Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retinal Oxygen Reactivity in Patients Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

5 februari 2007 bijgewerkt door: Medical University of Vienna

Retinal Oxygen Reactivity in Patients Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Ocular lesions, including cotton wool spots and retinal hemorrhage, are a common feature of HIV infection and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The aetiology of these apparently vasoocclusive phenomena in HIV related retinopathy is not well understood. Several hypotheses including infectious damage of the retinal vasculature and altered retinal hemodynamics have been postulated. The latter would be compatible with the theory that the retina of HIV patients is hypoxic. However, direct measurement of oxygen tension in the retina is not possible and indirect methods have to be employed. The study objective was to investigate the reactivity in retinal blood flow to 100% oxygen breathing in patients with HIV.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Group 1 (Patients with HIV)

  • Aged between 19 and 70 years, male and female
  • HIV positive patients without HIV-related retinopathy with a CD4+ cell count  500 cells/mm3 stage A2, A3, B2, B3, C2 and C3.
  • Best corrected visual acuity >= 0.8
  • Ametropy < 6 dpt

Group 2 (Healthy control subjects)

  • Aged between 19 and 70 years
  • Age and sex matched to the subjects in the HIV group (group matched)
  • Matched with regard to the smoking habits in the HIV group
  • Best corrected visual acuity >= 0.8
  • Ametropy < 6 dpt

Exclusion Criteria:

  • Evidence of any other eye disease
  • Diabetes mellitus
  • Systemic hypertension (defined as SBP > 150 mmHg or DBP > 90 mmHg)
  • Abuse of illegal drugs

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Reactivity in retinal blood flow during 100% O2 breathing expressed as percent change

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hans-Georg Eichler, MD, Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

6 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 februari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2007

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OPHT-180198

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Klinische onderzoeken op 100% O2

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren