- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02464878
Multisenterforsøk av effekten av AAT på øytransplantasjon og holdbarhet etter nyretransplantasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 70 år.
- Forsøkspersoner som er i stand til å gi skriftlig informert samtykke og følge prosedyrene i studieprotokollen.
Emner må ha en av følgende betalingsmekanismer på plass:
- Medicare,
- En tredjeparts forsikringsgiver som godtar, via forhåndsgodkjenning, å betale for deltakelse i studien, eller
- En annen betalingsmekanisme (egenbetaling, sykehus, universitet, donasjoner, etc.) for deltakelse i studien.
- Klinisk historie forenlig med T1D med sykdomsdebut < 40 år og insulinavhengighet i ≥ 5 år ved registreringstidspunktet.
- Fraværende stimulert c-peptid (< 0,3 ng/mL) som respons på en MMTT [Boost® 6 mL/kg kroppsvekt (BW) til maksimalt 360 mL; et annet produkt med tilsvarende kalori- og næringsinnhold kan erstatte Boost®] målt 60 og 90 minutter etter inntaksstart.
- Personer som er ≥ 3 måneder etter nyretransplantasjon som tar passende kalsineurinhemmer (CNI)-basert vedlikeholdsimmunsuppresjon ([takrolimus alene eller i forbindelse med sirolimus, mykofenolatmofetil, myfortic eller azatioprin; eller ciklosporin i forbindelse med sirolamus, mokofetil eller myfortic] ± Prednison ≤ 10 mg/dag).
- Stabil nyrefunksjon som definert av et kreatinin som ikke er mer enn en tredjedel høyere enn gjennomsnittlig kreatininbestemmelse utført i de 3 foregående månedene før øytransplantasjon, inntil avvisning, obstruksjon eller infeksjon er utelukket.
Emner som oppfyller ett av alternativene i følgende kriterium er kvalifisert for transplantasjon:
- Redusert bevissthet om hypoglykemi manifestert av en Clarke-score på 4 eller mer målt ved studieregistrering og minst én episode med alvorlig hypoglykemi i løpet av de 12 månedene før studieregistrering.
- En person må ha en redusert bevissthet om hypoglykemi manifestert av en Clarke-score på 4 eller mer og minst 1 episode med alvorlig hypoglykemi;
- Ethvert individ som ikke oppfyller hypoglykemialternativet, må ha en HbA1c > 7,5 %.
Ekskluderingskriterier:
- Vekt over 100 kg eller kroppsmasseindeks (BMI) > 33 kg/m2.
- Insulinbehov på >1,0 E/kg/dag eller > 60 E/dag totalt, eller <15 E/dag.
- Andre (ikke-nyre) organtransplantasjoner unntatt tidligere mislykket bukspyttkjerteltransplantasjon der transplantatsvikt tilskrives trombose innen de første 4 ukene eller andre tekniske årsaker som krever transplantatpankreatektomi; med transplantatpankreatektomi som skjedde for mer enn 6 måneder siden.
- Ubehandlet eller ustabil proliferativ diabetisk retinopati.
- Blodtrykk: SBP > 160 mmHg eller DBP >100 mmHg til tross for behandling med antihypertensiva.
Beregnet GFR på ≤ 40 ml/min/1,73 m2 ved bruk av forsøkspersonens målte serumkreatinin og ligningen for Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)1. Strenge vegetarianere (veganere) vil bare bli ekskludert hvis deres estimerte GFR er ≤ 35 ml/min/1,73 m2.
7. Proteinuri (albumin/kreatinin-forhold eller ACr > 300 mg/g) av ny debut siden nyretransplantasjon.
Beregnede panelreaktive anti-HLA-antistoffer > 50 %. Forsøkspersoner med beregnede panelreaktive anti-HLA-antistoffer ≤ 50 % vil bli ekskludert hvis noe av følgende blir oppdaget:
- Positiv krysskamp,
- Øydonor-rettede anti-HLA-antistoffer detektert av Luminex Single Antigen/spesifisitetsperleanalyse inkludert svakt reaktive antistoffer som ikke ville bli oppdaget ved en strømningskryssmatch, eller
- Antistoffer mot nyredonoren (dvs. antatt de novo).
- For kvinnelige forsøkspersoner: Positiv graviditetstest, for øyeblikket amming eller manglende vilje til å bruke effektive prevensjonstiltak under studiens varighet og 4 måneder etter seponering. For mannlige forsøkspersoner: intensjon om å formere seg under varigheten av studien eller innen 4 måneder etter seponering eller manglende vilje til å bruke effektive prevensjonstiltak. Orale prevensjonsmidler, Norplant®, Depo-Provera® og barriereutstyr med sæddrepende middel er akseptable prevensjonsmetoder; kondomer brukt alene er ikke akseptable.
- Tilstedeværelse eller historie med aktiv infeksjon inkludert hepatitt B, hepatitt C, HIV eller tuberkulose (TB). Personer med laboratoriebevis på aktiv infeksjon er ekskludert selv i fravær av kliniske bevis på aktiv infeksjon.
- Negativ screening for Epstein-Barr-virus (EBV) ved IgG-bestemmelse på tidspunktet for screening eller tidligere nyretransplantasjon.
- Invasiv aspergillus-, histoplasmose- og coccidoidomycosis-infeksjon i løpet av det siste året.
- Enhver historie med malignitet bortsett fra fullstendig resekert plateepitel- eller basalcellekarsinom i huden.
- Kjent aktivt alkohol- eller rusmisbruk.
- Enhver koagulopati eller medisinsk tilstand som krever langvarig antikoagulantbehandling (f. warfarin) etter øytransplantasjon (lavdose aspirinbehandling [325 mg PO] er tillatt) eller personer med internasjonalt normalisert forhold (INR) > 1,5. Bruk av Plavix er kun tillatt i forbindelse med minilaparotomi-prosedyre på tidspunktet for øytransplantasjon.
Alvorlig samtidig hjertesykdom, preget av en av disse tilstandene:
- Nylig MI (i løpet av de siste 6 månedene);
- Bevis på iskemi ved funksjonell hjerteundersøkelse i løpet av det siste året;
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 30 %; eller
- Klaffesykdom som krever erstatning med klaffeprotese.
- Vedvarende serumglutamin-oksaloeddiksyretransaminase (SGOT [AST]), serumglutamatpyruvattransaminase (SGPT [ALT]), alkalisk fosfatase eller total bilirubin, med verdier > 1,5 ganger normale øvre grenser vil ekskludere en pasient.
- Aktive infeksjoner (unntatt milde hud- og neglesoppinfeksjoner).
- Akutt eller kronisk pankreatitt.
- Aktiv magesårsykdom, symptomatisk gallestein eller portal hypertensjon.
- Bruk av undersøkelsesmidler innen 4 uker etter registrering.
- Administrering av levende svekket(e) vaksine(r) innen 2 måneder etter påmelding.
- Enhver medisinsk tilstand som, etter etterforskerens mening, vil forstyrre sikker deltakelse i rettssaken. (Kreftscreening bør utføres i henhold til gjeldende retningslinjer fra American Cancer Society).
- Positiv screening for BK-virus ved polymerasekjedereaksjon (PCR) utført på tidspunktet for screening.
- En nyretransplantert pasient med type 1 diabetes som har en HbA1c < 7,5 og ingen historie med alvorlig hypoglykemi.
- Selektiv eller alvorlig IgA-mangel (nivåer < 5-7 mg/dL)
- AAT-mangel (definert som < 1,0 ng/mg AAT)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Hovedstudiebehandling
|
Pasienter vil motta AAT-infusjoner tre ganger i uken i peri-transplantasjonsperioden i tre uker.
Andre navn:
Pasienter vil motta totalt 5 doser mellom dag -2 og dag +2
Andre navn:
Basiliximab vil bli brukt til påfølgende transplantasjoner.
Etanercept vil bli gitt på transplantasjonsdagen og på dag 3, 7 og 10 etter transplantasjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen av GLASSIA versus kontroll CIT06-individer som oppnår insulinuavhengighet etter første infusjon av enkeltdonorøyer.
Tidsramme: Dag 75
|
Insulinuavhengighet undersøkt 75 dager etter 1. infusjon; forsøksperson som anses å være insulinuavhengig hvis de er i stand til å titrere insulinbehandlingen i <1 uke OG alle følgende er oppfylt:
|
Dag 75
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen av GLASSIA-behandlede kontra kontroll CIT06-individer som er insulinuavhengige etter 1 eller flere øyinfusjoner
Tidsramme: 1 år etter første holmeinfusjon, 1 år etter siste holmeinfusjon, 2 år etter første holmeinfusjon, 2 år etter siste holmeinfusjon
|
Person som anses for å være insulinuavhengig hvis de er i stand til å titrere insulinbehandling i <1 uke OG alle følgende er oppfylt:
|
1 år etter første holmeinfusjon, 1 år etter siste holmeinfusjon, 2 år etter første holmeinfusjon, 2 år etter siste holmeinfusjon
|
|
Andelen av GLASSIA-behandlede versus CIT06-kontrollpersoner med både HbA1c ≤ 6,5 % OG fravær av alvorlige hypoglykemiske hendelser
Tidsramme: Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
|
Antall personer med både en HbA1c </= 6,5 % og ingen alvorlige hypoglykemiske hendelser på angitte tidspunkter; data brukt for å måle var HbA1c-nivåer og antall alvorlige hypoglykemiske hendelser.
|
Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
|
|
Andelen av GLASSIA-behandlede kontra kontrollpersoner med både HbA1c < 7,0 % OG fri for alvorlige hypoglykemiske hendelser
Tidsramme: Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
|
Personer med en HbA1c <7,0 % og fri for alvorlige hypoglykemiske hendelser på angitte tidspunkter; data som ble brukt var HbA1c-nivåer og antall/fravær av alvorlige hypoglykemiske hendelser
|
Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
|
|
Andelen av GLASSIA-behandlede kontra kontroll CIT06-individer En reduksjon i HbA1c på 1 poeng OG et fravær av alvorlig hypoglykemi
Tidsramme: Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
|
Personer med en reduksjon i HbA1c på 1 poeng og ingen alvorlig hypoglykemi på spesifikke tidspunkter.
Data som ble brukt var HbA1c-tall på spesifiserte tidspunkter og fravær av alvorlige hypoglykemiske hendelser
|
Fra dag 28 til dag 365 etter første øytransplantasjon, fra dag 28 til dag 730 etter første øytransplantasjon.
|
|
Endringen i Clarke-score fra baseline i GLASSIA-behandlet versus kontroll CIT06-emner
Tidsramme: 1 år og 2 år etter første holmetransplantasjon
|
Clarke Score er en pasientrapport med syv spørsmål om bevissthet om hypoglykemi.
Svarene gir en vurdering på enten A (bevisst) eller R (redusert).
Fire eller flere R-vurderinger tyder på nedsatt hypoglykemibevissthet; < eller lik 2 = normal bevissthet, 3 = grenselinje.
En høyere Clarke-score indikerer redusert bevissthet.
|
1 år og 2 år etter første holmetransplantasjon
|
|
Andelen av forsøkspersoner som mottar en andre øytransplantasjon som sammenligner GLASSIA-behandlede kontra kontroll CIT06-emner
Tidsramme: 1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
|
Personer som krever en andre holmeinfusjon på angitte tidspunkter; data som ble brukt var antall pasienter som ikke lyktes med å oppnå og opprettholde insulinuavhengighet etter 1. infusjon og som krevde en 2. infusjon/transplantasjon av øyer.
|
1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
|
|
Andelen av forsøkspersoner som mottar en tredje øytransplantasjon ved å sammenligne GLASSIA-behandlede kontra kontroll CIT06-emner
Tidsramme: 1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
|
Antall personer som trenger en tredje øyinfusjon.
Data som ble brukt var antall pasienter som trenger en tredje transplantasjon/infusjon av øyer på grunn av fortsatt behov for insulin under studiedeltakelsen.
|
1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
|
|
Kardiovaskulære hendelser [død, cerebrovaskulær ulykke (CVA), hjerteinfarkt (MI)] og endringer i aterogen profil for GLASSIA-behandlede versus kontrollpersoner
Tidsramme: 1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
|
Forsøkspersoners erfaring med kardiovaskulære hendelser og endringer i aterogen profil ble undersøkt for tidspunktene oppført nedenfor.
Data som ble brukt var baseline lipid laboratorier (triglyserider, total kolesterol, HDL, LDL og ikke-HDL kolesterol) og lipid laboratorier tatt på angitte tidspunkter.
En forbedring vil være en generell forbedring av lipidprofilen (f.eks.
reduksjon i ikke-HDL-kolesterol/totalt kolesterol, reduksjon i LDL, økning i HDL, etc.).
På grunn av COVID-19-pandemien og økt risiko for transplanterte/immunsupprimerte individer, ble noen lipidlaboratorier ikke samlet inn, og data har blitt indikert som NA på grunn av reduksjon i prøveinnsamling/prioritering av sikkerhetslaboratorier for forsøkspersoner.
|
1 år og 2 år etter første og siste øytransplantasjon(er)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av effekten av AAT på serumcytokiner frigjort tidlig etter transplantasjon (1 måned) ved å sammenligne GLASSIA versus kontrollpersoner fra CIT06
Tidsramme: 1 måned
|
Undersøkende mekanistiske endepunkter
|
1 måned
|
|
Vurdering av effekten av AAT på den inflammatoriske gentranskripsjonsprofilen til PBL
Tidsramme: dag 14 og 75
|
Undersøkende mekanistiske endepunkter
|
dag 14 og 75
|
|
Korrelasjon mellom å nå mål-AAT-nivåer med metabolske utfall
Tidsramme: 1 år
|
Undersøkende mekanistiske endepunkter
|
1 år
|
|
Histologisk overlevelse av subkutane øyer i subkutan hjelpegraft og korrelasjon med total graftoverlevelse
Tidsramme: 1 år
|
Undersøkende mekanistiske endepunkter
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jim Markmann, M.D. Ph.D., Massachusetts General Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Autoimmune sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sukkersyke
- Diabetes mellitus, type 1
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Gastrointestinale midler
- Proteasehemmere
- Serinproteinasehemmere
- Trypsinhemmere
- Etanercept
- Alfa 1-Antitrypsin
- Basiliximab
- Thymoglobulin
- Antilymfocyttserum
- Protein C-hemmer
Andre studie-ID-numre
- Islet after Kidney - AAT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Type 1 diabetes
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.RekrutteringType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Type 1 diabetes i ungdomsårene | Type 1 diabetes hos barn | Type 1 diabetespasienter | Type 1 diabetes mellitt | T1DM - Type 1 diabetes mellitus | Type 1 diabetes (juvenil debut)Forente stater
-
Lund UniversityPåmelding etter invitasjonType 1 diabetes mellitus | Fase 2 type 1 diabetes | Fase 1 type 1 diabetes | Fase 3 type 1 diabetesSverige
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetes mellitus 1Pakistan
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordFullførtFysisk aktivitet | Mental helse velvære 1 | Kognitiv funksjon 1, sosial | Faglig oppnåelse | KondisjonstestingStorbritannia
-
IpsenAvsluttet
-
Immunocore LtdHar ikke rekruttert ennåType 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1 diabetes (T1D)
-
Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter...Rekruttering
-
SanionaFullført
-
Calliditas Therapeutics ABEurofins Optimed; York Bioanalytical SolutionFullført
-
Calliditas Therapeutics ABFullført
Kliniske studier på Alfa 1-Antitrypsin
-
Kamada, Ltd.FullførtType 1 diabetes mellitusIsrael
-
Kamada, Ltd.FullførtNyoppstått type-1 diabetesIsrael
-
Rabin Medical CenterUkjentLungetransplantasjon | Bronchiolitis Obliterable Syndrome
-
University of Massachusetts, WorcesterFullført
-
Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Ikke lenger tilgjengeligAlpha 1-antitrypsin mangel | Graft vs vertssykdom | Graft-versus-vert-sykdom | Akutt-graft-versus-vert-sykdom | Steroide refraktær akutt graft versus vertssykdom | Alfa-1 proteinasehemmer | Mangel på alfa-1 proteasehemmere | Akutt graft-versus-vert-reaksjon etter benmargstransplantasjon
-
University of Colorado, DenverOmni Bio Pharmaceutical, Inc.FullførtDiabetes | Type 1 diabetesForente stater
-
Université de SherbrookeAvsluttet
-
University of FloridaRekrutteringAlpha-1 Antitrypsin mangelForente stater
-
Rabin Medical CenterKamada, Ltd.FullførtType 1 diabetes | Beta-cellekonserveringIsrael
-
Baxalta now part of ShireArriva Pharmaceuticals, Inc.FullførtAlpha1-antitrypsin mangelForente stater