- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03315338
Første-i-menneske-studie i sunne fag
En fase I studie med adaptiv dose, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt og flere stigende doser for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakologiske effekter av oral administrert CORT118335 hos friske personer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: CORT118335, 25 mg
- Legemiddel: Placebo oral kapsel
- Legemiddel: CORT118335, 75mg
- Legemiddel: CORT118335, 225mg
- Legemiddel: CORT118335, 675mg
- Legemiddel: CORT118335, 600mg
- Legemiddel: Prednison oral tablett
- Legemiddel: Glukose
- Legemiddel: CORT118335, 630mg
- Legemiddel: CORT118335, 375mg
- Legemiddel: CORT118335, 100 mg
- Legemiddel: Placebo oral suspensjon
- Legemiddel: CORT118335, 300mg
- Legemiddel: CORT118335, 900mg
- Legemiddel: CORT118335, 1500mg
- Legemiddel: CORT118335, 150mg
- Legemiddel: CORT118335, dose skal bestemmes
Detaljert beskrivelse
Dette er en 5-delt, enkeltsenterstudie av enkle og flere stigende doser av CORT118335 hos friske forsøkspersoner.
Del I og 4 av studien er dobbeltblinde, randomiserte, placebokontrollerte vurderinger av enkeltstigende doser (SAD) av CORT118335. Emner vil bli registrert sekvensielt i 1 av opptil 8 kohorter (Del 1, Kohorter A til D [Kohorter E til G er kansellert]; Del 4, Kohorter A til D), hver inneholder 8 emner. Innenfor hver kohort vil 6 forsøkspersoner bli tilfeldig tildelt til å motta en enkelt dose CORT118335, og 2 individer vil bli tilfeldig tildelt en enkelt dose med matchende placebo.
Del 2 Kohort A, mateffekt, vil være en åpen 2-veis crossover-studie i en kohort på 12 forsøkspersoner, randomisert i et 1:1-forhold for å motta en enkeltdose CORT118335 én gang etter en faste over natten og én gang etter en frokost med høyt fettinnhold eller den alternative sekvensen, over 2 studieperioder adskilt av en utvasking på minst 7 dager/5 halveringstider.
Del 2 Kohort B, PD-kohort, vil være en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, 3-veis cross-over studie og vil tjene som bevis på farmakologisk effekt (GR-modulasjon) for CORT118335. Forsøkspersonene vil bli randomisert i forholdet 1:1:1 for å motta placebo og to dosenivåer av CORT118335 i en av tre behandlingssekvenser over 3 studieperioder adskilt av utvaskinger på minst 7 dager/5 halveringstider. Ved hver anledning vil evnen til CORT118335 til å forbedre de farmakologiske effektene av en enkelt dose prednison bli målt.
Del 3 og 5 er dobbeltblinde, randomiserte, placebokontrollerte vurderinger av flere orale stigende doser av CORT118335. Emner vil bli registrert sekvensielt i 1 av opptil 4 kohorter (Del 1 Kohort A [Kohorter B til D er kansellert; Del 5 Kohorter A til C), hver inneholder 12 emner. Innenfor hver kohort vil 9 forsøkspersoner bli tilfeldig tildelt for å motta CORT118335 og 3 forsøkspersoner for å motta matchende placebo daglig i 14 dager.
Ulike formuleringer av CORT118335 vil bli brukt i del 1, 2 og 3, og del 4 og 5.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG11 6JS
- Quotient Clinical
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske mannlige forsøkspersoner eller ikke-gravide, ikke-ammende, friske kvinnelige forsøkspersoner som ikke er i fertil alder
- Alder 18 til 60 år
- Kroppsmasseindeks (BMI) på 18,0 til 30,0 kg/m2
- Vekt ≤102 kg
- Må være villig og i stand til å kommunisere og delta i hele studiet
- Morgenserumkortisol på 5 μg/dL til 23 μg/dL (138 nmol/L til 635 nmol/L) ved screening og/eller dag -1 for flerdose-kohorter
- Må gi skriftlig informert samtykke
- Må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode
- Må godta å overholde studierestriksjoner
Ekskluderingskriterier:
- Personer som har mottatt IMP i en klinisk forskningsstudie innen 3 måneder før første dose i denne studien
- Emner som er ansatte på et studiested eller sponsor, eller nærmeste familiemedlemmer til et studienettsted eller sponsoransatt
- Forsøkspersoner som tidligere har vært påmeldt denne studien
- Hanner som har en gravid partner
- Historie om noe rusmisbruk eller alkoholmisbruk i året før den første dosen i denne studien
- Regelmessig alkoholforbruk hos menn >21 enheter per uke og kvinnelige forsøkspersoner >14 enheter per uke (1 enhet = ½ halvliter øl, 25 ml 40 % brennevin eller et 125 ml glass vin)
- Nåværende røykere og de som har røykt innen 6 måneder før første dose i denne studien. En pust karbonmonoksidavlesning på mer enn 10 ppm ved screening eller ved innleggelse
- Nåværende brukere av e-sigaretter og nikotinerstatningsprodukter og de som har brukt disse produktene innen 6 måneder før første dose i denne studien
- Forsøkspersoner som ikke har egnede vener for flere venepunkteringer/kanylering som vurdert av utreder ved screening
- Klinisk signifikant unormal biokjemi, hematologi eller urinanalyse som bedømt av etterforskeren
- Positivt misbrukstestresultat ved screening eller ved innleggelse (amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, kokain, marihuana/cannabis, metadon, metamfetamin/ecstasy, morfin/opiater, fencyklidin, trisykliske antidepressiva)
- Positive resultater for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-virusantistoff (HCV Ab) eller humant immunsviktvirus (HIV)
Personen har aktiv nyre- og/eller leversykdom, som bevist av:
- en estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) på <60 ml/min/1,73 m2 ved bruk av modifikasjon av kosthold ved nyresykdom (MDRD) ligning ved screening
- ALAT og/eller AST >1,5 ganger øvre normalgrense ved screening eller ved innleggelse
- forsøkspersoner med borderline-resultater kan få disse testene gjentatt én gang.
