Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Video gebruiken voor triage van kinderen met koorts bij de medische hulplijn 1813 in Kopenhagen, Denemarken

11 augustus 2020 bijgewerkt door: Emergency Medical Services, Capital Region, Denmark

Videotransmissie gebruiken voor geoptimaliseerde telefonische triage van kinderen met koorts bij de medische hulplijn 1813 in Kopenhagen, Denemarken

Achtergrond:

De Medische Hulplijn 1813 in Kopenhagen, Denemarken behandelt acute, niet-levensbedreigende medische noodsituaties. ca. 200.000 telefoontjes/jaar betreffen kinderen, en ongeveer 30% wordt doorverwezen naar een spoedeisende kinderzorgcentrum. De meeste van deze kinderen hebben echter zeer milde symptomen, waarvoor geen behandeling of tests nodig zijn, alleen ouderlijke begeleiding.

Initiële beoordeling; triage van kinderen aan de telefoon is moeilijk, vooral wanneer de telefoniste het kind of gezin niet kent en wanneer het moeilijk is om de symptomen in medische termen te omschrijven. Dit kan ertoe leiden dat te veel niet-zo-zieke kinderen en te weinig ernstig zieke kinderen naar het ziekenhuis worden gestuurd.

Veel ouders maken zich grote zorgen over hun zieke kind, maar het is niet bekend of deze zorgen kunnen worden geïntegreerd in het triageproces.

Doel:

Er wordt onderzocht of triage door middel van videobellen; videotriage; zorgen voor meer veiligheid voor ouders en telefonistes zodat meer kinderen thuis kunnen blijven na medische begeleiding, wat leidt tot minstens 10% minder bezoeken aan pediatrische spoedeisende hulp. Ook wordt de mate van ongerustheid van de ouders geregistreerd.

Methode:

Kinderen van 3 maanden tot 5 jaar met koorts worden om de dag getriaged via video of telefoon, om de resultaten van deze kinderen te vergelijken met anderszins vergelijkbare groepen. Operators en ouders beantwoorden enquêtes over hun ervaringen.

Opbrengst:

Videotriage kan "ogen geven aan de operators" en een revolutie teweegbrengen in telefonische triage. De studie kan resulteren in minder kinderen die naar ziekenhuizen worden verwezen, een beter gebruik van middelen en betere ervaringen voor de families.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond Elk jaar ontvangt de hulpdiensten van Kopenhagen ca. 190.000 oproepen naar de Medische Hulplijn 1813 over zieke kinderen jonger dan 12 jaar (exclusief verwondingen). Deze kinderen zijn niet zo ziek dat de ouders 112 bellen, maar de ouders moeten buiten de openingstijden van de huisarts contact opnemen met de gezondheidsdienst.

De zorgverleners van 1813 hebben na het gesprek met de ouder meerdere opties. Zij kunnen de kinderen bijvoorbeeld opnemen op een Pediatrische Spoedeisende Hulp (PED), ze doorverwijzen voor onderzoek in een pediatrische spoedeisende hulpkliniek (Børnelægevagten), de ouders begeleiden bij de zorg voor het kind (zelfzorg), of adviseren om naar hun kind te gaan. Huisarts de volgende werkdag. Van de 190.000 telefoontjes per jaar over zieke kinderen gaat het merendeel over jonge kinderen; in 2018 hadden iets meer dan 175.000 van de oproepen betrekking op kinderen onder de 6 jaar. Ca. 30% van deze kinderen werd doorverwezen naar een pediatrische spoedeisende hulpkliniek. De meeste van deze kinderen blijken vrij milde symptomen te hebben en de meesten worden na onderzoek door een arts met goed advies naar huis gestuurd.

Telefonische triage is moeilijk, vooral wanneer de telefoniste het kind noch de ouders kent, en het kan moeilijk zijn om de symptomen met woorden te beschrijven. Veel bezoeken aan de kinderspoedkliniek kunnen als onnodig en ongepast worden ervaren voor het zieke kind en zijn ouders, die met advies en goede begeleiding thuis hadden kunnen blijven. Bovendien zijn de bezoeken duur voor het gezondheidssysteem.

Een Deens onderzoek, uitgevoerd in het eerste jaar na de lancering van de hulplijn in 1813, toonde aan dat de meeste telefoontjes kinderen van 0-1 jaar betroffen en dat de telefoontjes zelden over ernstige aandoeningen gingen. De auteur interpreteerde de resultaten alsof de ouders in de eerste plaats 1813 belden om zich veilig te voelen over de toestand van het kind.

In een Deens onderzoek uit 2013 betrof 28% van de spoedvragen buiten de openingstijden van de huisarts slechts 2,5% van de kinderen. Deze kinderen hadden in één jaar minstens 4 van dergelijke dringende vragen. De mediane leeftijd van deze kinderen was 2,9 jaar, vergeleken met 7,3 jaar in de hele groep kinderen. De vijf meest voorkomende werkdiagnoses bij de kinderen met veel contacten waren acute bronchitis, virale ziekte, epileptische aanvallen (niet elders geclassificeerd), buikpijn en gastro-enteritis, dat wil zeggen aandoeningen waarbij kinderen waarschijnlijk koorts hebben. De auteurs vermelden dat koorts op zich al veel contacten met de gezondheidsdiensten veroorzaakt en dat de ouders zich grote zorgen maken over koorts, wat ook blijkt uit verschillende internationale studies.

Het wordt aanbevolen dat alle koortsige kinderen jonger dan 3 maanden met spoed door een arts worden gezien. Dit komt doordat het moeilijk is om zo jonge kinderen te beoordelen en omdat zulke jonge kinderen waarschijnlijk een ernstige infectieziekte hebben. De eerste beoordeling van de oudere kinderen met koorts kan ook moeilijk zijn. Een studie uitgevoerd bij Belgische huisartsen waarbij 4.000 kinderen met acute ziekte betrokken waren, toonde aan dat slechts 0,8% van de kinderen een ernstige infectieziekte had die ziekenhuisopname vereiste. Het gevoel van de dokter dat 'er iets niet klopt' was de belangrijkste factor bij het identificeren van deze ernstig zieke kinderen tijdens het eerste medische consult. De auteurs ontwikkelden vervolgens een "beslisboom met vijf stappen", waarbij "er iets mis is" de eerste stap is. De tool heeft bewezen de beste resultaten op te leveren in termen van diagnostische veiligheid in een validatiestudie. De lage incidentie van ernstige infectieziekten in geïndustrialiseerde landen is ook in andere studies aangetoond.

In 2017 werd een nieuwe schaal ontwikkeld om de zorgen van patiënten te beoordelen in een Ph.D. project in 1813. Het wordt mate van zorgen (DOW) genoemd. De patiënten scoorden hun zorgen van 1-5, waarbij 1 minimaal bezorgd was en 5 maximaal bezorgd, en vervolgens werd onderzocht of de DOW het risico kon voorspellen dat de patiënten in het ziekenhuis zouden worden opgenomen. De vraag of DOW ook gebruikt kan worden door ouders die 1813 bellen over hun zieke kind is nog niet beantwoord.

Telemedicine krijgt steeds meer ingang in de medische wereld, ook binnen de kindergeneeskunde. De American Academy of Pediatrics heeft er bij zowel algemene kinderartsen als pediatrische subspecialisten op aangedrongen om telegeneeskunde te gebruiken om meer kinderen te kunnen helpen. In Denemarken zijn er ook verschillende initiatieven binnen telegeneeskunde met betrekking tot volwassenen. Bij de introductie van deze initiatieven moet bedacht worden dat er een beperkte hoeveelheid evidence-based kennis is over het gebruik van video in de gezondheidszorg, niet in de laatste plaats op het gebied van triage.

In een Amerikaanse studie is onderzocht of kinderen met koorts op video kunnen worden beoordeeld met behulp van de Yale Observation Scale. De Yale Observation Scale is een beoordelingsinstrument dat is ontworpen om ernstige ziekte bij kinderen met koorts te voorspellen. De Amerikaanse wetenschappers filmden kinderen met koorts op een afdeling Pediatrische Spoedeisende Hulp en ontdekten dat de beoordeling door de Yale Observation Scale van de kinderen op film overeenkwam met de beoordeling door de artsen die regelmatig een onderzoek aan het bed uitvoerden.

De projectgroep startte eerder in 2019 een videotriageproject bij 1813, waarbij video werd ingezet bij gesprekken over kinderen met luchtwegklachten. De eerste resultaten laten zien dat de opzet werkt en dat er een hoge mate van tevredenheid is bij zowel ouders als operators. Dit project over kinderen met koorts is analoog aan het laatste project, alleen met kleine wijzigingen en ook met een nieuwe focus op de mate van zorgen.

Doel Onderzocht wordt of videobellen met de smartphone van de ouders de beoordeling van kinderen met koorts bij het contact met de Medische Hulplijn 1813 kan verbeteren. De hypothese is dat videobellen de doorverwijzing binnen 8 uur na het gesprek kan optimaliseren, zodat meer ouders zich veilig thuis kunnen voelen bij hun enige licht zieke kind, en dat meer kinderen met ernstige klachten direct worden doorverwezen naar een opname bij een kinderarts. Afdeling.

