Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zelfmanagement overlevingszorg bij stadium I-III niet-kleincellige longkanker of colorectale kanker

23 februari 2026 bijgewerkt door: City of Hope Medical Center

Zelfmanagement om overlevingszorg en resultaten bij long- en darmkanker te optimaliseren

Deze fase III-studie onderzoekt hoe goed een telehealth-zelfmanagementprogramma werkt bij het verbeteren van nabestaandenzorg en resultaten bij niet-kleincellige longkanker of colorectale kanker van stadium I-III. Het zelfmanagementprogramma van Survivor richt zich op het begeleiden van patiënten bij de nazorg na kankerbehandelingen. Deelname aan het programma kan de kennis en het vertrouwen over nazorg, communicatie met kankerzorg en eerstelijnsartsen en de kwaliteit van leven na kankerbehandeling bij niet-kleincellige longkanker of overlevenden van dikkedarmkanker verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Bepaal de werkzaamheid van de interventie op het gebied van zorgcoördinatie, communicatie en kennis van de eerstelijnszorgverlener (PCP), waarbij de interventie- en aandachtscontrolearmen 4 en 8 maanden na opbouw worden vergeleken.

II. Bepaal de werkzaamheid van de interventie op de uitkomst van de overlevende door de interventie- en aandachtscontrole-armen 4 en 8 maanden na opbouw te vergelijken.

VERKENNEND DOEL:

I. Beoordeel het bereik, de doeltreffendheid, de acceptatie, de implementatie en het onderhoud (RE-AIM) van de interventie.

OVERZICHT: Patiënten worden gerandomiseerd naar 1 van de 2 armen.

ARM I (ZELFBEHEER VAN SURVIVOR): Patiënten ontvangen een persoonlijk zorgplan/hulpmiddelenhandboek. Patiënten nemen ook deel aan 5 telehealth-sessies met een verpleegkundige van elk 60 minuten gedurende 4 maanden (maanden 1-4) over het opbouwen van zelfmanagementvaardigheden, en daarna 3 onderhouds-telehealth-sessies met een verpleegkundige van elk 60 minuten gedurende 3 maanden (maanden 5-7 ) voor extra ondersteuning bij het opbouwen van zelfmanagementvaardigheden. Een kopie van het zorgplan van de patiënt wordt ook naar hun huisarts gestuurd.

ARM II (ATTENTIECONTROLE): Patiënten ontvangen een zorgplan van de American Society of Clinical Oncology (ASCO). Patiënten nemen ook deel aan 5 telehealth-sessies met een verpleegkundige van elk 60 minuten gedurende 4 maanden (maanden 1-4) om een ​​handboek over het leven na de behandeling van kanker door te nemen, daarna 3 maandelijkse telehealth-sessies met een verpleegkundige van elk 60 minuten gedurende 3 maanden (maanden 5-7) om vragen over het handboek te beantwoorden. Een kopie van het ASCO-zorgplan wordt ook naar hun huisarts gestuurd.

Na de start van de studie worden de patiënten na 4 en 8 maanden opgevolgd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

403

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en overlevenden van colorectale kanker die 4 maanden na voltooiing van de behandeling zijn
  • Geschiedenis van stadium I-III ziekte
  • Mogelijkheid om Engels te lezen of te begrijpen
  • Alle proefpersonen moeten het vermogen hebben om te begrijpen en de bereidheid hebben om een ​​schriftelijke geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die naar de mening van de hoofdonderzoeker (PI) mogelijk niet aan de vereisten van het onderzoek kunnen voldoen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm I (persoonlijk zorgplan, telehealth-sessies)
Patiënten ontvangen een persoonlijk zorgplan/hulpmiddelenhandboek. Patiënten nemen ook deel aan 5 telehealth-sessies met een verpleegkundige van elk 60 minuten gedurende 4 maanden (maanden 1-4) over het opbouwen van zelfmanagementvaardigheden, en daarna 3 onderhouds-telehealth-sessies met een verpleegkundige van elk 60 minuten gedurende 3 maanden (maanden 5-7 ) voor extra ondersteuning bij het opbouwen van zelfmanagementvaardigheden. Een kopie van het zorgplan van de patiënt wordt ook naar hun huisarts gestuurd.
Ander: Beoordeling van de kwaliteit van leven
Nevenstudies
Andere namen:
  • Beoordeling van de kwaliteit van leven
Ander: Vragenlijst administratie
Nevenstudies
Ander: Overlevingszorgplan
Ontvang een persoonlijk zorgplan/hulpmiddelenhandboek
Ander: Telegeneeskunde
Deelnemen aan telehealth-sessies
Andere namen:
  • Telegezondheid
Actieve vergelijker: Arm II (ASCO-zorgplan, telehealth-sessies)
Patiënten krijgen een ASCO zorgplan. Patiënten nemen ook deel aan 5 telehealth-sessies met een verpleegkundige van elk 60 minuten gedurende 4 maanden (maanden 1-4) om vragen over een handboek over het leven na de behandeling van kanker te beantwoorden, daarna 3 maandelijkse telehealth-sessies met een verpleegkundige van elk 60 minuten gedurende 3 maanden (maanden 5-7) om vragen over het handboek te beantwoorden. Een kopie van het ASCO-zorgplan wordt ook naar hun huisarts gestuurd.
Ander: Beoordeling van de kwaliteit van leven
Nevenstudies
Andere namen:
  • Beoordeling van de kwaliteit van leven
Ander: Vragenlijst administratie
Nevenstudies
Ander: Telegeneeskunde
Deelnemen aan telehealth-sessies
Andere namen:
  • Telegezondheid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Coördinatie van de zorg
Tijdsspanne: Bij basislijn

Om de korte- en langetermijneffecten van de interventie op zorgcoördinatie te testen (tijdige afspraken en zorg, gebruik van informatie om zorg te coördineren, ondersteuning bij het beheersen van behandeleffecten, tijdig informeren, betrokkenheid van familie en vrienden), een 2x2x2 analyse van herhaalde metingen van covariantie waarbij de variabelen binnen de groep zorgcoördinatiescores zijn zoals gemeten door de Consumer Assessment of Healthcare Providers en Systems Cancer Care Survey bij baseline. De metingen tussen de groepen zijn de vergelijkingen tussen 1) studiearmen, aandachtscontrole versus interventie, en 2) kankertype, niet-kleincellige longkanker versus colorectale kanker, waarbij ten minste de baseline zorgcoördinatiescore als covariabele dient. Andere covariabelen kunnen aan het model worden toegevoegd in afwachting van de resultaten van de voorlopige analyse.

Consumentenbeoordeling van zorgverleners en systemen Kankerzorgenquête, minimumwaarde = 1 Nooit; maximale waarde = 4 Altijd, hoger is beter.
Bij basislijn
Coördinatie van de zorg
Tijdsspanne: Op 4 maanden

Om de korte- en langetermijneffecten van de interventie op zorgcoördinatie te testen (tijdige afspraken en zorg, gebruik van informatie om zorg te coördineren, ondersteuning bij het beheersen van behandeleffecten, tijdig informeren, betrokkenheid van familie en vrienden), een 2x2x2 analyse van herhaalde metingen van covariantie waarbij de variabelen binnen de groep zorgcoördinatiescores zijn zoals gemeten door de Consumer Assessment of Healthcare Providers en Systems Cancer Care Survey na 4 maanden. De metingen tussen de groepen zijn de vergelijkingen tussen 1) studiearmen, aandachtscontrole versus interventie, en 2) kankertype, niet-kleincellige longkanker versus colorectale kanker, waarbij ten minste de baseline zorgcoördinatiescore als covariabele dient. Andere covariabelen kunnen aan het model worden toegevoegd in afwachting van de resultaten van de voorlopige analyse.

Consumentenbeoordeling van zorgverleners en systemen Kankerzorgenquête, minimumwaarde = 1 Nooit; maximale waarde = 4 Altijd, hoger is beter.
Op 4 maanden
Coördinatie van de zorg
Tijdsspanne: Op 8 maanden

Om de korte- en langetermijneffecten van de interventie op zorgcoördinatie te testen (tijdige afspraken en zorg, gebruik van informatie om zorg te coördineren, ondersteuning bij het beheersen van behandeleffecten, tijdig informeren, betrokkenheid van familie en vrienden), een 2x2x2 analyse van herhaalde metingen van covariantie waarbij de variabelen binnen de groep zorgcoördinatiescores zijn zoals gemeten door de Consumer Assessment of Healthcare Providers en Systems Cancer Care Survey na 8 maanden. De metingen tussen de groepen zijn de vergelijkingen tussen 1) studiearmen, aandachtscontrole versus interventie, en 2) kankertype, niet-kleincellige longkanker versus colorectale kanker, waarbij ten minste de baseline zorgcoördinatiescore als covariabele dient. Andere covariabelen kunnen aan het model worden toegevoegd in afwachting van de resultaten van de voorlopige analyse.

Consumentenbeoordeling van zorgverleners en systemen Kankerzorgenquête, minimumwaarde = 1 Nooit; maximale waarde = 4 Altijd, hoger is beter.
Op 8 maanden
Communicatie oncoloog/eerstelijnszorgverleners (PCP).
Tijdsspanne: Bij basislijn

Om het effect van de interventie op verbeterde communicatie tussen oncologen en PCP te testen, zal een 2x2x2 herhaalde metingen-analyse van covariantie (AofC) worden gebruikt om te testen op verschillen in de waargenomen kwaliteit van zorgcoördinatie en communicatie door de oncologen en eerstelijnszorgverleners (PCP's). ) het behandelen van patiënten in de aandachtscontrole-arm en interventie-arm (tussen groepen), door middel van diagnose (tussen groepen) bij aanvang (binnen groep).

Onderzoek naar de houding van artsen met betrekking tot de zorg voor overlevenden van kanker; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd/bijna altijd; hoger is beter
Bij basislijn
Communicatie oncoloog/eerstelijnszorgverleners (PCP).
Tijdsspanne: Op 4 maanden

Om het effect van de interventie op verbeterde communicatie tussen oncologen en PCP te testen, zal een 2x2x2 herhaalde metingen-analyse van covariantie (AofC) worden gebruikt om te testen op verschillen in de waargenomen kwaliteit van zorgcoördinatie en communicatie door de oncologen en eerstelijnszorgverleners (PCP's). ) behandeling van patiënten in de aandachtscontrole-arm en interventie-arm (tussen groepen), door diagnose (tussen groepen) na 4 maanden (binnen groep).

Onderzoek naar de houding van artsen met betrekking tot de zorg voor overlevenden van kanker; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd/bijna altijd; hoger is beter
Op 4 maanden
Communicatie oncoloog/eerstelijnszorgverleners (PCP).
Tijdsspanne: Op 8 maanden

Om het effect van de interventie op verbeterde communicatie tussen oncologen en PCP te testen, zal een 2x2x2 herhaalde metingen-analyse van covariantie (AofC) worden gebruikt om te testen op verschillen in de waargenomen kwaliteit van zorgcoördinatie en communicatie door de oncologen en eerstelijnszorgverleners (PCP's). ) behandeling van patiënten in de aandachtscontrole-arm en interventie-arm (tussen groepen), door diagnose (tussen groepen) na 8 maanden (binnen groep).

Onderzoek naar de houding van artsen met betrekking tot de zorg voor overlevenden van kanker; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd/bijna altijd; hoger is beter
Op 8 maanden
PCP-kennis in nabestaandenzorg
Tijdsspanne: Bij basislijn

Om de korte- en langetermijneffecten van de interventie op verbeterde kennis in nabestaandenzorg bij eerstelijnszorgverleners te testen, zal een 2x2x2 herhaalde-metingenanalyse van covariantie worden uitgevoerd om de uitkomst voor de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen) te vergelijken, door diagnose (tussen groepen) en in de loop van de tijd (binnen groepen) met basiskennisscores die als primaire covariabele dienen.

Onderzoek naar de houding van artsen met betrekking tot de zorg voor overlevenden van kanker; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd/bijna altijd; hoger is beter
Bij basislijn
PCP-kennis in nabestaandenzorg
Tijdsspanne: Op 4 maanden

Om de korte- en langetermijneffecten van de interventie op verbeterde kennis in nabestaandenzorg bij eerstelijnszorgverleners te testen, zal een 2x2x2 herhaalde-metingenanalyse van covariantie worden uitgevoerd om de uitkomst voor de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen) te vergelijken, door diagnose (tussen groepen) en in de loop van de tijd (binnen groepen) met basiskennisscores die als primaire covariabele dienen.

Onderzoek naar de houding van artsen met betrekking tot de zorg voor overlevenden van kanker; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd/bijna altijd; hoger is beter
Op 4 maanden
PCP-kennis in nabestaandenzorg
Tijdsspanne: Op 8 maanden

Om de korte- en langetermijneffecten van de interventie op verbeterde kennis in nabestaandenzorg bij eerstelijnszorgverleners te testen, zal een 2x2x2 herhaalde-metingenanalyse van covariantie worden uitgevoerd om de uitkomst voor de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen) te vergelijken, door diagnose (tussen groepen) en in de loop van de tijd (binnen groepen) met basiskennisscores die als primaire covariabele dienen.

Onderzoek naar de houding van artsen met betrekking tot de zorg voor overlevenden van kanker; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd/bijna altijd; hoger is beter
Op 8 maanden
Resultaten van overlevenden
Tijdsspanne: Bij basislijn

Zal de twee armen vergelijken om de werkzaamheid van de interventie op overlevingsresultaten te bepalen en analyseren met behulp van een 2x2x2 analyse van herhaalde metingen van covariantie. Door middel van diagnose zullen de verschillen tussen de deelnemers aan de aandachtscontrole- en de interventiearm in de antwoorden op de enquête Vertrouwen in overlevingsinformatie, waarbij de kennis van patiënten over en zelfeffectiviteit in de zorg voor nabestaanden wordt gemeten, bij aanvang van het onderzoek worden onderzocht, waarbij wordt gecontroleerd voor basisscores op het vertrouwen in Overlevingsinformatie-enquête.

Vertrouwen in kanker Overleving: minimumwaarde=zeer mee oneens; maximale waarde=helemaal mee eens; hoger is beter
Bij basislijn
Resultaten van overlevenden
Tijdsspanne: Op 4 maanden

Zal de twee armen vergelijken om de werkzaamheid van de interventie op overlevingsresultaten te bepalen en analyseren met behulp van een 2x2x2 analyse van herhaalde metingen van covariantie. Op basis van de diagnose worden de verschillen tussen de deelnemers aan de aandachtscontrole- en de interventiearm onderzocht op antwoorden op de Confidence in Survivorship Information-enquête, die de kennis van patiënten over en zelfeffectiviteit in de zorg voor nabestaanden meet, 4 maanden na deelname aan het onderzoek worden onderzocht, waarbij wordt gecontroleerd voor baselinescores op het onderzoek Vertrouwen in Overlevingsinformatie.

Vertrouwen in kanker Overleving: minimumwaarde=zeer mee oneens; maximale waarde=helemaal mee eens; hoger is beter
Op 4 maanden
Resultaten van overlevenden
Tijdsspanne: Op 8 maanden

Zal de twee armen vergelijken om de werkzaamheid van de interventie op overlevingsresultaten te bepalen en analyseren met behulp van een 2x2x2 analyse van herhaalde metingen van covariantie. Op basis van de diagnose worden de verschillen tussen de deelnemers aan de aandachtscontrole- en de interventiearm in de antwoorden op de Confidence in Survivorship Information-enquête, die de kennis van patiënten over en hun zelfredzaamheid in de zorg voor nabestaanden meet, 8 maanden na inschrijving in het onderzoek onderzocht, waarbij wordt gecontroleerd op baselinescores op het onderzoek Vertrouwen in Overlevingsinformatie.

Vertrouwen in kanker Overleving: minimumwaarde=zeer mee oneens; maximale waarde=helemaal mee eens; hoger is beter
Op 8 maanden
Patiëntgerichte communicatie
Tijdsspanne: Bij basislijn

Om het korte- en langetermijneffect van patiëntgerichte communicatie te testen, zal een 2x2x2 analyse van covariantie met herhaalde metingen worden gebruikt om te testen op verschillen tussen de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen), door diagnose (tussen groepen) met behulp van de resultaten uit de patiëntgerichte communicatie-enquête bij baseline, waarbij werd gecontroleerd voor de baselinemeting van de perceptie van patiënten of de zorg is gericht op hun behoeften.

Patiëntgerichte communicatie-enquête; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd; hoger is beter
Bij basislijn
Patiëntgerichte communicatie
Tijdsspanne: Op 4 maanden

Om het korte- en langetermijneffect van patiëntgerichte communicatie te testen, zal een 2x2x2 analyse van covariantie met herhaalde metingen worden gebruikt om te testen op verschillen tussen de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen), door diagnose (tussen groepen) met behulp van de resultaten uit de patiëntgerichte communicatie-enquête na 4 maanden (korte termijn, primair effect), gecontroleerd voor de basismeting van de perceptie van patiënten of de zorg gericht is op hun behoeften.

Patiëntgerichte communicatie-enquête; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd; hoger is beter
Op 4 maanden
Patiëntgerichte communicatie
Tijdsspanne: Op 8 maanden

Om het korte- en langetermijneffect van patiëntgerichte communicatie te testen, zal een 2x2x2 analyse van covariantie met herhaalde metingen worden gebruikt om te testen op verschillen tussen de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen), door diagnose (tussen groepen) met behulp van de resultaten uit de patiëntgerichte communicatie-enquête na 8 maanden (lange termijn, secundair effect) en in de loop van de tijd (binnen groepen), waarbij werd gecontroleerd voor de basismeting van de perceptie van patiënten of de zorg gericht is op hun behoeften.

Patiëntgerichte communicatie-enquête; minimumwaarde=nooit; maximale waarde=altijd; hoger is beter
Op 8 maanden
Kwaliteit van leven: enquête
Tijdsspanne: Bij basislijn

Een 2x2x2 analyse van covariantie met herhaalde metingen zal worden gebruikt om te testen op verschillen door middel van diagnose tussen de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen) met behulp van de resultaten van de Functional Assessment of Cancer Therapy - Long- of Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer-enquête bij baseline, gecontroleerd voor de baselinemeting van de kwaliteit van leven van de patiënt.

Functionele beoordeling van kankertherapie - Long- of functionele beoordeling van kankertherapie - Darmkankeronderzoek Minimale waarde=0; maximale waarde=4; hoger is beter
Bij basislijn
Kwaliteit van leven: enquête
Tijdsspanne: Op 4 maanden

Een 2x2x2 analyse van covariantie met herhaalde metingen zal worden gebruikt om te testen op verschillen door middel van diagnose tussen de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen) met behulp van de resultaten van de Functional Assessment of Cancer Therapy - Long- of Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer-enquête na 4 maanden (korte termijn, primair effect) en na verloop van tijd (binnen groepen), gecontroleerd voor de uitgangswaarde van de kwaliteit van leven van de patiënt.

Functionele beoordeling van kankertherapie - Long- of functionele beoordeling van kankertherapie - Darmkankeronderzoek Minimale waarde=0; maximale waarde=4; hoger is beter
Op 4 maanden
Kwaliteit van leven: enquête
Tijdsspanne: Op 8 maanden

Een 2x2x2 analyse van covariantie met herhaalde metingen zal worden gebruikt om te testen op verschillen door middel van diagnose tussen de aandachtscontrole-arm en de interventie-arm (tussen groepen) met behulp van de resultaten van de Functional Assessment of Cancer Therapy - Long- of Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer-enquête na 8 maanden (langdurig, secundair effect) en na verloop van tijd (binnen groepen), gecontroleerd voor de uitgangswaarde van de kwaliteit van leven van de patiënt.

Functionele beoordeling van kankertherapie - Long- of functionele beoordeling van kankertherapie - Darmkankeronderzoek Minimale waarde=0; maximale waarde=4; hoger is beter
Op 8 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totaal bereik (participatiegraad) bij eerstelijnszorgverleners (Arm I)
Tijdsspanne: Tot 8 maanden
Data-analyse zal voornamelijk beschrijvend zijn. Records uit de trackingdatabase zullen worden onderzocht en gebruikt om inzicht te krijgen in de mate waarin de eerstelijnszorgverleners van de patiënten die aan de interventiearm waren toegewezen, deelnamen aan alle aspecten van de interventie.
Tot 8 maanden
Percentage eerstelijnszorgverleners dat een klinisch zorgplan heeft ontvangen (Arm I)
Tijdsspanne: Tot 8 maanden
Data-analyse zal voornamelijk beschrijvend zijn. Gegevens uit de trackingdatabase zullen ook worden gebruikt om inzicht te krijgen in het percentage eerstelijnszorgverleners dat een zorgplan voor een arts heeft ontvangen.
Tot 8 maanden
Gebruik door eerstelijnszorgaanbieders van zorgplaninformatie voor nabestaandenzorg (Arm I)
Tijdsspanne: Tot 8 maanden
Data-analyse zal voornamelijk beschrijvend zijn. Aantekeningen van klinische bezoeken aan nabestaanden van eerstelijnszorgverleners zullen ook worden gebruikt om het gebruik van de informatie in het zorgplan door eerstelijnszorgverleners kwalitatief te beoordelen om kwaliteitsvolle nabestaandenzorg te bieden om ook inzicht te krijgen in de mate van acceptatie van de interventie.
Tot 8 maanden
Potentiële belemmeringen en facilitators voor implementatie en onderhoud van interventies
Tijdsspanne: Tot 8 maanden
Data-analyse zal voornamelijk beschrijvend zijn. De vergadernotulen van de driemaandelijkse Stakeholderadviesraad zullen kwalitatief worden geanalyseerd om gegevens over belemmeringen en facilitators te extrapoleren vanuit een klinisch, institutioneel en implementatiestandpunt (op systeemniveau).
Tot 8 maanden
Uitkomstmaat voor begeleiders
Tijdsspanne: Tot 8 maanden
Data-analyse zal voornamelijk beschrijvend zijn. De vergadernotulen van de driemaandelijkse Stakeholderadviesraad zullen kwalitatief worden geanalyseerd om gegevens over belemmeringen en facilitators te extrapoleren vanuit een klinisch, institutioneel en implementatiestandpunt (op systeemniveau).
Tot 8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Virginia Sun, City of Hope Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juli 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19556 (Andere identificatie: City of Hope Medical Center)
  • NCI-2020-03375 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA249501 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Long niet-kleincellig carcinoom

Klinische onderzoeken op Beoordeling van de kwaliteit van leven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren