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유방암의 심혈관 및 뇌 건강 결과에 대한 내분비 요법의 만성적 영향 (STRIVE-Chronic)

2025년 1월 13일 업데이트: Amy Kirkham, University of Toronto

심장 독성을 넘어: 유방암 내분비 치료의 장기적인 심혈관 부작용 특성화

아로마타제 억제제는 호르몬 양성 유방암에 가장 많이 사용되는 내분비 요법입니다. 아로마타제 억제제 치료가 잠재적으로 사용 기간과 관련된 심혈관 사건의 위험 증가와 연관되어 있다는 증거에도 불구하고 아로마타제 억제제 치료가 심장 또는 혈관 구조 및 기능에 미치는 장기적인 영향을 특성화하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다. 심혈관 사망의 결정 요인. 이 연구는 유방암 생존자의 진단 후 1년, 5년, 10년 후의 건강 지수를 단면적으로 비교하여 유방암 환자의 심혈관계 질환에 대한 확립되고 새로운 건강 지수에 대한 아로마타제 억제제 요법의 장기적인 효과를 특성화할 것입니다. 제어합니다. 구체적으로 우리의 목표는 다음과 같습니다.

  1. 대동맥 경직(1차 결과) 및 말초 및 경동맥 경직의 2차 결과, 혈액 바이오마커(지질), 혈압, 경동맥 내막을 포함하여 말초 혈관계 및 심장의 심혈관 질환에 대한 초기 위험 지표에 대한 아로마타제 억제제 요법의 효과를 조사합니다. 대조군과 비교하여 유방암 생존자의 매질 두께, 내피 기능 및 좌심실 박출률, 전체 세로 변형 및 좌심실 확장기 기능.
  2. 뇌혈관 건강, 자율신경 조절, BDNF, 심박 변이도, 앙와위 자세 동작 및 쪼그려 앉기 도전에 대한 뇌혈관 기능을 포함한 인지 기능과 관련된 요인에 대한 아로마타제 억제제 치료의 효과를 조사하기 위해 대조군과 비교한 유방암 생존자의 인지 기능 테스트.
  3. 유방암 생존자를 대상으로 대조군과 비교하여 아로마타제 억제제 요법이 신체 구성, 골밀도 및 단백질 대사에 미치는 영향을 조사합니다.
  4. 유방암 생존자를 대상으로 식이 요법, 신체 활동(심폐 건강 포함), 수면, 스트레스, 삶의 질을 포함한 생활 습관 요인(행동)에 대한 아로마타제 억제제 치료의 효과를 대조군과 비교하여 조사합니다.

연구자들은 진단 후 1년이 지나면 생물학적 및 행동적 심혈관 건강 지수가 대조군에 비해 악화될 것이며 장기간 사용하면 노화 관련 장애가 더욱 가속화될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

112

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S2C9
        • 모병
        • University of Toronto
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Amy A. Kirkham, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 포스터, 뉴스레터, 소셜 미디어 광고 및 입소문을 통해 광역 토론토 지역 사회에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

사례 그룹:

  • 생물학적으로 여성
  • 최소 1년 동안 자연적(양측 난소 절제술 없음) 무월경을 동반한 폐경 후
  • 호르몬 대체 요법을 사용하는 경우 치료 기간은 최대 3년으로 제한되지만 최근 6개월 이내는 허용되지 않습니다.
  • I기, II기 또는 III기 유방암 진단
  • 호르몬 수용체 양성 유방암
  • HER 음성(ER+/PR+/HER-) 유방암
  • 진단 후 아로마타제 억제제 치료를 받은 유방암 환자 ~1명
  • 진단 후 5~10년 이상, 최소 2년 동안 아로마타제 억제제 치료를 받은 유방암 환자
  • 수술/방사선 치료를 받았습니다

대조군:

  • 생물학적으로 여성
  • 최소 1년 동안 자연적(양측 난소 절제술 없음) 무월경을 동반한 폐경 후
  • 호르몬 대체 요법을 사용하는 경우 치료 기간은 최대 3년으로 제한되지만 최근 6개월 이내는 허용되지 않습니다.

제외 기준:

  • 폐경 전 또는 폐경 전후 환경에서 타목시펜 내분비 요법을 사용한 이전 치료
  • 심혈관 질환, 당뇨병 또는 신장 질환의 주요 징후 또는 증상(미국 스포츠 의학 대학의 운동 테스트 및 처방 지침 11판에서 발췌) 표 2.1: 휴식 또는 운동 시 가슴, 목, 턱, 팔의 통증 또는 불편함, 휴식 중 또는 경미한 활동 시 호흡곤란, 현기증 또는 실신, 균형 상실 또는 기절, 발목 부종, 심계항진 또는 빈맥, 간헐적 파행, 알려진 심장 잡음, 비정상적인 일상적인 활동으로 인한 피로.)
  • 증상 제한 최대 운동 검사(심근경색, 대동맥 또는 관상동맥 협착증, 심부전, 폐색전증 또는 심정맥 혈전증, 심장 염증(심근염, 심낭염 및/또는 심내막염))에 대한 미국심장협회의 절대적 또는 상대적 금기 사항, 조절되지 않음 심장 부정맥, 진행성 또는 완전 전기 심장 차단, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작, 혈압 >200mmHg/100mmHg, 피부암 이외의 암 진단)
  • 사전 동의를 제공할 수 없거나 영어로 의사소통할 수 없음
  • 운동 테스트에 대한 이동성 제한(예: 휠체어, 보행기 사용, 절름발이로 걷기)
  • 극도의 밀실공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아로마타제 억제제(1년)
진단 후 1년이 경과한 유방암 환자로서 아로마타제 억제제로 치료를 받은 경우
다른: 해당 없음 - 일반 관리
유방암 생존자는 진단 후 최대 10년 동안 일반적인 관리로 아로마타제 억제제를 투여받게 됩니다.
아로마타제 억제제(5년)
진단 후 5년이 경과한 유방암 환자로서 아로마타제 억제제로 치료를 받은 경우
다른: 해당 없음 - 일반 관리
유방암 생존자는 진단 후 최대 10년 동안 일반적인 관리로 아로마타제 억제제를 투여받게 됩니다.
아로마타제 억제제(10년)
진단 후 10년이 지난 유방암 환자 중 아로마타제 억제제로 치료받은 환자
다른: 해당 없음 - 일반 관리
유방암 생존자는 진단 후 최대 10년 동안 일반적인 관리로 아로마타제 억제제를 투여받게 됩니다.
일치 컨트롤(1년)
암 병력이 없는 여성을 모집하여 각 유방암 환자와 일치하도록 연령 및 BMI(가능한 경우 3년 이내, 3kg/m2 이내)를 일치시킵니다.
일치 통제(5년)
암 병력이 없는 여성을 모집하여 각 유방암 환자와 일치하도록 연령 및 BMI(가능한 경우 3년 이내, 3kg/m2 이내)를 일치시킵니다.
일치 통제(10년)
암 병력이 없는 여성을 모집하여 각 유방암 환자와 일치하도록 연령 및 BMI(가능한 경우 3년 이내, 3kg/m2 이내)를 일치시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대동맥 경직
기간: 2일차(대면 세션)
맥파 속도에 의해 비침습적으로 측정된 대동맥 경직도는 압평 안압계를 사용하여 평가됩니다.
2일차(대면 세션)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상완 동맥 내피 기능
기간: 2일차(대면 세션)
내피 기능은 비침습적 이중 초음파(GE Vivid IQ)와 가장자리 추적 소프트웨어를 사용하는 흐름 매개 확장(FMD)의 최적 표준 방법을 사용하여 평가됩니다.
2일차(대면 세션)
경동맥 경직
기간: 2일차(대면 세션)
경동맥 경직의 기능적 평가는 B 모드 초음파 및 동맥 가장자리 추적 소프트웨어를 사용하여 평가됩니다.
2일차(대면 세션)
경동맥 내막 중막 두께
기간: 2일차(대면 세션)
경동맥 두께의 구조적 평가는 B 모드 초음파 및 동맥 가장자리 추적 소프트웨어를 사용하여 평가됩니다.
2일차(대면 세션)
동맥 경직
기간: 2일차(대면 세션)
팔과 다리의 펄스파 속도(PWV)로 측정
2일차(대면 세션)
좌심실 박출률(LVEF)
기간: 2일차(대면 세션)
심장 결과는 심장초음파검사(GE Vivid IQ)를 통해 평가되고 Echopac 소프트웨어를 사용하여 분석되며 다음 공식을 사용하여 %로 표시됩니다: 뇌졸중량/이완기말 부피 x 100%.
2일차(대면 세션)
전역 세로 변형
기간: 2일차(대면 세션)
심장 결과는 심장초음파검사(GE Vivid IQ)를 통해 평가되고 Echopac 소프트웨어를 사용하여 분석되며 심장 주기를 통한 좌심실 길이의 상대적 변화에 대한 백분율로 표시됩니다.
2일차(대면 세션)
좌심실 확장기 기능
기간: 2일차(대면 세션)
심장 결과는 심장초음파검사(GE Vivid IQ)를 통해 평가되고 Echopac 소프트웨어를 사용하여 분석되며 최고 초기 확장기 속도 대 최고 승모판 속도의 비율(E/A 비율)로 평가됩니다.
2일차(대면 세션)
뇌혈관 반응
기간: 2일차(대면 세션)
중대뇌동맥의 뇌 혈류 속도 반응(휴식과 비교한 델타 변화)은 최근 지침에 따라 경두개 도플러 초음파(Neurovision 경두개 도플러 시스템 모델 500M)를 사용하여 자세 변화(기립 자세)에 반응하여 평가됩니다. 그리고 운동(스쿼트)을 합니다.
2일차(대면 세션)
뇌유래 신경영양인자
기간: 2일차(대면 세션)
뇌 유래 신경영양 인자는 사내 분석법을 사용하여 단식 정맥 천자를 통해 평가됩니다.
2일차(대면 세션)
지질 프로필
기간: 2일차(대면 세션)
핵심 연구실에서 임상 분석을 사용하여 혈청에서 HDL, LDL, 총 콜레스테롤, 중성지방을 분석했습니다.
2일차(대면 세션)
헤모글로빈 A1c
기간: 2일차(대면 세션)
핵심 실험실에서 임상 분석을 사용하여 혈장을 분석했습니다.
2일차(대면 세션)
인슐린 저항성
기간: 2일차(대면 세션)
공복 혈당 및 인슐린 측정값을 통해 HOMA-IR(인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가)로 계산되었으며, 핵심 실험실에서 임상 분석을 사용하여 분석되었습니다.
2일차(대면 세션)
단백질 대사
기간: 1일차(재택 세션)
참가자가 테스트 단백질 음료를 섭취하기 전후 호흡 테스트와 소변 샘플을 분석했습니다.
1일차(재택 세션)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 건강
기간: 2일차(대면 세션)
사이클 에르고미터의 심폐 운동 테스트 중 간접 열량 측정을 통해 최대 산소 소비량으로 측정됩니다.
2일차(대면 세션)
프레이밍햄 10년 위험(%)
기간: 2일차(대면 세션)
연령, 수축기 혈압(치료 상태에 따라 다름), HDL, 총 콜레스테롤, 흡연 및 당뇨병 상태에 성별별 점수가 할당되는 표준화된 점수 시스템을 사용하여 계산됩니다. 여성의 경우 범위는 0~30%이며, 점수가 높을수록 향후 10년 내에 심혈관 질환의 위험이 더 높다는 것을 의미합니다.
2일차(대면 세션)
심박수 회복
기간: 2일차(대면 세션)
심폐체력 테스트 중 최고 심박수와 운동 테스트 중단 후 활동 회복 2분 후의 심박수 차이로 측정됩니다.
2일차(대면 세션)
심박수 변화
기간: 2일차(대면 세션)
앙와위 휴식 중 박동 간 심박수의 변동성으로 측정됩니다.
2일차(대면 세션)
avO2 차이
기간: 2일차(대면 세션)
휴식 중, 그리고 환기 역치, 호흡 보상 지점 및 최대 산소 섭취량에서 사이클링 운동 중 조직 산소화 및 혈역학(근적외선 분광학 - NIRS)을 평가하는 데 사용되는 비침습적 광학 기술로 측정됩니다.
2일차(대면 세션)
심박출량
기간: 2일차(대면 세션)
휴식 중, 사이클링 운동 중 환기 역치, 호흡 보상점 및 최고 산소 섭취량에서 손가락 커프(Finger Arterial Pressure - Finapres)로 지속적으로 측정합니다.
2일차(대면 세션)
스트로크 볼륨
기간: 2일차(대면 세션)
휴식 중, 사이클링 운동 중 환기 역치, 호흡 보상점 및 최고 산소 섭취량에서 손가락 커프(Finger Arterial Pressure - Finapres)로 지속적으로 측정합니다.
2일차(대면 세션)
안정시 혈압
기간: 2일차(대면 세션)
자동 혈압 장치를 사용하여 60초 간격으로 측정한 6회 중 마지막 5회 혈압 측정의 평균으로 측정됩니다.
2일차(대면 세션)
비트별 혈압
기간: 2일차(대면 세션)
휴식 중, 사이클링 운동 중 환기 역치, 호흡 보상점 및 최고 산소 섭취량에서 손가락 커프(Finger Arterial Pressure - Finapres)로 지속적으로 측정합니다.
2일차(대면 세션)
헤모글로빈
기간: 2일차(대면 세션)
핵심 실험실에서 임상 분석을 사용하여 혈장을 분석했습니다.
2일차(대면 세션)
전신 지방량과 제지방량
기간: 2일차(대면 세션)
체성분 측정기(BodPod)를 사용하여 측정하여 전체 체지방(kg 및 %)과 제지방량(kg 및 %)을 추정합니다.
2일차(대면 세션)
신체 둘레
기간: 2일차(대면 세션)
비탄성 테이프를 사용하여 측정한 허리, 엉덩이, 목 둘레
2일차(대면 세션)
골밀도
기간: 2일차(대면 세션)
이중 X선 흡수계 스캔을 사용하여 평가합니다.
2일차(대면 세션)
체중
기간: 2일차(대면 세션)
보정된 저울을 사용하여 실험실에서 금식한 상태로 평가됨
2일차(대면 세션)
체질량지수(BMI)
기간: 2일차(대면 세션)
신장계와 체중을 사용하여 신장을 측정하여 계산합니다(위에서 자세히 설명함).
2일차(대면 세션)
식이 섭취
기간: 1일차(재택 세션)
다량 영양소와 미량 영양소를 포함한 다양한 식이 섭취 구성 요소는 ASA-24 온라인 시스템을 사용하여 주중 2일과 주말 1일 동안 수집된 3일간의 음식 기록을 통해 평가됩니다.
1일차(재택 세션)
다이어트의 질
기간: 1일차(재택 세션)
3일간의 식단 기록을 통해 계산된 Healthy Eating Food Index-2019를 통해 측정된 캐나다 식생활 지침과의 전반적인 일치 정도 측정
1일차(재택 세션)
우울증과 불안
기간: 1일차(재택 세션)
HADS(병원 불안 및 우울증 척도)로 측정됩니다. 점수 범위는 우울증과 불안 각각에 대해 0~21점이며, 점수가 높을수록 우울증이나 불안이 더 심함을 나타냅니다.
1일차(재택 세션)
자율신경 증상
기간: 1일차(재택 세션)
COMPASS 31(복합 자율신경 증상 점수) 설문지로 평가합니다. 이 설문지는 임상적으로 관련된 자율신경계 증상의 심각도 점수를 제공합니다. 점수 범위는 기립 불내증, 혈관 운동, 분비 운동, 위장관, 방광 및 동공 운동 등 6개 영역에 대한 질문으로 0~31점이며, 점수가 높을수록 자율 신경 기능 장애가 심함을 나타냅니다.
1일차(재택 세션)
인지 기능: 언어적 유창함
기간: 2일차(대면 세션)
다국어 실어증 시험의 통제된 구술 단어 협회(언어 유창성)를 사용하여 평가되었으며, 생산된 단어 수가 많을수록 더 나은 인지 건강을 나타냅니다.
2일차(대면 세션)
인지 기능: 언어 학습 및 기억
기간: 2일차(대면 세션)
12개 단어 목록의 즉시 회상, 지연 회상 및 인식 정확도로 Hopkins 언어 학습 테스트(학습, 기억)를 평가했습니다. 단어 수가 많을수록 인지 건강이 좋음을 나타냅니다.
2일차(대면 세션)
인지 기능: 처리 속도
기간: 2일차(대면 세션)
트레일 메이킹 테스트(주의력, 속도, 실행 기능)로 평가됩니다. 두 가지 형태의 테스트에 대한 테스트 시간이 짧을수록 인지 건강이 더 좋다는 의미입니다.
2일차(대면 세션)
인지 장애
기간: 2일차(대면 세션)
글로벌 적자 점수(GDS)로 평가됩니다. GDS는 3가지 테스트의 평균 점수로 계산됩니다. 1) 홉킨스 언어 학습 테스트(학습, 기억력), 2) 트레일 만들기 테스트(주의력, 속도, 실행 기능), 3) 다국어 실어증 시험의 제어된 구두 단어 협회(언어) 유창). GDS의 각 하위 테스트에는 위에 자세히 설명된 복잡한 채점 시스템이 있으며, 값이 높을수록 인지 결함이 더 크다는 것을 나타냅니다.
2일차(대면 세션)
암별 삶의 질(암군에서만 측정)
기간: 1일차(재택 세션)
암 치료의 기능 평가 - 일반(FACT-G), - 내분비(FACT-ES), 인지(FACT-Cog) 및 - 피로(FACT-F)를 사용하여 평가됩니다. 이는 암 병력이 있는 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되는 환자 보고 결과 측정입니다. FACT-G는 일반적인 건강 관련 삶의 질에 대한 4가지 하위 척도의 합으로 계산되며 범위는 0~108점입니다. FACT-ES는 0~76점 범위의 19개 질문으로 구성됩니다. FACT-Cog에는 0~132점의 37개 질문이 포함되어 있습니다. FACT-F는 13개 질문의 합으로 계산됩니다. 각 척도의 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
1일차(재택 세션)
근골격 건강
기간: 1일차(재택 세션)
근골격계 건강 설문지(MSK-HQ)를 사용하여 평가했습니다. MSK-HQ는 0~56점 범위의 15개 질문으로 구성되며, 점수가 높을수록 MSK 상태가 좋지 않음을 나타냅니다.
1일차(재택 세션)
근골격계 통증
기간: 1일차(재택 세션)
단기 통증 척도(BPI)를 사용하여 평가합니다. BPI는 0~10점 범위의 통증 관련 질문 7개의 평균으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미합니다.
1일차(재택 세션)
근골격계 골관절염 위험
기간: 1일차(재택 세션)
서부 온타리오 및 맥마스터 대학교 골관절염(WOMAC) 지수를 사용하여 평가되었습니다. WOMAC는 골관절염 지수가 높음을 나타내는 점수가 높을수록 %(0-100)를 나타내는 일련의 17개 질문입니다.
1일차(재택 세션)
근골격 장애
기간: 1일차(재택 세션)
팔, 어깨, 손 장애(DASH) 설문지를 사용하여 평가되었습니다. DASH에는 0~100점의 30개 질문이 포함되어 있으며 점수가 높을수록 장애의 심각도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
1일차(재택 세션)
심혈관 위험
기간: 1일차(재택 세션)
실험실 테스트를 사용하지 않고 위험 요소 부담을 정량화하기 위한 검증된 점수인 INTERHEART 위험 점수를 사용하여 평가합니다(점수가 높을수록 위험 요소 부담이 더 크다는 것을 나타냄).
1일차(재택 세션)
성별 요인
기간: 1일차(재택 세션)
간병인 긴장, 업무 긴장, 독립성, 위험 감수, 감성 지능, 사회적 지원 및 차별 등 7가지 성별 관련 변수와 관련된 질문이 포함된 스탠포드 건강 연구용 성별 관련 변수(GVHR)로 평가되었습니다.
1일차(재택 세션)
건강 관련 삶의 질
기간: 1일차(재택 세션)
RAND-36에 의해 평가되었으며, 0~100 범위의 8개 척도와 0~50 범위의 2개 구성 요소 요약 척도에 대해 독립적인 점수가 제공되며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
1일차(재택 세션)
심리사회적 스트레스
기간: 1일차(재택 세션)
인지된 스트레스 척도(PSS-14)로 평가합니다. 개인 점수의 범위는 0~56점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 의미합니다.
1일차(재택 세션)
수면의 질 - 주관적
기간: 1일차(재택 세션)
피츠버그 수면 품질 지수(PQSI)에 의해 주관적으로 평가됩니다. 이 지표는 수면 시간, 방해, 수면 잠복기, 졸음으로 인한 주간 기능 장애, 수면 효율성, 전반적인 수면의 질, 수면제 사용 등 수면의 구성 요소를 측정하며, 점수가 높을수록 수면 상태가 좋지 않음을 나타냅니다. 품질. 이 7개 질문에서 0~21점의 전체 점수가 생성되며, 더 높은 값은 수면의 질이 낮음을 나타냅니다.
1일차(재택 세션)
수면의 양과 질 - 기기 측정
기간: 1일차(재택 세션)
총 수면 시간과 효율성은 Garmin 스마트워치를 통해 측정되었습니다.
1일차(재택 세션)
신체 활동
기간: 1일차(재택 세션)
중간 정도의 격렬한 신체 활동 시간과 걸음 수를 Garmin 스마트워치를 통해 측정합니다.
1일차(재택 세션)
앉아있는 시간
기간: 1일차(재택 세션)
앉아 있는 시간을 Garmin 스마트워치를 통해 측정했습니다.
1일차(재택 세션)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Toronto

협력자

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Cancer Research Society

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REB #46819

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암 여성에 대한 임상 시험

해당 없음 - 일반 관리에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

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정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

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