Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Altering Mechanisms of Frailty in Persons Living With HIV Aged 50 to 65 (ALTER)

3 augustus 2021 bijgewerkt door: Jennifer Klinedinst, University of Maryland, Baltimore

People living with HIV are living longer as their disease is controlled with antiretroviral medications. Yet they are experiencing frailty more often and more than ten years earlier than those without HIV. In elderly persons without HIV, frailty is associated with decreased muscle strength and chronic inflammation. Less is known about what is driving early frailty in HIV or effective prevention measures for aging adults with HIV.

It may be that having HIV infection impairs energy production by mitochondria within the cells and contributes to the muscle weakness and inflammation accompanying frailty in people living with HIV . This study will examine the impact of six weeks of moderately paced walking on energy production in the cells, inflammation markers and frailty scores in people living with well-controlled HIV who are aged 50 to 65.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 50 to 65
  • Documentation of HIV infection from Medical Provider
  • Currently receiving antiretrovirals
  • HIV viral load less than 50 iu/mL for at least six months
  • CD4 count at least 350 cell/mm3 for the last six months
  • Willing and able to walk at least 30 minutes 3 times weekly within 30 minutes of UMB
  • Speaks English

Exclusion Criteria:

  • Current smokers
  • Weight less than 110 pounds
  • Subjects taking long-term corticosteroids equivalent to 10mg/day or more, or immunomodulators
  • Subjects with conditions known to affect inflammatory or mitochondrial function other than HIV, such as rheumatoid arthritis, gout, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease, chronic kidney disease, diabetes, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, active hepatitis, sleep apnea or autoimmune diseases.
  • Current drug or alcohol use or dependence or unstable mental health conditions that, in the opinion of the investigator, would interfere with adherence to study requirements

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: People living with HIV
Subjects will act as own control between Visit one and Visit two, then will complete six weeks of walking, 30 minutes per walk, three times weekly between Visit Two and Visit Three.
Gedragsmatig: Walking
Moderately paced walking of approximately 100 steps/minute for 30 minutes three times weekly for six weeks.
Andere namen:
  • fysieke activiteit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mitochondrial Respiration PBMC and platelets
Tijdsspanne: Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Change in mitochondrial respiratory capacity after a six-week walking intervention
Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inflammation IL-1β
Tijdsspanne: Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12 months
Change in IL-1β after a six-week walking intervention
Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12 months
Inflammation IL-6
Tijdsspanne: Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Change in IL-6 after a six-week walking intervention
Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Inflammation IL-10
Tijdsspanne: Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Change in IL-10 after a six-week walking intervention
Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Inflammation TNF-α
Tijdsspanne: Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Change in TNF-α after a six-week walking intervention
Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Inflammation hsCRP
Tijdsspanne: Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Change in hsCRP after a six-week walking intervention
Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frailty Related Phenotype
Tijdsspanne: Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12
Change in frailty phenotype score (0-5 with 3 to 5 indicating frailty) after a six-week walking intervention
Day 0, Week 6, Week 12 with intervention between weeks 6 and 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Klinedinst, PhD, Associate professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HP-00089501

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Klinische onderzoeken op Walking

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren