Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perfusjon CT Imaging i lungekreft med SBRT

20. november 2018 oppdatert av: University Health Network, Toronto

Perfusjons-CT-avbildning hos pasienter med lunge-maligniteter som mottar stereootaktisk strålebehandling (SBRT)

Målet med denne studien er å bestemme spesifikke perfusjonsmønstre for strålingsinduserte lungeforandringer og gjenværende/tilbakevendende lungekreft hos pasienter behandlet med stereotaktisk kroppsstrålebehandling SBRT og dermed forbedre for å skille strålingsendringer fra gjenværende/tilbakevendende lungekreft. For tiden er CT ofte ikke i stand til å gjøre en klar differensiering mellom benigne og ondartede forandringer i lungen etter SBRT-behandling, noe som krever ekstra ventetid for å utføre oppfølgings-CT eller biopsier. Optimal behandling kan bli forsinket. Etterforskerne ønsker å bruke en CT-perfusjonssekvens i tillegg til de rutinemessige oppfølgings-CT-ene med mål om å oppnå perfusjonsverdier for lungeforandringer og lungesvulster etter behandling. Etterforskernes hypotese er at CT-perfusjonsverdier vil bidra til å skille benigne poststrålingsendringer fra gjenværende/residiverende svulst i lungen med høyere sikkerhet og kan bidra til å unngå unødvendige forsinkelser i kreftbehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2X9
        • Patrik Rogalla

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kjønn: mann eller kvinne
  • CT bestilt for baseline og oppfølging hos pasienter med lungekreft og lungemetastaser behandlet med
  • Pasienten vil signere et samtykkeskjema før studiestart
  • Lungekreft og lungemetastaser er biopsi bevist

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kan gi gyldig informert samtykke
  • Pasienter som ikke vil eller er i stand til å gjennomgå en CT-undersøkelse, inkludert personer med kontraindikasjoner for CT-undersøkelser eller intravenøs administrering av kontrastmateriale.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: åpen etikett
Perfusjon CT-avbildning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Avbildning av under og etter SBRT-behandling for lunge-maligniteter med en kombinert perfusjon og rutine-CT for å vurdere terapirespons av lungekreft og metastaser.
Tidsramme: 3-6 måneder
3-6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrik Rogalla, MD, UHN

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

20. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på Perfusjon CT-avbildning

3
Abonnere