Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van aerobe training bij patiënten met essentiële hypertensie

3 augustus 2023 bijgewerkt door: Hasan Kara, TC Erciyes University

Effecten van gecontroleerde versus ongecontroleerde aerobe training op gewichtsverlies, functionele capaciteit, kwaliteit van leven en depressieniveau bij patiënten met essentiële hypertensie

Het doel van deze observationele studie is het evalueren van de effecten van een begeleid trainingsprogramma voor aerobics op gewichtsverlies, functionele capaciteit, kwaliteit van leven (QoL) en depressieniveaus bij patiënten met essentiële hypertensie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die het behandelingstype kozen op basis van persoonlijke voorkeuren, werden verdeeld in twee groepen: groep 1 (n:91) trainde zes weken lang, vijf sessies per week onder toezicht van een arts in het aerobe oefenlaboratorium, en groep 2 (n :47) werd geadviseerd om voedingsgewoonten en lichamelijke activiteit te handhaven. Lichaamsgewicht, serumlipideniveaus, functionele capaciteit, kwaliteit van leven en depressieniveau van alle deelnemers werden bij aanvang en 6 weken later geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

138

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen
        • Selcuk University Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met essentiële hypertensie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Boven de 18 jaar,
  • Afwezigheid van gelijktijdige andere metabole en cardiovasculaire aandoeningen.

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorval van ischemische hartziekte hebben gehad (<6 maanden),
  • secundaire hypertensie,
  • Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie,
  • Congestief hartfalen,
  • Ongecontroleerde hartritmestoornissen,
  • Schildklierdisfunctie,
  • Suikerziekte,
  • Symptomatische perifere arteriële occlusieve ziekte,
  • Aorta-insufficiëntie of stenose,
  • Long- of hartziekte met dyspnoe bij kleine of matige inspanning,
  • Een uitbraak van orthopedische problemen aan heup, knie of enkel, zoals artroplastiek, contractuur of ernstige artrose,
  • Gebruik van antidepressiva of anxiolytica,
  • Zwangerschap,
  • Cognitieve disfunctie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1
Groep 1 oefende zes weken lang, één keer per dag, vijf sessies per week onder toezicht van een arts en een verpleegkundige in het aerobic oefenlaboratorium. Het trainingsprogramma voor aerobics duurde zes weken en de patiënten verbleven de hele periode in het ziekenhuis. Aërobe training werd uitgevoerd op fietsergometers (Ergoline, ergoselect II 100/200/Reha, Duitsland) uitgerust met een computerergometer en ontwikkeld om elektrocardiografie (ECG), hartritme en bloeddruk te bewaken. Elke sessie bestond uit een warming-up van 5 minuten, gevolgd door 50 minuten aerobe training met een intensiteit van 50% tot 70% van de hartslagreserve, berekend met de Karvonen-formule, en eindigde met een cool-downperiode van 5 minuten.
Ander: Begeleide aërobe oefening
Groep 1 trainde zes weken lang vijf sessies per week onder toezicht van een arts in het aerobic oefenlaboratorium.
Groep 2
De proefpersonen die waren toegewezen aan de controlegroep (Groep 2) kregen het advies om hun voedingsgewoonten en fysieke activiteitsniveaus te behouden en het aerobe oefenprogramma werd hen na voltooiing van het onderzoek verstrekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: werd gemeten in de periode vóór de behandeling en in de 6e week na de behandeling voor alle deelnemers door dezelfde arts.
kilogram
werd gemeten in de periode vóór de behandeling en in de 6e week na de behandeling voor alle deelnemers door dezelfde arts.
Bloedstalen
Tijdsspanne: Twaalf uur nuchtere bloedmonsters werden verzameld tussen 6.00 uur en 10.00 uur bij aanvang en week 6.
Serum totaal cholesterol, high-density lipoproteïne (HDL) cholesterol, low-density lipoproteïne (LDL) cholesterol, very-low-density lipoproteïne (VLDL) cholesterol en triglyceriden
Twaalf uur nuchtere bloedmonsters werden verzameld tussen 6.00 uur en 10.00 uur bij aanvang en week 6.
De functionele capaciteit
Tijdsspanne: 6MWT werd beoordeeld in face-to-face interviews voor en onmiddellijk nadat de behandeling was voltooid.
De 6MWT-test en de geschatte metabole equivalenten of MET's werden gebruikt om de functionele capaciteit te evalueren.
6MWT werd beoordeeld in face-to-face interviews voor en onmiddellijk nadat de behandeling was voltooid.
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: SF36 werd beoordeeld in face-to-face interviews voor en onmiddellijk nadat de behandeling was voltooid.
Kwaliteit van leven werd beoordeeld met Short Form-36 (SF-36).
SF36 werd beoordeeld in face-to-face interviews voor en onmiddellijk nadat de behandeling was voltooid.
Depressie niveau
Tijdsspanne: BDI werd beoordeeld in face-to-face interviews voor en onmiddellijk nadat de behandeling was voltooid.
Het depressieniveau werd bepaald door Beck Depression Inventory (BDI).
BDI werd beoordeeld in face-to-face interviews voor en onmiddellijk nadat de behandeling was voltooid.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TC Erciyes University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HKara2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Begeleide aërobe oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Oman

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren