- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00913536
Cone Beam computertomografie (CT) blaas
Cone-Beam computertomografie in beeldgeleide radiotherapie voor patiënten met blaaskanker
Deze studie is opgezet om te onderzoeken of dagelijkse beelden van het bekken en de blaas met behulp van een apparaat genaamd een cone beam CT-scanner zullen helpen om de nauwkeurigheid van de radiotherapiebehandeling te vergroten. De cone beam CT-scanner is een onderdeel van de radiotherapie behandelunit. De resultaten van het onderzoek kunnen patiënten die een radiotherapiebehandeling ondergaan voor blaaskanker in de toekomst mogelijk in staat stellen om 1) een nauwkeuriger gerichte behandeling te krijgen, 2) hogere doses straling op de tumor te krijgen, terwijl de doses voor de omliggende normale weefsels zo laag mogelijk worden gehouden. mogelijk. Dit kan de uitroeiing van de kanker mogelijk maken terwijl de bijwerkingen van de behandeling worden geminimaliseerd.
Dit onderzoek bestaat uit twee fasen: fase A en fase B. In fase A werden beelden verzameld en geanalyseerd en werd bevestigd dat het nuttig was om de kegelstraalmachine te gebruiken voor dagelijkse aanpassingen van de behandeling met de kegelstraal CT-blaas (fase B). In fase B hopen we met behulp van cone beam CT-scans de dagelijkse bestralingsbehandelingen nauwkeuriger te kunnen sturen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network, Princess Margaret Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Diagnose van blaascarcinoom
- Patiënten die radicale uitwendige radiotherapie ondergaan
- Leeftijd >18 jaar
- ECOG-prestatiestatus 0-1
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Inflammatoire darmziekte of collageen vasculaire ziekte
- Patiënten die palliatieve radiotherapie van de blaas ondergaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Cone beam CT bij blaaskanker
|
Het gebruik van een cone beam CT-scanner zal helpen om de nauwkeurigheid van uw radiotherapiebehandeling te vergroten.
De cone beam CT-scanner is een onderdeel van de radiotherapie behandelunit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Evalueren van de haalbaarheid van cone beam CT voor dagelijkse online beeldgeleiding bij patiënten die radiotherapie krijgen voor blaaskanker.
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Interfractie, intrafractie en misvorming van de blaas meten; geschiktheid van de huidige marges bepalen; veranderingen in het blaasvolume tijdens de behandeling melden; evalueer het gebruik van vaste markers plus CBCT voor online beeldgeleiding en transabdominaal ultrasoon systeem.
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Peter Chung, MB ChB, University Health Network, Princess Margaret Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UHN REB 05-0620-CE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Blaaskanker
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)WervingAnatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Borstcarcinoom in een vroeg stadium | Anatomische fase I Borstkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterIngetrokkenProstaat Adenocarcinoom | Prostaatkanker stadium II AJCC v8 | Stadium IIC prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIA prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIB prostaatkanker AJCC v8 | Fase I Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)WervingLokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom | Inoperabel pancreasadenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8Verenigde Staten