Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cone Beam computertomografie (CT) blaas

24 april 2019 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto

Cone-Beam computertomografie in beeldgeleide radiotherapie voor patiënten met blaaskanker

Deze studie is opgezet om te onderzoeken of dagelijkse beelden van het bekken en de blaas met behulp van een apparaat genaamd een cone beam CT-scanner zullen helpen om de nauwkeurigheid van de radiotherapiebehandeling te vergroten. De cone beam CT-scanner is een onderdeel van de radiotherapie behandelunit. De resultaten van het onderzoek kunnen patiënten die een radiotherapiebehandeling ondergaan voor blaaskanker in de toekomst mogelijk in staat stellen om 1) een nauwkeuriger gerichte behandeling te krijgen, 2) hogere doses straling op de tumor te krijgen, terwijl de doses voor de omliggende normale weefsels zo laag mogelijk worden gehouden. mogelijk. Dit kan de uitroeiing van de kanker mogelijk maken terwijl de bijwerkingen van de behandeling worden geminimaliseerd.

Dit onderzoek bestaat uit twee fasen: fase A en fase B. In fase A werden beelden verzameld en geanalyseerd en werd bevestigd dat het nuttig was om de kegelstraalmachine te gebruiken voor dagelijkse aanpassingen van de behandeling met de kegelstraal CT-blaas (fase B). In fase B hopen we met behulp van cone beam CT-scans de dagelijkse bestralingsbehandelingen nauwkeuriger te kunnen sturen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Cone beam computertomografie (CT) is een nieuwe technologie die het mogelijk maakt om driedimensionale beeldvorming in dwarsdoorsnede te verkrijgen terwijl de patiënt op een lineaire versnellerbank ligt. Cone beam CT levert ook 3D-volumetrische gegevens van zacht weefsel en dus belangrijke informatie over dagelijkse interfractiebewegingen en vervorming van normale kritieke structuren in het bekken. Visualisatie van de tumor met behulp van deze technologie kan ook worden verbeterd door de extra plaatsing van vaste markers rond het tumorbed om een ​​nog nauwkeurigere targeting te garanderen. Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te beoordelen van dagelijkse cone beam CT voor beeldgeleiding bij patiënten die bestralingstherapie (RT) voor blaaskanker krijgen, en om veranderingen in grootte en locatie van de blaas en het rectum tijdens een volledige RT-kuur te documenteren. Dit zal ons in staat stellen technieken voor bestralingstherapie te onderzoeken op basis van modellen voor het vermijden van normaal weefsel om de behandelingstoxiciteit en mogelijke dosisescalatie in de toekomst te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network, Princess Margaret Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Diagnose van blaascarcinoom

  • Patiënten die radicale uitwendige radiotherapie ondergaan
  • Leeftijd >18 jaar
  • ECOG-prestatiestatus 0-1
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Inflammatoire darmziekte of collageen vasculaire ziekte
  • Patiënten die palliatieve radiotherapie van de blaas ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cone beam CT bij blaaskanker
Het gebruik van een cone beam CT-scanner zal helpen om de nauwkeurigheid van uw radiotherapiebehandeling te vergroten. De cone beam CT-scanner is een onderdeel van de radiotherapie behandelunit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evalueren van de haalbaarheid van cone beam CT voor dagelijkse online beeldgeleiding bij patiënten die radiotherapie krijgen voor blaaskanker.
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Interfractie, intrafractie en misvorming van de blaas meten; geschiktheid van de huidige marges bepalen; veranderingen in het blaasvolume tijdens de behandeling melden; evalueer het gebruik van vaste markers plus CBCT voor online beeldgeleiding en transabdominaal ultrasoon systeem.
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Chung, MB ChB, University Health Network, Princess Margaret Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blaaskanker

3
Abonneren