Er zal worden onderzocht of dergelijke videotriage veilig is en of de patiënten niet worden ondergetriaged, evenals de ervaringen van de operators en ouders met het videogesprek, met betrekking tot veiligheid en mate van bezorgdheid. Zo beoogt het project met nieuwe technologie de triage te verbeteren, met betere patiëntencursussen tot gevolg, zodat patiënten zonder noodzaak van dringend medisch onderzoek en behandeling veilig thuis kunnen blijven, en patiënten met dringende medische hulp direct naar het ziekenhuis worden doorverwezen . Al met al kan videotriage daarmee de belasting van het zieke kind, zijn ouders en de gezondheidsdiensten verminderen. Voor zover de auteurs weten, zijn er geen andere onderzoeken naar het effect van videogesprekken bij de initiële triage van kinderen, en daarom zal dit project bijdragen met nieuwe kennis op dit gebied.

Methode Projectopzet Een kleine groep operators, allemaal verpleegkundigen, is getraind in videotriage als onderdeel van het bovengenoemde project over kinderen met luchtwegklachten. Ze zullen om de dag dat ze op het werk zijn videobellen aanbieden, dus de ene dag videotriage en de volgende dag gewone telefonische triage, enzovoort. Gedurende de projectperiode zullen meer operators les krijgen in videotriage, zodat er meer operators mee kunnen doen. Er komt dus stapsgewijs een opname van operators die videotriage uitvoeren. Het project heeft daarmee het karakter van een gerandomiseerde trial met een getrapte wig.

De resultaten van videodagen worden vergeleken met resultaten van niet-videodagen. De controlegroep zal dus bestaan ​​uit patiënten van niet-videodagen.

Patiëntenpopulatie: Het effect van videotriage zal worden bestudeerd bij jonge kinderen met koorts, aangezien deze patiëntengroep groot is en vaak contact opneemt met 1813, en de verwachting is dat de beoordeling van de algemene toestand van deze kinderen via videogesprekken beter is dan via de telefoon oproepen.

Wijze van videotriage Op videodagen zullen de operators videobellen aanbieden aan iedereen die voldoet aan de inclusiecriteria.

De ouders ontvangen een link op hun smartphone, die bij activatie een videogesprek start met de telefoniste op 1813. Aan de hand van de medische geschiedenis en de video, dus zowel beeld als geluid, maakt de telefoniste samen met de ouder een plan voor het kind. Afgezien van het videogesprek heeft de telefoniste alle normale mogelijkheden zoals bij niet-projectoproepen. Zo is er een terugbelmogelijkheid, waarbij de telefoniste na enkele uren terugbelt naar de ouders om te horen hoe het onder meer met het kind gaat na toediening van paracetamol.

Direct na het gesprek ontvangen de ouders een sms met een link naar een vragenlijst. Er wordt bijvoorbeeld gevraagd hoe zeker zij zijn van de beoordeling van het kind; hoe veilig ze zich voelen over het plan dat voor het kind is opgesteld en wat hun DOW was voor en na het telefoontje naar 1813. Alle ouders krijgen 24-48 uur na het gesprek een herinnering over de vragenlijst per sms.

Na het interview zullen de operators van 1813 ook een vragenlijst beantwoorden. Er wordt onder meer gevraagd hoe het was om extra informatie te krijgen over de toestand van het kind door het kind op video te zien en te horen en hoe bezorgd ze waren om het kind.

Op niet-videodagen zullen de projectoperators soortgelijke kinderen opnemen in de telefoongroep. Deze ouders ontvangen dan ook een sms met een link naar een vragenlijst over hun beleving van het gesprek en een herinnering om te reageren. Net als bij videodagen zullen de operators de mogelijkheid hebben om opties te gebruiken zoals bij oproepen die geen deel uitmaken van een project, d.w.z. de mogelijkheid om teruggebeld te worden en dat ouders foto's kunnen sturen als de operator dat relevant vindt. Er wordt opgemerkt wanneer deze opties worden gebruikt.