- Anamnese med klinisk signifikant kardiovaskulær, renal, hepatisk, endokrin, metabolsk, respiratorisk, gastrointestinal eller nevrologisk sykdom som bedømt av etterforskeren
- Pasienten hadde noen form for kreft i løpet av de 2 årene før første dose i denne studien*, med unntak av basalcelle- og/eller plateepitelkreft i huden som er fullstendig behandlet og uten tegn på lokalt tilbakefall eller metastase
- Personen har en historie og/eller symptomer på binyrebarksvikt
- Forsøkspersonen har konsumert lakris eller andre glycyrrhetinsyrederivater regelmessig, etter etterforskerens vurdering, i de 6 månedene før den første dosen av studiemedisinen
- Personen har en historie med gulsott og/eller personen har gjennomgått en kolecystektomi
- Personen har en historie med klinisk signifikant gastrointestinal sykdom inkludert gastroøsofageal reflukssykdom, malabsorpsjonssyndrom, tykktarmskreft, kronisk kolitt, Crohns sykdom, inflammatorisk tarmsykdom, gastroparese, forstoppelse, kronisk diaré, obstruksjon, gastrointestinal blødning og/eller magesår
- Personen har en tilstand som kan forverres av glukokortikoid- og/eller mineralkortikoidblokade (f.eks. astma, enhver kronisk inflammatorisk tilstand) eller aktivering (f.eks. immunsvikt, aktiv infeksjon)
- Personer med inaktiv sesongbasert høysnue kan inkluderes. Pasienter med barndom (under 18 år) astma kan inkluderes forutsatt at de ikke har hatt symptomer og ikke trengte behandling på minst 5 år
- Pasienter med et QTcF-intervall på >450 msek ved screening eller forhåndsdose, basert på gjennomsnittet av tre EKG-er
- Historie om ytterligere risikofaktorer for torsades de pointes (f.eks. hjertesvikt, hypokalemi, familiehistorie med langt QT-syndrom)
- Hjertefrekvens i hvile på <40 bpm eller >100 bpm. BP ute med følgende områder: diastolisk BP 40-90; systolisk BP 90-140 (personer i alderen 18-45 år) og 90-160 (personer i alderen >45 år). Hjertefrekvens og blodtrykk kan testes på nytt to ganger i ryggleie med intervaller på 5 min på en gitt dag ved screening og innleggelse.
- Alvorlig bivirkning eller alvorlig overfølsomhet overfor et hvilket som helst legemiddel eller formuleringshjelpestoffene, inkludert glukose/fruktoseintoleranse for standard oral glukosetoleransetest (OGTT)
- Tilstedeværelse eller historie med klinisk signifikant allergi som krever behandling, som bedømt av etterforskeren.
- Donasjon eller tap av mer enn 400 ml blod innen 3 måneder før første studiedose
- Personer som tar, eller har tatt, et reseptfritt legemiddel (annet enn 4 g per dag paracetamol) eller urtemedisiner innen 14 dager, eller for hvilke 5 ganger medisinens eliminasjonshalveringstid ikke vil bli fullført hvis lengre, før den første dosen med studiemedisin. Unntak kan gjelde fra sak til sak, hvis det anses å ikke forstyrre målene for studien, som avtalt av etterforskeren og sponsorens medisinske monitor. Standarddose multivitaminer er tillatt gjennom hele studieperioden
- Personer som for tiden bruker glukokortikoider eller har en historie med systemisk glukokortikoider i en hvilken som helst dose i løpet av de siste 12 måneder eller 3 måneder for inhalerte produkter
- Forsøkspersoner som tar eller har tatt enzyminduktorer innen 30 dager før den første dosen med studiemedisin
- Forsøkspersonen forventes å kreve bruk av alle medisiner (med unntak av standarddose multivitaminer) i løpet av studieperioden
- Forsøkspersonen har en historie eller tilstedeværelse av en hvilken som helst medisinsk tilstand eller sykdom som, etter etterforskerens oppfatning, kan forstyrre gjennomføringen av studien eller kunne sette forsøkspersonen i en uakseptabel risiko. Dette inkluderer spesifikt alle personer med influensa eller influensalignende symptomer
- Unnlatelse av å tilfredsstille etterforskeren om egnethet til å delta av noen annen grunn
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SAD del 1 Aktiv kohort A
CORT118335, 25 mg
|
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 1 Placebo oral kapsel Kohort A
|
Placebo kapsler, oralt administrert
|
|
Eksperimentell: SAD del 1 aktiv kohort B
CORT118335, 75mg
|
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 1 Placebo-kohort B
|
Placebo kapsler, oralt administrert
|
|
Eksperimentell: SAD del 1 aktiv kohort C
CORT118335, 225mg
|
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 1 Placebo-kohort C
|
Placebo kapsler, oralt administrert
|
|
Eksperimentell: SAD del 1 aktiv kohort D
CORT118335, 675mg
|
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 1 Placebo-kohort D
|
Placebo kapsler, oralt administrert
|
|
Eksperimentell: SAD del 2 Aktiv kohort A, faste
CORT118335, 600 mg, leveres som kapsler for oral dosering gitt etter faste over natten
|
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
|
|
Eksperimentell: SAD del 2 Active Cohort A, Fed
CORT118335, 600mg, leveres som kapsler for oral dosering gitt etter en fettrik frokost
|
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 2 Placebo PD Effect Cohort B
|
Placebo kapsler, oralt administrert
Utfordringsmiddel, dose og administrasjonsvei: Standard dose på 1x20 mg og 1x5 mg (totalt 25 mg), oralt administrert.
75 g i 300 ml oppløsning, oralt administrert
|
|
Eksperimentell: SAD del 2 Active PD Effect Cohort B: 630mg CORT118335
|
Utfordringsmiddel, dose og administrasjonsvei: Standard dose på 1x20 mg og 1x5 mg (totalt 25 mg), oralt administrert.
75 g i 300 ml oppløsning, oralt administrert
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
|
|
Eksperimentell: SAD del 2 Active PD Effect Cohort B: 675mg CORT118335
|
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Utfordringsmiddel, dose og administrasjonsvei: Standard dose på 1x20 mg og 1x5 mg (totalt 25 mg), oralt administrert.
75 g i 300 ml oppløsning, oralt administrert
|
|
Eksperimentell: MAD del 3 Aktiv kohort A
CORT118335, 375mg qd i 14 dager
|
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
|
|
Placebo komparator: MAD del 3 Placebo-kohort A
Placebo qd i 14 dager
|
Placebo kapsler, oralt administrert
|
|
Eksperimentell: SAD del 4 Aktiv kohort A
CORT118335, 100 mg
|
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo-kohort A
|
Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte: Placebosuspensjon, oralt administrert. |
|
Eksperimentell: SAD del 4 Active Cohort B
CORT118335, 300mg
|
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo-kohort B
|
Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte: Placebosuspensjon, oralt administrert. |
|
Eksperimentell: SAD del 4 Aktiv kohort C, faste
CORT118335, 900mg leveres som suspensjon for oral dosering gitt etter faste over natten
|
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
|
|
Eksperimentell: SAD del 4 Active Cohort C, Fed
CORT118335, 900mg leveres som suspensjon for oral dosering gitt etter en fettrik frokost
|
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo-kohort C, faste
Leveres som suspensjon for oral dosering gitt etter faste over natten
|
Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte: Placebosuspensjon, oralt administrert. |
|
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo Cohort C, Fed
Leveres som suspensjon for oral dosering gitt etter en fettrik frokost
|
Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte: Placebosuspensjon, oralt administrert. |
|
Eksperimentell: SAD del 4 aktiv kohort del D
CORT118335, 1500mg
|
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
|
|
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo-kohort D
|
Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte: Placebosuspensjon, oralt administrert. |
|
Eksperimentell: MAD del 5 Aktiv kohort A
CORT118335, 150mg
|
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
|
|
Placebo komparator: MAD del 5 Placebo-kohort A
|
Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte: Placebosuspensjon, oralt administrert. |
|
Eksperimentell: MAD del 5 Active Cohort B
CORT118335, dose skal bestemmes
|
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
|
|
Placebo komparator: MAD del 5 Placebo-kohort B
|
Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte: Placebosuspensjon, oralt administrert. |
|
Eksperimentell: MAD del 5 Active Cohort C
CORT118335, dose skal bestemmes
|
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
|
|
Placebo komparator: MAD del 5 Placebo-kohort C
|
Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte: Placebosuspensjon, oralt administrert. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: SAD-kohorter: Dag -28 til dag 7; Del 2A-kohorter: Dag -28 til Dag 14; Del 2B-kohorter: Dag -28 til dag 21; MAD-kohorter: Dag -28 til dag 21
|
SAD-kohorter: Dag -28 til dag 7; Del 2A-kohorter: Dag -28 til Dag 14; Del 2B-kohorter: Dag -28 til dag 21; MAD-kohorter: Dag -28 til dag 21
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
QT-intervall korrigert for hjertefrekvens ved hjelp av Fridericias formel (QTcF) eksponering-responsanalyse
Tidsramme: SAD-deler: Førdose til 24 timer etter dose. MAD-deler: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose av Investigational Medicinal Product (IMP
|
SAD-deler: Førdose til 24 timer etter dose. MAD-deler: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose av Investigational Medicinal Product (IMP
|
|
|
tlag farmakokinetisk (PK) parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Den medgåtte tiden fra dosering hvor analytten først ble kvantifiserbar i en konsentrasjon vs tidsprofil (tlag)
|
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
tmax PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Tiden fra doseringen da Cmax var tydelig (tmax)
|
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
Cmax PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Maksimal observert konsentrasjon (Cmax)
|
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
tmin (kun MAD) PK-parameter
Tidsramme: MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Tid fra dosering av minimum plasmakonsentrasjon (tmin)
|
MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
Cmin (kun MAD) PK-parameter
Tidsramme: MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Minimum plasmakonsentrasjon (Cmin)
|
MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
Klasse PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Siste målbare konsentrasjon (Clast)
|
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
last PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Tid fra dosering av siste målbare konsentrasjon (tlast)
|
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
t1/2 PK parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Den tilsynelatende eliminasjonshalveringstiden (t1/2)
|
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
lambda-z PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Helningen til den tilsynelatende eliminasjonsfasen (lambda-z)
|
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
AUCinf PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Førdose gjennom 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til 96 timer etter siste dose av IMP
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig (AUCinf)
|
SAD-deler: Førdose gjennom 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
AUC(0-last) PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
Areal under kurven fra 0 tid til siste målbare konsentrasjon [AUC(0-siste)]
|
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
|
|
AUC(0-24) PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 24 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose av IMP
|
Område under kurven fra 0 tid til 24 timer etter dose [AUC(0-24)]
|
SAD-deler: Før dose til 24 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose av IMP
|
|
Mateffekt: AUC(0-last) PK-parameter
Tidsramme: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
|
Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
|
|
|
Mateffekt: AUC(0-inf) PK-parameter
Tidsramme: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
|
Areal under kurven fra 0 tid ekstrapolert til uendelig [AUC(0-inf)]
|
Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
|
|
Mateffekt: Cmax PK parameter
Tidsramme: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
|
Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
|
|
|
Farmakodynamikk (PD): perifert differensielt antall hvite blodlegemer
Tidsramme: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
|
Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
|
|
|
PD: serum osteokalsin- og adiponektinkonsentrasjoner
Tidsramme: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
|
Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
|
|
|
PD: messenger ribonukleinsyre (mRNA) uttrykk for utvalgte gener i fullblod
Tidsramme: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
|
Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
|
|
|
PD: glukosetoleranse
Tidsramme: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
|
Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
|
|
|
Homeostatisk modellvurdering av insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsramme: Forhåndsdosering til og med dag 14
|
Forhåndsdosering til og med dag 14
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stuart Mair, MBChB, MFPM, Quotient Clinical
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CORT118335-850
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)Forente stater
Kliniske studier på CORT118335, 25 mg
-
University Medical Center GroningenHar ikke rekruttert ennåCrohns sykdom (CD) | Ulcerøs kolitt (UC)Nederland
-
Corcept TherapeuticsFullførtIkke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)Forente stater
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; Janssen PharmaceuticalsFullførtInfeksjon, humant immunsviktvirusForente stater
-
Zydus Lifesciences LimitedFullførtAmyotrofisk lateral skleroseIndia
-
Corcept TherapeuticsFullført
-
Corcept TherapeuticsFullførtIkke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)Forente stater
-
Corcept TherapeuticsFullført
-
Corcept TherapeuticsFullført
-
Future University in EgyptFullført