Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av den inflammatoriske reaksjonen ved standard vs single port kolecystektomi for ukomplisert kolelithiasis (Lap vs SILS)

20. mai 2010 oppdatert av: G. Hatzikosta General Hospital
Dette er en studie av den inflammatoriske reaksjonen ved standard 4-port laparoskopisk kolecystektomi vs enkeltport laparoskopisk (SIL) kolecystektomi. Det antas at det reduserte traumet ved SIL Kolecystektomi gir redusert inflammatorisk reaksjon sammenlignet med 4 port laparoskopisk kolecystektomi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

To grupper på 20 pasienter hver er inkludert i denne studien. Preoperativt, 6 og 24 timer postoperativt, tas blod fra disse pasientene, det sentrifugeres og plasmaet tas. IL-6, a-defensiner og CRP måles for hver prøve.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hellas
      • Ioannina, Hellas, 45001
        • "G. Hatzikosta" General Hospital of Ioannina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ukomplisert kolelithiasis
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) I eller II
  • Ingen tidligere operasjoner i øvre del av magen
  • Kroppsmasseindeks (BMI) <30

Ekskluderingskriterier:

  • Kolecystitt
  • ASA > II
  • BMI>30
  • Tidligere operasjoner i øvre del av magen
  • Tidligere operasjoner i tarm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Rundegruppe
Pasienter i denne gruppen opereres for ukomplisert kolelitiasis med standard 4 port laparoskopisk kolecystektomi
Annen: Laparoskopisk kolecystektomi
Standard 4 port laparoskopisk kolecystektomi
Aktiv komparator: SILS gruppe
Pasienter i denne gruppen opereres for ukomplisert kolelitiasis med enkeltsnitt laparoskopisk kolecystektomi
Annen: Enkeltsnitt laparoskopisk kolecystektomi
En port plassert gjennom navlen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

G. Hatzikosta General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2010

Først lagt ut (Anslag)

5. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. mai 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2010

Sist bekreftet

1. mai 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GH-1948-05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Inflammatorisk respons

Kliniske studier på Laparoskopisk kolecystektomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere