Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheidsstudie van enoblituzumab (MGA271) in combinatie met pembrolizumab of MGA012 bij refractaire kanker

4 augustus 2025 bijgewerkt door: MacroGenics

Een open-label fase 1-dosisescalatieonderzoek van MGA271 in combinatie met pembrolizumab en in combinatie met MGA012 bij patiënten met melanoom, plaveiselcelkanker van het hoofd-halsgebied, niet-kleincellige longkanker, urotheelkanker en andere vormen van kanker

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid van enoblituzumab (MGA271) in combinatie met Keytruda (pembrolizumab) bij toediening aan patiënten met melanoom dat B7-H3 tot expressie brengt, plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek (SCCHN), niet-kleincellig longcarcinoom kanker (NSCLC), urotheelkanker en andere kankers die B7-H3 tot expressie brengen. De studie zal ook evalueren wat de hoogste dosis enoblituzumab is die veilig kan worden gegeven wanneer deze samen met pembrolizumab wordt gegeven. Er zullen ook beoordelingen worden uitgevoerd om te zien hoe het geneesmiddel in het lichaam werkt (farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek) en om de potentiële antitumoractiviteit van MGA271 in combinatie met pembrolizumab te evalueren. De veiligheid en werkzaamheid van enoblituzumab in combinatie met MGA012 (anti-PD-1 monoklonaal antilichaam; ook bekend als INCMGA00012) zullen ook worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

