- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02461004
CKD-391 Farmacokinetische studie
13 oktober 2016 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Klinische proef om de farmacokinetische kenmerken en veiligheid/verdraagbaarheid van CKD-391 bij gezonde mannelijke proefpersonen te beoordelen
Een gerandomiseerde, open-label, 2-weg cross-over studie om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-391 te vergelijken met gelijktijdige toediening van atorvastatine en ezetimibe bij gezonde vrijwilligers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is om de CKD-391 (experimenteel product) te vergelijken met de combinatie van atorvastatinecalcium en ezetimibe bij gezonde mannelijke proefpersonen.
In deze proef worden de volgende geëvalueerd; Kenmerken en veiligheid/tolerantie van CKD-391.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- The Korea University Anam Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lichaamsgewicht >=50kg, BMI 18~29
- ondertekende het geïnformeerde toestemmingsformulier voorafgaand aan de studiedeelname
Uitsluitingscriteria:
- Klinisch significante ziekte
- Proefpersoon vertoont symptomen van acute ziekte binnen 28 dagen na aanvang van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
- Klinisch significante allergische ziekte
- Onmogelijk om de institutionele standaardmaaltijd te nemen
- Doneer eerder volbloed binnen 60 dagen of deelbloed binnen 20 dagen
- Eerder deelgenomen aan een andere studie binnen 90 dagen
- Ging door met het innemen van cafeïne (cafeïne > 5 kopje/dag), drinken (alcohol > 30 g/dag) of kon niet stoppen met drinken of zware roker (sigaret > 10 sigaretten per dag) tijdens klinische onderzoeken
- Een onmogelijke persoon die deelneemt aan een klinische proef door de beslissing van de onderzoeker, inclusief laboratoriumtestresultaat
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: TR-groep
CKD-391 en combinatiedosis Atrovastatine en Ezetimibe in volgorde
|
Onderzoeksproduct wordt twee keer voorgeschreven aan alle geradomiseerde proefpersonen.
Onderzoeksproducten worden twee keer voorgeschreven aan alle geradomiseerde proefpersonen.
|
Experimenteel: RT groep
combinatiedosis van Atrovastatine en Ezetimibe en CKD-391 in volgorde
|
Onderzoeksproduct wordt twee keer voorgeschreven aan alle geradomiseerde proefpersonen.
Onderzoeksproducten worden twee keer voorgeschreven aan alle geradomiseerde proefpersonen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
AUClast
Tijdsspanne: tot 96 uur na toediening
|
tot 96 uur na toediening
|
Cmax
Tijdsspanne: tot 96 uur na toediening
|
tot 96 uur na toediening
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Tmax
Tijdsspanne: tot 96 uur na toediening
|
tot 96 uur na toediening
|
T1/2
Tijdsspanne: tot 96 uur na toediening
|
tot 96 uur na toediening
|
AUCinf
Tijdsspanne: tot 96 uur na toediening
|
tot 96 uur na toediening
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: tot 24 dagen na de dosis
|
tot 24 dagen na de dosis
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ji Young Park, Ph.D., The Korea University Anam Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
3 juni 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 oktober 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2016
Laatst geverifieerd
1 januari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 152BE15016
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op CKD-391
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooidDyslipidemieKorea, republiek van
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooidDyslipidemieKorea, republiek van
-
SignalChem Lifesciences CorporationVoltooid
-
SignalChem Lifesciences CorporationSyneos HealthVoltooidInteractie tussen voedsel en medicijnenCanada
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooid
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooidHypertensie | DyslipidemieKorea, republiek van
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooidAlopeciaKorea, republiek van
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalSeoul National University Bundang HospitalVoltooid
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalVoltooidDiabetes mellitus type 2Korea, republiek van