Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvstyrende overlevelsesomsorg i stadium I-III Ikke-småcellet lungekreft eller tykktarmskreft

23. februar 2026 oppdatert av: City of Hope Medical Center

Selvledelse for å optimalisere overlevelsesomsorg og resultater ved lunge- og tykktarmskreft

Denne fase III-studien studerer hvor godt et fjernhelse-selvledelsesprogram fungerer for å forbedre overlevelsesomsorg og resultater i stadium I-III ikke-småcellet lungekreft eller overlevende kolorektal kreft. Overlevende selvledelsesprogram fokuserer på coaching av pasienter i oppfølgingsbehandling etter kreftbehandlinger. Deltakelse i programmet kan øke kunnskapen og tilliten til oppfølging, kommunikasjon med kreftomsorgen og primærleger, og livskvalitet etter kreftbehandling hos ikke-småcellet lungekreft eller kolorektal kreftoverlevere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem effektiviteten av intervensjonen på omsorgskoordinering, kommunikasjon og kunnskap fra primærhelsepersonell (PCP), og sammenlign intervensjons- og oppmerksomhetskontrollarmene 4 og 8 måneder etter opptjening.

II. Bestem effektiviteten av intervensjonen på overlevende utfall, sammenlign intervensjons- og oppmerksomhetskontrollarmene 4 og 8 måneder etter opptjening.

UNDERSØKENDE MÅL:

I. Vurder rekkevidden, effektiviteten, adopsjonen, implementeringen og vedlikeholdet (RE-AIM) av intervensjonen.

OVERSIGT: Pasienter randomiseres til 1 av 2 armer.

ARM I (SURVIVOR SELV-MANAGEMENT): Pasienter får en personlig pleieplan/ressursmanual. Pasienter deltar også i 5 telehelsesesjoner med en sykepleier over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) om å bygge opp selvledelse, deretter 3 vedlikeholds telehelseøkter med en sykepleier over 60 minutter hver i 3 måneder (måned 5-7 ) for ytterligere støtte for å bygge opp selvledelsesferdigheter. En kopi av pasientens behandlingsplan sendes også til deres PCP.

ARM II (OPPMERKSOMHETSKONTROLL): Pasienter mottar en behandlingsplan fra American Society of Clinical Oncology (ASCO). Pasientene deltar også på 5 telehelseøkter med sykepleier over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) for å gjennomgå en håndbok om livet etter kreftbehandling, deretter 3 månedlige telehelseøkter med sykepleier over 60 minutter hver i 3 måneder (måneder) 5-7) for å svare på spørsmål om håndboken. En kopi av ASCO-pleieplanen sendes også til deres PCP.

Etter studiestart følges pasientene opp etter 4 og 8 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

403

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og overlevende kolorektal kreft som er 4 måneder etter fullført behandling
  • Historie om stadium I-III sykdom
  • Evne til å lese eller forstå engelsk
  • Alle fag skal ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner, som etter hovedetterforskerens (PI) oppfatning ikke kan være i stand til å oppfylle kravene til studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm I (personlig omsorgsplan, telehelseøkter)
Pasienter får en personlig pleieplan/ressursmanual. Pasienter deltar også i 5 telehelsesesjoner med en sykepleier over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) om å bygge opp selvledelse, deretter 3 vedlikeholds telehelseøkter med en sykepleier over 60 minutter hver i 3 måneder (måned 5-7 ) for ytterligere støtte for å bygge opp selvledelsesferdigheter. En kopi av pasientens behandlingsplan sendes også til deres PCP.
Hjelpestudier
Andre navn:
  • Livskvalitetsvurdering
Hjelpestudier
Motta personlig omsorgsplan/ressurshåndbok
Delta på telehelseøkter
Andre navn:
  • Telehelse
Aktiv komparator: Arm II (ASCO omsorgsplan, telehelseøkter)
Pasienter får en ASCO-pleieplan. Pasientene deltar også på 5 telehelseøkter med sykepleier over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) for å svare på spørsmål om en håndbok om livet etter kreftbehandling, deretter 3 månedlige telehelseøkter med sykepleier over 60 minutter hver i 3 måneder (5-7 måneder) for å svare på spørsmål om håndboken. En kopi av ASCO-pleieplanen sendes også til deres PCP.
Hjelpestudier
Andre navn:
  • Livskvalitetsvurdering
Hjelpestudier
Delta på telehelseøkter
Andre navn:
  • Telehelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgskoordinering
Tidsramme: Ved baseline

For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på omsorgskoordinering (rettidige avtaler og omsorg, bruk av informasjon for å koordinere omsorg, støtte til å håndtere behandlingseffekter, gi rettidig informasjon, involvering av familie og venner), en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians der variablene innenfor gruppene er skårer for omsorgskoordinering som målt av Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey ved baseline. Målene mellom gruppene er sammenligningene mellom 1) studiearmer, oppmerksomhetskontroll versus intervensjon og 2) krefttype, ikke-småcellet lungekreft versus kolorektal kreft, med minimum grunnlinjekoordinasjonspoengsummen som fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan legges til modellen i påvente av resultatene fra den foreløpige analysen.

Forbrukervurdering av helsepersonell og systemer Kreftundersøkelse, minimumsverdi = 1 Aldri ; maksimal verdi = 4 Alltid, høyere er bedre.

Ved baseline
Omsorgskoordinering
Tidsramme: Ved 4 måneder

For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på omsorgskoordinering (rettidige avtaler og omsorg, bruk av informasjon for å koordinere omsorg, støtte til å håndtere behandlingseffekter, gi rettidig informasjon, involvering av familie og venner), en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians der variablene innenfor gruppene er skårer for omsorgskoordinering målt av Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey ved 4 måneder. Målene mellom gruppene er sammenligningene mellom 1) studiearmer, oppmerksomhetskontroll versus intervensjon og 2) krefttype, ikke-småcellet lungekreft versus kolorektal kreft, med minimum grunnlinjekoordinasjonspoengsummen som fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan legges til modellen i påvente av resultatene fra den foreløpige analysen.

Forbrukervurdering av helsepersonell og systemer Kreftundersøkelse, minimumsverdi = 1 Aldri ; maksimal verdi = 4 Alltid, høyere er bedre.

Ved 4 måneder
Omsorgskoordinering
Tidsramme: Ved 8 måneder

For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på omsorgskoordinering (rettidige avtaler og omsorg, bruk av informasjon for å koordinere omsorg, støtte til å håndtere behandlingseffekter, gi rettidig informasjon, involvering av familie og venner), en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians der variablene innenfor gruppene er skårer for omsorgskoordinering målt av Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey ved 8 måneder. Målene mellom gruppene er sammenligningene mellom 1) studiearmer, oppmerksomhetskontroll versus intervensjon og 2) krefttype, ikke-småcellet lungekreft versus kolorektal kreft, med minimum grunnlinjekoordinasjonspoengsummen som fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan legges til modellen i påvente av resultatene fra den foreløpige analysen.

Forbrukervurdering av helsepersonell og systemer Kreftundersøkelse, minimumsverdi = 1 Aldri ; maksimal verdi = 4 Alltid, høyere er bedre.

Ved 8 måneder
Kommunikasjon fra onkolog/primæromsorgsleverandører (PCP).
Tidsramme: Ved baseline

For å teste effekten av intervensjonen på forbedret kommunikasjon mellom onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians (AofC) bli brukt for å teste for forskjeller på opplevd kvalitet på omsorgskoordinering og kommunikasjon fra onkologene og primærpleiere (PCPer). ) behandling av pasienter i oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), ved diagnose (mellom grupper) ved baseline (innenfor gruppe).

Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre

Ved baseline
Kommunikasjon fra onkolog/primæromsorgsleverandører (PCP).
Tidsramme: Ved 4 måneder

For å teste effekten av intervensjonen på forbedret kommunikasjon mellom onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians (AofC) bli brukt for å teste for forskjeller på opplevd kvalitet på omsorgskoordinering og kommunikasjon fra onkologene og primærpleiere (PCPer). ) behandling av pasienter i oppmerksomhetskontrollarm og intervensjonsarm (mellom grupper), ved diagnose (mellom grupper) etter 4 måneder (innen gruppe).

Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre

Ved 4 måneder
Kommunikasjon fra onkolog/primæromsorgsleverandører (PCP).
Tidsramme: Ved 8 måneder

For å teste effekten av intervensjonen på forbedret kommunikasjon mellom onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gjentatte tiltaksanalyse av kovarians (AofC) bli brukt for å teste for forskjeller på opplevd kvalitet på omsorgskoordinering og kommunikasjon fra onkologene og primærpleiere (PCPer). ) behandling av pasienter i oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), ved diagnose (mellom grupper) etter 8 måneder (innen gruppe).

Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre

Ved 8 måneder
PCP-kunnskap i etterlatteomsorg
Tidsramme: Ved baseline

For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på forbedret kunnskap om overlevelsesomsorg blant primærhelsepersonell, vil en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians bli utført for å sammenligne utfallet for oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), av diagnose (mellom grupper) og over tid (innenfor grupper) med baseline kunnskapsscore som fungerer som den primære kovariat.

Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre

Ved baseline
PCP-kunnskap i etterlatteomsorg
Tidsramme: Ved 4 måneder

For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på forbedret kunnskap om overlevelsesomsorg blant primærhelsepersonell, vil en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians bli utført for å sammenligne utfallet for oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), av diagnose (mellom grupper) og over tid (innenfor grupper) med baseline kunnskapsscore som fungerer som den primære kovariat.

Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre

Ved 4 måneder
PCP-kunnskap i etterlatteomsorg
Tidsramme: Ved 8 måneder

For å teste de kort- og langsiktige effektene av intervensjonen på forbedret kunnskap om overlevelsesomsorg blant primærhelsepersonell, vil en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians bli utført for å sammenligne utfallet for oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), av diagnose (mellom grupper) og over tid (innenfor grupper) med baseline kunnskapsscore som fungerer som den primære kovariat.

Undersøkelse av legenes holdninger til omsorg for kreftoverlevere; minimumsverdi=aldri; maksimumsverdi=alltid/nesten alltid; høyere er bedre

Ved 8 måneder
Overlevende utfall
Tidsramme: Ved baseline

Vil sammenligne de to armene for å bestemme effektiviteten av intervensjonen på overlevende utfall og analysere ved hjelp av en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians. Ved diagnose vil forskjeller mellom oppmerksomhetskontroll- og intervensjonsarmdeltakere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøkelsen som måler pasienters kunnskap om og egeneffektivitet i overlevelsesomsorg, bli undersøkt ved baseline i studien, med kontroll for baseline-skåre på Confidence in. Survivorship Information survey.

Tillit til kreftoverlevelse: minimumsverdi=helt uenig; maksimumsverdi=helt enig; høyere er bedre

Ved baseline
Overlevende utfall
Tidsramme: Ved 4 måneder

Vil sammenligne de to armene for å bestemme effektiviteten av intervensjonen på overlevende utfall og analysere ved hjelp av en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians. Ved diagnose vil forskjeller mellom oppmerksomhetskontroll- og intervensjonsarmdeltakere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøkelsen som måler pasienters kunnskap om og egeneffektivitet i overlevelsesomsorg, bli undersøkt 4 måneder etter innmelding til studien, med kontroll for baseline-skåre på undersøkelsen Confidence in Survivorship Information.

Tillit til kreftoverlevelse: minimumsverdi=helt uenig; maksimumsverdi=helt enig; høyere er bedre

Ved 4 måneder
Overlevende utfall
Tidsramme: Ved 8 måneder

Vil sammenligne de to armene for å bestemme effektiviteten av intervensjonen på overlevende utfall og analysere ved hjelp av en 2x2x2 gjentatte målsanalyse av kovarians. Ved diagnose vil forskjeller mellom oppmerksomhetskontroll- og intervensjonsarmdeltakere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøkelsen som måler pasienters kunnskap om og egeneffektivitet i overlevelsesomsorg, bli undersøkt 8 måneder etter innmelding til studien, med kontroll for baseline-skåre på undersøkelsen Confidence in Survivorship Information.

Tillit til kreftoverlevelse: minimumsverdi=helt uenig; maksimumsverdi=helt enig; høyere er bedre

Ved 8 måneder
Pasientsentrert kommunikasjon
Tidsramme: Ved baseline

For å teste kort- og langtidseffekten av pasientsentrert kommunikasjon, vil en 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians bli brukt for å teste for forskjeller mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), etter diagnose (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Pasientsentrert kommunikasjon ved baseline , som kontrollerer for grunnlinjemålet for pasientenes oppfatning av hvorvidt omsorg er sentrert rundt deres behov.

Pasientsentrert kommunikasjonsundersøkelse; minimumsverdi=aldri; maksimal verdi=alltid; høyere er bedre

Ved baseline
Pasientsentrert kommunikasjon
Tidsramme: Ved 4 måneder

For å teste kort- og langtidseffekten av pasientsentrert kommunikasjon, vil en 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians bli brukt for å teste for forskjeller mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), ved diagnose (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Pasientsentrert kommunikasjon ved 4 måneder (kortsiktig, primær effekt), kontrollerende for baselinemålet av pasientenes oppfatning av om omsorgen er sentrert rundt deres behov.

