Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van slaapbeperking op vrouwelijke voetballers: fysieke prestaties, spierschade, ontstekingen en BDNF-niveaus.

De impact van slaapbeperking op fysieke prestaties, markers van spierschade, ontstekingen en van de hersenen afgeleide neurotrofe factoren (BDNF) bij vrouwelijke voetbalspelers.

Dit onderzoek heeft tot doel de wisselwerking tussen menstruatiecycli, slaappatronen en atletische prestaties te onderzoeken. Voorafgaand aan de experimentele sessies houden de deelnemers gedurende drie maanden menstruatiedagboeken bij en voltooien ze beoordelingen voor slaapstoornissen en chronotype. De slaapduur zal objectief worden gemeten over vijf nachten met behulp van actigrafie, aangevuld met slaapgerelateerde gegevens uit een actigrafie en het Karolinska Slaapdagboek.

Het onderzoek omvat twee sessies: normale slaap (gebaseerd op de gebruikelijke duur) en beperkte slaap (verminderd met 3 uur). Atleten zullen vóór beide sessies deelnemen aan een gesimuleerd matchplay-spel, gevolgd door uitgebreide prestatietests de volgende dag. Er zullen met drie tussenpozen bloedmonsters worden verzameld om hormonale profielen (waaronder progesteron en estradiol), markers van spierbeschadiging, ontsteking, stress (zoals TNF-α, IL-6, CRP, myoglobine, cortisol, testosteron) en hersenen te analyseren. -afgeleide neurotrofe factor (BDNF).

Op dag 1 worden bloedmonsters vóór en na de training afgenomen en dragen de deelnemers een actigraph, houden ze zich aan gespecificeerde bedtijdroutines en rapporteren ze activiteiten (beperkte slaapgroep). Dag 2 omvat het invullen van een slaapdagboek, het onthouden van cafeïne, het beantwoorden van vragenlijsten die de bereidheid om te trainen en het humeur beoordelen, en het ondergaan van prestatietests gevolgd door zelfrapportage van pijnniveaus en waargenomen inspanning met behulp van gevestigde schalen (VAS, RPE 6-20).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voordat met experimentele sessies wordt begonnen, worden de menstruatiecycli van de deelnemers beoordeeld aan de hand van een menstruatiedagboek dat drie maanden vóór de sessies wordt gehouden. Bovendien wordt aan elke atleet gevraagd een vragenlijst voor het screenen van slaapstoornissen (PSQI) en een vragenlijst voor chronotypeclassificatie (MEQ) in te vullen. Met behulp van actigrafie wordt de gemiddelde slaapduur over vijf opeenvolgende nachten gemeten; deze analyse zal de slaapduur bepalen die tijdens experimentele sessies wordt toegewezen. Slaapgerelateerde parameters worden geregistreerd met behulp van een actigraph (MotionWatch8) en bevestigd met behulp van het Karolinska Sleep Diary (KSD).

Het project omvat twee experimentele sessies (elk twee dagen verspreid) onder twee verschillende omstandigheden: a) normale slaap (NS; gebruikelijke slaapduur bepaald op basis van de analyse van vijf opeenvolgende nachten) en b) beperkte slaap (RS; slaap verminderd met 3 uur tijdens de nachtelijke periode vergeleken met NS). Deelnemers voeren vóór NS en RS een simulatie matchplay-game (SAFT90) uit, gevolgd door prestatietests op de volgende dag. Bloedmonsters worden op drie tijdstippen verzameld: a) vóór de training, b) na de training en c) vóór de ochtendtesten op de tweede dag van het experiment. Biochemische analyse van het bloed omvat progesteron en estradiol (voor analyse van de menstruatiecyclus), evenals parameters die verband houden met spierbeschadiging, ontstekingstoestand en stressniveaus (TNF-α; IL-6; CRP; myoglobine; hematologie; cortisol; testosteron) . Daarnaast zal het niveau van de uit de hersenen afkomstige neurotrofe factor (BDNF) worden geanalyseerd.

Dag 1 van het experiment: Onmiddellijk vóór de training zal de eerste bloedafname (8 ml) plaatsvinden om de noodzakelijke biochemische bloedparameters te analyseren. Vervolgens zullen de atleten een gestandaardiseerde middagtraining ondergaan, inclusief een simulatie matchplay game (SAFT90). Direct na de inspanning wordt nog een bloedmonster afgenomen. Deelnemers wordt gevraagd een actigraph om hun niet-dominante pols te dragen en het avondeten te nuttigen volgens de gegeven aanbevelingen. Zij krijgen de opdracht om volgens een bepaald schema (NS of RS) naar bed te gaan. Bovendien zullen de deelnemers worden geïnstrueerd om de tijd vóór het slapengaan te besteden aan routinematige avondactiviteiten (exclusief stimulerende middelen zoals koffie of extra lichaamsbeweging). Deelnemers met een beperkte slaap zullen ook worden verzocht om elke 30 minuten hun activiteiten te rapporteren totdat ze naar bed gaan via een internetcommunicator.

Dag 2 van het experiment: Deelnemers vullen bij het ontwaken het Karolinska-slaapdagboek in. Ze zullen ook worden gevraagd zich te onthouden van het consumeren van cafeïnehoudend voedsel en te ontbijten volgens de verstrekte aanbevelingen. Voordat de sessie begint, vullen de deelnemers een bereidheid om te trainen-vragenlijst (RTQ) en een stemmingsbeoordelingsvragenlijst (POMS) in. Er zullen bloedmonsters worden afgenomen, gevolgd door specifieke voetbalgerelateerde prestatietests: a) herhaalde inspanningscapaciteit met hoge intensiteit (jojo-test); b) kracht van de onderste ledematen (verticale sprong); c) maximale acceleratie (sprints van 3x30 m); d) behendigheid met en zonder bal (zigzagtest). Onmiddellijk na de prestatietests zullen de deelnemers hun pijnniveau aangeven (Visual Analogue Scale; VAS) en hun waargenomen inspanning beoordelen (RPE 6-20).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Krakow, Polen, 31-571
        • Voltooid
        • The Academy of Physical Education in Krakow
      • Kraków, Polen, 31-571
        • Werving
        • University School of Physical Education in Cracow
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Magdalena Więcek, Prof.
        • Onderonderzoeker:
          • Michał Spieszny, Prof.
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Aleksandra Filip-Stachnik, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minimaal 5 jaar opleidingservaring
  • het beoefenen van fysieke activiteit gedurende de laatste 6 maanden, minstens 3 keer per week gedurende 2 uur
  • huidige medische kwalificatie voor competitiesport

Uitsluitingscriteria:

  • ziekten die een slechte invloed kunnen hebben op de menstruatiecyclus (bijv. polycysteus ovariumsyndroom, endometriose);
  • gebruik van hormonale anticonceptie;
  • regelmaat van de menstruatiecyclus.
  • gediagnosticeerde cardiovasculaire, metabolische, gastro-intestinale of neurologische ziekten; bewegings-, neuromusculaire of musculoskeletale aandoeningen;
  • het nemen van medicijnen en supplementen die de resultaten van fitnesstests kunnen beïnvloeden; het nemen van supplementen die de biochemische testresultaten kunnen beïnvloeden
  • slaapstoornissen (PSQI >5)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Normale slaap
De avond vóór de experimentele sessie, waar de deelnemers hun gebruikelijke slaap-waakroutines zullen volgen.
Experimenteel: Slaapbeperking
De nacht vóór de experimentele sessie (met slaapbeperkingen (SR)), waarbij deelnemers de nacht vóór de testsessie acute slaapbeperking zullen ervaren (d.w.z. 3 uur vroege slaapbeperking versus normale slaap).
Deelnemers zullen een nacht van acute slaapbeperking ervaren. Tijdens deze nacht slapen ze 3 uur minder dan normaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
Verticale sprongtest waarbij een atleet snel naar een zelfgekozen diepte hurkt en vervolgens zo hoog mogelijk springt.
1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
Sprinttest (0-30m)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
Zig Zag-test
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
Zig Zag-test met bal
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
Jojo Intermitterende duurtest niveau I
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
Flankerende taak
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder tussenkomst
1 dag na nacht met of zonder tussenkomst

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stemming (POMS)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Tijdens elke experimentele sessie. Protocol vóór sportprestaties
De POMS is een veel toegepaste maatstaf voor het beoordelen van de stemming van een individu.
1 dag na nacht met of zonder interventie. Tijdens elke experimentele sessie. Protocol vóór sportprestaties
Pijn (Pijnschaal)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Onmiddellijk na de laatste uitvoeringsoefening in experimentele sessies
Een pijnschaal is een hulpmiddel om de pijn van een persoon te beoordelen. Schaal 0 (geen pijn) 10 (maximale pijn)
1 dag na nacht met of zonder interventie. Onmiddellijk na de laatste uitvoeringsoefening in experimentele sessies
Vragenlijst over bereidheid om te trainen (RTT-Q)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Tijdens elke experimentele sessie. Protocol vóór sportprestaties
Subjectieve reacties gerelateerd aan de mate van motivatie voor inspanning
1 dag na nacht met of zonder interventie. Tijdens elke experimentele sessie. Protocol vóór sportprestaties
Beoordeling waargenomen inspanning (RPE)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Onmiddellijk na de laatste uitvoeringsoefening in experimentele sessies
Een subjectieve schaal die de ernst van de geleverde inspanning beoordeelt. Inclusief een beoordeling van 6 voor 'geen moeite' tot 20 voor 'maximale inspanning'.
1 dag na nacht met of zonder interventie. Onmiddellijk na de laatste uitvoeringsoefening in experimentele sessies
Stress en herstel (SRSS)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. In de ochtend, elke experimentele dag en de dag erna
De Short Recovery and Stress Scale (SRSS) meet de herstel-stresstoestand van een atleet multidimensionaal met acht items op emotioneel, mentaal, fysiek en algemeen niveau.
1 dag na nacht met of zonder interventie. In de ochtend, elke experimentele dag en de dag erna

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doel Slaap - Totale slaaptijd
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Totale slaaptijd verkregen vanaf het begin van de slaap tot het tijdstip waarop u wakker wordt, beoordeeld door middel van actigrafie
1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Doel Slaap - Slaapefficiëntie
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Het percentage van de totale slaaptijd voordat het licht uitgaat en het bed wordt verlaten, beoordeeld door middel van actigrafie
1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Objectieve slaap - WASO (Wake After Sleep Onset)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Het totale aantal minuten dat een persoon wakker is nadat hij voor het eerst in slaap is gevallen, beoordeeld door middel van actigrafie
1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Doel Slaap - Slaapduur
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
De hoeveelheid tijd die een persoon slaapt, beoordeeld door actigrafie
1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Doel Slaap - Tijd waarop de slaap begint
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
De tijd die iemand nodig heeft om in slaap te vallen nadat hij het licht heeft uitgedaan, beoordeeld met actigrafie
1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Doel Slaap - Wektijd
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
De uren op de dag dat een persoon wakker is, beoordeeld door actigrafie
1 dag na nacht met of zonder interventie. De nacht voor en na de experimentele sessies
Bloedafname - progesteron
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Vóór elke experimentele sessie
Er wordt bloed afgenomen om progesteron te meten
1 dag na nacht met of zonder interventie. Vóór elke experimentele sessie
Bloedafname - estradiol
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Vóór elke experimentele sessie
Er wordt bloed afgenomen om estradiol te meten
1 dag na nacht met of zonder interventie. Vóór elke experimentele sessie
Bloedafname - cortisol
Tijdsspanne: Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag 1 dag na nacht met of zonder tussenkomst.
Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag 1 dag na nacht met of zonder tussenkomst.
Bloedafname - testosteron
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
Bloedafname - TNF-α
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
Bloedafname - IL-6
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
Bloedafname - CRP
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
Bloedafname - myoglobine
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
Bloedafname - van de hersenen afkomstige neurotrofe factor (BDNF)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
1 dag na nacht met of zonder interventie. Voor en na de wedstrijdsimulatie en voor de experimentele sessie op de tweede dag
Karolinska Slaapdagboek (KSD)
Tijdsspanne: 1 dag na nacht met of zonder interventie. De ochtend van de sessie en de volgende dag na de experimentele sessie
1 dag na nacht met of zonder interventie. De ochtend van de sessie en de volgende dag na de experimentele sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SKN/SP/570683/2023

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slaapbeperking

3
Abonneren