Binnen 2 tot 8 werkdagen na de oproep lezen de artsen in de projectgroep alle geregistreerde kinderziekenhuisrapporten in het elektronische dossiersysteem van het ziekenhuis, om te onderzoeken of de kinderen binnen 8 of 48 uur na de oproep op een kinderafdeling zijn geweest. telefoongesprek. Als een kind in het ziekenhuis is geweest, wordt genoteerd of het op de spoedeisende kinderkliniek of op de PED is gezien, tijdstip en diagnose, temperatuurmeting in het ziekenhuis, optimaal inclusief hoe temperatuur is gemeten, of het kind is opgenomen in het ziekenhuis de kinderafdeling, en zo ja, voor hoeveel dagen. Ook wordt geregistreerd wat voor soort paraklinisch onderzoek en welke behandeling het kind heeft ondergaan, of het kind is overgebracht naar een intensive care-afdeling of in het slechtste geval blijvend letsel heeft opgelopen of is overleden.

De dataafdeling van de Hulpdiensten identificeert dagelijks de bij het project betrokken kinderen, doordat de operators de oproepen markeren in het 1813-registratiesysteem. Het gegevensblad bevat de oproepdatum en -tijd, symptoomcode en dispositie, d.w.z. waarnaar het kind werd verwezen. Het gegevensblad zal ook de oproepen bevatten die aan de opnamecriteria hebben voldaan, maar waaraan de ouder niet wilde deelnemen.

Technische set-up voor videobellen De video-oplossing wordt geleverd door GoodSAM Instant-on-Scene, dat al op verschillende locaties in Australië en in het VK wordt gebruikt en kan worden gebruikt op Apple-, Windows- en Android-telefoons (https://www. .goodsamapp.org/instantOnScene).

Steekproefomvang In 2018 waren er 177.000 telefoontjes over kinderen jonger dan 6 jaar. Van de 177.000 werd 9% doorverwezen naar een opname op een kinderafdeling, 30% naar een pediatrische spoedkliniek, 31% werd geadviseerd over zelfzorg en 25% werd aangeraden om de volgende werkdag contact op te nemen met de huisarts, d.w.z. dat 56% bleef thuis op de dag dat de ouders 1813 belden.

Onderzocht wordt of videotriage ertoe kan leiden dat 10% meer ouders thuis blijven bij het kind in de komende 8 uur na het gesprek, ofwel een stijging van 56% naar 66%. Met een power van 80% en een tweezijdige significantie van 95% zouden volgens openepi (http://www.openepi.com/SampleSize/SSCohort.htm) 774 kinderen moeten worden opgenomen, verdeeld over twee groepen.

Het project wordt maximaal 6 maanden getest.

Statistische berekeningen Niet-parametrische statistiek, dubbelzijdig en met significantie bij p-waarde <0,05.

Mogelijke opbrengst Na afronding van het project verwacht de projectgroep te weten of videobellen een effectieve nieuwe techniek is die het triageproces optimaliseert, zodat meer licht zieke kinderen thuis kunnen blijven op de dag dat hun ouders 1813 bellen. Dat zou een voordeel zijn voor het zieke kind, zijn ouders en een belangrijke sociaal-economische winst. Het zal ook bekend zijn of ernstiger zieke kinderen in grotere mate dan nu rechtstreeks worden doorverwezen naar een afdeling spoedeisende hulp voor kinderen, in plaats van naar een eerste beoordeling in een pediatrische spoedeisende hulpkliniek of worden doorverwezen naar thuisblijven.

Aan het einde van het project kan het management van de Copenhagen Emergency Medical Services de resultaten van het project gebruiken om te beslissen of videogesprekken een permanente optie moeten zijn wanneer contact wordt opgenomen met de medische hulplijn 1813.

Verwacht wordt dat videotriage het werk van de gezondheidsdiensten zal ondersteunen om de meest geschikte cursussen voor de kinderen en hun gezinnen te creëren, terwijl tegelijkertijd het verbruik van hulpbronnen wordt verminderd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

801

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken
        • Emergency Medical Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 maanden tot 5 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders geven aan dat het kind koorts heeft.
  • Ouders bellen vanaf een smartphone met Apple, Windows of Android besturingssysteem.

Uitsluitingscriteria:

