Appelsinjuicetilskudd hos fotballspillere
Ernæringsmessige og biokjemiske effekter av appelsinjuicetilskudd hos fotballspillere: en dobbeltblind, randomisert og kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14049-900
- University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tre år på rad med fotballtrening før studiestart.
Ekskluderingskriterier:
- Historisk for kronisk sykdom, bruk av hormoner, medikamenter, vitamintilskudd og/eller andre kosttilskudd under studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Appelsinjuice
Sytten individer fikk 1 liter pasteurisert appelsinjuice per dag.
Deltakerne spiste appelsinjuice før og etter trening, volumet av juice per porsjon var 500 ml.
På spillernes hviledager ble juicen konsumert gjennom hele dagen.
|
Spillerne (n=17) drakk 1 liter appelsinjuice per dag.
Vi blander oss ikke inn i de frivilliges vanlige kosthold under studien, og de fikk ikke i seg kommersielle kosttilskudd i denne perioden.
Under intervensjonen ble de frivillige engasjert i en felles treningsrutine spesifisert av trenerteamet.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolldrikk
Tretten individer fikk 1 liter/dag med kontrolldrikk.
Deltakerne inntok kontrolldrikken før og etter trening, volumet av drikke per porsjon var 500 ml.
På spillernes hviledager ble drikken inntatt gjennom hele dagen.
Kontrolldrikken besto av en vandig løsning som inneholdt sukrose (44 g), glukose (22 g), fruktose (22 g), sitronsyre (11 g) (proporsjonalt 2:1:1:0,5)
(USDA, 2016) (med samme andel av totalt sukker som appelsinjuice, og uten alle andre bioaktive forbindelser av juice), fargestoff sunset yellow (0,05 g) og oransje essens.
|
Spillerne (n=13) drakk 1 liter per dag av kontrolldrikken i løpet av en 60-dagers periode.
Vi blander oss ikke inn i de frivilliges vanlige kosthold under studien, og de fikk ikke i seg kommersielle kosttilskudd i denne perioden.
Under intervensjonen ble de frivillige engasjert i en felles treningsrutine spesifisert av trenerteamet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Matinntak
Tidsramme: 60 dager
|
Matinntak ble vurdert ved 24-timers tilbakekalling
|
60 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glukose
Tidsramme: 60 dager
|
Bloddosering ved hjelp av kommersielle sett
|
60 dager
|
|
Glykert hemoglobin
Tidsramme: 60 dager
|
Bloddosering ved hjelp av kommersielle sett
|
60 dager
|
|
Totalt kolesterol
Tidsramme: 60 dager
|
Bloddosering ved hjelp av kommersielle sett
|
60 dager
|
|
Lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C)
Tidsramme: 60 dager
|
Beregnet med en ligning beskrevet av Friedewald et al. (1972)
|
60 dager
|
|
Høydensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C)
Tidsramme: 60 dager
|
Bloddosering ved hjelp av kommersielle sett
|
60 dager
|
|
Triglyserider
Tidsramme: 60 dager
|
Bloddosering ved hjelp av kommersielle sett
|
60 dager
|
|
Kreatinin
Tidsramme: 60 dager
|
Bloddosering ved hjelp av kommersielle sett
|
60 dager
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsmasseindeks (BMI kg/cm2)
Tidsramme: 60 dager
|
Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI (kg/cm2) ved hjelp av følgende ligning: BMI (kg/cm2) = Vekt (kg) / (Høyde (m))2
|
60 dager
|
|
% Slank kroppsmasse
Tidsramme: 60 dager
|
Vurdert ved deuteriumoksidmetoden
|
60 dager
|
|
% Fett kroppsmasse
Tidsramme: 60 dager
|
Vurdert ved deuteriumoksidmetoden
|
60 dager
|
|
% kroppsvann
Tidsramme: 60 dager
|
Vurdert ved deuteriumoksidmetoden
|
60 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ellen C De Freitas, Ph.D., University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto
- Studiestol: Sara M Terrazas, Msc, Sao Paulo State University "Julio de Mesquita Filho", Faculty of Pharmaceutical Sciences
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem. 1972 Jun;18(6):499-502. No abstract available.
- Dourado GK, Cesar TB. Investigation of cytokines, oxidative stress, metabolic, and inflammatory biomarkers after orange juice consumption by normal and overweight subjects. Food Nutr Res. 2015 Oct 20;59:28147. doi: 10.3402/fnr.v59.28147. eCollection 2015.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ECdeFreitas
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Friske idrettsutøvere
-
NCT06551870RekrutteringHealthy People-programmer
-
NCT05275140FullførtHealthy People-programmer
-
NCT05826314Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmer
-
NCT06955689FullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontroll
-
NCT07513766RekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkning
-
NCT02585791AvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykere
-
NCT01886339FullførtHealthy People-programmer
-
NCT06880640RekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)