Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erlotinib og Temozolomide med strålebehandling ved behandling av pasienter med glioblastoma multiforme eller andre hjernesvulster

1. august 2013 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

En pilot- og fase II-studie av OSI-774 og Temozolomide i kombinasjon med strålebehandling ved Glioblastoma Multiforme

Denne pilotfase II-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av erlotinib når det gis med temozolomid og strålebehandling, og for å se hvor godt de fungerer i behandling av pasienter med glioblastoma multiforme eller andre hjernesvulster. Strålebehandling bruker høyenergi røntgenstråler for å skade tumorceller. Erlotinib kan forstyrre veksten av tumorceller, bremse veksten av tumoren og gjøre tumorcellene mer følsomme for strålebehandling. Legemidler som brukes i kjemoterapi, som temozolomid, virker på forskjellige måter for å stoppe tumorceller fra å dele seg slik at de slutter å vokse eller dør. Kombinasjon av erlotinib og temozolomid med strålebehandling kan drepe flere tumorceller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL FOR PILOTSTUDIE:

I. Bestem den maksimalt tolererte dosen av erlotinib administrert sammen med temozolomid og strålebehandling hos pasienter med glioblastoma multiforme eller andre grad 4 hjernesvulster som for tiden er på enzyminduserende antikonvulsiv (EIAC) behandling kontra ingen EIAC-behandling.

II. Bestem sikkerheten og toleransen til dette regimet hos disse pasientene. III. Bestem de toksiske effektene av dette regimet hos disse pasientene. IV. Bestem effekten av dette regimet, i form av 1-års overlevelse, hos disse pasientene.

FASE II MÅL:

I. Bestem responsraten og tiden til progresjon hos pasienter behandlet med dette regimet.

II. Bestem 6-måneders progresjonsfri overlevelse for pasienter behandlet med dette regimet.

III. Bestem de toksiske effektene av dette regimet hos disse pasientene.

OVERSIKT: Dette er en multisenter, dose-eskalerende pilotstudie av erlotinib etterfulgt av en fase II-studie. Pasientene er stratifisert i henhold til samtidig bruk av enzyminduserende antikonvulsiva (ja mot nei).

PILOTSTUDIE: Pasienter får oral erlotinib én gang daglig. Etter 1 uke med erlotinib alene, får pasienter også oral temozolomid én gang daglig i 6 uker og gjennomgår samtidig strålebehandling 5 dager i uken i 6 uker. Etter fullført strålebehandling fortsetter pasienter å motta erlotinib én gang daglig alene i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Fra og med 4 uker etter avsluttet strålebehandling får pasienter også oral temozolomid én gang daglig i 5 dager. Behandling med temozolomid gjentas hver 28. dag i 6 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Kohorter på 3-6 pasienter får eskalerende doser av erlotinib inntil maksimal tolerert dose (MTD) er bestemt. MTD er definert som dosen forut for den der minst 2 av 3 eller 2 av 6 pasienter opplever dosebegrensende toksisitet.

FASE II: Når MTD for erlotinib er bestemt, behandles ytterligere pasienter med erlotinib ved MTD, temozolomid og strålebehandling som ovenfor.

Pasientene følges hver 3. måned i 5 år og deretter årlig i 10 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

171

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Forente stater, 36607
        • Mobile Infirmary Medical Center
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Forente stater, 30607
        • Northeast Georgia Cancer Care LLC
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Forente stater, 60504
        • Rush - Copley Medical Center
      • Bloomington, Illinois, Forente stater, 61701
        • Saint Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Forente stater, 61520
        • Graham Hospital Association
      • Carthage, Illinois, Forente stater, 62321
        • Memorial Hospital
      • Effingham, Illinois, Forente stater, 62401
        • Saint Anthony Memorial Hospital
      • Eureka, Illinois, Forente stater, 61530
        • Eureka Hospital
      • Galesburg, Illinois, Forente stater, 61401
        • Western Illinois Cancer Treatment Center
      • Galesburg, Illinois, Forente stater, 61401
        • Galesburg Cottage Hospital
      • Galesburg, Illinois, Forente stater, 61401
        • Illinois CancerCare Galesburg
      • Havana, Illinois, Forente stater, 62644
        • Mason District Hospital
      • Hopedale, Illinois, Forente stater, 61747
        • Hopedale Medical Complex - Hospital
      • Joliet, Illinois, Forente stater, 60435
        • Joliet Oncology-Hematology Associates Limited
      • Kewanee, Illinois, Forente stater, 61443
        • Kewanee Hospital
      • Macomb, Illinois, Forente stater, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Moline, Illinois, Forente stater, 61265
        • Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
      • Moline, Illinois, Forente stater, 61265
        • Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
      • Moline, Illinois, Forente stater, 61265
        • Sharis, Christine M MD (UIA Investigator)
      • Moline, Illinois, Forente stater, 61265
        • Stoffel, Thomas J MD (UIA Investigator)
      • Moline, Illinois, Forente stater, 61265
        • Vigliotti, Antonio, P.G. M.D. (UIA Investigator)
      • Normal, Illinois, Forente stater, 61761
        • Community Cancer Center Foundation
      • Normal, Illinois, Forente stater, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Ottawa, Illinois, Forente stater, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Ottawa, Illinois, Forente stater, 61350
        • Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
      • Pekin, Illinois, Forente stater, 61554
        • Pekin Cancer Treatment Center
      • Pekin, Illinois, Forente stater, 61554
        • Pekin Hospital
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61614
        • Proctor Hospital
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61603
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61615
        • Illinois Oncology Research Association CCOP
      • Peru, Illinois, Forente stater, 61354
        • Illinois Valley Hospital
      • Princeton, Illinois, Forente stater, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Forente stater, 61362
        • Saint Margaret's Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Forente stater, 61362
        • Valley Cancer Center
      • Urbana, Illinois, Forente stater, 61801
        • Carle Clinic-Urbana Main
    • Indiana
      • Michigan City, Indiana, Forente stater, 46360
        • Saint Anthony Memorial Health Center
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Forente stater, 50010
        • McFarland Clinic
      • Bettendorf, Iowa, Forente stater, 52722
        • Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
      • Carroll, Iowa, Forente stater, 51401
        • Saint Anthony Regional Hospital
      • Cedar Rapids, Iowa, Forente stater, 52403
        • Mercy Hospital
      • Cedar Rapids, Iowa, Forente stater, 52403
        • Oncology Associates at Mercy Medical Center
      • Cedar Rapids, Iowa, Forente stater, 52402
        • Saint Luke's Hospital
      • Cedar Rapids, Iowa, Forente stater, 52403
        • Cedar Rapids Oncology Association
      • Clive, Iowa, Forente stater, 50325
        • Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
      • Council Bluffs, Iowa, Forente stater, 51503
        • Alegent Health Mercy Hospital
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50309
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50316
        • Iowa Lutheran Hospital
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50307
        • Mercy Capitol
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50309
        • Iowa Oncology Research Association CCOP
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50314
        • Medical Oncology and Hematology Associates
      • Missouri Valley, Iowa, Forente stater, 51555
        • Community Memorial Hospital
      • Onawa, Iowa, Forente stater, 51040
        • Burgess Memorial Hospital
      • Sioux City, Iowa, Forente stater, 51104
        • Saint Luke's Regional Medical Center
      • Sioux City, Iowa, Forente stater, 51101-1733
        • Siouxland Regional Cancer Center
      • Sioux City, Iowa, Forente stater, 51101
        • Siouxland Hematology Oncology Associates
      • Sioux City, Iowa, Forente stater, 51104
        • Mercy Medical Center-Sioux City
    • Kansas
      • Anthony, Kansas, Forente stater, 67003
        • Hospital District Sixth of Harper County
      • Chanute, Kansas, Forente stater, 66720
        • Cancer Center of Kansas - Chanute
      • Dodge City, Kansas, Forente stater, 67801
        • Cancer Center of Kansas - Dodge City
      • El Dorado, Kansas, Forente stater, 67042
        • Cancer Center of Kansas - El Dorado
      • Fort Scott, Kansas, Forente stater, 66701
        • Cancer Center of Kansas - Fort Scott
      • Independence, Kansas, Forente stater, 67301
        • Cancer Center of Kansas-Independence
      • Kingman, Kansas, Forente stater, 67068
        • Cancer Center of Kansas-Kingman
      • Lawrence, Kansas, Forente stater, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Newton, Kansas, Forente stater, 67114
        • Cancer Center of Kansas - Newton
      • Parsons, Kansas, Forente stater, 67357
        • Cancer Center of Kansas - Parsons
      • Pratt, Kansas, Forente stater, 67124
        • Cancer Center of Kansas - Pratt
      • Salina, Kansas, Forente stater, 67401
        • Cancer Center of Kansas - Salina
      • Wellington, Kansas, Forente stater, 67152
        • Cancer Center of Kansas - Wellington
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67208
        • Associates In Womens Health
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Main Office
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67214
        • Via Christi Regional Medical Center
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67214
        • Wesley Medical Center
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67214
        • Wichita CCOP
      • Winfield, Kansas, Forente stater, 67156
        • Cancer Center of Kansas - Winfield
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48106-0995
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48106
        • Michigan Cancer Research Consortium Community Clinical Oncology Program
      • Dearborn, Michigan, Forente stater, 48124
        • Oakwood Hospital
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48236
        • Saint John Hospital and Medical Center
      • Flint, Michigan, Forente stater, 48502
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Forente stater, 48532
        • Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
      • Jackson, Michigan, Forente stater, 49201
        • Allegiance Health
      • Lansing, Michigan, Forente stater, 48912
        • Sparrow Hospital
      • Saginaw, Michigan, Forente stater, 48601
        • Saint Mary's of Michigan
      • Warren, Michigan, Forente stater, 48093
        • Saint John Macomb-Oakland Hospital
    • Minnesota
      • Alexandria, Minnesota, Forente stater, 56308
        • Medini, Eitan MD (UIA Investigator)
      • Alexandria, Minnesota, Forente stater, 56308
        • Harris, John Gilbert MD (UIA Investigator)
      • Bemidji, Minnesota, Forente stater, 56601
        • Sanford Clinic North-Bemidgi
      • Brainerd, Minnesota, Forente stater, 56401
        • Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
      • Brainerd, Minnesota, Forente stater, 56401
        • Brainerd Medical Center Inc
      • Duluth, Minnesota, Forente stater, 55805
        • Essentia Health Saint Mary's Medical Center
      • Duluth, Minnesota, Forente stater, 55805
        • Miller-Dwan Hospital
      • Duluth, Minnesota, Forente stater, 55805
        • Essentia Health Duluth Clinic CCOP
      • Fergus Falls, Minnesota, Forente stater, 56537
        • Etzell, Paul S MD (UIA Investigator)
      • Fergus Falls, Minnesota, Forente stater, 56537
        • Swenson, Wade II, MD (UIA Investigator)
      • Litchfield, Minnesota, Forente stater, 55355
        • Meeker County Memorial Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55407
        • Virginia Piper Cancer Institute
      • Montevideo, Minnesota, Forente stater, 56265
        • Chippewa County - Montevideo Hospital
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic
      • Saint Cloud, Minnesota, Forente stater, 56303
        • Saint Cloud Hospital
      • Saint Cloud, Minnesota, Forente stater, 56303
        • CentraCare Clinic
      • Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55102
        • Saint Joseph's Hospital - Healtheast
      • Sartell, Minnesota, Forente stater, 56377
        • Adult and Pediatric Urology PLLP
      • Woodbury, Minnesota, Forente stater, 55125
        • Woodwinds Health Campus
    • Montana
      • Billings, Montana, Forente stater, 59101
        • Saint Vincent Healthcare
      • Billings, Montana, Forente stater, 59101
        • Northern Rockies Radiation Oncology Center
      • Billings, Montana, Forente stater, 59101
        • Montana Cancer Consortium CCOP
      • Billings, Montana, Forente stater, 59102
        • Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies PC
      • Billings, Montana, Forente stater, 59107-7000
        • Billings Clinic
      • Billings, Montana, Forente stater, 59107
        • Deaconess Medical Center
      • Bozeman, Montana, Forente stater, 59715
        • Bozeman Deaconess Hospital
      • Bozeman, Montana, Forente stater, 59715
        • Bozeman Deaconess Cancer Center
      • Bozeman, Montana, Forente stater, 59715
        • Internal Medicine of Bozeman
      • Butte, Montana, Forente stater, 59701
        • Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
      • Helena, Montana, Forente stater, 59601
        • Saint Peter's Community Hospital
      • Kalispell, Montana, Forente stater, 59901
        • Glacier Oncology PLLC
      • Missoula, Montana, Forente stater, 59802
        • Saint Patrick Hospital - Community Hospital
      • Missoula, Montana, Forente stater, 59801
        • Community Medical Hospital
      • Missoula, Montana, Forente stater, 59802
        • Montana Cancer Specialists
    • Nebraska
      • Fremont, Nebraska, Forente stater, 68025
        • Fremont Area Medical Center
      • Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68510
        • Saint Elizabeth Regional Medical Center
      • Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68502
        • Bryan LGH Medical Center West
      • Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68506
        • Bryan LGH Medical Center East
      • Papillion, Nebraska, Forente stater, 68046
        • Midlands Community Hospital
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Forente stater, 58501
        • Sanford Bismarck Medical Center
      • Bismarck, North Dakota, Forente stater, 58501
        • Bismarck Cancer Center
      • Bismarck, North Dakota, Forente stater, 58501
        • Mid Dakota Clinic
      • Bismarck, North Dakota, Forente stater, 58501
        • Saint Alexius Medical Center
      • Fargo, North Dakota, Forente stater, 58122
        • Sanford Clinic North-Fargo
      • Fargo, North Dakota, Forente stater, 58122
        • Sanford Medical Center-Fargo
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22908
        • University of Virginia
    • Wyoming
      • Sheridan, Wyoming, Forente stater, 82801
        • Welch Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet diagnose av 1 av følgende:

    • Glioblastoma multiforme (grad 4 astrocytom)
    • Gliosarkomer
    • Andre grad 4 astrocytomvarianter (f.eks. kjempecelle)
  • Må være påmeldt minst 1 uke, men ikke mer enn 4 uker, etter tidligere biopsi eller operasjon
  • Ytelsesstatus - ECOG 0-2
  • Ytelsesstatus - Karnofsky 60-100 %
  • Minst 6 måneder
  • Absolutt nøytrofiltall minst 1500/mm^3
  • Blodplateantall minst 100 000/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Total bilirubin ≤ øvre normalgrense (ULN)
  • AST ikke større enn 2,5 ganger ULN
  • Kreatinin ikke høyere enn 1,5 ganger ULN
  • Ingen symptomatisk kongestiv hjertesvikt
  • Ingen ustabil angina pectoris
  • Ingen hjertearytmi
  • Ingen manglende evne til å ta orale medisiner
  • Ingen krav til IV alimentering
  • Ingen aktiv ukontrollert magesårsykdom
  • Ingen abnormiteter i hornhinnen (f.eks. tørre øyne syndrom eller Sjögrens syndrom)
  • Ingen medfødt abnormitet (f.eks. Fuchs dystrofi)
  • Ingen unormal spaltelampeundersøkelse med et livsviktig fargestoff (f.eks. fluorescein eller Bengal-Rose)
  • Ingen unormal hornhinnesensitivitetstest (f.eks. Schirmer-test eller lignende tåreproduksjonstest)
  • Ingen tidligere allergi eller intoleranse mot dacarbazin
  • Ingen annen aktiv malignitet som krever behandling
  • Ingen annen samtidig ukontrollert sykdom
  • Ingen pågående eller aktiv infeksjon
  • Ingen psykiatrisk sykdom eller sosial situasjon som vil utelukke etterlevelse av studien
  • Ikke gravid eller ammende
  • Negativ graviditetstest
  • Fertile pasienter må bruke effektiv prevensjon
  • Ingen tidligere kjemoterapi for noen hjernesvulst
  • Ingen tidligere temozolomid
  • Ingen tidligere strålebehandling for noen hjernesvulst
  • Ingen andre samtidige etterforskningsmidler
  • Mer enn 21 dager siden tidligere større operasjon (unntatt nevrokirurgisk biopsi eller hjernesvulstreseksjon)
  • Ingen tidligere kirurgiske prosedyrer som påvirker absorpsjonen
  • Ingen samtidig antiretroviral kombinasjonsbehandling for HIV-positive pasienter
  • Ingen samtidig warfarin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (erlotinibhydroklorid, stråling, temozolomid)
Pasienter får oral erlotinib én gang daglig. Etter 1 uke med erlotinib alene, får pasienter også oral temozolomid én gang daglig i 6 uker og gjennomgår samtidig strålebehandling 5 dager i uken i 6 uker. Etter fullført strålebehandling fortsetter pasienter å motta erlotinib én gang daglig alene i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Fra og med 4 uker etter avsluttet strålebehandling får pasienter også oral temozolomid én gang daglig i 5 dager. Behandling med temozolomid gjentas hver 28. dag i 6 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Legemiddel: erlotinib hydroklorid
Gis muntlig
Andre navn:
  • OSI-774
  • erlotinib
  • CP-358.774
Stråling: 3-dimensjonal konform strålebehandling
Andre navn:
  • 3D-CRT
  • 3D konform strålebehandling
Legemiddel: temozolomid
Gis muntlig
Andre navn:
  • Temodar
  • SCH 52365
  • Temodal
  • TMZ

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: Ved 52 uker
Ved 52 uker
Samlet overlevelsesfordeling
Tidsramme: Fra studiestart terapi til død på grunn av en hvilken som helst årsak, opptil 15 år
Den totale overlevelsesfordelingen vil bli estimert ved hjelp av metoden til Kaplan-Meier. Sannsynligheten for suksess, dvs. 12-måneders overlevelsesprosent, vil bli estimert som antall evaluerbare pasienter som fortsatt er i live etter 366 dager delt på det totale antallet evaluerbare pasienter fulgt i minst 366 dager.
Fra studiestart terapi til død på grunn av en hvilken som helst årsak, opptil 15 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til sykdom progresjon
Tidsramme: Fra oppstart av studieterapi til dokumentasjon av sykdomsprogresjon, inntil 15 år
Tid-til-progresjon-fordelingen vil bli estimert ved hjelp av Kaplan-Meier-metoden.
Fra oppstart av studieterapi til dokumentasjon av sykdomsprogresjon, inntil 15 år
Maksimal toksisitetsgrad, vurdert av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
Tidsramme: Inntil 15 år
Frekvenstabeller vil bli gjennomgått for å bestemme toksisitetsmønstre.
Inntil 15 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Brown, North Central Cancer Treatment Group

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2003

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2013

Sist bekreftet

1. august 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCI-2009-00640
  • U10CA025224 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • N0177
  • CDR0000069388
  • NCCTG-N0177

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Voksen gigantcelleglioblastom

Kliniske studier på erlotinib hydroklorid

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere