Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multisenterforsøk av effekten av AAT på øytransplantasjon og holdbarhet etter nyretransplantasjon

28. november 2023 oppdatert av: James F. Markmann, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Pasienter som oppfyller studiekriteriene vil motta 1-3 infusjon(er) av in vitro-dyrkede øyer. Pasienter vil motta AAT-infusjoner tre ganger i uken i peri-transplantasjonsperioden i tre uker.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 70 år.
  • Forsøkspersoner som er i stand til å gi skriftlig informert samtykke og følge prosedyrene i studieprotokollen.
  • Emner må ha en av følgende betalingsmekanismer på plass:

    1. Medicare,
    2. En tredjeparts forsikringsgiver som godtar, via forhåndsgodkjenning, å betale for deltakelse i studien, eller
    3. En annen betalingsmekanisme (egenbetaling, sykehus, universitet, donasjoner, etc.) for deltakelse i studien.
  • Klinisk historie forenlig med T1D med sykdomsdebut < 40 år og insulinavhengighet i ≥ 5 år ved registreringstidspunktet.
  • Fraværende stimulert c-peptid (< 0,3 ng/mL) som respons på en MMTT [Boost® 6 mL/kg kroppsvekt (BW) til maksimalt 360 mL; et annet produkt med tilsvarende kalori- og næringsinnhold kan erstatte Boost®] målt 60 og 90 minutter etter inntaksstart.
  • Personer som er ≥ 3 måneder etter nyretransplantasjon som tar passende kalsineurinhemmer (CNI)-basert vedlikeholdsimmunsuppresjon ([takrolimus alene eller i forbindelse med sirolimus, mykofenolatmofetil, myfortic eller azatioprin; eller ciklosporin i forbindelse med sirolamus, mokofetil eller myfortic] ± Prednison ≤ 10 mg/dag).
  • Stabil nyrefunksjon som definert av et kreatinin som ikke er mer enn en tredjedel høyere enn gjennomsnittlig kreatininbestemmelse utført i de 3 foregående månedene før øytransplantasjon, inntil avvisning, obstruksjon eller infeksjon er utelukket.
  • Emner som oppfyller ett av alternativene i følgende kriterium er kvalifisert for transplantasjon:

    • Redusert bevissthet om hypoglykemi manifestert av en Clarke-score på 4 eller mer målt ved studieregistrering og minst én episode med alvorlig hypoglykemi i løpet av de 12 månedene før studieregistrering.
    • En person må ha en redusert bevissthet om hypoglykemi manifestert av en Clarke-score på 4 eller mer og minst 1 episode med alvorlig hypoglykemi;
    • Ethvert individ som ikke oppfyller hypoglykemialternativet, må ha en HbA1c > 7,5 %.

Ekskluderingskriterier:

  • Vekt over 100 kg eller kroppsmasseindeks (BMI) > 33 kg/m2.
  • Insulinbehov på >1,0 E/kg/dag eller > 60 E/dag totalt, eller <15 E/dag.
  • Andre (ikke-nyre) organtransplantasjoner unntatt tidligere mislykket bukspyttkjerteltransplantasjon der transplantatsvikt tilskrives trombose innen de første 4 ukene eller andre tekniske årsaker som krever transplantatpankreatektomi; med transplantatpankreatektomi som skjedde for mer enn 6 måneder siden.
  • Ubehandlet eller ustabil proliferativ diabetisk retinopati.
  • Blodtrykk: SBP > 160 mmHg eller DBP >100 mmHg til tross for behandling med antihypertensiva.
  • Beregnet GFR på ≤ 40 ml/min/1,73 m2 ved bruk av forsøkspersonens målte serumkreatinin og ligningen for Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)1. Strenge vegetarianere (veganere) vil bare bli ekskludert hvis deres estimerte GFR er ≤ 35 ml/min/1,73 m2.

    7. Proteinuri (albumin/kreatinin-forhold eller ACr > 300 mg/g) av ny debut siden nyretransplantasjon.

  • Beregnede panelreaktive anti-HLA-antistoffer > 50 %. Forsøkspersoner med beregnede panelreaktive anti-HLA-antistoffer ≤ 50 % vil bli ekskludert hvis noe av følgende blir oppdaget:

    • Positiv krysskamp,
    • Øydonor-rettede anti-HLA-antistoffer detektert av Luminex Single Antigen/spesifisitetsperleanalyse inkludert svakt reaktive antistoffer som ikke ville bli oppdaget ved en strømningskryssmatch, eller
    • Antistoffer mot nyredonoren (dvs. antatt de novo).
  • For kvinnelige forsøkspersoner: Positiv graviditetstest, for øyeblikket amming eller manglende vilje til å bruke effektive prevensjonstiltak under studiens varighet og 4 måneder etter seponering. For mannlige forsøkspersoner: intensjon om å formere seg under varigheten av studien eller innen 4 måneder etter seponering eller manglende vilje til å bruke effektive prevensjonstiltak. Orale prevensjonsmidler, Norplant®, Depo-Provera® og barriereutstyr med sæddrepende middel er akseptable prevensjonsmetoder; kondomer brukt alene er ikke akseptable.
  • Tilstedeværelse eller historie med aktiv infeksjon inkludert hepatitt B, hepatitt C, HIV eller tuberkulose (TB). Personer med laboratoriebevis på aktiv infeksjon er ekskludert selv i fravær av kliniske bevis på aktiv infeksjon.
  • Negativ screening for Epstein-Barr-virus (EBV) ved IgG-bestemmelse på tidspunktet for screening eller tidligere nyretransplantasjon.
  • Invasiv aspergillus-, histoplasmose- og coccidoidomycosis-infeksjon i løpet av det siste året.
  • Enhver historie med malignitet bortsett fra fullstendig resekert plateepitel- eller basalcellekarsinom i huden.
  • Kjent aktivt alkohol- eller rusmisbruk.
  • Enhver koagulopati eller medisinsk tilstand som krever langvarig antikoagulantbehandling (f. warfarin) etter øytransplantasjon (lavdose aspirinbehandling [325 mg PO] er tillatt) eller personer med internasjonalt normalisert forhold (INR) > 1,5. Bruk av Plavix er kun tillatt i forbindelse med minilaparotomi-prosedyre på tidspunktet for øytransplantasjon.
  • Alvorlig samtidig hjertesykdom, preget av en av disse tilstandene:

    • Nylig MI (i løpet av de siste 6 månedene);
    • Bevis på iskemi ved funksjonell hjerteundersøkelse i løpet av det siste året;
    • Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 30 %; eller
    • Klaffesykdom som krever erstatning med klaffeprotese.
  • Vedvarende serumglutamin-oksaloeddiksyretransaminase (SGOT [AST]), serumglutamatpyruvattransaminase (SGPT [ALT]), alkalisk fosfatase eller total bilirubin, med verdier > 1,5 ganger normale øvre grenser vil ekskludere en pasient.
  • Aktive infeksjoner (unntatt milde hud- og neglesoppinfeksjoner).
  • Akutt eller kronisk pankreatitt.
  • Aktiv magesårsykdom, symptomatisk gallestein eller portal hypertensjon.
  • Bruk av undersøkelsesmidler innen 4 uker etter registrering.
  • Administrering av levende svekket(e) vaksine(r) innen 2 måneder etter påmelding.
  • Enhver medisinsk tilstand som, etter etterforskerens mening, vil forstyrre sikker deltakelse i rettssaken. (Kreftscreening bør utføres i henhold til gjeldende retningslinjer fra American Cancer Society).
  • Positiv screening for BK-virus ved polymerasekjedereaksjon (PCR) utført på tidspunktet for screening.
  • En nyretransplantert pasient med type 1 diabetes som har en HbA1c < 7,5 og ingen historie med alvorlig hypoglykemi.
  • Selektiv eller alvorlig IgA-mangel (nivåer < 5-7 mg/dL)
  • AAT-mangel (definert som < 1,0 ng/mg AAT)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Hovedstudiebehandling
Pasienter vil motta AAT-infusjoner tre ganger i uken i peri-transplantasjonsperioden i tre uker.
Andre navn:
  • Glassia
Pasienter vil motta totalt 5 doser mellom dag -2 og dag +2
Andre navn:
  • Antitymocytt globulin
Basiliximab vil bli brukt til påfølgende transplantasjoner.
Etanercept vil bli gitt på transplantasjonsdagen og på dag 3, 7 og 10 etter transplantasjon.
Andre navn:
  • Enbrel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andelen av GLASSIA versus kontroll CIT06-individer som oppnår insulinuavhengighet etter første infusjon av enkeltdonorøyer.
Tidsramme: Dag 75

Insulinuavhengighet undersøkt 75 dager etter 1. infusjon; forsøksperson som anses å være insulinuavhengig hvis de er i stand til å titrere insulinbehandlingen i <1 uke OG alle følgende er oppfylt:

  1. ett HbA1c-nivå, ett fastende serumglukosenivå og en blandet måltidstoleransetest (MMTT) dokumentert i besøksvinduet på dag 75 (dag 70-80) og 7 dager med blodsukker- og insulinavlesninger dokumenteres innen +/- 7 dager av besøksvinduet (dag 63-87);
  2. HbA1c </= 6,5 % eller >/= 2,5 % reduksjon fra baseline (innen 91 dager før transplantasjon);
  3. fastende kapillærglukosenivå bør ikke overstige 140 mg/dL mer enn 3 ganger i løpet av 7 påfølgende dager;
  4. post-prandial serumglukose </= 180 mg/dL ved 90 minutter under MMTT;
  5. fastende serumglukosenivå </= 126 mg/dL; (6) minst ett MMTT fastende eller stimulert c-peptid >/= 0,5 ng/ml
Dag 75

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andelen av GLASSIA-behandlede kontra kontroll CIT06-individer som er insulinuavhengige etter 1 eller flere øyinfusjoner
Tidsramme: 1 år etter første holmeinfusjon, 1 år etter siste holmeinfusjon, 2 år etter første holmeinfusjon, 2 år etter siste holmeinfusjon

Person som anses for å være insulinuavhengig hvis de er i stand til å titrere insulinbehandling i <1 uke OG alle følgende er oppfylt:

  1. ett HbA1c-nivå, ett fastende serumglukosenivå og en toleransetest for blandet måltid (MMTT) dokumentert innenfor tidsrammen for besøk, angitt nedenfor, og 7 dager med blodsukker- og insulinavlesninger er dokumentert innen +/- 7 dager etter besøk vinduet;
  2. HbA1c </= 6,5 % eller >/= 2,5 % reduksjon fra baseline (innen 91 dager før transplantasjon);
  3. fastende kapillærglukosenivå bør ikke overstige 140 mg/dL mer enn 3 ganger i løpet av 7 påfølgende dager;
  4. post-prandial serumglukose </= 180 mg/dL ved 90 minutter under MMTT;
  5. fastende serumglukosenivå </= 126 mg/dL;
  6. minst ett MMTT fastende eller stimulert c-peptid >/= 0,5 ng/ml
1 år etter første holmeinfusjon, 1 år etter siste holmeinfusjon, 2 år etter første holmeinfusjon, 2 år etter siste holmeinfusjon
Andelen av GLASSIA-behandlede versus CIT06-kontrollpersoner med både HbA1c ≤ 6,5 % OG fravær av alvorlige hypoglykemiske hendelser
Tidsramme: Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
Antall personer med både en HbA1c </= 6,5 % og ingen alvorlige hypoglykemiske hendelser på angitte tidspunkter; data brukt for å måle var HbA1c-nivåer og antall alvorlige hypoglykemiske hendelser.
Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
Andelen av GLASSIA-behandlede kontra kontrollpersoner med både HbA1c < 7,0 % OG fri for alvorlige hypoglykemiske hendelser
Tidsramme: Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
Personer med en HbA1c <7,0 % og fri for alvorlige hypoglykemiske hendelser på angitte tidspunkter; data som ble brukt var HbA1c-nivåer og antall/fravær av alvorlige hypoglykemiske hendelser
Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
Andelen av GLASSIA-behandlede kontra kontroll CIT06-individer En reduksjon i HbA1c på 1 poeng OG et fravær av alvorlig hypoglykemi
Tidsramme: Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
Personer med en reduksjon i HbA1c på 1 poeng og ingen alvorlig hypoglykemi på spesifikke tidspunkter. Data som ble brukt var HbA1c-tall på spesifiserte tidspunkter og fravær av alvorlige hypoglykemiske hendelser
Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
Endringen i Clarke-score fra baseline i GLASSIA-behandlet versus kontroll CIT06-emner
Tidsramme: 1 år og 2 år etter første holmetransplantasjon
Clarke Score er en pasientrapport med syv spørsmål om bevissthet om hypoglykemi. Svarene gir en vurdering på enten A (bevisst) eller R (redusert). Fire eller flere R-vurderinger tyder på nedsatt hypoglykemibevissthet; < eller lik 2 = normal bevissthet, 3 = grenselinje. En høyere Clarke-score indikerer redusert bevissthet.
1 år og 2 år etter første holmetransplantasjon
Andelen av forsøkspersoner som mottar en andre øytransplantasjon som sammenligner GLASSIA-behandlede kontra kontroll CIT06-emner
Tidsramme: 1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
Personer som krever en andre holmeinfusjon på angitte tidspunkter; data som ble brukt var antall pasienter som ikke lyktes med å oppnå og opprettholde insulinuavhengighet etter 1. infusjon og som krevde en 2. infusjon/transplantasjon av øyer.
1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
Andelen av forsøkspersoner som mottar en tredje øytransplantasjon ved å sammenligne GLASSIA-behandlede kontra kontroll CIT06-emner
Tidsramme: 1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
Antall personer som trenger en tredje øyinfusjon. Data som ble brukt var antall pasienter som trenger en tredje transplantasjon/infusjon av øyer på grunn av fortsatt behov for insulin under studiedeltakelsen.
1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
Kardiovaskulære hendelser [død, cerebrovaskulær ulykke (CVA), hjerteinfarkt (MI)] og endringer i aterogen profil for GLASSIA-behandlede versus kontrollpersoner
Tidsramme: 1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
Forsøkspersoners erfaring med kardiovaskulære hendelser og endringer i aterogen profil ble undersøkt for tidspunktene oppført nedenfor. Data som ble brukt var baseline lipid laboratorier (triglyserider, total kolesterol, HDL, LDL og ikke-HDL kolesterol) og lipid laboratorier tatt på angitte tidspunkter. En forbedring vil være en generell forbedring av lipidprofilen (f.eks. reduksjon i ikke-HDL-kolesterol/totalt kolesterol, reduksjon i LDL, økning i HDL, etc.). På grunn av COVID-19-pandemien og økt risiko for transplanterte/immunsupprimerte individer, ble noen lipidlaboratorier ikke samlet inn, og data har blitt indikert som NA på grunn av reduksjon i prøveinnsamling/prioritering av sikkerhetslaboratorier for forsøkspersoner.
1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av effekten av AAT på serumcytokiner frigjort tidlig etter transplantasjon (1 måned) ved å sammenligne GLASSIA versus kontrollpersoner fra CIT06
Tidsramme: 1 måned
Undersøkende mekanistiske endepunkter
1 måned
Vurdering av effekten av AAT på den inflammatoriske gentranskripsjonsprofilen til PBL
Tidsramme: dag 14 og 75
Undersøkende mekanistiske endepunkter
dag 14 og 75
Korrelasjon mellom å nå mål-AAT-nivåer med metabolske utfall
Tidsramme: 1 år
Undersøkende mekanistiske endepunkter
1 år
Histologisk overlevelse av subkutane øyer i subkutan hjelpegraft og korrelasjon med total graftoverlevelse
Tidsramme: 1 år
Undersøkende mekanistiske endepunkter
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jim Markmann, M.D. Ph.D., Massachusetts General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2015

Først lagt ut (Antatt)

8. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Type 1 diabetes

Kliniske studier på Alfa 1-Antitrypsin

Abonnere