  • Het kind heeft al deelgenomen.
  • De ouder belt niet vanaf een Deens telefoonnummer.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Videotriage
Het zieke kind wordt door de telefoniste op video getriggerd.
De telefoniste van de Medische Hulplijn zal de ouder die belt over het zieke kind aanbieden om het kind op video te beoordelen, in plaats van de gebruikelijke manier; aan de telefoon.
Geen tussenkomst: Telefonische triage
Het zieke kind wordt uitsluitend telefonisch getriaged door de telefoniste.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dispositie
Tijdsspanne: Dispositie wordt door de operator direct na de oproep geregistreerd voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Verschil tussen de armen in het percentage kinderen dat de eerste 8 uur na de oproep thuisblijft, d.w.z. doorverwijzing naar zelfzorg of huisarts.
Dispositie wordt door de operator direct na de oproep geregistreerd voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toegang
Tijdsspanne: Het ziekenhuisdossier van alle kinderen wordt gelezen binnen 2-8 dagen na de oproep voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Verschil tussen de armen in het percentage kinderen dat rechtstreeks wordt opgenomen op een kinder-SEH
Het ziekenhuisdossier van alle kinderen wordt gelezen binnen 2-8 dagen na de oproep voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Ziekenhuis bezoeken
Tijdsspanne: Het ziekenhuisdossier van alle kinderen wordt gelezen binnen 2-8 dagen na de oproep voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Verschil tussen de twee armen in het aantal kinderen dat 8 en 48 uur na de oproep in een ziekenhuis werd gezien. En welke temperatuur hadden ze, welke diagnoses kregen ze, werden ze opgenomen, en zo ja, hoe lang, zijn er kinderen overgebracht naar de IC en zijn er kinderen overleden?
Het ziekenhuisdossier van alle kinderen wordt gelezen binnen 2-8 dagen na de oproep voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Behandeling
Tijdsspanne: Het ziekenhuisdossier van alle kinderen wordt gelezen binnen 2-8 dagen na de oproep voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Het verschil in percentage tussen de twee armen in het aantal kinderen dat een behandeling of paraklinische tests heeft ondergaan of een recept heeft gekregen.
Het ziekenhuisdossier van alle kinderen wordt gelezen binnen 2-8 dagen na de oproep voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Exploitanten: tevredenheid
Tijdsspanne: De operators vullen onmiddellijk na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Het verschil in percentage tussen de twee takken in hoeveel operators tevreden waren met de oproep in een acceptabele mate of beter.
De operators vullen onmiddellijk na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Exploitanten: DOW
Tijdsspanne: De operators vullen onmiddellijk na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Presentatie van de DOW in de twee groepen, en of er verschillen zijn.
De operators vullen onmiddellijk na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Exploitanten: veiligheid
Tijdsspanne: De operators vullen onmiddellijk na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Hoeveel telefonistes geven aan zich veiliger te voelen over de dispositiekeuze wanneer ze het kind op video hebben gezien.
De operators vullen onmiddellijk na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de hele projectperiode.
Ouders: tevredenheid over het contact met 1813
Tijdsspanne: De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Het verschil in percentage tussen de twee takken in hoeveel ouders tevreden waren met het contact tot 1813 in acceptabele mate of beter.
De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Ouders: vragen worden beantwoord
Tijdsspanne: De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Het verschil in percentage tussen de twee takken in het aantal ouders dat vond dat ze tijdens de oproep naar 1813 in een acceptabele mate of beter antwoord op hun vragen kregen.
De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Ouders: tevredenheid over beoordeling
Tijdsspanne: De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Het verschil in percentage tussen de twee armen in het aantal ouders dat zich in acceptabele of betere mate veilig voelde over de beoordeling van hun kind.
De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Ouders: tevredenheid over het plan
Tijdsspanne: De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Het verschil in percentage tussen de twee armen in het aantal ouders dat zich veilig voelde over het plan dat voor hun kind was opgesteld in een acceptabele mate of beter.
De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Ouders: DOW voor oproep
Tijdsspanne: De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Het procentuele verschil tussen de twee armen in hoe ze hun zorgen beoordelen VOORDAT ze met de telefoniste in 1813 hebben gesproken.
De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Ouders: DOW na oproep
Tijdsspanne: De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Het procentuele verschil tussen de twee armen in hoe ze hun zorgen beoordelen NADAT ze met de telefoniste in 1813 hebben gesproken.
De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Ouders: video als permanente optie
Tijdsspanne: De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Het verschil in percentage tussen de twee armen in het aantal dat denkt dat video een permanente optie moet worden in 1813
De ouders vullen direct na de oproep een enquête in voor alle patiënten, gedurende de projectperiode.
Economische gevolgen
Tijdsspanne: Kan worden berekend wanneer het project geen kinderen meer inschrijft, de opname is naar verwachting na ongeveer 4 maanden gereed.
Berekening van hoeveel bezoeken aan het ziekenhuis vermeden zouden kunnen worden door videotriage.
Kan worden berekend wanneer het project geen kinderen meer inschrijft, de opname is naar verwachting na ongeveer 4 maanden gereed.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Dina Cortes, M.D., Department of Pediatrics, Copenhagen University Hopsital Hvidovre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Video fever

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Koorts

Klinische onderzoeken op Videotriage

Abonneren