Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on Osteogenese Imperfecta Type II in Hungary

Totaal 28 resultaten

Amgen

Beëindigd

Open-label extensie Denosumab-onderzoek bij kinderen en jongvolwassenen met Osteogenesis Imperfecta

Osteogenese Imperfecta (OI)

Canada, Tsjechië, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Italië, Hongarije, Australië, België, Frankrijk, Duitsland, Polen
Amgen

Voltooid

Studie ter evaluatie van romosozumab bij kinderen en adolescenten met osteogenesis imperfecta

Osteogenese Imperfecta

Spanje, Verenigde Staten, Kalkoen, Oostenrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Italië
Warner Chilcott

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Risedronaat bij de behandeling van Osteogenesis Imperfecta bij kinderen

Osteogenese Imperfecta

Chili, Verenigde Staten, Spanje, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Tsjechische Republiek, Finland, Duitsland, Hongarije, Italië, Polen, Zuid-Afrika
Amgen

Werving

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van romosozumab te evalueren in vergelijking met bisfosfonaten bij kinderen en adolescenten met osteogenesis imperfecta

Osteogenese Imperfecta

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Hongarije, Duitsland, Zwitserland, Spanje, Japan, Frankrijk, België, Polen, Australië, Oostenrijk, Slowakije, Canada
Amgen

Voltooid

Multicenter, eenarmige studie om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Denosumab bij kinderen met OI te evalueren (OI)

Osteogenese Imperfecta

Verenigde Staten, Italië, Verenigd Koninkrijk, België, Tsjechië, Australië, Canada, Frankrijk, Bulgarije, Polen, Spanje, Hongarije, Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

Evalueer de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van AZD1656 als aanvullende behandeling bij metformine bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (TD2M)

Diabetes mellitus type II

Zweden, Mexico, Peru, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Hongarije, Letland, Litouwen, Polen, Chili, Roemenië
Forest Laboratories
Phenomix

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van Dutogliptin bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (T2DM) op achtergrondtherapie met glimepiride met of zonder metformine

Diabetes mellitus, Type II

Verenigde Staten, Wit-Rusland, Colombia, Hongarije, Indië, Litouwen, Peru, Roemenië
Akros Pharma Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van JTT-130 bij patiënten met obesitas type 2 diabetes

Diabetes mellitus type II

Verenigde Staten, Russische Federatie, Tsjechische Republiek, Hongarije, Nederland
Pharvaris Netherlands B.V.

Werving

Uitbreidingsstudie van orale PHA-022121 voor acute behandeling van angio-oedeemaanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (RAPIDe-2)

Erfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmer [C1-INH]-deficiëntie en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Bulgarije, Tsjechië, Hongarije, Spanje, Frankrijk, Duitsland, Polen, Canada, Israël
Genzyme, a Sanofi Company

Voltooid

Studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van enzymvervangende therapieën Avalglucosidase Alfa en Alglucosidase Alfa om de week toegediend bij patiënten met de ziekte van Pompe die op latere leeftijd is ontstaan en die niet eerder zijn behandeld voor de ziekte van Pompe (COMET)

Glycogeenstapelingsziekte Type II; Ziekte van Pompe

Tsjechië, Taiwan, België, Duitsland, Korea, republiek van, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, Brazilië, Canada, Denemarken, Frankrijk, Hongarije, Italië, Japan, Mexico, Nederland, Polen, Portugal, Russische Federatie en meer
Pharvaris Netherlands B.V.

Voltooid

Dosisbereikstudie van orale PHA-022121 voor acute behandeling van angio-oedeemaanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (RAPIDe-1)

Erfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmerdefi... en andere voorwaarden

Bulgarije, Verenigde Staten, Spanje, Israël, Duitsland, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Hongarije, Italië, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Beëindigd

Een proef om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doses KVD824 voor profylactische behandeling van HAE type I of II te evalueren (KVD824-201)

Angio-oedeem, Erfelijk, Type I en II

Verenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Italië, Noord-Macedonië, Verenigd Koninkrijk, Australië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Atorvastatin Three Year Pediatric Study

Familiale hypercholesterolemie

Verenigde Staten, Spanje, Kalkoen, Canada, België, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Italië, Noorwegen, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Slowakije, Zwitserland
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van Alirocumab bij kinderen en adolescenten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie

Hypercholesterolemie

Tsjechië, Frankrijk, Denemarken, Nederland, Oostenrijk, Mexico, Spanje, Verenigde Staten, Argentinië, Brazilië, Bulgarije, Canada, Finland, Hongarije, Italië, Libanon, Noorwegen, Polen, Russische Federatie, Slovenië, Zuid-Afrika, Z... en meer
CSL Behring

Voltooid

Postmarketing immunogeniciteitsonderzoek bij HAE-proefpersonen behandeld met Berinert

Erfelijk angio-oedeem Type I en II

Bulgarije, Hongarije, Polen, Roemenië
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Een studie van MK-0616 (orale PCSK9-remmer) bij volwassenen met heterozygote familiale hypercholesterolemie (MK-0616-017)

Hypercholesterolemie | Familiale hypercholesterolemie

Verenigde Staten, Australië, Brazilië, Canada, Chili, Colombia, Tsjechië, Finland, Hongkong, Hongarije, Israël, Nederland, Nieuw-Zeeland, Noorwegen, Singapore, Spanje, Taiwan
Amgen

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Evolocumab (AMG 145) bij kinderen met overgeërfd verhoogd lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid (familiale hypercholesterolemie) (HAUSER-OLE)

Familiale hypercholesterolemie

Canada, Italië, Noorwegen, België, Verenigde Staten, Kalkoen, Australië, Oostenrijk, Zuid-Afrika, Polen, Zwitserland, Spanje, Portugal, Slovenië, Brazilië, Russische Federatie, Hongarije, Verenigd Koninkrijk, Colombia, Tsjechië, ... en meer
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Inclisiran bij adolescenten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (ORION-16)

Familiale hypercholesterolemie - heterozygoot

Verenigde Staten, Duitsland, Zuid-Afrika, Griekenland, Italië, Tsjechië, Taiwan, Slowakije, Kalkoen, Frankrijk, Russische Federatie, Canada, Spanje, Jordanië, Zwitserland, Hongarije, Polen, Nederland, Noorwegen, Verenigd Koninkrijk en meer
Amgen

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remming van proproteïneconvertase subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) bij pediatrische proefpersonen met genetische low-density lipoprotein (LDL)-stoornissen (HAUSER-RCT)

Heterozygote familiale hypercholesterolemie

Verenigde Staten, Canada, Italië, Noorwegen, België, Kalkoen, Australië, Nieuw-Zeeland, Oostenrijk, Tsjechië, Zuid-Afrika, Polen, Spanje, Zwitserland, Nederland, Taiwan, Finland, Brazilië, Portugal, Slovenië, Russische Federatie, H... en meer
Kastle Therapeutics, LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van twee verschillende regimes van mipomersen bij patiënten met familiaire hypercholesterolemie en onvoldoende gecontroleerd low-density lipoprotein-cholesterol (FOCUS FH)

Hypercholesterolemie | Heterozygoot familiaal

Verenigde Staten, Italië, Polen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Hongkong, Taiwan, Spanje, Argentinië, België, Israël, Maleisië, Zuid-Afrika, Kalkoen, Nederland, Korea, republiek van, Canada, Nieuw-Zeeland, Russische... en meer
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Inclisiran bij deelnemers met HeFH of HoFH die de ORION-16- of ORION-13-onderzoeken bij adolescenten hebben voltooid (V-PEDS-OLE)

Heterozygote of homozygote familiale hypercholesterolemie

Nederland, Israël, Hongarije, Italië, Duitsland, Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Noorwegen, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zwitserland, Brazilië, Libanon, Slovenië, Polen, Taiwan, Mal...
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Een fase II cross-over klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van KVD900 bij de on-demand behandeling van angio-oedeemaanvallen bij volwassen proefpersonen met erfelijk angio-oedeem type I of II

Erfelijk angio-oedeem

Verenigde Staten, Oostenrijk, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Italië, Nederland, Noord-Macedonië, Polen, Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Proef om het effect te beoordelen van langdurige dosering van Inclisiran bij proefpersonen met een hoog CV risico en verhoogd LDL-C (ORION-8)

Verhoogd cholesterol | Homozygote familiale hypercholesterolemie | Heterozygote familiale hypercholesterolemie | ASCVD

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië, Denemarken, Duitsland, Hongarije, Nederland, Polen, Zuid-Afrika, Spanje, Zweden, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Amicus Therapeutics

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van ATB200/AT2221 bij volwassen proefpersonen met LOPD te beoordelen

Ziekte van Pompe (late aanvang)

Verenigde Staten, Duitsland, Taiwan, België, Australië, Slovenië, Spanje, Nederland, Hongarije, Japan, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Argentinië, Canada, Zweden, Denemarken, Nieuw-Zeeland, Griekenland, Korea, republiek... en meer
Amicus Therapeutics

Voltooid

PROPEL-onderzoek - een onderzoek waarin ATB200/AT2221 wordt vergeleken met alglucosidase/placebo bij volwassen proefpersonen met LOPD (PROPEL)

Ziekte van Pompe (late aanvang)

Verenigde Staten, Australië, Korea, republiek van, Japan, Taiwan, België, Slovenië, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Argentinië, Canada, Spanje, Bosnië-Herzegovina, Duitsland, Zweden, Hongarije, Oostenrijk, Bulg... en meer
CSL Behring

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de klinische veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van subcutaan toegediende C1-esteraseremmer bij de preventie van erfelijk angio-oedeem

Erfelijk angio-oedeem Type I en II

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Australië, Canada, Tsjechië, Hongarije, Israël, Italië, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
CSL Behring

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediende C1-esteraseremmer bij de preventie van erfelijk angio-oedeem

Erfelijk angio-oedeem Type I en II

Verenigde Staten, Spanje, Australië, Canada, Tsjechië, Hongarije, Israël, Italië, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
Genzyme, a Sanofi Company

Werving

Protocol voor de Registratie van de Ziekte van Pompe

Glycogeenstapelingsziekte Type II | Ziekte van Pompe

Hongarije, Kroatië, Servië, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Chili, China, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongkong, Indië, Indonesië, Israël, Italië, Japan, Jordanië, Korea, republiek van en meer

Clinical Trials on Osteogenese Imperfecta Type II in Hungary

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties