Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herinneringstraining bij gezonde oudere volwassenen en oudere volwassenen met amnestische milde cognitieve stoornissen

15 november 2018 bijgewerkt door: Dr. Nicole D. Anderson, Baycrest

Geheugeninterventies voor oudere volwassenen

We hebben een trainingsinterventie ontwikkeld die het geheugen van ouderen met succes verbetert. We hebben ook aangetoond dat oudere volwassenen met een geheugen dat net zo goed is als het geheugen van jongere volwassenen (Hi-Old) een ander patroon van geheugengerelateerde hersenactiviteit gebruiken in vergelijking met jongere volwassenen, terwijl gezonde oudere volwassenen met een slechter geheugen (Lo-Old) dat wel doen. niet. We hebben ook aangetoond dat personen met amnestische milde cognitieve stoornissen (aMCI) stoornissen hebben in bewuste, inspannende, op herinneringen gebaseerde geheugenprocessen, terwijl hun automatische, op vertrouwdheid gebaseerde geheugenprocessen intact zijn. Ons primaire huidige doel is om te onderzoeken of onze succesvolle geheugeninterventie de herinnering zal verbeteren en zal leiden tot veranderde patronen van hersenactiviteit in de Lo-Old en aMCI.

Young, Lo-Old, Hi-Old en aMCI worden gescand met behulp van functionele magnetische resonantiebeeldvorming terwijl twee geheugentaken worden uitgevoerd. De helft van de Lo-Old en de helft van de aMCI krijgt dan de geheugeninterventie, terwijl de andere helft van elke groep een controleprogramma krijgt bestaande uit voorlichting en spelletjes over ouder worden. De Lo-Old en aMCI worden dan opnieuw gescand tijdens het uitvoeren van de twee geheugentaken. We voorspellen dat de geheugeninterventie de prestaties op een aantal geheugentaken zal verbeteren en zal leiden tot veranderde patronen van hersenactiviteit. In de Lo-Old zal hun hersenactiviteit na de geheugeninterventie meer op de Hi-Old lijken, terwijl de hersenactiviteit meer centraal zal komen te staan ​​in de aMCI.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

91

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
        • Baycrest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 90 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65-90 jaar oud
  • Engels als eerste taal of geleerd voor de kleuterschool
  • Rechtshandig

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische aandoening
  • Ernstige medische aandoening die de cognitie beïnvloedt
  • Psychiatrische stoornis
  • Metaal in het lichaam dat een gevaar vormt in de MRI-scanner

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Herinneringstraining via graduele verhogingen van de moeilijkheidsgraad van de taak, uitgevoerd gedurende 36 sessies gedurende 9 trainingsdagen
Gedragsmatig: Herinneringstraining
Deelnemers worden blootgesteld aan lange woordenlijsten. Elk woord wordt visueel of auditief gepresenteerd en elk woord wordt herhaald na een variabel aantal tussenliggende woorden (de vertraging), in elk dezelfde modaliteit of de andere modaliteit. Deelnemers worden geïnstrueerd om alleen "ja" te antwoorden op woorden die in dezelfde modaliteit worden herhaald. Als aan een prestatiecriterium wordt voldaan, wordt de vertraging verhoogd voor de volgende sessie; als niet aan het prestatiecriterium wordt voldaan, wordt dezelfde vertraging herhaald in de volgende sessie.
Andere namen:
  • Geheugentraining
Actieve vergelijker: 2
Computergestuurde informatiesessies over geheugen en veroudering met Jeopardy-achtige spellen om deelnemers te betrekken
Gedragsmatig: Controle
Deelnemers bekijken PowerPoint-presentaties over verschillende onderwerpen die verband houden met geheugen en veroudering (bijv. structurele hersenveranderingen, voeding, stress, depressie) en hoe elk van deze onderwerpen het geheugen beïnvloedt, en spelen na elke presentatie een Jeopardy-achtig spel om hun opgedane kennis te testen
Andere namen:
  • Educatieve controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herinnering schattingen
Tijdsspanne: Direct na de training en drie maanden na de training
Herinnering, gedefinieerd als Correcte "ja"-antwoorden op "Dezelfde" herhalingen min Onjuiste "ja"-antwoorden op "Verschillende" herhalingen, als een functie van conditie (getraind versus controle), vertraging (3, 16) en tijd (pre-, post -, en 3 maanden follow-up)
Direct na de training en drie maanden na de training

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hersenactivatie zoals beoordeeld door functionele magnetische resonantiebeeldvorming
Tijdsspanne: Meteen na de training
Prefrontale (inferieure, middelste en superieure frontale gyri) activering voor verschillende herhalingen minus dezelfde herhalingen, als een functie van groep (getraind versus controle), vertraging (3, 16) en tijd (pre, post). Aanvullende analyses zullen getrainde versus controle oudere volwassenen vergelijken met jongere volwassenen op deze metingen bij baseline (pre). Analyses omvatten een verkenning van de prefrontale lateraliteit van de effecten (links minus rechts), om te zien of training een grotere bilateraliteit van activering veroorzaakt.
Meteen na de training
Overdracht naar andere herinneringsafhankelijke taak en naar subjectieve geheugenmetingen
Tijdsspanne: Direct na de training en drie maanden na de training
Brongeheugen, zelfgeordend wijzen, n-back, een Sternberg-taak, CVLT, een AB-AC-test van proactieve interferentie, de Memory Controllability Inventory, Multifactorial Memory Questionnaire (Ability and Contentment subschalen), Meta-Memory in Adulthood vragenlijst (locus controle-, angst- en vaardigheidssubschalen), en een interne maatstaf voor de doeltreffendheid van het controleprogramma
Direct na de training en drie maanden na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baycrest

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nicole D Anderson, PhD, CPsych, Baycrest

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

26 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RecollectionTraining
  • CIHR MOP 67015
  • ASC 08 95

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Herinneringstraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren