Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van oxytocine op affectieve aanraking

26 oktober 2018 bijgewerkt door: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China

Oxytocine-effecten op neurale verwerking van affectieve aanraking en associaties met eigenschap autisme

Het belangrijkste doel van de studie is om te onderzoeken of intranasale oxytocine (24IU) de affectieve verwerking van aanraking in het algemeen verhoogt of dat het effect ervan varieert afhankelijk van de affectieve valentie van de aanraking (positief, neutraal, negatief). Bovendien zullen associaties met eigenschap autisme worden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek zal een dubbelblind, binnen de proefpersoon, placebogecontroleerd ontwerp worden gebruikt. In een willekeurige volgorde zullen in totaal 40 gezonde mannelijke proefpersonen oxytocine- en placebo-neusspray krijgen (interval tussen de toedieningen > 2 weken). 45 minuten na de behandeling krijgen de proefpersonen de aanrakingsstimulatie toegediend aan de dorsale onderarm door een getrainde onderzoeker (lengtes: 8 cm, snelheid 8 cm/s). Na elk stimulatieblok wordt de proefpersonen gevraagd om hun subjectieve ervaring van de aanraking te beoordelen. De neurale basis van aanrakingsverwerking zal worden gemeten via gelijktijdig verkregen fMRI.

Niveaus van eigenschap autisme zullen worden beoordeeld met behulp van de Autism Spectrum Quotient (ASQ) en gerelateerde schalen zoals de Empathy Quotient (EQ), Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) of de Sensory over Responsivity Scale (SOR) en Under Responsively Scale (URS). ).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
50

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde proefpersonen zonder psychiatrische of neurologische aandoeningen in het verleden of heden

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van hersenletsel Medische of geestesziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Oxytocine dan placebo
De proefpersonen krijgen eerst oxytocine (24 IE). Vervolgens krijgen ze 2 weken later een placebo (24 IE).
Geneesmiddel: intranasale oxytocine
Elke proefpersoon zal worden toegewezen aan intranasale toediening van oxytocine (24 IE).
Geneesmiddel: intranasale placebo
Aan elke proefpersoon zal een identieke hoeveelheid intranasale toediening van placebo worden toegewezen.
EXPERIMENTEEL: Placebo dan oxytocine
De proefpersonen krijgen eerst een placebo (24 IE). Vervolgens krijgen ze 2 weken later oxytocine (24 IE).
Geneesmiddel: intranasale oxytocine
Elke proefpersoon zal worden toegewezen aan intranasale toediening van oxytocine (24 IE).
Geneesmiddel: intranasale placebo
Aan elke proefpersoon zal een identieke hoeveelheid intranasale toediening van placebo worden toegewezen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hersenfunctie: neurale activiteit tijdens affectieve aanraking zoals beoordeeld via BOLD fMRI
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
fMRI-gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van een General Linear Model-benadering binnen het onderwerp - om de effecten van oxytocine te bepalen, zal neurale activiteit na toediening van oxytocine worden vergeleken met neurale activiteit na toediening van placebo.
45-90 minuten na toediening van de behandeling
Hersenfunctie: functionele connectiviteit tijdens affectieve aanraking zoals beoordeeld via BOLD fMRI
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
fMRI-gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van een General Linear Model-benadering binnen het onderwerp - om de effecten van oxytocine op het niveau van het hersennetwerk te bepalen, zal functionele connectiviteit na toediening van oxytocine worden vergeleken met functionele connectiviteit na toediening van placebo.
45-90 minuten na toediening van de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen affectieve kwaliteit van de aanraking
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
Plezierscores van affectieve aanraking zullen worden vergeleken tussen de toediening van oxytocine en placebo
45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties met kenmerk autisme zoals beoordeeld via het Autism-Spectrum Quotient (AQ) - hersenfunctie: activiteit
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties tussen individuele verschillen in eigenschap autisme en verschillen in hersenactiviteit tussen de toediening van oxytocine en placebo zullen worden onderzocht
45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties met kenmerk autisme zoals beoordeeld via het Autism-Spectrum Quotient (AQ) - hersenfunctie: functionele connectiviteit
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties tussen individuele verschillen in kenmerk autisme en verschillen in hersenconnectiviteit tussen de toediening van oxytocine en placebo zullen worden onderzocht
45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties met kenmerk autisme zoals beoordeeld via het Autism-Spectrum Quotient (AQ) - gedrag: plezierigheidservaring
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties tussen individuele verschillen in kenmerk autisme en verschillen in aangenaamheidsscores tussen de toediening van oxytocine en placebo zullen worden onderzocht
45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties met sensorische responsiviteit zoals beoordeeld via de sensorische responsiviteitsschaal - hersenfunctie: activiteit
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties tussen individuele verschillen in Sensorische Responsiviteit zoals beoordeeld via de Sensorische Responsiviteitsschaal en verschillen in hersenactiviteit tussen toediening van oxytocine en placebo zullen worden onderzocht
45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties met sensorische responsiviteit zoals beoordeeld via de sensorische responsiviteitsschaal - hersenfunctie: functionele connectiviteit
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties tussen individuele verschillen in Sensorische Responsiviteit zoals beoordeeld via de Sensorische Responsiviteitsschaal en verschillen in hersenconnectiviteit tussen toediening van oxytocine en placebo zullen worden onderzocht
45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties met Sensorische Responsiviteit zoals beoordeeld via de Sensorische Responsiviteitsschaal - gedrag: plezierigheidservaring
Tijdsspanne: 45-90 minuten na toediening van de behandeling
Associaties tussen individuele verschillen in Sensorische Responsiviteit zoals beoordeeld via de Sensorische Responsiviteitsschaal en verschillen in aangenaamheidsscores tussen de toediening van oxytocine en placebo zullen worden onderzocht
45-90 minuten na toediening van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Electronic Science and Technology of China

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Yuanshu Chen, B.S., University of Electronic Science and Technology of China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
28 augustus 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 januari 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
12 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 september 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 oktober 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UESTC-neuSCAN-40

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op intranasale oxytocine

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen