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노인의 유청 단백질이 연약함에 미치는 영향 프리 프레일로 분류됩니다.

2026년 5월 12일 업데이트: University of Kansas Medical Center

유청 단백질이 연약함에 미치는 영향 - 파일럿 연구

이 파일럿 연구는 유청 단백질 보충의 뇌 항산화 수준에 미치는 영향을 결정하고 유청 단백질 보충이 신체 기능, 신체 조성 및 전 노인의인지에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

연약함은 약점, 근육 손실 및 신체적 장애가 특징입니다. 장기 산화 스트레스는 연약함에 기여할 수 있다고 제안됩니다. 세포의 산화 방지제 인 글루타티온 (GSH)은 산화 스트레스와 싸우기 위해 필요합니다. 유청 단백질은 산화 방지제 합성을 돕는 뇌 항산화 (GSH) 수준을 증가시킬 가능성이 있습니다. 건강한 노인들에 비해 소비 된 단백질의 연약한 노인.

연구원들은 유청 단백질을 보충하는 것이 프리 페일 노인의 뇌 항산화 상태를 개선 할 것인지 확인하고 싶어합니다. 특수 자기 공명 영상 (MRI) 스캔을 사용하여이를 측정합니다.

참가자들은 총 4 개의 연구 방문을 완료해야하며, 모두 KUMC (University of Kansas Medical Center) 메인 캠퍼스에서 진행됩니다. 이 방문 중 두 가지에는 MRI 스캔이 포함됩니다. 참여는 약 3 개월 지속됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • The University of Kansas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • Fried의 표현형에 따른 프리 프레일
  • 65 세에서 85 세
  • 영어를 기본 언어로 말하고 영어로 읽고 쓸 수 있습니다.
  • ≥ 30 일 동안 안정적인 약물
  • 지난 30 일 동안 아직 유청 단백질을 복용하지 않음

제외 기준 :

  • 급성 또는 만성 신장 질환
  • 최근의 주요 건강 문제
  • 인슐린 반복 당뇨병
  • 지난 5 년 동안 화학 요법 또는 방사선이 필요한 암
  • 작년에 심장 이벤트 (즉, MI 등)
  • 치매 또는 신경 퇴행성 질환
  • 선별 방문 후 30 일 이내에 또는 현재 연구에 등록하는 동안 임상 시험 또는 조사 약물 또는 치료 참여
  • MRI 금기 사항 (맥박 조정기, 동맥류 클립, 인공 심장 판막, 금속 조각, 외국 물체 또는 폐소 공포증)
  • 유제품 알레르기 또는 다른 이유로 다이어트에서 유제품 제외
  • 무게> 350 lbs.
  • 지난 3 년간 우울증, 불안 및 알코올 (3 개의 음료/일 또는 총 18 개의 음료/주 1 주) 또는 약물 남용을 포함한 주요 정신 장애의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유청 단백질
참가자는식이 개입을 받게됩니다. 참가자는 하루에 유청 단백질을 한 번 서빙합니다.
건강 보조 식품: 유청 단백질
24g의 유청 단백질은 참가자에게 매일 소비 될 것입니다. 참가자는 3 개월 동안 하루에 1 인분을 소비해야합니다.
활성 비교기: 위약
참가자는 위약을 받게됩니다. 참가자는 하루에 위약을 1 회 수행합니다.
건강 보조 식품: 위약
탄수화물 분말의 칼로리 일치 서빙은 참가자에게 매일 소비 할 수 있습니다. 참가자는 3 개월 동안 하루에 1 인분을 소비해야합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI 스캔을 사용하여 측정 된 뇌 글루타티온 (GSH) 수준의 변화.
기간: 기준선에서 3 개월로 변경됩니다.
뇌 GSH 수준은 3T MRI 스캔을 사용하여 측정됩니다.
기준선에서 3 개월로 변경됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형 저항, 앉지, 근육 강도 및 성능을 측정하여 신체 기능의 변화를 평가하십시오.
기간: 기준선에서 3 개월로 변경됩니다.
균형 저항은 압력에 민감한 보도로 측정됩니다. STAND는 30 초 안에 반복 수와 5 회 반복을 완료하는 시간으로 측정됩니다. 근육 강도와 성능은 그립 강도와 보행 속도로 측정됩니다. 그립 강도는 3 배 측정되어 평균화됩니다. 보행 속도는 15 피트 보행 테스트로 측정되며 두 번 측정됩니다.
기준선에서 3 개월로 변경됩니다.
생체 전기 임피던스 분석 (BIA) 장치로 체성분을 평가하십시오.
기간: 기준선에서 3 개월로 변경됩니다.
측정하기 위해 피험자는 장치에 서서 전극을 손과 발로 덮습니다. 측정은 2 분 미만이 걸립니다.
기준선에서 3 개월로 변경됩니다.
NIH 도구 상자 인식 배터리를 사용하여 인식을 평가하십시오.
기간: 기준선에서 3 개월로 변경됩니다.
NIH 도구 상자 인식 배터리에는 5 개의 테스트가 포함되어 복합 점수가 포함됩니다. 시험은 iPad 장치에 관리됩니다.
기준선에서 3 개월로 변경됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Kansas Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Debra K Sullivan, Department of Dietetics and Nutrition

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00161162

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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