- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04428905
Selvstyrende overlevelsesomsorg i stadium I-III Ikke-småcellet lungekreft eller tykktarmskreft
Selvledelse for å optimalisere overlevelsesomsorg og resultater ved lunge- og tykktarmskreft
Studieoversikt
Status
Forhold
- Ikke-småcellet lungekarsinom
- Stadium III lungekreft AJCC v8
- Trinn II lungekreft AJCC v8
- Stage IIA lungekreft AJCC v8
- Stadium IIB lungekreft AJCC v8
- Stadium IIIA lungekreft AJCC v8
- Stadium IIIB lungekreft AJCC v8
- Trinn III tykktarmskreft AJCC v8
- Trinn IIIA tykktarmskreft AJCC v8
- Trinn IIIB tykktarmskreft AJCC v8
- Stage IIIC tykktarmskreft AJCC v8
- Stage I lungekreft AJCC v8
- Stadium IA1 lungekreft AJCC v8
- Trinn IA2 lungekreft AJCC v8
- Stadium IA3 lungekreft AJCC v8
- Stage IB lungekreft AJCC v8
- Stadium IIIC lungekreft AJCC v8
- Fase I tykktarmskreft AJCC v8
- Trinn II kolorektal kreft AJCC v8
- Fase IIA tykktarmskreft AJCC v8
- Stage IIB tykktarmskreft AJCC v8
- Stage IIC kolorektal kreft AJCC v8
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Bestem effektiviteten av intervensjonen på omsorgskoordinering, kommunikasjon og kunnskap fra primærhelsepersonell (PCP), og sammenlign intervensjons- og oppmerksomhetskontrollarmene 4 og 8 måneder etter opptjening.
II. Bestem effektiviteten av intervensjonen på overlevende utfall, sammenlign intervensjons- og oppmerksomhetskontrollarmene 4 og 8 måneder etter opptjening.
UNDERSØKENDE MÅL:
I. Vurder rekkevidden, effektiviteten, adopsjonen, implementeringen og vedlikeholdet (RE-AIM) av intervensjonen.
OVERSIGT: Pasienter randomiseres til 1 av 2 armer.
ARM I (SURVIVOR SELV-MANAGEMENT): Pasienter får en personlig pleieplan/ressursmanual. Pasienter deltar også i 5 telehelsesesjoner med en sykepleier over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) om å bygge opp selvledelse, deretter 3 vedlikeholds telehelseøkter med en sykepleier over 60 minutter hver i 3 måneder (måned 5-7 ) for ytterligere støtte for å bygge opp selvledelsesferdigheter. En kopi av pasientens behandlingsplan sendes også til deres PCP.
ARM II (OPPMERKSOMHETSKONTROLL): Pasienter mottar en behandlingsplan fra American Society of Clinical Oncology (ASCO). Pasientene deltar også på 5 telehelseøkter med sykepleier over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) for å gjennomgå en håndbok om livet etter kreftbehandling, deretter 3 månedlige telehelseøkter med sykepleier over 60 minutter hver i 3 måneder (måneder) 5-7) for å svare på spørsmål om håndboken. En kopi av ASCO-pleieplanen sendes også til deres PCP.
Etter studiestart følges pasientene opp etter 4 og 8 måneder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og overlevende kolorektal kreft som er 4 måneder etter fullført behandling
- Historie om stadium I-III sykdom
- Evne til å lese eller forstå engelsk
- Alle fag skal ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner, som etter hovedetterforskerens (PI) oppfatning ikke kan være i stand til å oppfylle kravene til studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arm I (personlig omsorgsplan, telehelseøkter)
Pasienter får en personlig pleieplan/ressursmanual.
Pasienter deltar også i 5 telehelsesesjoner med en sykepleier over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) om å bygge opp selvledelse, deretter 3 vedlikeholds telehelseøkter med en sykepleier over 60 minutter hver i 3 måneder (måned 5-7 ) for ytterligere støtte for å bygge opp selvledelsesferdigheter.
En kopi av pasientens behandlingsplan sendes også til deres PCP.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Hjelpestudier
Motta personlig omsorgsplan/ressurshåndbok
Delta på telehelseøkter
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Arm II (ASCO omsorgsplan, telehelseøkter)
Pasienter får en ASCO-pleieplan.
Pasientene deltar også på 5 telehelseøkter med sykepleier over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) for å svare på spørsmål om en håndbok om livet etter kreftbehandling, deretter 3 månedlige telehelseøkter med sykepleier over 60 minutter hver i 3 måneder (5-7 måneder) for å svare på spørsmål om håndboken.
En kopi av ASCO-pleieplanen sendes også til deres PCP.
|
Hjelpestudier
Andre navn:
Hjelpestudier
Delta på telehelseøkter
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omsorgskoordinering
Tidsramme: Ved baseline
|
For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på omsorgskoordinering (rettidige avtaler og omsorg, bruk av informasjon for å koordinere omsorg, støtte til å håndtere behandlingseffekter, gi rettidig informasjon, involvering av familie og venner), en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians der variablene innenfor gruppene er skårer for omsorgskoordinering som målt av Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey ved baseline. Målene mellom gruppene er sammenligningene mellom 1) studiearmer, oppmerksomhetskontroll versus intervensjon og 2) krefttype, ikke-småcellet lungekreft versus kolorektal kreft, med minimum grunnlinjekoordinasjonspoengsummen som fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan legges til modellen i påvente av resultatene fra den foreløpige analysen. Forbrukervurdering av helsepersonell og systemer Kreftundersøkelse, minimumsverdi = 1 Aldri ; maksimal verdi = 4 Alltid, høyere er bedre. |
Ved baseline
|
|
Omsorgskoordinering
Tidsramme: Ved 4 måneder
|
For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på omsorgskoordinering (rettidige avtaler og omsorg, bruk av informasjon for å koordinere omsorg, støtte til å håndtere behandlingseffekter, gi rettidig informasjon, involvering av familie og venner), en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians der variablene innenfor gruppene er skårer for omsorgskoordinering målt av Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey ved 4 måneder. Målene mellom gruppene er sammenligningene mellom 1) studiearmer, oppmerksomhetskontroll versus intervensjon og 2) krefttype, ikke-småcellet lungekreft versus kolorektal kreft, med minimum grunnlinjekoordinasjonspoengsummen som fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan legges til modellen i påvente av resultatene fra den foreløpige analysen. Forbrukervurdering av helsepersonell og systemer Kreftundersøkelse, minimumsverdi = 1 Aldri ; maksimal verdi = 4 Alltid, høyere er bedre. |
Ved 4 måneder
|
|
Omsorgskoordinering
Tidsramme: Ved 8 måneder
|
For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på omsorgskoordinering (rettidige avtaler og omsorg, bruk av informasjon for å koordinere omsorg, støtte til å håndtere behandlingseffekter, gi rettidig informasjon, involvering av familie og venner), en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians der variablene innenfor gruppene er skårer for omsorgskoordinering målt av Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey ved 8 måneder. Målene mellom gruppene er sammenligningene mellom 1) studiearmer, oppmerksomhetskontroll versus intervensjon og 2) krefttype, ikke-småcellet lungekreft versus kolorektal kreft, med minimum grunnlinjekoordinasjonspoengsummen som fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan legges til modellen i påvente av resultatene fra den foreløpige analysen. Forbrukervurdering av helsepersonell og systemer Kreftundersøkelse, minimumsverdi = 1 Aldri ; maksimal verdi = 4 Alltid, høyere er bedre. |
Ved 8 måneder
|
|
Kommunikasjon fra onkolog/primæromsorgsleverandører (PCP).
Tidsramme: Ved baseline
|
For å teste effekten av intervensjonen på forbedret kommunikasjon mellom onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians (AofC) bli brukt for å teste for forskjeller på opplevd kvalitet på omsorgskoordinering og kommunikasjon fra onkologene og primærpleiere (PCPer). ) behandling av pasienter i oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), ved diagnose (mellom grupper) ved baseline (innenfor gruppe). Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre |
Ved baseline
|
|
Kommunikasjon fra onkolog/primæromsorgsleverandører (PCP).
Tidsramme: Ved 4 måneder
|
For å teste effekten av intervensjonen på forbedret kommunikasjon mellom onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians (AofC) bli brukt for å teste for forskjeller på opplevd kvalitet på omsorgskoordinering og kommunikasjon fra onkologene og primærpleiere (PCPer). ) behandling av pasienter i oppmerksomhetskontrollarm og intervensjonsarm (mellom grupper), ved diagnose (mellom grupper) etter 4 måneder (innen gruppe). Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre |
Ved 4 måneder
|
|
Kommunikasjon fra onkolog/primæromsorgsleverandører (PCP).
Tidsramme: Ved 8 måneder
|
For å teste effekten av intervensjonen på forbedret kommunikasjon mellom onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians (AofC) bli brukt for å teste for forskjeller på opplevd kvalitet på omsorgskoordinering og kommunikasjon fra onkologene og primærpleiere (PCPer). ) behandling av pasienter i oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), ved diagnose (mellom grupper) etter 8 måneder (innen gruppe). Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre |
Ved 8 måneder
|
|
PCP-kunnskap i etterlatteomsorg
Tidsramme: Ved baseline
|
For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på forbedret kunnskap om overlevelsesomsorg blant primærhelsepersonell, vil en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians bli utført for å sammenligne utfallet for oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), av diagnose (mellom grupper) og over tid (innenfor grupper) med baseline kunnskapsscore som fungerer som den primære kovariat. Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre |
Ved baseline
|
|
PCP-kunnskap i etterlatteomsorg
Tidsramme: Ved 4 måneder
|
For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på forbedret kunnskap om overlevelsesomsorg blant primærhelsepersonell, vil en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians bli utført for å sammenligne utfallet for oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), av diagnose (mellom grupper) og over tid (innenfor grupper) med baseline kunnskapsscore som fungerer som den primære kovariat. Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre |
Ved 4 måneder
|
|
PCP-kunnskap i etterlatteomsorg
Tidsramme: Ved 8 måneder
|
For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på forbedret kunnskap om overlevelsesomsorg blant primærhelsepersonell, vil en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians bli utført for å sammenligne utfallet for oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), av diagnose (mellom grupper) og over tid (innenfor grupper) med baseline kunnskapsscore som fungerer som den primære kovariat. Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre |
Ved 8 måneder
|
|
Overlevende utfall
Tidsramme: Ved baseline
|
Vil sammenligne de to armene for å bestemme effektiviteten av intervensjonen på overlevende utfall og analysere ved hjelp av en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians. Ved diagnose vil forskjeller mellom oppmerksomhetskontroll- og intervensjonsarmdeltakere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøkelsen som måler pasienters kunnskap om og egeneffektivitet i overlevelsesomsorg, bli undersøkt ved baseline i studien, med kontroll for baseline-skåre på Confidence in. Survivorship Information survey. Tillit til kreftoverlevelse: minimumsverdi=helt uenig; maksimumsverdi=helt enig; høyere er bedre |
Ved baseline
|
|
Overlevende utfall
Tidsramme: Ved 4 måneder
|
Vil sammenligne de to armene for å bestemme effektiviteten av intervensjonen på overlevende utfall og analysere ved hjelp av en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians. Ved diagnose vil forskjeller mellom oppmerksomhetskontroll- og intervensjonsarmdeltakere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøkelsen som måler pasienters kunnskap om og egeneffektivitet i overlevelsesomsorg, bli undersøkt 4 måneder etter innmelding til studien, med kontroll for baseline-skåre på undersøkelsen Confidence in Survivorship Information. Tillit til kreftoverlevelse: minimumsverdi=helt uenig; maksimumsverdi=helt enig; høyere er bedre |
Ved 4 måneder
|
|
Overlevende utfall
Tidsramme: Ved 8 måneder
|
Vil sammenligne de to armene for å bestemme effektiviteten av intervensjonen på overlevende utfall og analysere ved hjelp av en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians. Ved diagnose vil forskjeller mellom oppmerksomhetskontroll- og intervensjonsarmdeltakere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøkelsen som måler pasienters kunnskap om og egeneffektivitet i overlevelsesomsorg, bli undersøkt 8 måneder etter innmelding til studien, med kontroll for baseline-skåre på undersøkelsen Confidence in Survivorship Information. Tillit til kreftoverlevelse: minimumsverdi=helt uenig; maksimumsverdi=helt enig; høyere er bedre |
Ved 8 måneder
|
|
Pasientsentrert kommunikasjon
Tidsramme: Ved baseline
|
For å teste kort- og langtidseffekten av pasientsentrert kommunikasjon, vil en 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians bli brukt for å teste for forskjeller mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), etter diagnose (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Pasientsentrert kommunikasjon ved baseline , som kontrollerer for grunnlinjemålet for pasientenes oppfatning av hvorvidt omsorg er sentrert rundt deres behov. Pasientsentrert kommunikasjonsundersøkelse; minimumsverdi=aldri; maksimal verdi=alltid; høyere er bedre |
Ved baseline
|
|
Pasientsentrert kommunikasjon
Tidsramme: Ved 4 måneder
|
For å teste kort- og langtidseffekten av pasientsentrert kommunikasjon, vil en 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians bli brukt for å teste for forskjeller mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), ved diagnose (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Pasientsentrert kommunikasjon ved 4 måneder (kortsiktig, primær effekt), kontrollerende for baselinemålet av pasientenes oppfatning av om omsorgen er sentrert rundt deres behov. Pasientsentrert kommunikasjonsundersøkelse; minimumsverdi=aldri; maksimal verdi=alltid; høyere er bedre |
Ved 4 måneder
|
|
Pasientsentrert kommunikasjon
Tidsramme: Ved 8 måneder
|
For å teste kort- og langtidseffekten av pasientsentrert kommunikasjon, vil en 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians bli brukt for å teste for forskjeller mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), etter diagnose (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Pasientsentrert kommunikasjon ved 8 måneder (langsiktig, sekundær effekt) og over tid (innenfor grupper), kontrollerende for baselinemålet av pasientenes oppfatning av om omsorgen er sentrert rundt deres behov. Pasientsentrert kommunikasjonsundersøkelse; minimumsverdi=aldri; maksimal verdi=alltid; høyere er bedre |
Ved 8 måneder
|
|
Livskvalitet: undersøkelse
Tidsramme: Ved baseline
|
En 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians vil bli brukt for å teste for forskjeller ved diagnose mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer ved baseline, kontrollerende for baseline-målet for pasienters livskvalitet. Funksjonell vurdering av kreftterapi - Lunge- eller funksjonsvurdering av kreftterapi - kolorektal kreftundersøkelse Minimum verdi=0; maksimal verdi=4; høyere er bedre |
Ved baseline
|
|
Livskvalitet: undersøkelse
Tidsramme: Ved 4 måneder
|
En 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians vil bli brukt for å teste for forskjeller ved diagnose mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer ved 4 måneder (kortsiktig, primær effekt) og over tid (innenfor grupper), kontrollerende for baselinemålet på pasientenes livskvalitet. Funksjonell vurdering av kreftterapi - Lunge- eller funksjonsvurdering av kreftterapi - kolorektal kreftundersøkelse Minimum verdi=0; maksimal verdi=4; høyere er bedre |
Ved 4 måneder
|
|
Livskvalitet: undersøkelse
Tidsramme: Ved 8 måneder
|
En 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians vil bli brukt for å teste for forskjeller ved diagnose mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer ved 8 måneder (langsiktig, sekundær effekt) og over tid (innenfor grupper), kontrollerende for baseline-målet for pasienters livskvalitet. Funksjonell vurdering av kreftterapi - Lunge- eller funksjonsvurdering av kreftterapi - kolorektal kreftundersøkelse Minimum verdi=0; maksimal verdi=4; høyere er bedre |
Ved 8 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet rekkevidde (deltakelsesgrad) hos primærhelsepersonell (arm I)
Tidsramme: Inntil 8 måneder
|
Dataanalyse vil primært være beskrivende.
Registreringer fra sporingsdatabasen vil bli undersøkt og brukt for å forstå i hvilken grad pasientenes primærpleiere tildelt intervensjonsarmen deltok i alle aspekter av intervensjonen.
|
Inntil 8 måneder
|
|
Prosentandel av primærhelsepersonell som mottok en klinisk omsorgsplan (arm I)
Tidsramme: Inntil 8 måneder
|
Dataanalyse vil primært være beskrivende.
Data fra sporingsdatabasen vil også bli brukt til å forstå prosentandelen av primærhelsepersonell som mottok en klinikerplan.
|
Inntil 8 måneder
|
|
Primærpleieleverandørers bruk av omsorgsplaninformasjon for etterlatteomsorg (arm I)
Tidsramme: Inntil 8 måneder
|
Dataanalyse vil primært være beskrivende.
Kliniske besøksnotater fra primærpleieleverandører vil også bli brukt til å kvalitativt vurdere primærhelsepersonells bruk av klinikerens omsorgsplaninformasjon for å gi overlevelsesomsorg av høy kvalitet for også å forstå nivået av adopsjon av intervensjonen.
|
Inntil 8 måneder
|
|
Potensielle barrierer og tilretteleggere for intervensjonsimplementering og vedlikehold
Tidsramme: Inntil 8 måneder
|
Dataanalyse vil primært være beskrivende.
Møtereferater fra det kvartalsvise interessentrådgivningsrådet vil bli kvalitativt analysert for å ekstrapolere data om barrierer og tilretteleggere fra et klinisk, institusjonelt og implementerings- (på systemnivå) ståsted.
|
Inntil 8 måneder
|
|
Resultatmål for tilretteleggere
Tidsramme: Inntil 8 måneder
|
Dataanalyse vil primært være beskrivende.
Møtereferater fra det kvartalsvise interessentrådgivningsrådet vil bli kvalitativt analysert for å ekstrapolere data om barrierer og tilretteleggere fra et klinisk, institusjonelt og implementerings- (på systemnivå) ståsted.
|
Inntil 8 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Virginia Sun, City of Hope Medical Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Tarmsykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Lungesykdommer
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Kolonsykdommer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Kolorektale neoplasmer
- Karsinom, ikke-småcellet lunge
- Health Services Administration
- Levering av helsehjelp
- Pasientbehandling
- Telemedisin
Andre studie-ID-numre
- 19556 (Annen identifikator: City of Hope Medical Center)
- NCI-2020-03375 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA249501 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekarsinom
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåAdvanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
-
Taichung Veterans General HospitalFullførtKardiotoksisitet | Ikke-småcellet lungekreft (MeSH-term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Legemiddelrelaterte bivirkninger og uønskede reaksjoner (MeSH-term) | Egfr TyrosinkinasehemmerTaiwan
-
Moonlight Bio, IncHar ikke rekruttert ennåNevroendokrin prostatakreft (NEPC) | Ekstrapulmonært nevroendokrint karsinom (EP-NEC) | Small Cell Lung Cancer (SCLC) | Gastroenteropankreatisk NEC (GEP NEC)Forente stater
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteFullførtOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutteringBrystkreft | Eggstokkreft | Tykktarmskreft | Melanom (hudkreft) | Ikke-småcellet lungekreft (MeSH-term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Italia
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer NetworkAvsluttetTilbakevendende mantelcellelymfom | Refraktært mantelcellelymfom | Ann Arbor Stage I Mantelcellelymfom | Ann Arbor Stage II mantelcellelymfom | Ann Arbor Stage III Mantle Cell Lymfom | Ann Arbor Stage IV Mantle Cell LymfomForente stater
-
BeiGeneFullførtIkke-småcellet lungekreft, stadium IV | Lokalt avansert, ikke-opererbar eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) | Nonsmall Cell Lung Cancer, Stage IIIbFrankrike, Kina, Spania, Australia, Forente stater, Hellas, Sør -Korea, Østerrike
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkjentTilbakefallende / Refractory Mantle Cell Lymfom (MCL)Kina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåStort B-celle lymfom | CAR T CELL
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeB-celle lymfom | B-celle non-hodgkin lymfom | B Cell ALLForente stater
Kliniske studier på Livskvalitetsvurdering
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullført
-
Ankara UniversityFullførtStor abdominal kirurgi | Pasientrapportert utfallTyrkia
-
Latin American Cooperative Oncology GroupRoche Pharma AG; EVA - Grupo Brasileiro de Tumores GinecológicosFullført
-
World Vision CanadaRyerson University; World Health Organization; Global Affairs Canada; Ministry...FullførtDiaré | Malaria | Akutt luftveisinfeksjon
-
Maastricht UniversityTNO; Netherlands Instititute for Health Services Research; University of...FullførtHjertefeil | Diabetes mellitus, type 2 | Kronisk obstruktiv lungesykdom | AstmaNederland
-
University Hospital, Strasbourg, FranceFullførtKirurgisk inngrep | LitenFrankrike
-
King's College LondonGuy's and St Thomas' NHS Foundation TrustFullført
-
Beijing Tsinghua Chang Gung HospitalRekrutteringPostoperative komplikasjoner | Cerebrovaskulær ulykke | Store uønskede hjertehendelser | ModellerKina
-
Federal University of Minas GeraisConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoUkjentDepresjon | Muskelsykdommer | Hetetokter | Angst | Premenstruell spenningBrasil
-
Akdeniz UniversityFullført