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마음챙김 인식이 출산에 대한 두려움과 만족도에 미치는 영향.

2026년 1월 7일 업데이트: Funda ÇINAR SAY, Aydin Adnan Menderes University

온라인으로 적용된 임산부 대상 출산 공포 대처를 위한 마음챙김 훈련이 출산 공포와 출산 만족도에 미치는 영향

본 연구의 목적은 임산부의 출산 불안과 출산 만족도에 대한 온라인 마음챙김 기반 출산 불안 훈련의 효과를 확인하기 위한 무작위 대조 실험 연구를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 임산부를 대상으로 온라인 마음챙김 기반 출산 불안 훈련이 출산 불안과 출산 만족도에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 대조군 실험 연구를 수행하는 것입니다.

상세 설명: 출산 불안은 여성들 사이에서 흔히 발생하는 문제로, 임신 전, 임신 중 및 임신 후 건강과 웰빙에 영향을 미칩니다.

이 문제는 부정적인 임신 결과를 초래할 수 있으며, 여성의 심리적 문제를 유발할 수도 있습니다.

출산 불안은 분만 방식 선택에도 영향을 미쳐 제왕절개 비율 증가로 이어질 수 있습니다.

임신 및 출산 기간 동안 조산사 및 기타 의료 전문가가 제공하는 의료 서비스는 출산 불안을 감소시키거나 증가시킬 수 있는 힘을 가지고 있습니다.

출산 불안을 감소시키기 위해 활용할 수 있는 가장 중요한 조산학적 중재는 상담입니다. 여성들이 출산 중 더 많은 중재를 선호한다는 사실로부터 출산 불안이 조산업에 미치는 중요성이 명확히 드러납니다. 대규모 역학 연구는 출산 불안을 경험하는 여성들이 출산 중 중재를 선호한다는 명확한 증거를 제공합니다. 마음챙김 훈련을 일반적으로 살펴보면, 마음챙김 기반 중재가 긍정적 감정을 증가시키고 부정적 감정을 감소시키는 데 효과적일 수 있음이 확인됩니다. 마음챙김 기반 중재의 활용은 날로 증가하고 있으며, 그 임상적 이점은 연구를 통해 입증되고 있습니다. 이러한 연구 결과를 고려할 때, 이 방법은 여성들의 스트레스 감소뿐만 아니라 생리적 이점을 가진 효과적인 방법으로 활용될 수 있다고 말할 수 있습니다. 임산부를 위한 기본 마음챙김 훈련을 확대하고, 조산사를 마음챙김 기반 중재에 포함시키며, 필요한 협력을 통해 여성의 특정 생애 단계에 맞는 중재 프로그램을 개발하고, 이러한 프로그램의 결과를 평가할 필요가 있습니다. 연구에 따르면 상담 중 마음챙김 훈련은 여성의 자존감을 높입니다. 마음챙김 훈련을 통해 임산부의 출산 중 통제감과 자신감을 높일 수 있으며, 출산 결과를 긍정적으로 개선할 수 있습니다. 본 연구는 여성에게 제공된 마음챙김 기반 출산 공포 관리 훈련이 출산 공포와 출산 만족도에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다. 중재 후 중재군과 대조군 간 평균 출산 공포 및 만족도 점수에 차이가 없다는 가설을 검증하였습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aydin, 터키 (Türkiye), 09100
        • Aydin Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery
    • Aydın
      • Aydin, Aydın, 터키 (Türkiye), 09100
        • Aydin Adnan Menderes University, Faculty of Health Sciences, Division of Midwifery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 20-35세 사이,
  • 최소 중학교 졸업 이상,
  • 아이딘 주 경계 내 거주,
  • 최종 월경 기준 임신 28-32주 사이,
  • 질식 분만에 장애가 없는 경우,
  • 질식 분만을 결정한 경우,
  • 온라인 교육 수신 조건(인터넷, 컴퓨터, 스마트폰 등) 보유,
  • 터키어 구사 및 이해 가능,
  • 첫 임신인 임산부 포함.

제외 기준:

  • • 현재 임신이 고위험인 여성(다태임신, 자간전증, 당뇨병, 심장병, 전치태반, 양수과소증 등),

    • 정신 질환 진단을 받은 여성(우울증, 불안장애, 조현병, 양극성장애 등),
    • 불임 치료 후 임신한 모든 임산부는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동적: 중재 집단
마음 챙김 훈련은 3주에 걸쳐 주당 두 회씩 총 6회의 세션으로 진행되었습니다. 임산부들은 훈련 전에 연구자가 준비한 훈련 내용에 적합한 브로셔와 책자를 제공받았습니다(부록 13). 중재 그룹의 임산부들은 훈련 하루 전에 문자 메시지를 통해, 그리고 훈련 몇 시간 전에 다시 문자 메시지를 통해, 때로는 전화로 훈련 알림을 받았습니다. 훈련은 임산부들에게 편리한 시간에 진행되었으며, 각 세션은 40-45분 동안 지속되었습니다. 마음 챙김 훈련 후 최소 2주가 지난 시점에서 W-DEQ-A와 마음 챙김 척도를 사용하여 온라인으로 데이터를 수집하였습니다; 연락이 닿지 않은 사람들은 대면으로, 그래도 연락이 닿지 않은 사람들은 문자 메시지를 통해 조사가 진행되었습니다. 출산 후 7일에서 15일 사이에 산후 정보 양식, W-DEQ-B와 마음 챙김 척도, 그리고 출산 만족도 척도를 여성들에게 시기에 맞추어 실시하였습니다.
중재는 3주에 걸쳐 주당 두 세션(총 6회)으로 진행되는 구조화된 마음챙김 기반 출산 교육 프로그램으로 구성되었습니다. 각 세션은 약 40-45분 동안 진행되었습니다. 이 프로그램은 출산에 대한 두려움을 줄이고 출산 만족도를 향상시키는 것을 목표로 했습니다. 참가자에게 교육 자료가 제공되었으며, 각 세션 전에 알림 메시지가 전송되었습니다.
다른 이름들:
  • 개입 그룹
간섭 없음: 대조군
대조군: 대조군은 일상적인 치료를 계속 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2. 중재 후 출산에 대한 두려움
기간: [시간 범위: 37-40 임신 주]
2. 중재 후 출산 공포감 평가는 Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire- Version A를 사용하여 평가합니다. 이 도구는 출산 중 및 출산 후 경험한 공포감의 성격을 측정하기 위해 여성의 산전 기대에 관한 질문을 포함합니다. 이 도구는 출산 전 여성이 느끼는 출산 공포감의 성격을 식별할 수 있게 합니다. 이 척도는 33개의 질문을 포함합니다. Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire- Version A는 0-5로 번호가 매겨진 6점 리커트 척도를 기반으로 합니다. 0은 "전적으로"에 해당하는 응답이고 5는 "전혀 아니다"를 의미합니다. 척도에서 가능한 최소 점수는 "0"입니다; 최대 점수는 165입니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 출산 공포감을 나타냅니다. [시간 프레임: 임신 36-38주]
[시간 범위: 37-40 임신 주]
중재 전 출산 공포
기간: [시간 프레임: 임신 28-32주
. 개입 전 출산에 대한 두려움은 Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire- Version A를 사용하여 평가되었습니다. 이 도구는 출산 중 및 출산 후 경험한 두려움의 성격을 측정하기 위한 여성의 산전 기대에 관한 질문을 포함합니다. 이 도구를 통해 여성들이 출산 전에 느끼는 출산에 대한 두려움의 성격을 파악할 수 있습니다. 이 척도는 33개의 질문으로 구성되어 있습니다. Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire- Version A는 0-5로 번호가 매겨진 6점 리커트 척도를 기반으로 합니다. 0은 "전적으로"에 해당하는 응답이며, 5는 "전혀 아니다"를 의미합니다. 이 척도에서 가능한 최소 점수는 "0"이며, 최대 점수는 165입니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 출산에 대한 두려움을 나타냅니다.
[시간 프레임: 임신 28-32주
출산 후 출산에 대한 두려움
기간: [시간 범위: 출생 후 7-15일]

출산 후 출산에 대한 두려움은 Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire- Version B를 사용하여 평가되었습니다. 이 도구는 출산 중 및 출산 후 경험한 두려움의 성격을 측정하기 위해 여성의 산후 경험에 대한 질문을 포함합니다. 이 도구는 여성들이 출산 후 느끼는 출산에 대한 두려움의 성격을 파악할 수 있게 해줍니다.

이 척도는 33개의 질문을 포함합니다. Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire- Version-B는 6점 리커트 척도를 기반으로 하며, 응답은 1에서 6까지 번호가 매겨지며, 1은 "전적으로"에 해당하고 6은 "전혀 없음"을 의미합니다. 이 척도에서 가능한 총 점수 범위는 33-198입니다. 높은 점수는 출산에 대한 더 높은 수준의 두려움을 나타냅니다.

[시간 범위: 출생 후 7-15일]
출생 만족도 척도.
기간: [시간 범위: 출생 후 7-15일

출생 만족도 척도. 각 항목은 4점 리커트 척도(1=매우 동의, 2=부분적으로 동의, 3=다소 동의, 4=매우 동의하지 않음)로 평가됩니다. 최소 점수 10점과 최대 점수 40점이 허용됩니다. 척도에는 절단점이 없습니다. 높은 점수는 낮은 출생 만족도와 관련이 있습니다.

[시간 프레임: 출생 후 7-15일]

[시간 범위: 출생 후 7-15일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마음챙김 척도
기간: 시기: 임신 28-32주 시기: 임신 37-40주 시기: 출생 후 7-15일
마음챙김 척도는 일상생활에서 현재 경험을 인식하고 주의를 기울이는 일반적인 경향성을 측정하는 15개 항목의 척도입니다. 이 척도는 단일 요인 구조를 가지며 단일 총점을 제공합니다. 척도에서 높은 점수는 높은 마음챙김 수준을 나타냅니다. 이 척도는 6점 리커트 척도입니다(거의 항상, 대부분의 경우, 가끔, 드물게, 매우 드물게, 거의 없음).
시기: 임신 28-32주 시기: 임신 37-40주 시기: 출생 후 7-15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • https://earsiv.odu.edu.tr/jspui/bitstream/11489/3915/1/10435776.pdf

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Interventional(clinical) Trial

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

게시 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

연구 주제와의 관련성 및 요청을 받은 후 1개월 이내에 모든 공동 저자의 승인

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

연구 데이터/문서

  1. 임상 연구 보고서
    정보 식별자: fundacnr20@gmail.com
    정보 댓글: https://earsiv.odu.edu.tr/jspui/bitstream/11489/3915/1/10435776.pdf
  2. 임상 연구 보고서
    정보 식별자: https://earsiv.odu.edu.tr/jspu

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

출산에 대한 두려움에 대한 임상 시험

마음챙김 기반 출산 교육에 대한 임상 시험

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