Pasientsentrert kommunikasjonsundersøkelse; minimumsverdi=aldri; maksimal verdi=alltid; høyere er bedre

Ved 4 måneder
Pasientsentrert kommunikasjon
Tidsramme: Ved 8 måneder

For å teste kort- og langtidseffekten av pasientsentrert kommunikasjon, vil en 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians bli brukt for å teste for forskjeller mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper), etter diagnose (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Pasientsentrert kommunikasjon ved 8 måneder (langsiktig, sekundær effekt) og over tid (innenfor grupper), kontrollerende for baselinemålet av pasientenes oppfatning av om omsorgen er sentrert rundt deres behov.

Pasientsentrert kommunikasjonsundersøkelse; minimumsverdi=aldri; maksimal verdi=alltid; høyere er bedre

Ved 8 måneder
Livskvalitet: undersøkelse
Tidsramme: Ved baseline

En 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians vil bli brukt for å teste for forskjeller ved diagnose mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer ved baseline, kontrollerende for baseline-målet for pasienters livskvalitet.

Funksjonell vurdering av kreftterapi - Lunge- eller funksjonsvurdering av kreftterapi - kolorektal kreftundersøkelse Minimum verdi=0; maksimal verdi=4; høyere er bedre

Ved baseline
Livskvalitet: undersøkelse
Tidsramme: Ved 4 måneder

En 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians vil bli brukt for å teste for forskjeller ved diagnose mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer ved 4 måneder (kortsiktig, primær effekt) og over tid (innenfor grupper), kontrollerende for baselinemålet på pasientenes livskvalitet.

Funksjonell vurdering av kreftterapi - Lunge- eller funksjonsvurdering av kreftterapi - kolorektal kreftundersøkelse Minimum verdi=0; maksimal verdi=4; høyere er bedre

Ved 4 måneder
Livskvalitet: undersøkelse
Tidsramme: Ved 8 måneder

En 2x2x2 gjentatt målanalyse av kovarians vil bli brukt for å teste for forskjeller ved diagnose mellom oppmerksomhetskontrollarmen og intervensjonsarmen (mellom grupper) ved å bruke resultatene fra undersøkelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer ved 8 måneder (langsiktig, sekundær effekt) og over tid (innenfor grupper), kontrollerende for baseline-målet for pasienters livskvalitet.

Funksjonell vurdering av kreftterapi - Lunge- eller funksjonsvurdering av kreftterapi - kolorektal kreftundersøkelse Minimum verdi=0; maksimal verdi=4; høyere er bedre

Ved 8 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet rekkevidde (deltakelsesgrad) hos primærhelsepersonell (arm I)
Tidsramme: Inntil 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Registreringer fra sporingsdatabasen vil bli undersøkt og brukt for å forstå i hvilken grad pasientenes primærpleiere tildelt intervensjonsarmen deltok i alle aspekter av intervensjonen.
Inntil 8 måneder
Prosentandel av primærhelsepersonell som mottok en klinisk omsorgsplan (arm I)
Tidsramme: Inntil 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Data fra sporingsdatabasen vil også bli brukt til å forstå prosentandelen av primærhelsepersonell som mottok en klinikerplan.
Inntil 8 måneder
Primærpleieleverandørers bruk av omsorgsplaninformasjon for etterlatteomsorg (arm I)
Tidsramme: Inntil 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Kliniske besøksnotater fra primærpleieleverandører vil også bli brukt til å kvalitativt vurdere primærhelsepersonells bruk av klinikerens omsorgsplaninformasjon for å gi overlevelsesomsorg av høy kvalitet for også å forstå nivået av adopsjon av intervensjonen.
Inntil 8 måneder
Potensielle barrierer og tilretteleggere for intervensjonsimplementering og vedlikehold
Tidsramme: Inntil 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Møtereferater fra det kvartalsvise interessentrådgivningsrådet vil bli kvalitativt analysert for å ekstrapolere data om barrierer og tilretteleggere fra et klinisk, institusjonelt og implementerings- (på systemnivå) ståsted.
Inntil 8 måneder
Resultatmål for tilretteleggere
Tidsramme: Inntil 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Møtereferater fra det kvartalsvise interessentrådgivningsrådet vil bli kvalitativt analysert for å ekstrapolere data om barrierer og tilretteleggere fra et klinisk, institusjonelt og implementerings- (på systemnivå) ståsted.
Inntil 8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Virginia Sun, City of Hope Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekarsinom

Kliniske studier på Livskvalitetsvurdering

Abonnere