Prediksjon av inflammatorisk respons og hypotensivt syndrom etter hjertekirurgi etter preoperativt kopeptinnivå (MicorSIRS)
Prognostisk verdi av kopeptinnivå før hjertekirurgi og involvering i systemisk inflammatorisk responssyndrom etter kardiopulmonal bypass
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forekomsten av et alvorlig systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS) etter elektiv hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass (CPB) er estimert til ca. 20 % av tilfellene og er preget av hemodynamiske endringer (takykardi, hypotensjon, hypovolemi). Det er også ansvarlig for vasodilatasjon med nedsatt mikrosirkulasjon som involverer økt sykelighet og dødelighet assosiert med organdysfunksjon og risiko for bakteriell translokasjon. Imidlertid er deltakelsen av vasopressinergisk system i funksjonshemmingen av mikrosirkulasjonen uklar.
Copeptin regnes som en markør for vasopressinsekresjon, som stammer fra den samme forløperen, og er mer stabil og lett å dosere. I en tidligere studie av 64 pasienter med CPB, har etterforskerne vist at høye kopeptin preoperative nivåer er assosiert med forekomsten av vasodilatasjonssyndrom etter hjertekirurgi (insidens 15%) med en relativ mangel på postoperativt vasopressin.
Mikrosirkulatoriske endringer kan utforskes gjennom studiet av oksygenering av vev av NIRS (StO2) i hvile og som svar på en hypoksisk utfordring (gitt av kort vaskulær okklusjon). Ved septisk sjokk er endrede utvinningshellinger av oksygenering av vev assosiert med dårlig prognose. Etterforskerne kunne finne lignende innvirkning på prognose ved kardiogent sjokk hvis de første timene med pleie ikke forbedret denne utvinningshellingen.
Etterforskerne antar at en økning av den preoperative stimuleringen av det vasopressinerge systemet (som respons på akutte eller kroniske tilstander) kan favorisere forekomsten av vasodilatasjon under og etter CPB og øke symptomene på en inflammatorisk respons etter CPB. Involveringen av vasopressin i mikrosirkulatorisk dysfunksjon er ukjent.
Dette er en valideringsstudie av en prediktiv test for patofysiologi og prognose. Denne studien vil være monosentrisk, prospektiv og observerende i rutinemessig omsorg.
Hovedendepunktet for studien er å forutsi utbruddet av alvorlig SIRS eller postoperativt vasodilatasjonssyndrom etter CPB ved det preoperative plasmakopeptinnivået i en hjertekirurgisk populasjon.
De sekundære målene er å vurdere forekomsten av mikrosirkulatorisk dysfunksjon, sjokk og organsvikt etter CPB, for å bestemme den postoperative kopeptinkinetikken for pasienter med alvorlig SIRS, for å evaluere prognosen med ICU-oppholdstiden og D28-dødelighet.
Data registreres prospektivt på et skjema for saksrapport av ICU-leger med pasientansvar på grunnlag av klinisk observasjon og elektronisk journal. Kvalitetssikring, overvåking og revisjon utføres av studiepromotor. Data vil bli kontrollert av hovedetterforskeren for å vurdere nøyaktigheten og fullstendigheten av innlagte data i CRF.
Pasienter rekrutteres i den preoperative perioden etter screening av inklusjons- og eksklusjonskriterier, utlevering av informasjon og innhenting av skriftlig samtykke.
Tatt i betraktning en forventet sensitivitet for å forutsi SIRS med preoperativt kopeptin i størrelsesorden 80 %, er antall tilfeller (pasienter med alvorlig SIRS) som skal inkluderes for å oppnå et estimat av sensitiviteten med en nedre grense på 95 % til 55 % plassert i 42 saker. Tatt i betraktning en forekomst av alvorlig SIRS på 20 %, er det totale antallet pasienter som skal inkluderes i studien 200. I vårt senter utfører etterforskerne 700 CPB / år, 70% oppfylte kriteriene for inkludering.
For hovedmålet vil den prediktive ytelsen til preoperativt kopeptin for forekomsten av post-CPB alvorlig SIRS bli evaluert ved å bygge en ROC-kurve med å finne en optimal terskel som maksimerer sensitivitet og spesifisitet (beregning av Youden-indeksen) som deretter skal estimeres med deres 95 % konfidensintervall.
Når det gjelder de sekundære målene, vil kopeptinnivåene sammenlignes i henhold til tilstedeværelsen av postoperativ mikrosirkulasjonsdysfunksjon, hemodynamisk svikt, organdysfunksjon og preoperative faktorer ved bruk av en redusert gap-test. Univariat og multivariat analyse ved bruk av lineære regresjoner vil bli utført for å finne de preoperative faktorene knyttet signifikant og uavhengig til høyt kopeptinnivå. Den postoperative kinetikken til copeptin vil bli modellert ved bruk av blandede lineære regresjoner med en avskjæring +/- en tilfeldig helning og tar hensyn til den intra-individuelle korrelasjonen til analysene. Den prognostiske verdien av preoperativ copeptin og postoperativ StO2-restitusjonshelling på D28-dødelighet vil bli analysert ved hjelp av ROC-kurven, bestemmelse av en optimal terskel ved bruk av Youden-indeksen og deretter beregning av sensitivitet og spesifisitet med deres 95 % konfidensintervall.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Department of critical care, Arnaud de Villeneuve Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elektiv kirurgi
- Planlagt tid på minst 24 timer
- Kardiopulmonal bypass
Ekskluderingskriterier:
- Hasteoperasjon innen 24 timer etter sykehusinnleggelse
- Kronisk nyresvikt med preoperativ glomerulær filtrasjonshastighet under 45 ml/min
- Pågående sepsis (dvs. ukontrollert endokarditt)
- Immunsuppressiv terapi (mottaker av solid organtransplantasjon)
- Tidligere inkludert i denne studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Med inflammatorisk respons
Pasienter med postoperativ inflammatorisk respons som definert av forekomsten av alvorlig SIRS og/eller postoperativt vasodilatasjonssyndrom. Alvorlig SIRS er definert ved å oppfylle minst 2 SIRS-kriterier i løpet av 6 sammenhengende timer eller minst 3 SIRS-kriterier. Klassiske SIRS-kriterier inkluderer: temperatur >38,3 eller <36°C, hjertefrekvens >90/min, respirasjonsfrekvens >20/min eller PaCO2 <32mmHg, GB>12000 ou <4000 c/mm3. Postoperativt vasodilatasjonssyndrom er definert av behovet for kontinuerlig infusjon av noradrenalin (uansett dose) for å opprettholde det gjennomsnittlige arterielle trykket over 60 mmHg assosiert med en hjerteindeks over eller jevn til 2,2 l/min/m2. Pasienter uten postoperativt alvorlig SIRS og uten postoperativt vasodilatasjonssyndrom |
Mål for plasmatisk kopeptin fra preoperative prøver oppbevart i et biodepot.
Leger er blindet for resultatet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Preoperativt kopeptinnivå
Tidsramme: Preoperativ 24 timer
|
Plasmatisk kopeptin vil bli målt fra rutinemessig blodprøve på hepariniserte rør.
Den biologiske analysen vil bli utført av Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automatisert Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrike).
Et nivå over 97° persentilen av referent populasjon vil bli ansett som patologisk.
|
Preoperativ 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ mikrosirkulasjonssvikt
Tidsramme: Innen 2 timer etter innleggelse på intensivavdeling, før avvenning av sedasjon og mekanisk ventilasjon
|
Vevsoksygenmetning (STO2) målt ved eminens deretter av NIRS (Inspectra 650, Hutchinson Technologies) med påføring av en 3 min vaskulær okklusjonstest for å måle okklusjonshellingen, restitusjonshellingen og hyperemisk tilbakeslag.
Mikrosirkulasjonsdysfunksjon er definert av en restitusjonshelling under 3 %/s.
|
Innen 2 timer etter innleggelse på intensivavdeling, før avvenning av sedasjon og mekanisk ventilasjon
|
|
Forekomst av SIRS ved bruk av klassisk definisjon
Tidsramme: Første postoperative 24 timer
|
SIRS er klassisk definert når 2 av følgende kriterier er oppfylt sammen: temperatur >38,3 eller <36°C, hjertefrekvens >90/min, respirasjonsfrekvens >20/min eller PaCO2 <32mmHg, GB>12000 eller <4000 c /mm3.
|
Første postoperative 24 timer
|
|
Postoperativ hemodynamisk svekkelse
Tidsramme: Første postoperative 24 timer
|
Forekomst av
|
Første postoperative 24 timer
|
|
Perioperativ kopeptin kinetikk
Tidsramme: 24 timer før operasjon frem til innleggelse intensivavdeling
|
Plasmatisk kopeptin vil bli målt fra rutinemessig blodprøve på hepariniserte rør.
Den biologiske analysen vil bli utført av Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automatisert Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrike).
Et nivå over 97° persentilen av referent populasjon vil bli ansett som patologisk.
|
24 timer før operasjon frem til innleggelse intensivavdeling
|
|
Perioperativ kopeptin kinetikk
Tidsramme: postoperativ dag
|
Plasmatisk kopeptin vil bli målt fra rutinemessig blodprøve på hepariniserte rør.
Den biologiske analysen vil bli utført av Time-Resolved Amplified Cryptate Emission på automatisert Kryptor Compact plus (ThermoFisher, Clichy, Frankrike).
Et nivå over 97° persentilen av referent populasjon vil bli ansett som patologisk.
|
postoperativ dag
|
|
Global organdysfunksjon
Tidsramme: Første postoperative 24 timer
|
Vurdert av Sequencial Organ Failure Assessment (SOFA) poengsum beregnet på den postoperative dagen
|
Første postoperative 24 timer
|
|
Lengde på mekanisk ventilasjon
Tidsramme: Opptil 28 dager
|
Lengde (timer) med postoperativ invasiv mekanisk ventilasjon
|
Opptil 28 dager
|
|
Akutt nyreskade
Tidsramme: Opptil 28 dager
|
Definert og klassifisert i henhold til KDIGO-kriterier
|
Opptil 28 dager
|
|
Nyreerstatningsterapi
Tidsramme: Opptil 28 dager
|
Forekomst av pasienter som trenger nyreerstatningsbehandling på intensivavdeling på grunn av postoperativ akutt nyreskade
|
Opptil 28 dager
|
|
Opphold på intensivavdelingen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
Lengde (dager) på postoperativ intensivavdeling
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
|
Sykehusopphold
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
Lengde (dager) på postoperativt sykehusopphold før nåværende utskrivning av avdelingen (ekskl. rehabiliteringstid)
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
|
Dødelighet på intensivavdelingen
Tidsramme: Opptil 28 dager
|
Dødelighet på intensivavdelingen: død før utskrivning av intensivavdelingen
|
Opptil 28 dager
|
|
Dag 28 dødelighet
Tidsramme: Opptil 28 dager
|
Total dødelighet 28 dager etter operasjonen
|
Opptil 28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philippe Gaudard, MD, Montpellier University Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- MacCallum NS, Finney SJ, Gordon SE, Quinlan GJ, Evans TW. Modified criteria for the systemic inflammatory response syndrome improves their utility following cardiac surgery. Chest. 2014 Jun;145(6):1197-1203. doi: 10.1378/chest.13-1023.
- Colson PH, Bernard C, Struck J, Morgenthaler NG, Albat B, Guillon G. Post cardiac surgery vasoplegia is associated with high preoperative copeptin plasma concentration. Crit Care. 2011;15(5):R255. doi: 10.1186/cc10516. Epub 2011 Oct 25.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Betennelse
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdom
- Sjokk
- Hypofyse sykdommer
- Syndrom
- Systemisk inflammatorisk responssyndrom
- Diabetes Insipidus
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Natriuretiske midler
- Hemostatikk
- Koagulanter
- Vasokonstriktormidler
- Antidiuretiske midler
- Vasopressiner
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 9754
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Stressrespons
-
NCT01823276Fullført
-
NCT06611449Aktiv, ikke rekrutterendeOksidativt stress | Lavstrømsanestesi | Nevroinflammatorisk respons
-
NCT02053506FullførtRedusering av immunfunksjonsreduksjoner som respons på stress
-
NCT04078035FullførtAkutt inflammatorisk respons på psykologisk stress
-
NCT05242978FullførtInflammatorisk respons | Oksidativt stress | Induksjon av oksidativ stress
-
NCT06573034RekrutteringStress, psykologisk | Stress, Fysiologisk | Inflammatorisk respons | Velvære, psykologisk
-
NCT01371188FullførtOksidativt stress | Hjertefrekvensvariasjon | Systemisk inflammatorisk respons | Lungefunksjon
-
NCT07557680FullførtHypertensjon | Anestesi | Hemodynamisk respons
-
NCT05715372AvsluttetBetennelse | Inflammatorisk respons | Overgangsalder | Aldring | Telomere Shortening | Menopause syndrom | Stress oksidativt
-
NCT03310450FullførtInflammatorisk respons | Hjertestans | Oksidativt stress | Idrettsskade
Kliniske studier på Preoperativt kopeptinnivå
-
NCT07154134RekrutteringRespiratorisk distress syndrom | Serum | Copeptin | Premature nyfødte | Endocan
-
NCT05507450FullførtDengue virus | Dengue sykdom
-
NCT06607341Aktiv, ikke rekrutterendeHypertensjon | Diabetes | Overvekt og fedme | Pre-diabetes
-
NCT02108249FullførtDegenerativ skivesykdom | Tilstøtende nivå sykdom
-
NCT02909790Fullført
-
NCT02181439FullførtKlasse II hund | Intermaxillær styrke | Elastikk II | Multi Fasteners Ortodontisk behandling