Responsevaluatie van kankertherapieën bij gemetastaseerde borstkanker tot op het bot: een MRI-onderzoek voor het hele lichaam (RESPECT)
Deze proef is een haalbaarheidsstudie voorafgaand aan een geplande fase III-studie. Momenteel wordt het beoordelen van de respons op de behandeling van uitgezaaide borstkanker in het bot beperkt door de technische problemen die gepaard gaan met CT-scans en botscans. WB-MRI biedt theoretische en praktische voordelen die een meer gedetailleerde analyse van ziekterespons of -progressie mogelijk maken. Dit kan een vroegere identificatie van progressieve ziekte en een vroegere wijziging van de behandeling mogelijk maken.
Deelnemers aan het onderzoek zullen bij aanvang een CT-scan, botscan en WB-MRI ondergaan en vervolgens herhaalde CT- en WB-MRI-scans elke 12 weken (tot week 96 en vervolgens elke 24 weken) totdat er bewijs is van progressieve ziekte op een van beide van de beeldvormingsmodaliteiten. Naast de reguliere scans van het onderzoek, krijgen patiënten de mogelijkheid om deel te nemen aan een onderzoek naar de reproduceerbaarheid van de bevindingen van WB-MRI-scans. Op het punt van ziekteprogressie wordt een herhaalde botscan uitgevoerd en komt er een einde aan de betrokkenheid van de patiënt bij het onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten komen in aanmerking voor RESPECT als ze metastatische borstkanker (MBC) hebben, zoals vastgesteld door standaard CT en botscintigrafie, en een nieuwe lijn van systemische therapie beginnen. Dit kan de eerste regel SACT zijn of een volgende regel.
Alle patiënten ondergaan een baseline CT-scan (thorax/abdomen/bekken) en isotoop-botscan voordat ze met hun nieuwe systemische therapie beginnen. Alle CT- en botscans worden uitgevoerd volgens standaard afdelingsprotocollen, zonder dat er afwijkingen nodig zijn. WB-MRI wordt uitgevoerd binnen 2 weken na aanvang van het onderzoek. CT-scans en WB-MRI worden vervolgens elke 12 weken uitgevoerd tot week 96, en vervolgens elke 24 weken totdat de patiënt het onderzoek voltooit. De rapporterende radioloog die de CT-scans interpreteert, is blind voor de beelden en resultaten van de WB-MRI-scan en vice versa.
Bij aanvang van de studie moeten de deelnemers een CT-scan van de thorax, de buik en het bekken en een botscan (botscintigrafie met technetium-99m-methyleendifosfonaat) hebben gehad, niet meer dan 4 weken voorafgaand aan deelname aan het onderzoek, om er zeker van te zijn dat ze bot- alleen gemetastaseerde ziekte, zoals gedefinieerd met behulp van standaardbeeldvorming. Baseline WB-MRI-scans worden uitgevoerd binnen 2 weken na deelname aan het onderzoek.
Deelnemers worden beoordeeld in de kliniek en er wordt een basislijn lichamelijk onderzoek uitgevoerd. Eventuele aanvullende tests die nodig zijn voor het starten van de nieuwe SACT worden uitgevoerd naar goeddunken van de behandelend clinicus en volgens lokale protocollen.
Tijdens het onderzoek worden CT-scans en WB-MRI elke 12 weken uitgevoerd tot week 96, en vervolgens elke 24 weken totdat ziekteprogressie duidelijk is (zoals gedefinieerd in het onderzoeksprotocol). Scans worden uitgevoerd binnen het bereik van 7 dagen vóór en 7 dagen na de geplande 12 wekelijkse scanintervaldatum.
Als er alleen op WB-MRI aanwijzingen zijn voor twijfelachtige ziekteprogressie, wordt tussen 28 en 42 dagen na de twijfelachtige WB-MRI een herhaling van de WB-MRI uitgevoerd om de aanwezigheid van progressieve ziekte te bevestigen of te weerleggen. Als deze ziekteprogressie wordt bevestigd, wordt de datum van progressie gedefinieerd als die van de oorspronkelijke WB-MRI (d.w.z. die 4-6 weken eerder is uitgevoerd). Er worden geen herhaalde CT-scans uitgevoerd naast de bevestigende WB-MRI.
Deelnemers worden na elk beeldvormingstijdstip in de polikliniek beoordeeld, zodat de resultaten van de CT en WB-MRI door hun oncoloog aan hen kunnen worden doorgegeven en een beslissing kan worden genomen over hun lopende behandeling. Als er vaker klinische beoordelingen nodig zijn, zijn deze niet verboden door het onderzoeksprotocol. Net als bij de frequentie van beeldvorming, veranderen de vereiste bezoeken aan de proefkliniek in elke 24 weken na het bezoek in week 96. Tijdens deze kliniekbezoeken wordt een klinische beoordeling gemaakt en een volledig lichamelijk onderzoek uitgevoerd. De huidige medicamenteuze behandeling tegen kanker, inclusief eventuele wijzigingen, is gedocumenteerd. Alle skeletgerelateerde gebeurtenissen worden ook gedocumenteerd. Skeletgerelateerde gebeurtenissen worden binnen de RESPECT-studie gedefinieerd als:
- pathologische breuk
- gemetastaseerde compressie van het ruggenmerg
- radiotherapie voor botpijn
- operatie aan de plaats van botmetastase Casusrapportformulieren worden op elk beeldvormingstijdstip ingevuld door de onderzoeksadministrateurs. Deze worden week 12, week 24, week 36 enzovoort genoemd.
Patiëntbeeldvormingsvragenlijsten worden uitgevoerd tijdens de bezoeken van week 12 en week 36 en worden ingevuld door de patiënten op de afdeling radiologie kort nadat hun CT- en WB-MRI-scans zijn uitgevoerd.
Einde studie
Het einde van het studieprotocol wordt bereikt wanneer een van de volgende situaties zich voordoet:
- Progressieve bot- en/of viscerale ziekte wordt aangetoond op CT-scan en WB-MRI (zoals gedefinieerd in rubriek X).
- Ondubbelzinnige progressieve bot- en/of viscerale ziekte wordt alleen aangetoond op WB-MRI (zoals gedefinieerd in rubriek X).
- CT- en/of WB-MRI-bevindingen die interventie vereisen, zoals palliatieve radiotherapie of een verandering in systemische therapie.
- Twijfelachtig bewijs van progressieve bot- en/of viscerale ziekte (voldoet niet aan de volledige criteria voor ziekteprogressie in rubriek 7.1.3) alleen aangetoond op WB-MRI, met bevestiging van bevindingen op herhaalde WB-MRI die 4-6 weken later werd uitgevoerd.
- Symptomatische skeletziekte of bewijs van klinische progressie van de ziekte die een verandering in de systemische therapie noodzakelijk maakt.
Een herhaalde botscan voor nucleaire geneeskunde wordt uitgevoerd zodra de deelnemer voldoet aan een van de bovenstaande criteria voor het einde van het onderzoek.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histologische diagnose van borstkanker
- Enkelvoudige of meervoudige botmetastasen (geen extraossale of niet-benige metastatische ziekte toegestaan)
- Vanwege de start van een nieuwe lijn van hormoontherapie of chemotherapie (gebruik van bisfosfonaten/denosumab of gerichte middelen, b.v. trastuzumab naast hormoontherapie/chemotherapie toegestaan)
- 18 jaar en ouder
- Levensverwachting van meer dan 6 maanden
- Geen andere actieve maligniteit dan borstkanker
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming moet worden gegeven in overeenstemming met GCP en nationale/lokale regelgeving
Uitsluitingscriteria:
- Radicale behandeling van de enige plaats van metastatische ziekte, b.v. Cyberknife tot eenzame botmetastasen
- Absolute contra-indicatie voor MRI-onderzoeken, CT-scans of botscans
- Zwangerschap
- psychologische, familiale, sociologische of geografische omstandigheden die de naleving van het onderzoeksprotocol zouden belemmeren; dergelijke aandoeningen moeten met de patiënt worden besproken vóór registratie in het onderzoek vóór registratie van de patiënt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Hoofd studiegroep
Patiënten zullen elke 12 weken herhaalde CT-scans (Computerised Tomography) en WB-MRI (Whole Body Magnetic Resonance Imaging) ondergaan tot ziekteprogressie. Er zal een baseline botscan (99mTc-MDP) worden uitgevoerd. Op het punt van ziekteprogressie zal naast de CT en WB-MRI een herhaalde botscan worden verkregen. |
|
|
Ander: WB-MRI sub-studiegroep
Patiënten krijgen de mogelijkheid om deel te nemen aan een deelonderzoek naar WB-MRI-reproduceerbaarheid.
Dit omvat een herhaalde scan van de diffusiegewogen sequenties van de Whole Body Magnetic Resonance Imaging (WB-MRI).
Deze duurt korter dan de volledige WB-MRI-scan en vindt plaats binnen een uur na voltooiing van de volledige WB-MRI-scan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekteprogressie op CT en/of WB-MRI
Tijdsspanne: Tot 96 weken (vanaf de datum van toestemming tot de datum van eerste gedocumenteerde progressie)
|
Beschrijving van de metriek die wordt gebruikt om de specifieke primaire uitkomstmaat te karakteriseren, indien niet opgenomen in de titel van de primaire uitkomstmaat.
|
Tot 96 weken (vanaf de datum van toestemming tot de datum van eerste gedocumenteerde progressie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekteprogressie op CT en/of WB-MRI
Tijdsspanne: Tot 96 weken (vanaf de datum van toestemming tot de datum van eerste gedocumenteerde progressie)
|
Tijdstip(pen) waarop de meting wordt beoordeeld voor de specifieke gebruikte metriek.
De beschrijving van het/de tijdspunt(en) van de beoordeling moet specifiek zijn voor de uitkomstmaat en is over het algemeen de specifieke tijdsduur waarover elke deelnemer wordt beoordeeld (niet de totale duur van het onderzoek).
|
Tot 96 weken (vanaf de datum van toestemming tot de datum van eerste gedocumenteerde progressie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dr Andreas Makris, East and North Hertfordshire NHS Trust
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- RD2015-64
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Uitgezaaide borstkanker
-
NCT07498400Actief, niet wervendBorstkanker | Borstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))
-
NCT07487519Nog niet aan het wervenBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))
-
NCT02316457VoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))
-
NCT02435680VoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM's
-
NCT03861221VoltooidDe klinische toepassingsgids van Conebeam Breast CT
-
NCT07334093Nog niet aan het wervenCancer therapie-geïnduceerde trombocytopenie (CTIT)
-
NCT04539808Actief, niet wervendPancreas Adenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium 0 Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium I alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium IV alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer v8
-
NCT02167334Voltooid
-
NCT07539558VoltooidHysterectomie (MeSH nr: E04.950.300.399) | Had een hysterectomie ondergaan | Had Not Been Diagnosed With Cancer | Na hysterectomie
-
NCT01208103VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III Ampulla van Vater Cancer AJCC v8 | Fase IIIA Ampulla van Vater Cancer AJCC v8 | Fase IIIB Ampulla van Vater Cancer AJCC v8 | Stadium IV Ampulla van Vater Cancer AJCC v8
Klinische onderzoeken op Computergestuurde tomografie
-
NCT02397148Voltooid
-
NCT02927678OnbekendDiabetische voetosteomyelitis
-
NCT07146737WervingICL | Diep leren | AI (kunstmatige intelligentie) | Kluis
-
NCT02394223VoltooidPatiënten met PSA-waarde 4,0 ng/ml
-
NCT04870463Voltooid
-
NCT03969303VoltooidDiabetisch macula-oedeem | AMD - Leeftijdsgebonden Macula Degeneratie
-
NCT04882371Voltooid
-
NCT02890706Voltooid
-
NCT01208025VoltooidHartinfarct | Atherosclerose
-
NCT03326167Beëindigd