Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ramucirumab Plus Irinotecan for tidligere behandlet avansert gastrisk eller gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma

11. juni 2024 oppdatert av: Washington University School of Medicine

Ramucirumab Plus Irinotecan hos pasienter med tidligere behandlet avansert gastrisk eller gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma

Etterforskerne antar at dette kombinasjonsregimet av irinotekan pluss ramucirumab administrert som andrelinjebehandling vil bli tolerert og føre til forbedrede resultater som ligner på paklitaksel pluss ramucirumab hos pasienter med avansert gastrisk og gastroøsofageal junction (GEJ) kreft. Denne studien foreslår en fase II klinisk studie med irinotekan pluss ramucirumab for behandling av pasienter med metastatisk gastrisk og GEJ adenokarsinom som har utviklet seg etter førstelinjekjemoterapi. Så vidt etterforskerne kjenner til, har dette regimet ikke tidligere blitt administrert til denne pasientpopulasjonen, så sikkerhet og tolerabilitet vil bli overvåket og rapportert.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • University of Miami - Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Inc.
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390
        • UT Southwestern Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histopatologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av gastrisk eller gastroøsofageal junction (GEJ) adenokarsinom som er metastatisk eller lokalt avansert og ikke-opererbart.
  • Målbar sykdom definert som lesjoner som kan måles nøyaktig i minst én dimensjon (lengste diameter som skal registreres) som ≥ 10 mm med CT-skanning (eller MR etter hovedforskerens skjønn (PI)), som ≥ 20 mm ved brystet røntgen, eller ≥ 10 mm med skyvelære ved klinisk undersøkelse.
  • Enten primært eller ikke-ossøst metastatisk sted tilgjengelig for forskningsbiopsi for pasienter registrert ved Washington University, hvis trygt og mulig, som bekreftet ved planlegging av biopsiprosedyre. Andre metoder for å oppnå passende kreftceller, for eksempel storvolum paracentese eller thoracentese, kan tillates etter PI-skjønn. Biopsi eller andre prosedyrer bør utføres minst 7 dager før C1D1.
  • Erfart dokumentert objektiv radiografisk eller klinisk sykdomsprogresjon under førstelinjebehandling eller innen 4 måneder etter siste dose av førstelinjebehandling med platina/fluoropyrimidin dublett med eller uten antracyklin (epirubicin eller doksorubicin) eller taxan (docetaxel) for inoperabel eller metastatisk sykdom.

MERK: Dette er ikke ment å være en eksklusiv liste over tillatte agenter. De målrettede terapiene som Herceptin og ADC, eller immunterapier uten cytotoksisk kjemoterapi, er tillatt.

  • Minst 18 år.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤ 1
  • Normal benmarg og organfunksjon som definert nedenfor:

    • Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1500/µL
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL (5,58 mmol/L)
    • Blodplater ≥ 100 000/µL
    • Total bilirubin ≤ 1,5 mg/dL (25,65 µmol/L)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x institusjonell øvre normalgrense (IULN) (eller ≤ 5,0 x IULN ved levermetastaser)
    • Kreatinin ≤ 1,5 x IULN ELLER kreatininclearance ≥ 40 ml/min/1,73 m2 for pasienter med kreatininnivåer > 1,5 x IULN (det vil si hvis serumkreatinin er > 1,5 x IULN, må det utføres en 24-timers urinsamling for å beregne kreatininclearance)
    • Urinprotein ≤ 1+ på peilepinne eller rutinemessig urinanalyse (UA); hvis peilepinne eller rutine UA er ≥ 2+, må en 24-timers urinsamling for protein vise < 1000 mg protein i løpet av 24 timer
    • Tilstrekkelig koagulasjonsfunksjon som definert ved INR ≤ 1,5 og PTT ≤ 5 sekunder over ULN (med mindre du mottar antikoagulasjonsbehandling). Pasienter som får warfarin må byttes til lavmolekylært heparin og ha oppnådd stabil koagulasjonsprofil før første dose med protokollbehandling.
    • Alle klinisk signifikante toksiske effekter (unntatt perifer nevropati) av tidligere lokoregional terapi, kirurgi eller annen kreftbehandling har gått over til ≤ Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1.
    • Kvinner i fertil alder og menn må samtykke i å bruke to former for adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon, avholdenhet) før studiestart og under studiedeltakelsens varighet. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, må hun informere sin behandlende lege umiddelbart. Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest innen 7 dager etter studiestart.
    • Evne til å forstå og vilje til å signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autorisert representant, hvis aktuelt).

Ekskluderingskriterier:

  • Plateepitel eller udifferensiert magekreft.
  • Fikk annen kjemoterapi (inkludert irinotekan) enn platina og fluoropyrimidin med eller uten antracyklin eller taxan for avansert gastrisk eller GEJ adenokarsinom.
  • Fikk tidligere systemisk kjemoterapi med en kumulativ dose på > 900 mg/m^2 epirubicin eller > 400 mg/m^2 doksorubicin.
  • Mottatt tidligere systemisk terapi (inkludert undersøkelsesmidler) rettet mot VEGF eller VEGFR-signalveiene. Andre tidligere målrettede behandlinger er tillatt dersom de stoppes minst 28 dager før behandlingsstart.
  • En historie med annen malignitet ≤ 3 år tidligere med unntak av basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden som kun ble behandlet med lokal reseksjon eller karsinom in situ av livmorhalsen eller andre solide svulster behandlet kurativt og uten tegn på tilbakefall.
  • Mottar for øyeblikket andre undersøkelsesmidler.
  • Anamnese eller bevis på kjente hjernemetastaser eller karsinomatøs meningitt. Pasienter med kjente hjernemetastaser må ekskluderes fra denne kliniske studien på grunn av deres dårlige prognose og fordi de ofte utvikler progressiv nevrologisk dysfunksjon som vil forvirre evalueringen av nevrologiske og andre bivirkninger.
  • En historie med allergiske reaksjoner som tilskrives forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som monoklonalt antistoffbehandling, alle komponenter brukt i ramucirumab DP-preparatet, irinotekan eller andre midler brukt i studien.
  • Enhver grad 3-4 GI-blødning innen 3 måneder før påmelding.
  • Anamnese med gastrointestinal perforasjon og/eller fistler innen 6 måneder før innmelding.
  • Anamnese med dyp venetrombose, lungeemboli eller annen betydelig tromboemboli (venøs kateter-trombose eller overfladisk venetrombose anses ikke som "signifikant") i løpet av de 3 månedene før registrering.
  • Anamnese med arteriell tromboembolisk hendelse, inkludert, men ikke begrenset til, hjerteinfarkt, forbigående iskemisk angrep, cerebrovaskulær ulykke eller ustabil angina innen 6 måneder før registrering.
  • Diagnose av symptomatisk kongestiv hjertesvikt (NYHA II-IV) eller symptomatisk eller dårlig kontrollert hjertearytmi.
  • Ukontrollert eller dårlig kontrollert hypertensjon (> 160 mmHg systolisk eller > 100 mmHg diastolisk i > 4 uker) til tross for standard medisinsk behandling.
  • Tilstedeværelse av alvorlige eller ikke-helende sår, sår eller benbrudd innen 28 dager før registrering.
  • Større operasjon innen 28 dager før første dose med protokollbehandling.
  • Plassering av mindre kirurgi/subkutan venøs tilgangsenhet innen 7 dager før første dose med protokollbehandling.
  • Får kronisk antiblodplatebehandling, inkludert aspirin, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs, inkludert ibuprofen, naproxen og andre), dipyridamol eller klopidogrel eller lignende midler. Bruk av aspirin én gang daglig (maksimal dose 325 mg/dag) er tillatt.
  • Pasienten har en elektiv eller planlagt større operasjon som skal utføres i løpet av den kliniske studien.
  • Tarmobstruksjon, historie eller tilstedeværelse av inflammatorisk enteropati eller omfattende tarmreseksjon (hemikolektomi eller omfattende tynntarmsreseksjon med kronisk diaré), Crohns sykdom, ulcerøs kolitt eller kronisk diaré.
  • Skrumplever på et nivå av Child-Pugh B (eller verre) eller skrumplever (hvilken grad som helst) og en historie med hepatisk encefalopati eller klinisk meningsfull ascites som følge av skrumplever (dvs. ascites fra skrumplever som krever diuretika eller paracentese). Pasienter med ascites som ikke er relatert til cirrhose, slik som ondartet ascites, er tillatt.
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, metabolske forstyrrelser eller andre ikke-maligne organ- eller systemsykdommer eller sekundære effekter av kreft som induserer en høy medisinsk risiko og gjør vurderingen av overlevelse usikker, eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som ville begrense overholdelse av studiekrav.
  • Gravid og/eller ammer.
  • Kjent HIV-positivitet ved antiretroviral kombinasjonsbehandling på grunn av potensialet for farmakokinetiske interaksjoner med ramucirumab og irinotekan. I tillegg har disse pasientene økt risiko for dødelige infeksjoner når de behandles med margsuppressiv terapi. Passende studier vil bli utført hos pasienter som får antiretroviral kombinasjonsbehandling når indisert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Irinotekan pluss ramucirumab
Pasienter vil få ramucirumab intravenøst ​​på poliklinisk basis i en dose på 8 mg/kg i løpet av 60 minutter på dag 1 i hver 14-dagers syklus. De vil deretter få irinotekan intravenøst ​​i en dose på 180 mg/m2 i løpet av 90 minutter på dag 1 i hver 14-dagers syklus.
-Irinotecan er kommersielt tilgjengelig og vil bli fakturert til forsikringen.
Andre navn:
  • CPT-11
  • Camptosar®
- Ramucirumab vil bli gitt gratis av Eli Lilly and Company.
Andre navn:
  • Cyramza®
-Før behandling på syklus 1 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 9 dag 1, og behandlingsslutt
-Før behandling på syklus 1 dag 1, syklus 3 dag 1, syklus 5 dag 1, syklus 7 dag 1, syklus 9 dag 1, og behandlingsslutt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 30 måneder fra fullført behandling (opptil 36 måneder)
-PFS vil bli målt fra datoen for studiestart til første radiografisk progresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak. Radiografisk progressiv sykdom (PD) vil bli definert ved hjelp av responsevalueringskriterier i solide svulster v1.1 (RECIST v1.1). For de som er i live og ikke opplever progresjon, vil etterforskerne sensurere dem ved tapstidspunktet til oppfølging eller 30 måneder fra studiestart, avhengig av hva som kommer først.
Inntil 30 måneder fra fullført behandling (opptil 36 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 30 måneder fra fullført behandling (estimert til 36 måneder)
- OS-tiden vil bli målt fra datoen for studiestart til datoen for død uansett årsak. For de som er i live, vil etterforskerne sensurere dem ved tapstidspunktet til oppfølging eller 30 måneder fra datoen for seponering av behandlingen, avhengig av hva som kommer først.
Inntil 30 måneder fra fullført behandling (estimert til 36 måneder)
Tid til progressiv sykdom (TTP)
Tidsramme: Inntil 30 måneder fra fullført behandling (estimert til 36 måneder)
-TTP er definert som tiden fra studiestart til dato for radiografisk PD ved bruk av RECIST v1.1-kriterier. For de som er i live og ikke opplever progresjon, vil etterforskerne sensurere dem ved tapstidspunktet til oppfølging eller 30 måneder fra studiestart, avhengig av hva som kommer først. For de som er døde før progresjon, vil etterforskerne vurdere død som den konkurrerende risikoen. Hvis antallet dødsfall er svært lite, vil etterforskerne sensurere dem ved dødstidspunktet.
Inntil 30 måneder fra fullført behandling (estimert til 36 måneder)
Beste samlede respons (BOR)
Tidsramme: Inntil slutten av behandlingen (estimert til å være 6 måneder)
-BOR er definert som den beste responsen på tvers av alle tidspunkt fra randomisering til radiologisk bekreftet PD ved bruk av RECIST, v1.1 kriterier. Fullstendig respons definert som forsvinningen av alle mål- og ikke-mållesjoner og eventuelle patologiske lymfeknuter (enten mål eller ikke-mål) må ha reduksjon i kort akse til <10 mm og normalisering av tumormarkørnivå for ikke-mållesjoner. Delvis respons definert som å ha en ≥30 % reduksjon i summen av lengste diameter (LD) av mållesjoner. Progressiv sykdom definert som å ha en ≥20 % økning i summen av LD av mållesjoner og ≥5 mm økning over nadir. Stabil sykdom definert som små endringer som ikke oppfylte kriteriene ovenfor.
Inntil slutten av behandlingen (estimert til å være 6 måneder)
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Inntil slutten av behandlingen (estimert til å være 6 måneder)
-ORR definert som bekreftet fullstendig respons + bekreftet delvis respons. Fullstendig respons definert som forsvinningen av alle mål- og ikke-mållesjoner og eventuelle patologiske lymfeknuter (enten mål eller ikke-mål) må ha reduksjon i kort akse til <10 mm og normalisering av tumormarkørnivå for ikke-mållesjoner. Delvis respons definert som å ha en ≥30 % reduksjon i summen av lengste diameter (LD) av mållesjoner.
Inntil slutten av behandlingen (estimert til å være 6 måneder)
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Inntil slutten av behandlingen (estimert til å være 6 måneder)
-CBR definert som prosentandel av kombinerte deltakere som har oppnådd bekreftet fullstendig respons, bekreftet delvis respons og stabil sykdom. Fullstendig respons definert som forsvinningen av alle mål- og ikke-mållesjoner og eventuelle patologiske lymfeknuter (enten mål eller ikke-mål) må ha reduksjon i kort akse til <10 mm og normalisering av tumormarkørnivå for ikke-mållesjoner. Delvis respons definert som å ha en ≥30 % reduksjon i summen av lengste diameter (LD) av mållesjoner. Stabil sykdom definert som små endringer som ikke oppfylte kriteriene ovenfor og heller ikke kriteriene for progressiv sykdom.
Inntil slutten av behandlingen (estimert til å være 6 måneder)
Toksisitet og tolerabilitet av regimet målt ved tellingen av den verste graden av uønskede hendelser opplevd av hver deltaker
Tidsramme: Opptil 30 dager etter fullført behandling (median lengde på oppfølging 131,5 dager, hele spekteret 15-687 dager)
-Beskrivelsene og karakterskalaene som finnes i de reviderte NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.0 vil bli brukt for all toksisitetsrapportering.
Opptil 30 dager etter fullført behandling (median lengde på oppfølging 131,5 dager, hele spekteret 15-687 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kian-Huat Lim, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

14. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

14. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gastrisk adenokarsinom

Kliniske studier på Irinotekan

Abonnere