Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antibioticaresistentie en microbioom bij kinderen van 6-59 maanden in Nouna, Burkina Faso (ARMCA)

1 februari 2023 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Het gebruik van antibiotica heeft miljoenen mensenlevens gered, maar de consumptie van antibiotica kan antibioticaresistente organismen selecteren en kan leiden tot veranderingen in het commensale microbioom. Deze studie is bedoeld om het effect van antibioticagebruik op het microbioom in een landelijke regio van landelijk Burkina Faso te schatten. Veranderingen in het intestinale en nasofaryngeale microbioom en resistoom na een korte antibioticakuur zullen worden gemeten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is opgezet om het effect van een korte antibioticakuur op veranderingen in het darm- en nasofaryngeale microbioom bij behandelde kinderen en onbehandelde huishoudelijke contacten beter te begrijpen. De onderzoekers veronderstellen dat een korte antibioticakuur kort na voltooiing van de antibioticakuur zal leiden tot een verminderde bacteriële diversiteit en een grotere kans op identificatie van bacteriële resistentiegenen in rectale en nasofaryngeale monsters. De onderzoekers veronderstellen dat een 5-daagse antibioticakuur (azithromycine, amoxicilline of co-trimoxazol) zal leiden tot een significant verminderde intestinale en nasofaryngeale bacteriële diversiteit bij kinderen van 6-59 maanden.

Specifiek doel 1. Bepalen van het effect van een behandeling met antibiotica op de microbioomdiversiteit bij kinderen van 6-59 maanden na een 5-daagse antibioticakuur.

Specifiek doel 1A. Bepaal het directe effect van een 5-daagse kuur met azitromycine, amoxicilline of co-trimoxazol op de intestinale en nasofaryngeale bacteriële diversiteit bij kinderen van 6-59 maanden in vergelijking met geen behandeling.

Specifiek doel 1B. Bepaal het indirecte effect van antibioticabehandeling van kinderen in een huishouden op intestinale en nasofaryngeale bacteriële diversiteit bij een onbehandeld kind van 6-59 maanden.

Specifiek doel 1C. Beoordeel de associatie tussen intestinale bacteriële diversiteit en antropometrie in een populatie-gebaseerde steekproef van kinderen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
252

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Burkina Faso
      • Nouna, Burkina Faso
        • Centre de Recherche en Sante de Nouna
  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • UCSF Proctor Foundation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huishoudens komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als ze 2 of meer kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 59 maanden hebben die momenteel in het huishouden wonen. Kinderen uit het huishouden komen in aanmerking als ze 6-59 maanden oud zijn en momenteel geen antibioticabehandeling krijgen

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen die allergisch zijn voor een van de onderzoeksantibiotica worden uitgesloten. Personen jonger dan 6 maanden en 5 jaar of ouder worden uitgesloten. Kinderen die al antibiotica krijgen voor een aanhoudende ziekte worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Azitromycine

Vergelijking van het nasofaryngeale en rectale microbioom bij kinderen die Azithromycin kregen versus kinderen die placebo kregen Kinderen van 6 maanden tot 59 maanden worden gemeten en gewogen, ze worden gerandomiseerd naar een van de onderzoeksarmen en gedurende 5 dagen behandeld.

Kinderen worden elke dag behandeld, eenmaal per dag zoals:

Azitromycine: 10 mg/kg eenmaal daags op dag 1, daarna 5 mg/kg eenmaal daags op dag 2-5
Geneesmiddel: Azitromycine
Kinderen in deze arm krijgen eenmaal per dag Azitromycine.
Andere namen:
  • Zithromax
Actieve vergelijker: Amoxicilline

Vergelijking van het nasofaryngeale en rectale microbioom bij kinderen die Amoxicilline kregen versus kinderen die placebo kregen Kinderen van 6 maanden tot 59 maanden worden gemeten en gewogen, waarna ze worden gerandomiseerd naar een van de onderzoeksarmen.

Kinderen worden elke dag twee keer per dag behandeld, zoals:

Amoxicilline: 25 mg/kg/dag, verdeeld over tweemaal daagse doses voor dag 1-5
Geneesmiddel: Amoxicilline
Kinderen in deze arm krijgen tweemaal daags amoxicilline.
Actieve vergelijker: Cotrimoxazol

Vergelijking van het nasofaryngeale en rectale microbioom bij kinderen die Cotri-moxazol kregen versus kinderen die placebo kregen Kinderen van 6 maanden tot 59 maanden zullen worden gemeten en gewogen, waarna ze worden gerandomiseerd naar een van de onderzoeksarmen.

Kinderen worden elke dag behandeld, eenmaal per dag zoals:

Co-trimoxazol: 240 mg per dag gedurende dag 1-5
Geneesmiddel: Cotrimoxazol
Kinderen in deze arm krijgen eenmaal daags co-trimoxazol.
Placebo-vergelijker: Placebo

Vergelijking van nasofaryngeaal en rectaal microbioom bij kinderen die een placebo kregen versus kinderen die antibiotica kregen Kinderen van 6 maanden tot 59 maanden worden gemeten en gewogen, waarna ze worden gerandomiseerd naar een van de onderzoeksarmen.

Kinderen krijgen Placebo elke dag, eenmaal per dag.
Geneesmiddel: Placebo
Kinderen in deze arm krijgen eenmaal per dag Placebo.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Simpson's index van diversiteit (alfa-diversiteit) in het darmmicrobioom
Tijdsspanne: Basislijn en dag 9
Het primaire resultaat van de studie was vooraf gespecificeerd als α-diversiteit (inverse Simpson's) op genusniveau, uitgedrukt in effectief aantal. Simpson's Alpha Diversity werd verkregen bij baseline en post-treatment in deze studie. Het minimum van de diversiteitsindex van Simpson is 0, er is geen maximum. Een hogere diversiteitsindex van Simpson betekent meer divers. Er zijn geen subschalen.
Basislijn en dag 9

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Simpson's Index van Diversiteit (Alpha Diversiteit) in Microbiome
Tijdsspanne: Dag 9
Direct en indirect effect van antibiotica op alfa-diversiteit van rectale monsters
Dag 9
Gewicht-voor-lengte Z-score
Tijdsspanne: Dag 35
Voedingsstatus zoals bepaald door gewicht-voor-lengte Z-score vs. Placebo huishouden Gewicht-voor-lengte Z-score in elke antibioticagroep vergeleken met placebo 4 weken na laatste antibioticumdosis Gewicht-voor-lengte Z (WHZ)-scores werden berekend gebaseerd op de normen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uit 2006. Het gemiddelde van de populatiestandaarden van 2006 is 0. Lagere standaarddeviaties = slechtere uitkomsten. Een cutoff van < -2 betekent matig verspild (WHZ). Een cutoff van < -3 betekent verspild (WHZ).
Dag 35
Lengte-voor-leeftijd Z-score
Tijdsspanne: Dag 35
Voedingsstatus zoals bepaald door lengte-voor-leeftijd Z-score Hoogte-voor-leeftijd Z-score in elke antibioticagroep vergeleken met placebo 4 weken na laatste antibioticadosis Hoogte-voor-leeftijd Z (HAZ)-score werd berekend op basis van de 2006 normen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Het gemiddelde van de populatiestandaarden van 2006 is 0. Lagere standaarddeviaties = slechtere uitkomsten. Een grenswaarde van < -2 betekent matig onvolgroeid (HAZ). Een grenswaarde van < -3 betekent ernstig belemmerd (HAZ).
Dag 35
Gewicht-naar-leeftijd Z-score
Tijdsspanne: Dag 35
Voedingsstatus zoals bepaald door gewicht-voor-leeftijd Z-score vs. Placebo huishouden Gewicht-voor-leeftijd Z-score in elke antibioticagroep vergeleken met placebo 4 weken na laatste antibioticadosis Gewicht-voor-leeftijd Z-score (WAZ) scores werden berekend op basis van de normen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uit 2006. Het gemiddelde van de populatiestandaarden van 2006 is 0. Lagere standaarddeviaties = slechtere uitkomsten. Een grenswaarde van < -2 betekent matig ondergewicht (WAZ). Een grenswaarde van < -3 betekent ernstig ondergewicht (WAZ).
Dag 35
Omtrek midden bovenarm
Tijdsspanne: Dag 35

Voedingsstatus zoals bepaald door de omtrek van de middenbovenarm in elke antibioticagroep vergeleken met placebo 4 weken na de laatste dosis antibioticum Omtrek van de middenbovenarm (MUAC) in elke antibioticagroep vergeleken met placebo 4 weken na de laatste dosis antibioticum.

MUAC is een maat om de voedingstoestand te beoordelen. Het wordt gemeten op een rechte linkerarm, halverwege tussen de punt van de schouder en de punt van de elleboog. Het identificeert acute ondervoeding en wordt vaak gebruikt bij kinderen van 6-59 maanden en bij zwangere vrouwen. MUAC van minder dan 115 mm duidt op ernstig verspillen of ernstige acute ondervoeding (SAM). MUAC groter dan of gelijk aan 115 mm en kleiner dan 125 mm duidt op matig verspillen of matige acute ondervoeding (MAM).
Dag 35
Shannon's index van diversiteit (alfa-diversiteit) in het darmmicrobioom
Tijdsspanne: Basislijn en dag 9 (nabehandeling)
Shannon's Alpha Diversity bij baseline en na de behandeling. combineert rijkdom en diversiteit. Shannon's index van diversiteit (alfa-diversiteit) meet zowel het aantal soorten als de ongelijkheid tussen de soortenrijkdom. Een grote waarde wordt gegeven door de aanwezigheid van vele soorten met goed uitgebalanceerde hoeveelheden.
Basislijn en dag 9 (nabehandeling)
Shannon's index van diversiteit (alfa-diversiteit) in het nasofaryngeale microbioom
Tijdsspanne: Dag 9
Directe en indirecte effecten van antibiotica op Shannon's index van bacteriële diversiteit
Dag 9
L1-norm afstand op bacteriële metingen (intestinaal)
Tijdsspanne: Basislijn en dag 9 (nabehandeling)
L1-normafstand op bacteriële waarden (intestinaal) - L1-norm is gelijk aan de diversiteit van Shannon. Shannon's Alpha Diversity combineert rijkdom en diversiteit. Shannon's index van diversiteit (alfa-diversiteit) meet zowel het aantal soorten als de ongelijkheid tussen de soortenrijkdom. Een grote waarde wordt gegeven door de aanwezigheid van vele soorten met goed uitgebalanceerde hoeveelheden.
Basislijn en dag 9 (nabehandeling)
L1-norm afstand op bacteriële metingen (nasofaryngeaal)
Tijdsspanne: Dag 9
L1-normafstand op bacteriële uitlezingen (nasofaryngeaal)
Dag 9
L2-norm afstand op bacteriële metingen (intestinaal)
Tijdsspanne: Basislijn en dag 9 (nabehandeling)
L2-normafstand op bacteriële uitlezingen (intestinaal) - L2-norm is gelijk aan de diversiteit van Simpson. Simpson's Alpha Diversity werd verkregen bij baseline en post-treatment in deze studie. Het minimum van de diversiteitsindex van Simpson is 0, er is geen maximum. Een hogere diversiteitsindex van Simpson betekent meer divers. Er zijn geen subschalen.
Basislijn en dag 9 (nabehandeling)
L2-norm afstand op bacteriële metingen (nasofaryngeaal)
Tijdsspanne: Dag 9
L2-normafstand op bacteriële metingen (nasofaryngeaal)
Dag 9
Aantal deelnemers met macrolideresistentiegenen
Tijdsspanne: 2 jaar
Prevalentie van macrolideresistentiegenen gemeten met behulp van DNA-seq van rectale uitstrijkjes.
2 jaar
Alfa-diversiteit in het darmmicrobioom
Tijdsspanne: 2 jaar
Alfa-diversiteit in het darmmicrobioom met behulp van DNA-seq van rectale uitstrijkjes
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of California, San Francisco

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Heidelberg University
Centre de Recherche en Sante de Nouna, Burkina Faso

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Thomas M Lietman, MD, UCSF F.I. Proctor Foundation
  • Studie directeur: Catherine E Oldenburg, ScD, UCSF F.I. Proctor Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
4 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
12 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
15 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 februari 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 17-22036

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinder ontwikkeling

Klinische onderzoeken op Azitromycine

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen