Metastaattisen rintasyövän syöpähoitojen vastearviointi luuhun: koko kehon MRI-tutkimus (RESPECT)
Tämä kokeilu on toteutettavuustutkimus ennen suunniteltua vaiheen III koetta. Tällä hetkellä luussa metastaattisen rintasyövän hoitovasteen arviointia rajoittavat TT-skannauksiin ja luuskannauksiin liittyvät tekniset ongelmat. WB-MRI tarjoaa teoreettisia ja käytännön etuja, jotka mahdollistavat yksityiskohtaisemman analyysin sairauden vasteesta tai etenemisestä. Tämä voi mahdollistaa etenevän taudin aikaisemman tunnistamisen ja hoidon muuttamisen aikaisemmassa vaiheessa.
Tutkimukseen osallistuneille tehdään TT-skannaus, luuskannaus ja WB-MRI-kuvaus lähtötilanteessa ja sen jälkeen toistetaan CT- ja WB-MRI-skannaukset 12 viikon välein (viikolle 96 asti ja sen jälkeen 24 viikon välein), kunnes jommallakummalla on todisteita etenevästä taudista. kuvantamismenetelmistä. Tutkimuksen säännöllisten skannausten lisäksi potilailla on mahdollisuus osallistua tutkimukseen, jossa selvitetään, kuinka toistettavia WB-MRI-kuvausten tulokset ovat. Sairauden etenemisvaiheessa suoritetaan uusi luustokuvaus ja potilaan osallistuminen tutkimukseen päättyy.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat ovat oikeutettuja RESPECT-hoitoon, jos heillä on vain luu-metastaattinen rintasyöpä (MBC), joka on todettu tavanomaisella TT- ja luutuiketutkimuksella, ja he aloittavat uuden systeemisen hoitolinjan. Tämä voi olla ensimmäinen rivi SACT tai mikä tahansa seuraava rivi.
Kaikille potilaille tehdään lähtötilanteen TT-skannaus (rintakehä/vatsa/lantio) ja isotooppiluukuvaus ennen uuden systeemisen hoidon aloittamista. Kaikki CT- ja luuskannaukset tehdään osastokohtaisten standardien mukaisesti ilman poikkeamia. WB-MRI suoritetaan 2 viikon sisällä tutkimukseen saapumisesta. CT-skannaukset ja WB-MRI suoritetaan sitten 12 viikon välein viikkoon 96 asti ja sitten 24 viikon välein, kunnes potilas on suorittanut tutkimuksen. Raportoiva radiologi, joka tulkitsee TT-kuvat, on sokea näkemästä WB-MRI-kuvan kuvia ja tuloksia ja päinvastoin.
Tutkimuksen alussa osallistujilta vaaditaan TT-kuvaus rintakehästä, vatsasta ja lantiosta sekä luukuvaus (luuskintigrafia teknetium-99m-metyleenidifosfonaatilla) enintään 4 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa varmistaakseen, että heillä on luu- vain metastaattinen sairaus, joka on määritelty standardinmukaisella kuvantamisella. Perustason WB-MRI-skannaukset tehdään 2 viikon sisällä tutkimukseen osallistumisesta.
Osallistujat arvioidaan klinikalla ja suoritetaan fyysinen perustarkastus. Uuden SACT:n aloittamiseen tarvittavat lisätutkimukset suoritetaan hoitavan lääkärin harkinnan mukaan ja paikallisten protokollien mukaisesti.
Tutkimuksen aikana TT-skannaukset ja WB-MRI suoritetaan 12 viikon välein viikkoon 96 asti ja sitten 24 viikon välein, kunnes sairauden eteneminen on ilmeistä (kuten tutkimusprotokollassa on määritelty). Skannaukset suoritetaan 7 päivää ennen suunniteltua 12 viikon skannausvälipäivää ja 7 päivää sen jälkeen.
Jos vain WB-MRI:ssä on todisteita epäselvästä taudin etenemisestä, uusi WB-MRI tehdään 28–42 päivää epäselvän WB-MRI:n jälkeen etenevän taudin olemassaolon vahvistamiseksi tai kumoamiseksi. Jos tämä vahvistaa taudin etenemisen, etenemispäivämäärä määritellään alkuperäisen WB-MRI:n (eli 4-6 viikkoa aikaisemmin tehdyn) päivämääräksi. Toistuvia TT-skannauksia ei tehdä vahvistavan WB-MRI:n rinnalla.
Osallistujat käydään poliklinikalla läpi jokaisen kuvantamisajankohdan jälkeen, jotta onkologi voi välittää TT- ja WB-MRI-tulokset heille ja päättää heidän jatkuvasta hoidostaan. Jos tarvitaan useammin klinikkatarkastuksia, niitä ei kielletä tutkimusprotokollassa. Kuten kuvantamistiheyden kohdalla, vaaditut koeklinikallakäynnit muuttuvat 24 viikon välein viikon 96 käynnin jälkeen. Näiden klinikkakäyntien aikana tehdään kliininen arviointi ja täydellinen fyysinen tarkastus. Nykyinen syövän vastainen lääkehoito, mukaan lukien muutokset, on dokumentoitu. Myös kaikki luurankoon liittyvät tapahtumat dokumentoidaan. Luustoon liittyvät tapahtumat määritellään RESPECT-tutkimuksessa seuraavasti:
- patologinen murtuma
- metastaattinen selkäytimen kompressio
- sädehoito luukipuun
- leikkaus luun etäpesäkkeelle. Tutkimuksen johtajat täyttävät tapausraporttilomakkeet jokaisen kuvantamisen ajankohtana. Näitä kutsutaan viikoksi 12, viikko 24, viikko 36 ja niin edelleen.
Potilaskuvauskyselyt suoritetaan viikolla 12 ja viikolla 36, ja radiologian osastolla olevat potilaat täyttävät ne pian TT- ja WB-MRI-skannausten suorittamisen jälkeen.
Opiskelun loppu
Tutkimusprotokollan loppu saavutetaan, kun jokin seuraavista tapahtuu:
- Progressiivinen luu- ja/tai sisäelinten sairaus osoitetaan TT-skannauksella ja WB-MRI:llä (määritelty kohdassa X).
- Yksiselitteinen etenevä luu- ja/tai sisäelinten sairaus osoitetaan pelkällä WB-MRI:llä (määritelty kohdassa X).
- CT- ja/tai WB-MRI-löydökset, jotka vaativat interventiota, kuten palliatiivista sädehoitoa tai systeemisen hoidon muutosta.
- Epäselviä todisteita etenevästä luu- ja/tai sisäelinten sairaudesta (ei täytä kaikkia taudin etenemisen kriteerejä kohdassa 7.1.3) osoitettu vain WB-MRI:ssä, ja löydökset vahvistettiin toistuvalla WB-MRI:llä 4–6 viikkoa myöhemmin.
- Oireellinen luustosairaus tai näyttö sairauden kliinisestä etenemisestä, joka edellyttää systeemisen hoidon muuttamista.
Toistuva isotooppilääketieteellinen luukuvaus tehdään, kun osallistuja täyttää yhden yllä olevista tutkimuksen päättymiskriteereistä.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rintasyövän histologinen diagnoosi
- Yksittäiset tai useat luumetastaasit (luunulkoinen tai ei-luumetastaattinen sairaus ei ole sallittu)
- Joko hormoni- tai kemoterapian uuden sarjan aloittamisen vuoksi (bisfosfonaattien/denosumabin käyttö tai kohdennetut aineet, esim. trastutsumabi hormonihoidon/kemoterapian lisäksi sallittu)
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Elinajanodote yli 6 kuukautta
- Ei tällä hetkellä muita aktiivisia pahanlaatuisia sairauksia kuin rintasyöpä
- Kirjallinen tietoinen suostumus on annettava GCP:n ja kansallisten/paikallisten säännösten mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Radikaali hoito metastaattisen taudin ainoalle alueelle, esim. Kyberveitsi yksinäiseen luumetastaasiin
- Ehdoton vasta-aihe MRI-tutkimuksille, CT-skannauksille tai luuskannauksille
- Raskaus
- Psykologiset, perheeseen liittyvät, sosiologiset tai maantieteelliset olosuhteet, jotka haittaisivat tutkimussuunnitelman noudattamista; tällaisista ehdoista tulee keskustella potilaan kanssa ennen rekisteröintiä tutkimukseen ennen potilaan rekisteröintiä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Pääopintoryhmä
Potilaille toistetaan CT (tietokonetomografia) ja WB-MRI (koko kehon magneettikuvaus) 12 viikon välein taudin etenemiseen asti. Perustason luuskannaus (99mTc-MDP) suoritetaan. Taudin etenemisvaiheessa tehdään uusi luustokuvaus CT:n ja WB-MRI:n lisäksi. |
|
|
Muut: WB-MRI-alatutkimusryhmä
Potilaille annetaan mahdollisuus osallistua WB-MRI-toistettavuuden alatutkimukseen.
Tämä sisältää koko kehon magneettikuvauksen (WB-MRI) diffuusiopainotettujen sekvenssien toistamisen.
Tämä on kestoltaan lyhyempi kuin täydellinen WB-MRI-skannaus, ja se tapahtuu tunnin sisällä koko WB-MRI-skannauksen suorittamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudin eteneminen TT:ssä ja/tai WB-MRI:ssä
Aikaikkuna: Jopa 96 viikkoa (suostumuspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään)
|
Kuvaus mittarista, jota käytetään luonnehtimaan tiettyä ensisijaista tulosmittausta, jos se ei sisälly ensisijaisen tulosmittauksen otsikkoon.
|
Jopa 96 viikkoa (suostumuspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudin eteneminen TT:ssä ja/tai WB-MRI:ssä
Aikaikkuna: Jopa 96 viikkoa (suostumuspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään)
|
Ajankohta(t), jolloin mittaus arvioidaan tietyn käytetyn mittarin osalta.
Arvioinnin ajankohdan (ajankohtien) kuvauksen on oltava tulosmittakohtainen, ja se on yleensä tietty ajanjakso, jonka aikana kutakin osallistujaa arvioidaan (ei tutkimuksen kokonaiskestoa).
|
Jopa 96 viikkoa (suostumuspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Andreas Makris, East and North Hertfordshire NHS Trust
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RD2015-64
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Metastaattinen rintasyöpä
-
NCT07487519Ei vielä rekrytointiaRintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))
-
NCT07208149RekrytointiTriple-negative Breast Cancer (TNBC)
-
NCT07484776Aktiivinen, ei rekrytointiTriple-negative Breast Cancer (TNBC)
-
NCT04817540RekrytointiHER2 Rikastettu alatyyppi Breast Cancer, Herzuma, PAM50 -tutkimus
-
NCT07498400Aktiivinen, ei rekrytointiRintasyöpä | Rintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))
-
NCT01471847ValmisMetastaattinen rintasyöpä (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)
-
NCT06767527Rekrytointi
-
NCT02316457ValmisRintasyöpä (TNBC (Triple Negative Breast Cancer))
-
NCT06735131RekrytointiTriple-negative Breast Cancer (TNBC)
-
NCT07581314Ei vielä rekrytointiaTriple-negative Breast Cancer (TNBC) | Metastaattinen kolminegatiivinen rintasyöpä | Edistynyt kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä
Kliiniset tutkimukset Tietokonetomografia
-
NCT05923242ValmisLapsuuden syöpä | Lasten syöpä | Sydämen toksisuus
-
NCT02892552Valmis
-
NCT04480983Tuntematon
-
NCT04039776ValmisPatello femoraalinen oireyhtymä
-
NCT01940783TuntematonSisäkorvaistutus | Kartiokeilan tietokonetomografia
-
NCT02927678TuntematonDiabeettinen jalka osteomyeliitti
-
NCT02394223ValmisPotilaat, joiden PSA-taso on 4,0 ng/ml
-
NCT01661062ValmisPään ja kaulan syöpä
-
NCT02755480Lopetettu