Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CSS-beoordeling van het verloop van degeneratieve cervicale spinale stenose met behulp van functionele resultaten

6 december 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Het onderzoek zal uit twee delen bestaan:

  • In onderzoek A werden de fysieke activiteit, het looppatroon, het evenwicht, het bewegingsbereik van specifieke gewrichten tijdens het lopen en neurofysiologische bevindingen objectief beoordeeld tussen patiënten met cervicale wervelkolomstenose (CSS) zonder myelopathie die conservatief zullen worden behandeld en patiënten met stenose en tekenen van myelopathie die dat wel zijn. kandidaten voor chirurgische behandeling worden vergeleken.
  • In studie B zullen de zes maanden durende veranderingen in dezelfde resultaten bij conservatief behandelde patiënten (vanaf het eerste specialistische consult tot 6 maanden later) en bij patiënten die chirurgisch werden behandeld (preoperatieve dag en 6 maanden postoperatief) worden gekwantificeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Studie A is een cross-sectionele studie in één centrum met twee onderzoeksgroepen, één die conservatief zal worden behandeld (stenose) en één die chirurgisch zal worden behandeld (stenose en myelopathie).

Studie B is een longitudinaal onderzoek in één centrum waarin dezelfde patiëntengroepen tijdens hun behandeling worden gevolgd.

Klinische, radiologische, biomechanische (kinematische en elektromyografische), neurologische en neurofysiologische gegevens zullen worden verzameld. Verschillen in en de relatie tussen de klinische, radiologische, biomechanische, neurologische en neurofysiologische gegevens worden bepaald.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Basel, Zwitserland, 4031
        • Universitätsspital Basel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met degeneratieve stenose van de cervicale wervelkolom met of zonder myelopathie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar
  • Diagnose van degeneratieve stenose van de cervicale wervelkolom gedefinieerd door MRI (stenose graad 2 of graad 3
  • Lokale klinische symptomen als gevolg van degeneratieve veranderingen van de cervicale wervelkolom met of zonder klinisch gedefinieerde myelopathie

Uitsluitingscriteria:

  • Stenose na trauma of neoplasma
  • Voorafgaande decompressiechirurgie
  • Eerdere operaties aan de wervelkolom of ledematen met een daaruit voortvloeiende sensomotorische stoornis
  • Andere pathologieën dan stenose van de cervicale wervelkolom die loopstoornissen veroorzaken
  • BMI > 35 kg/m2
  • Gebruik van loophulpmiddelen
  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
  • Contra-indicaties voor het opnemen van Motor evoked potentials (MEP)
  • Contra-indicaties om MRI veilig te ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
conservatieve behandeling
In studie A wordt deze groep conservatief behandeld (stenose). Studie B is een longitudinaal onderzoek in één centrum waarin dezelfde patiëntengroepen tijdens hun behandeling worden gevolgd
Procedure: conservatieve behandeling
conservatieve behandeling voor patiënten met cervicale wervelkolomstenose zonder myelopathie
chirurgische behandeling (stenose en myelopathie).
In studie A wordt deze groep operatief behandeld (stenose en myelopathie). Studie B is een longitudinaal onderzoek in één centrum waarin dezelfde patiëntengroepen tijdens hun behandeling worden gevolgd
Procedure: chirurgische behandeling
chirurgisch decomprimeren van het wervelkanaal bij patiënten met matige tot ernstige degeneratieve myelopathie van de cervicale wervelkolom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in loopsymmetrie
Tijdsspanne: geschatte duur: 30 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2
De proefpersonen zullen een geïnstrumenteerde loopanalyse uitvoeren op een bovengrondse loopbrug met twee ingebedde krachtplaten
geschatte duur: 30 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2
Verandering in balansprestaties
Tijdsspanne: geschatte duur: 30 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
De balansprestaties worden beoordeeld met behulp van de gemodificeerde klinische test van sensorische integratie van balans (m-CTSIB) met behulp van het Biodex Balance System SD
geschatte duur: 30 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Verschil in neurofysiologische uitkomst
Tijdsspanne: geschatte duur: 30 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Kwantitatieve score van Motor evoked potentials (MEP) en Somato-sensory evoked potentials (SEP)
geschatte duur: 30 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in dagelijkse fysieke activiteit
Tijdsspanne: gecontroleerd gedurende 7 opeenvolgende dagen bij bezoek 1 of 1 week voor de operatie en 6 maanden later bij bezoek 2
dagelijkse fysieke activiteit zal gedurende 7 opeenvolgende dagen objectief worden gevolgd met behulp van de ActiGraph wGT3X-BT (ActiGraph Corp, Pensacola Florida, VS) die om de heup wordt gedragen
gecontroleerd gedurende 7 opeenvolgende dagen bij bezoek 1 of 1 week voor de operatie en 6 maanden later bij bezoek 2
Verschil in grijze en witte stofgebieden van het ruggenmerg
Tijdsspanne: geschatte duur van de scan: 30. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2 (meting bij bezoek 2 alleen bij conservatief behandelde patiënten met cervicale stenose).
Deelnemers zullen worden onderzocht op de 3 Tesla (3T) MRI-onderzoeksscanner voor het hele lichaam met behulp van 2D-Averaged Magnetization Inversion Recovery Acquisitions (AMIRA) beeldvorming
geschatte duur van de scan: 30. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2 (meting bij bezoek 2 alleen bij conservatief behandelde patiënten met cervicale stenose).
Verandering in segmentale kwantitatieve spierkracht
Tijdsspanne: geschatte duur: 10 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
beoordelingen van segmentale spierkracht via draagbare dynamometrie volgens het Treatment Research Initiative to Cure ALS (TRICALS) Protocol Isometrische Krachttesten 2016 bij elk studiebezoek
geschatte duur: 10 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Verandering in 25-voet looptest
Tijdsspanne: geschatte duur: 3 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
tijd van 25-voet looptest
geschatte duur: 3 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Verandering in looptest van 6 minuten
Tijdsspanne: geschatte duur: 6 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
afstand van 6 minuten looptest
geschatte duur: 6 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Verandering in dynamische stabiliteit en bewegingsbereik tijdens het lopen
Tijdsspanne: geschatte duur: 20 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Proefpersonen zullen eerst bovengrondse loopproeven in hun eigen schoenen met normale en snelle loopsnelheid afleggen, terwijl ze maanden achteruit lopen in een gang van 25 m terwijl ze lopen CSS-onderzoeksprotocol versie 2, 15.8.2019 Pagina 12 van 21 kinematica wordt geregistreerd met behulp van het RehaGait-systeem. Daarna wordt patiënten gevraagd om in het laboratorium met hun gewenste loopsnelheid over de krachtplaten te lopen, terwijl kinematische, kinetische en elektromyografische (EMG) gegevens worden geregistreerd.
geschatte duur: 20 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Verandering in pijn
Tijdsspanne: geschatte duur: 2 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Numerieke Pain Rate Scale (NPRS), een subjectieve maatstaf waarbij individuen hun pijn beoordelen op een 11-punts numerieke schaal. De schaal bestaat uit 0 (helemaal geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn)
geschatte duur: 2 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Verandering van functie
Tijdsspanne: geschatte duur: 13 min. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2

Modified Japanese Orthopaedic Association - Scoring System (mJOA) vragenlijst, Deze schaal bestaat uit vier domeinscores: motorische disfunctie in de bovenste ledematen, motorische disfunctie in de onderste ledematen, sensorische functie in de bovenste ledematen en blaasfunctie. Elke schaal loopt van respectievelijk 0 tot 7, 5, 3 en 3, met een totaalscore van 0 tot 18.

De ernst van myelopathie wordt gedefinieerd als mild als de mJOA-score 15 of hoger is, matig als de mJOA-score varieert van 12 tot 14 of ernstig als de mJOA-score lager is dan 12
geschatte duur: 13 min. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2
Verandering in handicap
Tijdsspanne: geschatte duur: 5 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.

Neck Disability Index (NDI) vragenlijst, een door de patiënt ingevulde, conditiespecifieke functionele statusvragenlijst met 10 items waaronder pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie.

De NDI heeft voldoende steun en bruikbaarheid om zijn huidige status als de meest gebruikte zelfrapportagemaat voor nekpijn te behouden. Een score van 0-4 punten betekent geen handicap, 5-14 punten lichte handicap, 15-24 punten matige handicap, 25-34 punten ernstige handicap, 35-50 punten volledige handicap
geschatte duur: 5 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
Verandering in valrisico
Tijdsspanne: geschatte duur: 10 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.
De Berg Balance Scale (BBS) is een subjectieve maat voor evenwicht en valrisico. Aan de hand van 14 items worden vestibulaire functie, evenwichtsvermogen, proprioceptie en spierkracht beoordeeld. De afkapwaarde voor een verhoogd valrisico ligt op 38 van 56 punten. Ouderen met een score van 45 van 56 punten kunnen zich veilig en zelfstandig voortbewegen.
geschatte duur: 10 minuten. Beoordeling zal worden uitgevoerd bij bezoek 1 en zal worden herhaald 6 maanden na opname in het onderzoek bij bezoek 2.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University Hospital, Basel, Switzerland

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Annegret Mündermann, Prof. Dr., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Hoofdonderzoeker: Cordula Netzer, Dr. med., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Hoofdonderzoeker: Regina Schläger, PD Dr. med., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Hoofdonderzoeker: Martin Hardmeier, PD Dr. med., University Hospital, Basel, Switzerland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
16 september 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 december 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2019-01270;ch20Muendermann

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op conservatieve behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen