Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvstyrende overlevelsespleje i trin I-III Ikke-småcellet lungekræft eller tyktarmskræft

23. februar 2026 opdateret af: City of Hope Medical Center

Selvledelse for at optimere overlevelsespleje og resultater i lunge- og kolorektal cancer

Dette fase III-forsøg undersøger, hvor godt et telehealth-selvledelsesprogram virker til at forbedre overlevelsespleje og resultater i fase I-III ikke-småcellet lungekræft eller overlevende af kolorektal cancer. Survivor-selvledelsesprogram fokuserer på coaching af patienter i opfølgende behandling efter kræftbehandlinger. Deltagelse i programmet kan forbedre viden og tillid om opfølgning, kommunikation med kræft- og primærlæger samt livskvalitet efter kræftbehandling hos ikke-småcellet lungekræft eller kolorektal canceroverlevere.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem effektiviteten af ​​interventionen på plejekoordinering, kommunikation og viden fra den primære udbyder (PCP), ved at sammenligne interventions- og opmærksomhedskontrolarmene 4 og 8 måneder efter optjening.

II. Bestem effektiviteten af ​​interventionen på overlevelsesresultater ved at sammenligne interventions- og opmærksomhedskontrolarmene 4 og 8 måneder efter optjening.

UNDERSØGENDE MÅL:

I. Vurder rækkevidden, effektiviteten, vedtagelse, implementering og vedligeholdelse (RE-AIM) af interventionen.

OVERSIGT: Patienterne randomiseres til 1 af 2 arme.

ARM I (SURVIVOR SELV-MANAGEMENT): Patienter modtager en personlig plejeplan/ressourcemanual. Patienterne deltager også i 5 telesundhedssessioner med en sygeplejerske over 60 minutter hver i 4 måneder (måneder 1-4) om opbygning af selvledelsesevner, derefter 3 vedligeholdelses-telesundhedssessioner med en sygeplejerske over 60 minutter hver i 3 måneder (måneder 5-7 ) for yderligere opbygning af selvledelsesevner. En kopi af patientens plejeplan sendes også til deres PCP.

ARM II (ATTENTION CONTROL): Patienter modtager en plejeplan fra American Society of Clinical Oncology (ASCO). Patienterne deltager også i 5 telesundhedssessioner med en sygeplejerske over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) for at gennemgå en håndbog om livet efter kræftbehandling, derefter 3 månedlige telesundhedssessioner med en sygeplejerske over 60 minutter hver i 3 måneder (måneder) 5-7) for at besvare spørgsmål om håndbogen. En kopi af ASCO-plejeplanen sendes også til deres PCP.

Efter påbegyndelse af undersøgelsen følges patienterne op efter 4 og 8 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

403

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og overlevende kolorektal cancer, som er 4 måneder efter endt behandling
  • Historie om stadium I-III sygdom
  • Evne til at læse eller forstå engelsk
  • Alle forsøgspersoner skal have evnen til at forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, som efter hovedforskerens (PI) vurdering muligvis ikke er i stand til at opfylde kravene i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm I (personlig plejeplan, telesundhedssessioner)
Patienterne modtager en personlig plejeplan/ressourcemanual. Patienterne deltager også i 5 telesundhedssessioner med en sygeplejerske over 60 minutter hver i 4 måneder (måneder 1-4) om opbygning af selvledelsesevner, derefter 3 vedligeholdelses-telesundhedssessioner med en sygeplejerske over 60 minutter hver i 3 måneder (måneder 5-7 ) for yderligere opbygning af selvledelsesevner. En kopi af patientens plejeplan sendes også til deres PCP.
Andet: Livskvalitetsvurdering
Hjælpestudier
Andre navne:
  • Livskvalitetsvurdering
Andet: Spørgeskemaadministration
Hjælpestudier
Andet: Plan for overlevelsespleje
Modtag personlig plejeplan/ressourcemanual
Andet: Telemedicin
Deltage i telesundhedssessioner
Andre navne:
  • Telesundhed
Aktiv komparator: Arm II (ASCO-plejeplan, telesundhedssessioner)
Patienterne modtager en ASCO-plejeplan. Patienterne deltager også i 5 telesundhedssessioner med en sygeplejerske over 60 minutter hver i 4 måneder (måned 1-4) for at besvare spørgsmål om en håndbog om livet efter kræftbehandling, derefter 3 månedlige telesundhedssessioner med en sygeplejerske over 60 minutter hver i 3 måneder (5-7 måneder) for at besvare spørgsmål om håndbogen. En kopi af ASCO-plejeplanen sendes også til deres PCP.
Andet: Livskvalitetsvurdering
Hjælpestudier
Andre navne:
  • Livskvalitetsvurdering
Andet: Spørgeskemaadministration
Hjælpestudier
Andet: Telemedicin
Deltage i telesundhedssessioner
Andre navne:
  • Telesundhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plejekoordinering
Tidsramme: Ved baseline

For at teste de kort- og langsigtede virkninger af interventionen på plejekoordinering (retidige aftaler og pleje, brug af information til at koordinere pleje, støtte til at håndtere behandlingseffekter, give rettidig information, inddragelse af familie og venner), en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians, hvor variablerne inden for grupper er plejekoordinationsscores som målt ved Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey ved baseline. Målene mellem grupperne er sammenligningerne mellem 1) undersøgelsesarme, opmærksomhedskontrol versus intervention og 2) cancertype, ikke-småcellet lungekræft versus kolorektal cancer, med som minimum baseline plejekoordinationsscore, der fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan tilføjes til modellen afventer resultaterne af den foreløbige analyse.

Forbrugervurdering af sundhedsudbydere og systemer Kræftbehandlingsundersøgelse, minimumsværdi = 1 Aldrig ; maksimal værdi = 4 Altid, højere er bedre.
Ved baseline
Plejekoordinering
Tidsramme: Ved 4 måneder

For at teste de kort- og langsigtede virkninger af interventionen på plejekoordinering (retidige aftaler og pleje, brug af information til at koordinere pleje, støtte til at håndtere behandlingseffekter, give rettidig information, inddragelse af familie og venner), en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians, hvor variablerne inden for grupper er plejekoordinationsscores målt ved Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey efter 4 måneder. Målene mellem grupperne er sammenligningerne mellem 1) undersøgelsesarme, opmærksomhedskontrol versus intervention og 2) cancertype, ikke-småcellet lungekræft versus kolorektal cancer, med som minimum baseline plejekoordinationsscore, der fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan tilføjes til modellen afventer resultaterne af den foreløbige analyse.

Forbrugervurdering af sundhedsudbydere og systemer Kræftbehandlingsundersøgelse, minimumsværdi = 1 Aldrig ; maksimal værdi = 4 Altid, højere er bedre.
Ved 4 måneder
Plejekoordinering
Tidsramme: Ved 8 måneder

For at teste de kort- og langsigtede virkninger af interventionen på plejekoordinering (retidige aftaler og pleje, brug af information til at koordinere pleje, støtte til at håndtere behandlingseffekter, give rettidig information, involvering af familie og venner), en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians, hvor variablerne inden for grupper er plejekoordinationsscores målt ved Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Cancer Care Survey efter 8 måneder. Målene mellem grupperne er sammenligningerne mellem 1) undersøgelsesarme, opmærksomhedskontrol versus intervention og 2) cancertype, ikke-småcellet lungekræft versus kolorektal cancer, med som minimum baseline plejekoordinationsscore, der fungerer som en kovariat. Andre kovariater kan tilføjes til modellen afventer resultaterne af den foreløbige analyse.

Forbrugervurdering af sundhedsudbydere og systemer Kræftbehandlingsundersøgelse, minimumsværdi = 1 Aldrig ; maksimal værdi = 4 Altid, højere er bedre.
Ved 8 måneder
Onkolog/primær plejeudbyders (PCP) kommunikation
Tidsramme: Ved baseline

For at teste effekten af ​​interventionen på forbedret kommunikation mellem onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians (AofC) blive brugt til at teste for forskelle på den opfattede kvalitet af plejekoordinering og kommunikation af onkologer og primære udbydere (PCP'er). ) behandling af patienter i opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper), ved diagnose (mellem grupper) ved baseline (inden for gruppen).

Undersøgelse af lægens holdning til pleje af kræftoverlevere; minimumsværdi=aldrig; maksimumværdi=altid/næsten altid; højere er bedre
Ved baseline
Onkolog/primær plejeudbyders (PCP) kommunikation
Tidsramme: Ved 4 måneder

For at teste effekten af ​​interventionen på forbedret kommunikation mellem onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians (AofC) blive brugt til at teste for forskelle på den opfattede kvalitet af plejekoordinering og kommunikation af onkologer og primære udbydere (PCP'er). ) behandling af patienter i opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper), ved diagnose (mellem grupper) efter 4 måneder (inden for gruppen).

Undersøgelse af lægens holdning til pleje af kræftoverlevere; minimumsværdi=aldrig; maksimumværdi=altid/næsten altid; højere er bedre
Ved 4 måneder
Onkolog/primær plejeudbyders (PCP) kommunikation
Tidsramme: Ved 8 måneder

For at teste effekten af ​​interventionen på forbedret kommunikation mellem onkologer og PCP, vil en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians (AofC) blive brugt til at teste for forskelle på den opfattede kvalitet af plejekoordinering og kommunikation af onkologer og primære udbydere (PCP'er). ) behandling af patienter i opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper), ved diagnose (mellem grupper) efter 8 måneder (inden for gruppen).

Undersøgelse af lægens holdning til pleje af kræftoverlevere; minimumsværdi=aldrig; maksimumværdi=altid/næsten altid; højere er bedre
Ved 8 måneder
PCP viden i efterladtepleje
Tidsramme: Ved baseline

For at teste de kort- og langsigtede effekter af interventionen på forbedret viden om overlevelsespleje blandt primære udbydere, vil der blive udført en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians for at sammenligne resultatet for opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) diagnose (mellem grupper) og over tid (inden for grupper) med baseline vidensscore, der fungerer som den primære kovariat.

Undersøgelse af lægens holdning til pleje af kræftoverlevere; minimumsværdi=aldrig; maksimumværdi=altid/næsten altid; højere er bedre
Ved baseline
PCP viden i efterladtepleje
Tidsramme: Ved 4 måneder

For at teste de kort- og langsigtede effekter af interventionen på forbedret viden om overlevelsespleje blandt primære udbydere, vil der blive udført en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians for at sammenligne resultatet for opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) diagnose (mellem grupper) og over tid (inden for grupper) med baseline vidensscore, der fungerer som den primære kovariat.

Undersøgelse af lægens holdning til pleje af kræftoverlevere; minimumsværdi=aldrig; maksimumværdi=altid/næsten altid; højere er bedre
Ved 4 måneder
PCP viden i efterladtepleje
Tidsramme: Ved 8 måneder

For at teste de kort- og langsigtede effekter af interventionen på forbedret viden om overlevelsespleje blandt primære udbydere, vil der blive udført en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians for at sammenligne resultatet for opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) diagnose (mellem grupper) og over tid (inden for grupper) med baseline vidensscore, der fungerer som den primære kovariat.

Undersøgelse af lægens holdning til pleje af kræftoverlevere; minimumsværdi=aldrig; maksimumværdi=altid/næsten altid; højere er bedre
Ved 8 måneder
Overlevende resultater
Tidsramme: Ved baseline

Vil sammenligne de to arme for at bestemme effektiviteten af ​​interventionen på overlevelsesresultater og analysere ved hjælp af en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians. Ved diagnose vil forskelle mellem opmærksomhedskontrol- og interventionsarmens deltagere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøgelsen, der måler patienters viden om og selveffektivitet i overlevelsespleje, blive undersøgt ved baseline i undersøgelsen, og kontrollere for baseline-scores på Confidence in. Survivorship Information undersøgelse.

Tillid til kræftoverlevelse: minimumsværdi=meget uenig; maksimumværdi=meget enig; højere er bedre
Ved baseline
Overlevende resultater
Tidsramme: Ved 4 måneder

Vil sammenligne de to arme for at bestemme effektiviteten af ​​interventionen på overlevelsesresultater og analysere ved hjælp af en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians. Ved diagnose vil forskelle mellem opmærksomhedskontrol- og interventionsarmens deltagere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøgelsen, der måler patienters viden om og selveffektivitet i overlevelsespleje, blive undersøgt 4 måneder efter tilmelding til undersøgelsen, idet der kontrolleres for baseline-scores på undersøgelsen Confidence in Survivorship Information.

Tillid til kræftoverlevelse: minimumsværdi=meget uenig; maksimumværdi=meget enig; højere er bedre
Ved 4 måneder
Overlevende resultater
Tidsramme: Ved 8 måneder

Vil sammenligne de to arme for at bestemme effektiviteten af ​​interventionen på overlevelsesresultater og analysere ved hjælp af en 2x2x2 gentagne målsanalyse af kovarians. Ved diagnose vil forskelle mellem opmærksomhedskontrol- og interventionsarmens deltagere på svar på Confidence in Survivorship Information-undersøgelsen, der måler patienters viden om og selveffektivitet i overlevelsespleje, blive undersøgt 8 måneder efter tilmelding til undersøgelsen, idet der kontrolleres for baseline-scores på undersøgelsen Confidence in Survivorship Information.

Tillid til kræftoverlevelse: minimumsværdi=meget uenig; maksimumværdi=meget enig; højere er bedre
Ved 8 måneder
Patientcentreret kommunikation
Tidsramme: Ved baseline

For at teste den kort- og langsigtede effekt af patientcentreret kommunikation, vil en 2x2x2 gentaget målingsanalyse af kovarians blive brugt til at teste for forskelle mellem opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) ved diagnose (mellem grupper) ved hjælp af resultaterne fra undersøgelsen Patient-Centered Communication ved baseline, der kontrollerer for baseline-målet for patienternes opfattelse af, om behandlingen er centreret omkring deres behov.

Patient-centreret kommunikation undersøgelse; minimumsværdi=aldrig; maksimal værdi=altid; højere er bedre
Ved baseline
Patientcentreret kommunikation
Tidsramme: Ved 4 måneder

For at teste den kort- og langsigtede effekt af patientcentreret kommunikation, vil en 2x2x2 gentaget målingsanalyse af kovarians blive brugt til at teste for forskelle mellem opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) ved diagnose (mellem grupper) ved hjælp af resultaterne fra undersøgelsen Patient-Centered Communication efter 4 måneder (kortsigtet, primær effekt), der kontrollerer for baseline-målet for patienternes opfattelse af, om behandlingen er centreret omkring deres behov.

Patient-centreret kommunikation undersøgelse; minimumsværdi=aldrig; maksimal værdi=altid; højere er bedre
Ved 4 måneder
Patientcentreret kommunikation
Tidsramme: Ved 8 måneder

For at teste den kort- og langsigtede effekt af patientcentreret kommunikation, vil en 2x2x2 gentaget målingsanalyse af kovarians blive brugt til at teste for forskelle mellem opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) ved diagnose (mellem grupper) ved hjælp af resultaterne fra undersøgelsen Patient-Centered Communication efter 8 måneder (langsigtet, sekundær effekt) og over tid (inden for grupper), der kontrollerer for baseline-målet for patienternes opfattelse af, om behandlingen er centreret omkring deres behov.

Patient-centreret kommunikation undersøgelse; minimumsværdi=aldrig; maksimal værdi=altid; højere er bedre
Ved 8 måneder
Livskvalitet: undersøgelse
Tidsramme: Ved baseline

En 2x2x2 gentaget målingsanalyse af kovarians vil blive brugt til at teste for forskelle ved diagnose mellem opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) ved hjælp af resultaterne fra undersøgelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer undersøgelsen ved baseline, kontrollerende for baseline-målet for patienters livskvalitet.

Funktionel vurdering af kræftterapi - Lunge eller funktionel vurdering af kræftterapi - kolorektal kræftundersøgelse Minimum værdi=0; maksimal værdi=4; højere er bedre
Ved baseline
Livskvalitet: undersøgelse
Tidsramme: Ved 4 måneder

En 2x2x2 gentaget målingsanalyse af kovarians vil blive brugt til at teste for forskelle ved diagnose mellem opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) ved hjælp af resultaterne fra undersøgelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer undersøgelsen efter 4 måneder (kortvarig, primær effekt) og over tid (inden for grupper), kontrollerende for baseline-målet for patienternes livskvalitet.

Funktionel vurdering af kræftterapi - Lunge eller funktionel vurdering af kræftterapi - kolorektal kræftundersøgelse Minimum værdi=0; maksimal værdi=4; højere er bedre
Ved 4 måneder
Livskvalitet: undersøgelse
Tidsramme: Ved 8 måneder

En 2x2x2 gentaget målingsanalyse af kovarians vil blive brugt til at teste for forskelle ved diagnose mellem opmærksomhedskontrolarmen og interventionsarmen (mellem grupper) ved hjælp af resultaterne fra undersøgelsen Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung or Functional Assessment of Cancer Therapy - Colorectal Cancer undersøgelsen efter 8 måneder (langsigtet, sekundær effekt) og over tid (inden for grupper), kontrollerende for baseline-målet for patienternes livskvalitet.

Funktionel vurdering af kræftterapi - Lunge eller funktionel vurdering af kræftterapi - kolorektal kræftundersøgelse Minimum værdi=0; maksimal værdi=4; højere er bedre
Ved 8 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet rækkevidde (deltagelsesrate) hos primære udbydere (arm I)
Tidsramme: Op til 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Registreringer fra sporingsdatabasen vil blive undersøgt og brugt til at forstå, i hvilket omfang patienters primære behandlere, der er tilknyttet interventionsarmen, deltog i alle aspekter af interventionen.
Op til 8 måneder
Procentdel af primære udbydere, der modtog en klinisk plejeplan (arm I)
Tidsramme: Op til 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Data fra sporingsdatabasen vil også blive brugt til at forstå procentdelen af ​​primære plejeudbydere, der modtog en klinikplejeplan.
Op til 8 måneder
Primærplejeudbyderes brug af plejeplanoplysninger til efterladtepleje (arm I)
Tidsramme: Op til 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Kliniske besøgsnotater fra primære udbydere af overlevende vil også blive brugt til kvalitativt at vurdere primære udbyderes brug af oplysningerne om klinikerens plejeplan for at levere overlevelsespleje af høj kvalitet for også at forstå niveauet for vedtagelse af interventionen.
Op til 8 måneder
Potentielle barrierer og facilitatorer for interventionsimplementering og vedligeholdelse
Tidsramme: Op til 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Mødereferater fra det kvartalsvise Stakeholder Advisory Council vil blive analyseret kvalitativt for at ekstrapolere data om barrierer og facilitatorer fra et klinisk, institutionelt og implementerings- (på systemniveau) synspunkt.
Op til 8 måneder
Resultatmål for facilitatorer
Tidsramme: Op til 8 måneder
Dataanalyse vil primært være beskrivende. Mødereferater fra det kvartalsvise Stakeholder Advisory Council vil blive analyseret kvalitativt for at ekstrapolere data om barrierer og facilitatorer fra et klinisk, institutionelt og implementerings- (på systemniveau) synspunkt.
Op til 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Virginia Sun, City of Hope Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19556 (Anden identifikator: City of Hope Medical Center)
  • NCI-2020-03375 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA249501 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekarcinom

Kliniske forsøg med Livskvalitetsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner