Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Affectieve geïntegreerde zorg voor een betere kwaliteit van leven.Pilotimplementatie. Site1: eerstelijnszorg Madrid, Spanje. (TeNDER_Site1)

13 september 2023 bijgewerkt door: Cristina Lozano Hernández, Gerencia de Atención Primaria, Madrid

Affectieve Geïntegreerde Zorg voor Betere Kwaliteit van Leven (TeNDER).Pilotimplementatie. Locatie 1: eerstelijnszorg Madrid, Spanje.

Doelstelling: Evalueren van de effectiviteit van de TeNDER-tool in vergelijking met de gebruikelijke praktijk bij het verbeteren van de kwaliteit van leven bij patiënten met chronische ziekten, naar type ziekte en geslacht.

Methodologie:

Opzet: gerandomiseerd, open-label, multicenter, klinisch onderzoek met parallelle groepen met een follow-up van 2 maanden.

Omgeving: gezondheidscentra, tehuizen, ziekenhuizen, socio-gezondheidscentra en patiëntenverenigingen die behoren tot de deelnemende landen.

Bevolking: Patiënten met chronische ziekten zoals de ziekte van Parkinson (PD), de ziekte van Alzheimer of andere vormen van dementie (AD) en hart- en vaatziekten (HVZ); hun verzorgers en sociale gezondheidswerkers zullen worden bestudeerd.

Steekproefomvang: n= 1.766 patiënten (1031 controle/735 interventie).

Variabelen: De belangrijkste uitkomstvariabele is de verandering in de kwaliteit van leven van de patiënt Short Form-36 Health Survey (SF-36). Bovendien werden sociodemografische variabelen, technologische affiniteit, bruikbaarheid, tevredenheid en potentiële verminderingen van bezoeken aan gezondheidsdiensten na de interventie verzameld bij alle proefpersonen. De verandering in de autonomie van de patiënt na de interventie, de verandering in de tevredenheid van de mantelzorger met de geleverde zorg en de verandering in de werkdruk bij professionals werden ook bestudeerd.

Analyse: Er zal een beschrijvende analyse worden uitgevoerd, een vergelijking van groepen zal worden gemaakt op T1, een gemiddeld verschil van globale KvL en per dimensie zal worden berekend op T2 met zijn 95% betrouwbaarheidsinterval (BI). Voor de belangrijkste uitkomst zal een lineair regressiemodel op meerdere niveaus worden gebruikt met als afhankelijke variabele de Quality of Life-score na 60 dagen (T2) en de onafhankelijke variabele de groep waartoe het behoort (controle / TENDER) gecorrigeerd voor mogelijke verstorende variabelen en /of effectmodificatoren. Er wordt één model voor heren en één voor dames gepast. Er wordt een intention-to-treat-analyse uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hypothese en doelstelling

Operationele hypothese: Het gebruik van de TeNDER-tool door patiënten met chronische ziekten verhoogt hun kwaliteit van leven, zoals gemeten door de Short Form-36 Health Survey (SF-36), met ten minste 6 punten in vergelijking met de gebruikelijke praktijk.

Primair doel: evalueren van de effectiviteit van de TeNDER-tool in vergelijking met de gebruikelijke praktijk bij het verbeteren van de kwaliteit van leven bij patiënten met chronische ziekten.

Secundaire doelstellingen:

  • Evalueren van de effectiviteit van de TeNDER-tool in vergelijking met de gebruikelijke praktijk bij het verbeteren van de kwaliteit van leven volgens ziektetype en geslacht.
  • Evalueren van de effectiviteit van de TeNDER-tool bij overbelasting van zorgverleners.
  • Om de therapietrouw en tevredenheid van patiënten, verzorgers en professionals met de TeNDER-tool te beschrijven.

Methodologie

Opzet: gerandomiseerd, open-label, multicenter, klinisch onderzoek met parallelle groepen met een follow-up van 2 maanden.

Patiënten in de interventiegroep zullen worden uitgerust met het TenDER-systeemapparaat dat het meest geschikt is voor de behoeften van de patiënt, naast de dagelijkse klinische praktijk. Patiënten in de controlegroep zullen worden behandeld volgens de standaard klinische praktijk.

Steekproefgrootte. Het Europese consortium heeft een steekproef van 1766 patiënten voorgesteld (1031 in de controlegroep en 735 in de interventiegroep). Degenen die verantwoordelijk zijn voor de technologische ontwikkeling zijn van mening dat de tool een verbetering van de kwaliteit van leven (QoL) mogelijk zal maken, gemeten met de Short Form-36 Health Survey-vragenlijst van 6 punten tussen de groepen. Volgens eerdere geraadpleegde studies varieert de standaarddeviatie van KvL in de populatie met de onderzochte chronische ziekten (PD, AD en CVD) tussen 16 en 27 [23-25]. Voor de vermogensberekening hebben we de hoogste waarde van deze standaarddeviatie gebruikt. Daarom zal deze steekproefomvang een vermogen van 98,8% mogelijk maken om ≥6 verschillen in de algemene score van de Short Form-36 Health Survey-vragenlijst te detecteren, indien deze bestaan.

De berekeningen werden uitgevoerd met behulp van gratis beschikbare software die door openbare instellingen is ontwikkeld voor epidemiologen en andere gezondheidswerkers voor het beheer van getabelleerde gegevens.

In de eerstelijnszorg van de gezondheidsdienst van Madrid zullen 534 patiënten worden opgenomen (380 in de interventiegroep en 254 in de controlegroep). Per pathologie zullen dat zijn: 80 patiënten met PD, 100 patiënten met AD en 360 patiënten met HVZ.

Werving:

In elke instelling van het consortium zal de werving worden uitgevoerd volgens de interne organisatie.

Voor de Madrid Health Service-instelling wordt het hieronder gedefinieerd:

Selectie van centra en professionals: In de eerstelijnszorg in Madrid zijn 5 gezondheidscentra geselecteerd, waaronder in totaal 187 professionals (artsen en verpleegkundigen) die zullen worden aangeboden om deel te nemen aan het onderzoek. Op basis van ervaringen in eerdere onderzoeken verwachten we een participatiegraad van 45%, wat neerkomt op 84 deelnemende professionals. Indien nodig zal het aantal deelnemende centra worden uitgebreid om de vereiste steekproefomvang van patiënten en professionals te bereiken.

Professionals zullen op vrijwillige basis deelnemen aan het onderzoek en na ondertekening van een toestemmingsformulier.

Werving van patiënten en verzorgers:

Elke deelnemende professional rekruteert 8 patiënten uit hun quota (5 met HVZ, 1 met PD en 2 met AD). Werving vindt achtereenvolgens plaats. Patiënten met een zekere mate van afhankelijkheid (PD en AD) zullen samen met de zorgverlener worden geworven, met de voorafgaande geïnformeerde toestemming van beiden.

Deelnemers moeten de geïnformeerde toestemming ondertekenen voordat ze worden opgenomen in het onderzoek. Hiertoe zullen de professionals tijdens het wervingsgesprek alle informatie over het onderzoek in schriftelijke vorm verstrekken, vergezeld van een gedetailleerde mondelinge toelichting, om ervoor te zorgen dat ze het begrijpen. U krijgt het informatieblad aangeboden om mee naar huis te nemen en te delen met de mensen die u belangrijk acht voor de beslissing, terwijl u tegelijkertijd de oplossing krijgt voor eventuele twijfels.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

534

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje, 28035
        • Gerencia de atención primaria

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

De belangrijkste onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten met de ziekte van Parkinson (PD), de ziekte van Alzheimer of andere vormen van dementie (AD) en hart- en vaatziekten (HVZ). Er zullen ook gegevens worden verzameld van hun zorgverleners en professionals.

PATIËNTEN:

Algemene opnamecriteria:

  • Begrijp de lokale taal van het land waarin het plaatsvindt.
  • Zorg voor een referentiepersoon of verzorger (indien afhankelijk).
  • Ga akkoord met deelname aan het onderzoek, begrijp het en onderteken het formulier voor geïnformeerde toestemming.

Inclusiecriteria voor ziekte:

  • AD: Personen met een subjectieve cognitieve conformiteit en een Mini-Mental State Examination (MMSE)-score van 19 tot 28 punten, of met de diagnose van ziekteverwekkende dementie (met een MMSE-score van 19 tot 28 punten) of de diagnose van Alzheimer volgens het National Institute of Neurologische en communicatieve stoornissen en beroerte en de Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA) criteria.
  • PD: bevestigde diagnose van de ziekte van Parkinson. Alle patiënten krijgen een rapport met een beoordeling van de neuroloog.
  • CVD: Patiënt met een van de volgende symptomen: cardiovasculair falen graad II-III New York Heart Association (NYHA); coronaire hartziekte (zowel stabiele als acute coronaire hartziekte met of zonder S-T-segmentverhoging); Boezemfibrilleren; Cardiale pacemakerdrager; Cerebrale beroerte (ischemisch en hemorragisch).

Algemene uitsluitingscriteria:

  • Patiënten van wie de mantelzorger niet wil meewerken/helpen; Patiënten / zorgverleners zijn niet bereid om te werken met de technologieën die in dit project worden gebruikt.
  • Patiënt en verzorger die door de aanwervende professional worden beschouwd als niet in staat om aan de vereisten van het onderzoek te voldoen.
  • Onvermogen om te bewegen en zich thuis te verplaatsen (bedlegerig).
  • Alcoholisme of drugsverslaving.
  • Levensverwachting < 6 maanden.

Uitsluitingscriteria voor ziekte:

  • AD: gevorderde stadia van de ziekte (GDS 6-7).
  • PD: parkinsonisme secundair aan vasculaire ziekte of behandeling; Parkinsonisme-syndromen (meervoudige systeematrofie, progressieve supranucleaire verlamming, corticobasaal syndroom); dementie met Lewy-lichaampjes (DLB).
  • HVZ: acute coronaire hartziekte minder dan 4 weken geleden; ernstige aortastenose.

VERZORGERS:

Inclusiecriteria:

  • Om toestemming te kunnen geven en te voldoen aan ten minste een van de volgende vereisten:

    • In dienst zijn van een publiek of privaat bedrijf of rechtstreeks door de patiënten om directe zorg te verlenen en zo de dagelijkse activiteiten te ondersteunen.
    • Om te leven met en/of te zorgen voor een familielid (of andere naaste relatie) die getroffen is door de ziekte van Parkinson of de ziekte van Alzheimer en/of andere vormen van dementie of HVZ
    • Om logistieke ondersteuning te bieden aan een familielid of een goede vriend die getroffen is door de ziekte van Parkinson of de ziekte van Alzheimer en/of andere vormen van dementie of HVZ.
  • Spreek bereidheid uit in het gebruik van technologieën om de apparaten te gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • Mantelzorgers kunnen geen toestemming geven.
  • Zorgverleners zijn zich niet bewust van de dagelijkse behoeften van patiënten.

PROFESSIONALS:

Inclusiecriteria:

- In staat zijn om in te stemmen en gekwalificeerd te zijn en werkzaam te zijn op medisch of maatschappelijk gebied gespecialiseerd in de zorg of begeleiding van personen met Parkinson, Alzheimer en/of andere vormen van dementie en hart- en vaatziekten.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet werkzaam als professional betrokken bij de zorg of ondersteuning van AD-, PD-, CVD-patiënten.
  • Werkpraktijk en omgeving niet gerelateerd aan Alzheimer en/of andere vormen van dementie, de ziekte van Parkinson of hart- en vaatziekten.
  • Belangenverstrengeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Standaard oefening. Patiënten krijgen de gebruikelijke klinische zorg op basis van de overdracht van informatie en advies, en beoordeling volgens de richtlijnen voor klinische praktijken die overeenkomen met de verschillende chronische ziekten die door de patiënt worden gepresenteerd.
Experimenteel: Interventie groep
Standaard oefening. Patiënten krijgen de gebruikelijke klinische zorg op basis van de overdracht van informatie en advies, en beoordeling volgens de richtlijnen voor klinische praktijken die overeenkomen met de verschillende chronische ziekten die door de patiënt worden gepresenteerd. Daarnaast krijgen deze deelnemers de technologische tool TeNDER ter beschikking. De TenDER-interventie bestaat uit het gebruik van de technologische tool TenDER. Het is een webapplicatie die alle functionaliteiten van de biosensoren integreert om de zelfcontrole van de patiënt, de zorg voor de zorgverlener en de monitoring en het beheer in het dagelijkse werk van gezondheidswerkers te vergemakkelijken.
Apparaat: TenDER-tool

De TenDER-interventie bestaat uit het gebruik van de technologische tool TenDER. Het is een webapplicatie die alle functionaliteiten van biosensoren integreert om de zelfcontrole van de patiënt, de zorg voor de zorgverlener en de monitoring en het beheer in het dagelijkse werk van zorgprofessionals te vergemakkelijken. Elke deelnemer gebruikt de sensor die bij zijn behoeften past:

Slaapkwaliteitsdetector; Positiesensor; Slimme band; Slim horloge; Microfoon en luidspreker; rgb (real sense)-sensor; Binaire deur- en raamsensor; Omgevingssensor.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kwaliteit van leven (PATIENT-ALL)
Tijdsspanne: baseline en 1 maand na interventie

De kwaliteit van leven wordt gemeten bij baseline en aan het einde van de TeNDER-interventie (na 1 maand) en de verandering tussen de twee maatregelen wordt bestudeerd.

Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zoals gemeten door de Short Form-36 Health Survey (SF-36). Deze vragenlijst bevat 36 items en 8 dimensies: Fysiek functioneren (10); Fysieke rol (4); Lichamelijke pijn (2); Algemene gezondheid (5); Vitaliteit (4); Sociale functie (2); Emotionele rol (3) en 2 samenvattingscomponenten (fysiek en mentaal).

De score varieert van 0 tot 100, waarbij hoe hoger de score, hoe beter de gezondheidstoestand.
baseline en 1 maand na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociaal-demografische kenmerken (PATIËNT-ALLE)
Tijdsspanne: basislijn
Geslacht (man of vrouw), leeftijd (aantal)
basislijn
Hoofdziekte (PATIENT-ALL)
Tijdsspanne: basislijn
De belangrijkste ziekte wordt geregistreerd als AD (ziekte van Alzheimer), PD (ziekte van Parkinson) en CVD (cardiovasculaire ziekte)
basislijn
Technologische affiniteit (PATIENT-ALL)
Tijdsspanne: basislijn
Deze informatie wordt verzameld met een vraag over hun smaak voor het gebruik van technologie en er worden 6 verschillende antwoordniveaus aangeboden.
basislijn
Verandering in autonomie (PATIENT-ALL)
Tijdsspanne: baseline en 1 maand na interventie
Het verschil in autonomie tussen baseline en na de interventie (1 maand erna) zal bestudeerd worden. Autonomie op elk tijdstip wordt bestudeerd door middel van 6 ad hoc likert-achtige vragen met een score van 4-0. Waarbij 24 totale autonomie is en 0 geen autonomie.
baseline en 1 maand na interventie
Bruikbaarheid (PATIËNT-INTERVENTIEGROEP)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Verzameld via de gevalideerde tool "System Usability Scale". Deze schaal bestaat uit 10 vragen die betrekking hebben op tevredenheid met bruikbaarheid. De totaalscore wordt berekend uit de som van alle itemscores vermenigvuldigd met 2,5, en de totaalscore varieert van 0 tot 100.
1 maand na tussenkomst
Tevredenheid (PATIËNT-INTERVENTIEGROEP)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Tevredenheid over de tussenkomst. Dit wordt onderzocht aan de hand van 4 ad hoc likert-vragen met een score van 1-5. Waarbij 20 de hoogste tevredenheid over de tool is.
1 maand na tussenkomst
Mogelijke verminderingen van bezoeken aan gezondheidsdiensten (PATIËNT-INTERVENTIEGROEP)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Aan de hand van 3 vragen wordt de mening verzameld over het potentieel van de tool om bezoeken aan gezondheidsdiensten te verminderen.
1 maand na tussenkomst

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociaal-demografische kenmerken (ZORGVERLENERS)
Tijdsspanne: basislijn
Geslacht (man of vrouw), leeftijd (aantal)
basislijn
Technologische affiniteit(ZORGVERLENERS)
Tijdsspanne: basislijn
Deze informatie wordt verzameld met een vraag over hun smaak voor het gebruik van technologie en er worden 6 verschillende antwoordniveaus aangeboden.
basislijn
Belangrijkste ziekte waarvoor kosten worden betaald (ZORGVERLENERS)
Tijdsspanne: basislijn
Belangrijkste ziekte van de persoon die wordt verzorgd. Dit wordt geregistreerd als AD (ziekte van Alzheimer), PD (ziekte van Parkinson) en CVD (cardiovasculaire ziekte).
basislijn
Verandering in kwaliteit van leven (ZORGVERLENERS)
Tijdsspanne: baseline en 1 maand na interventie
Het wordt verzameld door middel van 11 ad-hocvragen gericht op de verzorger. Deze wordt verzameld bij baseline en 1 maand na de interventie en de verandering wordt bestudeerd.
baseline en 1 maand na interventie
Verandering in tevredenheid met de geleverde zorg (ZORGVERLENERS)
Tijdsspanne: baseline en 1 maand na interventie
Door middel van een vraag met verschillende antwoordniveaus. Deze wordt verzameld bij baseline en 1 maand na de interventie en de verandering wordt bestudeerd.
baseline en 1 maand na interventie
Bruikbaarheid (ZORGVERLENERS)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Verzameld via de gevalideerde tool "System Usability Scale". Deze schaal bestaat uit 10 vragen die betrekking hebben op tevredenheid met bruikbaarheid. De totaalscore wordt berekend uit de som van alle itemscores vermenigvuldigd met 2,5, en de totaalscore varieert van 0 tot 100.
1 maand na tussenkomst
Tevredenheid (ZORGVERLENERS)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Tevredenheid over de tussenkomst. Dit wordt onderzocht aan de hand van 4 ad hoc likert-vragen met een score van 1-5. Waarbij 20 de hoogste tevredenheid over de tool is.
1 maand na tussenkomst
Mogelijke verminderingen van bezoeken aan gezondheidsdiensten (ZORGVERLENERS)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Aan de hand van 3 vragen wordt de mening verzameld over het potentieel van de tool om bezoeken aan gezondheidsdiensten te verminderen.
1 maand na tussenkomst
Sociaal-demografische kenmerken (PROFESSIONALS)
Tijdsspanne: basislijn
Geslacht (man of vrouw), leeftijd (aantal)
basislijn
Technologische affiniteit (PROFESSIONALS)
Tijdsspanne: basislijn
Deze informatie wordt verzameld met een vraag over hun smaak voor het gebruik van technologie en er worden 6 verschillende antwoordniveaus aangeboden.
basislijn
Verandering in overbelasting van het werk (PROFESSIONALS)
Tijdsspanne: baseline en 1 maand na interventie
Door middel van een vraag met verschillende antwoordniveaus. Deze wordt verzameld bij baseline en 1 maand na de interventie en de verandering wordt bestudeerd.
baseline en 1 maand na interventie
Bruikbaarheid (PROFESSIONALS)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Verzameld via de gevalideerde tool "System Usability Scale". Deze schaal bestaat uit 10 vragen die betrekking hebben op tevredenheid met bruikbaarheid. De totaalscore wordt berekend uit de som van alle itemscores vermenigvuldigd met 2,5, en de totaalscore varieert van 0 tot 100.
1 maand na tussenkomst
Tevredenheid (PROFESSIONALS)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Tevredenheid over de tussenkomst. Dit wordt onderzocht aan de hand van 4 ad hoc likert-vragen met een score van 1-5. Waarbij 20 de hoogste tevredenheid over de tool is.
1 maand na tussenkomst
Potentiële vermindering van bezoeken aan gezondheidsdiensten (PROFESSIONALS)
Tijdsspanne: 1 maand na tussenkomst
Aan de hand van 3 vragen wordt de mening verzameld over het potentieel van de tool om bezoeken aan gezondheidsdiensten te verminderen.
1 maand na tussenkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gerencia de Atención Primaria, Madrid

Medewerkers

Universidad Politecnica de Madrid
Foundation for Biomedical Research and Innovation

Onderzoekers

  • Studie directeur: Federico Álvarez, Universidad Politécnica de Madrid.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 39/20
  • 875325 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Europe H2020)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op TenDER-tool

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren