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근막통증 증후군에서의 세 가지 치료 방법 비교 (MPS-TREAT)

2026년 5월 1일 업데이트: ALİEMAN

건식 침술, 체외 충격파 치료 및 경피적 펄스 라디오주파수의 비교 효과성: 근막동통증후군 환자를 대상으로 한 전향적 무작위 대조 임상시험

이 연구는 만성 근골격계 통증 환자에서 건식 침술, 체외 충격파 치료(ESWT), 그리고 펄스 고주파(PRF)의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 주요 결과 지표는 통증 강도와 기능적 상태를 포함합니다. 환자는 무작위로 서로 다른 치료군에 배정되며, 중재 전후에 결과가 평가될 것입니다. 이 연구의 결과는 통증 관리에 가장 효과적인 치료 방법을 결정하는 데 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

근막동통증후군은 방아쇠점과 만성 통증을 특징으로 하는 흔한 근골격계 장애입니다. 건식침술, 체외충격파치료(ESWT), 펄스 고주파(PRF)와 같은 다양한 치료 방법이 임상에서 사용되지만, 가장 효과적인 접근법에 대한 명확한 합의는 없습니다.

이 무작위, 병렬군 연구는 근막동통증후군으로 진단된 환자에서 이 세 가지 치료 방법의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 만성 요통이 최소 3개월 이상 지속되는 18세에서 65세 사이의 적격 환자가 연구에 포함됩니다. 참가자는 무작위로 건식침술, ESWT 또는 PRF 치료를 받도록 배정됩니다.

통증 강도는 숫자 등급 척도(NRS)를 사용하여 평가되며, 기능적 결과도 평가될 것입니다. 이 연구는 널리 사용되는 이러한 치료 방법에 대한 비교 데이터를 제공하고 임상 의사 결정을 안내함으로써 현재 문헌에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Sakarya
      • Adapazarı, Sakarya, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Sakarya Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 연령
  • 임상적으로 진단된 근막 통증 증후군
  • 3개월 이상 지속되는 요통
  • 보존적 치료에 반응하지 않음

제외 기준:

  • 경추 수술 또는 경추 디스크 병리 병력
  • 섬유근육통
  • 어깨 병리
  • 응고 장애 또는 항응고제 치료 사용
  • 감염, 악성 종양 또는 염증성 척추 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건식 침술 그룹
건식 침 치료를 받는 환자들.
절차: 건식 침술
건식 침술이 근막 유발점에 적용됨
실험적: ESWT 그룹
체외 충격파 치료(ESWT)를 받는 환자
절차: 체외 충격파 치료
통증 부위에 적용된 체외 충격파 치료
실험적: PRF 그룹
펄스 라디오 주파수(PRF) 치료를 받는 환자.
절차: 펄스 라디오 주파수(PRF)
근막동통증후군 치료를 위해 표적 부위에 적용하는 펄스 고주파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 치료 후 기준선, 1개월, 3개월
통증 강도는 Numeric Rating Scale(NRS)을 사용하여 평가됩니다. 통증 강도는 Numeric Rating Scale(NRS)을 사용하여 평가되며, 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 범위입니다. 점수가 높을수록 통증 심각도가 더 큽니다.
치료 후 기준선, 1개월, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력통각역치
기간: 치료 후 기준선, 1개월, 3개월
압통 역치는 알고메트리를 사용하여 측정됩니다. 압통 역치는 알고미터(kg/cm²)를 사용하여 측정됩니다. 값이 높을수록 통증 감수성이 낮고 임상 상태가 개선되었음을 나타냅니다.
치료 후 기준선, 1개월, 3개월
목 장애 지수 (NDI)
기간: 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월
기능 상태는 목 장애 지수(Neck Disability Index, NDI)를 사용하여 평가됩니다. 기능 상태는 0점에서 50점까지 점수가 매겨지는 목 장애 지수(Neck Disability Index, NDI)를 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 기능 장애가 더 심함을 나타냅니다.
치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월
삶의 질 (SF-12)
기간: 치료 후 기준선, 1개월, 3개월
삶의 질은 Short Form-12(SF-12) 설문지를 사용하여 평가됩니다. SF-12에는 신체 및 정신 구성 요소 요약 점수가 포함되어 있으며, 높은 점수는 더 나은 건강 관련 삶의 질을 나타냅니다.
치료 후 기준선, 1개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

ALİEMAN

수사관

  • 수석 연구원: KEMAL NAS, MD, Professor, Sakarya University Training and Research Hospital, Department of Algology
  • 연구 의자: RIDVAN ISIK, MD, Sakarya University Training and Research Hospital, Department of Algology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAS-TEZ--2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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