146

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
        • Mayo Clinic - AZ
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19713
        • Christiana Care Health Services, Inc.
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic - FL
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
        • Norton Cancer Institute Research Program
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • University of Maryland Greenbaum Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Verenigde Staten, 49503
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC - Midwest
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic - MN
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68130
        • Nebraska Cancer Specialists
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89169
        • Comprehensive Cancer Centers of Nevada
    • New York
      • Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Verenigde Staten, 44718
        • Gabrail Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15232
        • University of Pittsburg
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
        • Greenville Health System
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75230
        • Mary Crowley Cancer Research Center
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bewezen, inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom, SCCHN, NSCLC en andere vormen van kanker die B7-H3 tot expressie brengen.
  • Melanoom dat is gevorderd tijdens of na ten minste 1 en maximaal 5 eerdere systemische behandelingen voor inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte, of melanoompatiënten die de standaard kankertherapie niet verdragen of hebben geweigerd. Pre- en on-studie biopsie vereist.
  • SCCHN die is gevorderd tijdens of na ten minste 1 en maximaal 5 eerdere systemische behandelingen voor gemetastaseerde of terugkerende ziekte die als ongeneeslijk wordt beschouwd. Patiënten die radicale resectie weigeren voor recidiverende ziekte of intolerant zijn voor standaard eerstelijnstherapie of deze weigeren, komen in aanmerking voor inschrijving
  • NSCLC die is gevorderd tijdens of na 1 - 5 eerdere systemische therapieën voor inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte (minstens één op docetaxel, gemcitabine of platina-analoog gebaseerde therapie), of die intolerant zijn voor standaard kankertherapie of deze weigeren. Voor plaveiselcelcarcinoom of adenocarcinoom zonder bekende activerende mutatie: de eerdere systemische therapie is ten minste één platina-analoog. Voor adenocarcinoom met bekende activerende driver-mutatie: de eerdere systemische therapie is ten minste gericht op TKI
  • Urotheelkanker die is ontstaan ​​in de blaas, het nierbekken, de urineleider of de urethra en die is gevorderd tijdens of na ten minste 1 en maximaal 5 eerdere systemische behandelingen voor inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte (inclusief anti-PD-L1, anti-PD-1, maar sluit andere experimentele therapieën uit). Patiënten moeten ten minste één platinabevattend regime hebben gekregen (bijv. gemcitabine/cisplatine [GC], dosisdichte methotrexaat/vinblastine/doxorubicine/cisplatine [DDMVAC] of carboplatinum/gemcitabine). Niet meer dan 5 eerdere systemische regimes toegestaan.
  • Meetbare ziekte volgens RECIST 1.1-criteria
  • Easter Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus 0 of 1
  • Aanvaardbare laboratoriumparameters en voldoende orgaanreserve.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van symptomatische metastasen van het centrale zenuwstelsel, tenzij behandeld en asymptomatisch
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van auto-immuunziekte, met bepaalde uitzonderingen zoals vitiligo, opgeloste atopische dermatitis bij kinderen, psoriasis die de afgelopen 2 jaar geen systemische therapie nodig had, patiënten met de voorgeschiedenis van de ziekte van Grave die nu klinisch euthyroïde zijn en door laboratoriumtesten
  • Geschiedenis van allogene beenmerg-, stamcel- of solide orgaantransplantatie
  • Behandeling met systemische kankertherapie of experimentele therapie binnen 4 weken na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel; bestraling binnen 2 weken; corticosteroïden (meer dan of gelijk aan 10 mg prednison of equivalent per dag) of andere immuunonderdrukkende geneesmiddelen binnen 2 weken na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Trauma of grote operatie binnen 4 weken na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Geschiedenis van klinisch significante hart- en vaatziekten; gastro-intestinale perforatie; gastro-intestinale bloeding, acute pancreatitis of diverticulitis binnen 4 weken na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Actieve virale, bacteriële of systemische schimmelinfectie die parenterale behandeling vereist binnen 7 dagen na de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Bekende geschiedenis van hepatitis B- of C-infectie of bekende positieve test voor hepatitis B-oppervlakteantigeen of kernantigeen, of hepatitis C-polymerasekettingreactie (PCR)
  • Bekende positieve testen voor humaan immunodeficiëntievirus of voorgeschiedenis van verworven immunodeficiëntiesyndroom
  • Bekende overgevoeligheid voor recombinante eiwitten, polysorbaat 80 of een van de hulpstoffen in de geneesmiddel- of dragerformulering voor MGA271 of pembrolizumab.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cohort 1
Enoblituzumab 3 mg/kg IV wekelijks plus pembrolizumab 2 mg/kg IV om de 3 weken
Biologisch: Pembrolizumab
Pembrolizumab wordt elke 3 weken via een intraveneus infuus toegediend voor maximaal 17 doses.
Andere namen:
  • Keytruda
Biologisch: Enoblituzumab Schema 1
Enoblituzumab wordt eenmaal per week toegediend door IV -infusie gedurende maximaal 51 doses.
Andere namen:
  • MGA271
Experimenteel: Cohort 2
Enoblituzumab 10 mg/kg IV wekelijks plus pembrolizumab 2 mg/kg iv elke 3 weken
Biologisch: Pembrolizumab
Pembrolizumab wordt elke 3 weken via een intraveneus infuus toegediend voor maximaal 17 doses.
Andere namen:
  • Keytruda
Biologisch: Enoblituzumab Schema 1
Enoblituzumab wordt eenmaal per week toegediend door IV -infusie gedurende maximaal 51 doses.
Andere namen:
  • MGA271
Experimenteel: Cohort 3
Enoblituzumab 15 mg/kg IV wekelijks plus pembrolizumab 2 mg/kg IV om de 3 weken
Biologisch: Pembrolizumab
Pembrolizumab wordt elke 3 weken via een intraveneus infuus toegediend voor maximaal 17 doses.
Andere namen:
  • Keytruda
Biologisch: Enoblituzumab Schema 1
Enoblituzumab wordt eenmaal per week toegediend door IV -infusie gedurende maximaal 51 doses.
Andere namen:
  • MGA271
Experimenteel: Cohort 4
Enoblituzumab 15 mg/kg IV plus retifanlimab 375 mg iv elke 3 weken
Biologisch: Enoblituzumab Schema 2
Enoblituzumab wordt elke 3 weken door IV -infusie toegediend gedurende maximaal 17 doses
Andere namen:
  • MGA271
Biologisch: retifanlimab
Retifanlimab wordt elke 3 weken door IV -infusie toegediend gedurende maximaal 17 doses
Andere namen:
  • INCMGA00012
  • MGA012
Experimenteel: Melanoom cohort
Enoblituzumab 15 mg/kg IV wekelijks plus pembrolizumab 2 mg/kg IV om de 3 weken
Biologisch: Pembrolizumab
Pembrolizumab wordt elke 3 weken via een intraveneus infuus toegediend voor maximaal 17 doses.
Andere namen:
  • Keytruda
Biologisch: Enoblituzumab Schema 1
Enoblituzumab wordt eenmaal per week toegediend door IV -infusie gedurende maximaal 51 doses.
Andere namen:
  • MGA271
Experimenteel: Urotheliale kanker cohort
Enoblituzumab 15 mg/kg IV wekelijks plus pembrolizumab 2 mg/kg IV om de 3 weken
Biologisch: Pembrolizumab
Pembrolizumab wordt elke 3 weken via een intraveneus infuus toegediend voor maximaal 17 doses.
Andere namen:
  • Keytruda
Biologisch: Enoblituzumab Schema 1
Enoblituzumab wordt eenmaal per week toegediend door IV -infusie gedurende maximaal 51 doses.
Andere namen:
  • MGA271
Experimenteel: Niet-klein celkanker (NSCLC) cohort
Enoblituzumab 15 mg/kg IV wekelijks plus pembrolizumab 2 mg/kg IV om de 3 weken
Biologisch: Pembrolizumab
Pembrolizumab wordt elke 3 weken via een intraveneus infuus toegediend voor maximaal 17 doses.
Andere namen:
  • Keytruda
Biologisch: Enoblituzumab Schema 1
Enoblituzumab wordt eenmaal per week toegediend door IV -infusie gedurende maximaal 51 doses.
Andere namen:
  • MGA271
Experimenteel: Plaveisse celkanker van hoofd en nek (SCCHN) cohort
Enoblituzumab 15 mg/kg IV wekelijks plus pembrolizumab 2 mg/kg IV om de 3 weken
Biologisch: Pembrolizumab
Pembrolizumab wordt elke 3 weken via een intraveneus infuus toegediend voor maximaal 17 doses.
Andere namen:
  • Keytruda
Biologisch: Enoblituzumab Schema 1
Enoblituzumab wordt eenmaal per week toegediend door IV -infusie gedurende maximaal 51 doses.
Andere namen:
  • MGA271

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met dosisbeperkende toxiciteiten (DLT) na toediening van enoblituzumab en pembrolizumab of retifanlimab
Tijdsspanne: Studiedag 1-42, voor cohorten 1-4.
Dosisbeperkende toxiciteit zijn ernstige bijwerkingen gerelateerd aan studiebehandeling die dosisonderbrekingen, dosisverlagingen of terugtrekking van de behandeling kunnen veroorzaken.
Studiedag 1-42, voor cohorten 1-4.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde maximale concentratie van Enoblituzumab
Tijdsspanne: Baseline, 1, 4, 24 en 72 uur na de eerste dosis.
De hoogste gemeten concentratie van enoblizuzumab in de bloedbaan.
Baseline, 1, 4, 24 en 72 uur na de eerste dosis.
Gemiddelde trogconcentratie van Enoblituzumab
Tijdsspanne: Bij aanvang en dag 7.

Trogconcentratie is de concentratie gemeten vóór de volgende dosis Enoblituzumab.

MGA271 wordt gekenmerkt door een bifasisch concentratietijd profiel en PPK werd gebruikt om PK-parameters op elk dosisniveau te schatten
Bij aanvang en dag 7.
Gemiddeld gebied onder de concentratietijdcurve (AUC) van tijd 0 tot dag 7 van Enoblituzumab
Tijdsspanne: Bij aanvang, 1, 4, 24, 72 uur en dag 7.
AUC is de totale blootstelling aan het lichaam aan Enoblituzumab MGA271 wordt gekenmerkt door een bifasisch concentratietijd profiel en PPK werd gebruikt om PK-parameters op elk dosisniveau te schatten
Bij aanvang, 1, 4, 24, 72 uur en dag 7.
Gemiddelde klaring van Enoblituzumab
Tijdsspanne: Bij aanvang, 1, 4, 24, 72 uur en dag 7.
Drugsklaring is de hoeveelheid geneesmiddelen die door het lichaam per tijdseenheid uit de bloedbaan worden verwijderd.
Bij aanvang, 1, 4, 24, 72 uur en dag 7.
Gemiddelde verdelingsvolume in een stabiele toestand van Enoblituzumab in combinatie met pembrolizumab of retifanlimab
Tijdsspanne: Bij aanvang, 1, 4, 24 en 72 en dag 7.
Het verdelingsvolume is gerelateerd aan hoeveel medicijn wordt verdeeld over lichaamsweefsels, of blijft in de bloedbaan
Bij aanvang, 1, 4, 24 en 72 en dag 7.
Gemiddelde terminale halfwaardetijd van enoblituzumab in combinatie met pembrolizumab of retifanlimab
Tijdsspanne: Bij aanvang, 1, 4, 24 en 72 en dag 7.
Terminal halfwaardetijd is de tijd die nodig is om de plasmaconcentratie te verdelen door twee na het bereiken van pseudo-evenwicht MGA271 wordt gekenmerkt door een bifasisch concentratietijd profiel en PPK werd gebruikt om PK-parameters op elk dosisniveau te schatten
Bij aanvang, 1, 4, 24 en 72 en dag 7.
Aantal deelnemers die Enoblituzumab anti-drug antilichamen (ADA) ontwikkelen
Tijdsspanne: Om de 3 weken gedurende het onderzoek, gemiddelde duur 13 maanden.
Om de 3 weken gedurende het onderzoek, gemiddelde duur 13 maanden.
Aantal deelnemers dat Retifanlimab Ada ontwikkelt
Tijdsspanne: Om de 3 weken gedurende het onderzoek, gemiddelde duur 13 maanden.
Om de 3 weken gedurende het onderzoek, gemiddelde duur 13 maanden.
Objectieve responspercentage
Tijdsspanne: Zes weken na de eerste dosis, daarna om de 9 weken tijdens de studie tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden
Het aantal deelnemers met een volledige respons (CR) of gedeeltelijke respons (PR) op enobituzumab in combinatie met pembrolizumab of retifanlimab RECIST 1.1 -criteria.
Zes weken na de eerste dosis, daarna om de 9 weken tijdens de studie tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden
ORR met behulp van immuungerelateerde (IR) RECIST-criteria
Tijdsspanne: Zes weken na de eerste dosis, daarna om de 9 weken tijdens de studie tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden
Het aantal deelnemers met een volledige respons (CR) of gedeeltelijke respons (PR) op enobituzumab in combinatie met pembrolizumab of retifanlimab met behulp van irecist 1.1 criteria.
Zes weken na de eerste dosis, daarna om de 9 weken tijdens de studie tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden
Beste algemene reactie (RECIST 1.1)
Tijdsspanne: Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
De beste reactie van de deelnemers op de behandeling tijdens hun deelname van de studie. Reacties worden gecategoriseerd als Cr, PR, stabiele ziekte (SD), progressieve ziekte (PD) of niet geëvalueerd (NE)
Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
Beste algemene reactie (Irrecist 1.1)
Tijdsspanne: Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
De beste reactie van de deelnemers op de behandeling tijdens hun deelname van de studie. Reacties worden gecategoriseerd als Cr, PR, stabiele ziekte (SD), progressieve ziekte (PD) of niet geëvalueerd (NE)
Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
Minimale en maximale responsduur (DOR) per Irecist 1.1
Tijdsspanne: Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld13 maanden.
De duur van de respons vertoont het minimale en maximale bereik in maanden na de eerste gedocumenteerde CR of PR tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van welke het eerst is.
Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld13 maanden.
Minimale en maximale DOR per RECIST 1.1
Tijdsspanne: Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
De duur van de respons vertoont het minimale en maximale bereik in maanden na de eerste gedocumenteerde CR of PR tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van welke het eerst is.
Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
Mediane progressievrije overleving (PFS) met RECIST 1.1
Tijdsspanne: Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
De tijd van de eerste infusie van pembrolizumab of retifanlimab tot gedocumenteerde ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook.
Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
Mediane PFS met behulp van Irrecist 1.1 -criteria
Tijdsspanne: Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
De tijd van de eerste infusie van pembrolizumab of retifanlimab tot gedocumenteerde ziekteprogressie of overlijden door welke oorzaak dan ook.
Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
Mediane algehele overleving
Tijdsspanne: Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.
De tijd van de eerste infusie van pembrolizumab of retifanlimab tot de dood door welke oorzaak dan ook.
Geëvalueerd na 6 weken dan om de 9 weken gedurende het onderzoek tot stopzetting, gemiddeld 13 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MacroGenics

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ashley Ward, MD, MacroGenics

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

18 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CP-MGA271-03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melanoma

Klinische onderzoeken op Pembrolizumab

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Oman

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren