Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Første-i-menneske-studie i sunne fag

23. mai 2019 oppdatert av: Corcept Therapeutics

En fase I studie med adaptiv dose, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt og flere stigende doser for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakologiske effekter av oral administrert CORT118335 hos friske personer

Denne innledende fase I-studien vil evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) av enkle og flere stigende doser av CORT118335, effekten av samtidig administrering med mat på eksponering for CORT118335, og dens farmakologiske effekt hos friske personer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en 5-delt, enkeltsenterstudie av enkle og flere stigende doser av CORT118335 hos friske forsøkspersoner.

Del I og 4 av studien er dobbeltblinde, randomiserte, placebokontrollerte vurderinger av enkeltstigende doser (SAD) av CORT118335. Emner vil bli registrert sekvensielt i 1 av opptil 8 kohorter (Del 1, Kohorter A til D [Kohorter E til G er kansellert]; Del 4, Kohorter A til D), hver inneholder 8 emner. Innenfor hver kohort vil 6 forsøkspersoner bli tilfeldig tildelt til å motta en enkelt dose CORT118335, og 2 individer vil bli tilfeldig tildelt en enkelt dose med matchende placebo.

Del 2 Kohort A, mateffekt, vil være en åpen 2-veis crossover-studie i en kohort på 12 forsøkspersoner, randomisert i et 1:1-forhold for å motta en enkeltdose CORT118335 én gang etter en faste over natten og én gang etter en frokost med høyt fettinnhold eller den alternative sekvensen, over 2 studieperioder adskilt av en utvasking på minst 7 dager/5 halveringstider.

Del 2 Kohort B, PD-kohort, vil være en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, 3-veis cross-over studie og vil tjene som bevis på farmakologisk effekt (GR-modulasjon) for CORT118335. Forsøkspersonene vil bli randomisert i forholdet 1:1:1 for å motta placebo og to dosenivåer av CORT118335 i en av tre behandlingssekvenser over 3 studieperioder adskilt av utvaskinger på minst 7 dager/5 halveringstider. Ved hver anledning vil evnen til CORT118335 til å forbedre de farmakologiske effektene av en enkelt dose prednison bli målt.

Del 3 og 5 er dobbeltblinde, randomiserte, placebokontrollerte vurderinger av flere orale stigende doser av CORT118335. Emner vil bli registrert sekvensielt i 1 av opptil 4 kohorter (Del 1 Kohort A [Kohorter B til D er kansellert; Del 5 Kohorter A til C), hver inneholder 12 emner. Innenfor hver kohort vil 9 forsøkspersoner bli tilfeldig tildelt for å motta CORT118335 og 3 forsøkspersoner for å motta matchende placebo daglig i 14 dager.

Ulike formuleringer av CORT118335 vil bli brukt i del 1, 2 og 3, og del 4 og 5.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

143

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG11 6JS
        • Quotient Clinical

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mannlige forsøkspersoner eller ikke-gravide, ikke-ammende, friske kvinnelige forsøkspersoner som ikke er i fertil alder
  • Alder 18 til 60 år
  • Kroppsmasseindeks (BMI) på 18,0 til 30,0 kg/m2
  • Vekt ≤102 kg
  • Må være villig og i stand til å kommunisere og delta i hele studiet
  • Morgenserumkortisol på 5 μg/dL til 23 μg/dL (138 nmol/L til 635 nmol/L) ved screening og/eller dag -1 for flerdose-kohorter
  • Må gi skriftlig informert samtykke
  • Må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode
  • Må godta å overholde studierestriksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har mottatt IMP i en klinisk forskningsstudie innen 3 måneder før første dose i denne studien
  • Emner som er ansatte på et studiested eller sponsor, eller nærmeste familiemedlemmer til et studienettsted eller sponsoransatt
  • Forsøkspersoner som tidligere har vært påmeldt denne studien
  • Hanner som har en gravid partner
  • Historie om noe rusmisbruk eller alkoholmisbruk i året før den første dosen i denne studien
  • Regelmessig alkoholforbruk hos menn >21 enheter per uke og kvinnelige forsøkspersoner >14 enheter per uke (1 enhet = ½ halvliter øl, 25 ml 40 % brennevin eller et 125 ml glass vin)
  • Nåværende røykere og de som har røykt innen 6 måneder før første dose i denne studien. En pust karbonmonoksidavlesning på mer enn 10 ppm ved screening eller ved innleggelse
  • Nåværende brukere av e-sigaretter og nikotinerstatningsprodukter og de som har brukt disse produktene innen 6 måneder før første dose i denne studien
  • Forsøkspersoner som ikke har egnede vener for flere venepunkteringer/kanylering som vurdert av utreder ved screening
  • Klinisk signifikant unormal biokjemi, hematologi eller urinanalyse som bedømt av etterforskeren
  • Positivt misbrukstestresultat ved screening eller ved innleggelse (amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, kokain, marihuana/cannabis, metadon, metamfetamin/ecstasy, morfin/opiater, fencyklidin, trisykliske antidepressiva)
  • Positive resultater for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-virusantistoff (HCV Ab) eller humant immunsviktvirus (HIV)
  • Personen har aktiv nyre- og/eller leversykdom, som bevist av:

    • en estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) på <60 ml/min/1,73 m2 ved bruk av modifikasjon av kosthold ved nyresykdom (MDRD) ligning ved screening
    • ALAT og/eller AST >1,5 ganger øvre normalgrense ved screening eller ved innleggelse
    • forsøkspersoner med borderline-resultater kan få disse testene gjentatt én gang.
  • Anamnese med klinisk signifikant kardiovaskulær, renal, hepatisk, endokrin, metabolsk, respiratorisk, gastrointestinal eller nevrologisk sykdom som bedømt av etterforskeren
  • Pasienten hadde noen form for kreft i løpet av de 2 årene før første dose i denne studien*, med unntak av basalcelle- og/eller plateepitelkreft i huden som er fullstendig behandlet og uten tegn på lokalt tilbakefall eller metastase
  • Personen har en historie og/eller symptomer på binyrebarksvikt
  • Forsøkspersonen har konsumert lakris eller andre glycyrrhetinsyrederivater regelmessig, etter etterforskerens vurdering, i de 6 månedene før den første dosen av studiemedisinen
  • Personen har en historie med gulsott og/eller personen har gjennomgått en kolecystektomi
  • Personen har en historie med klinisk signifikant gastrointestinal sykdom inkludert gastroøsofageal reflukssykdom, malabsorpsjonssyndrom, tykktarmskreft, kronisk kolitt, Crohns sykdom, inflammatorisk tarmsykdom, gastroparese, forstoppelse, kronisk diaré, obstruksjon, gastrointestinal blødning og/eller magesår
  • Personen har en tilstand som kan forverres av glukokortikoid- og/eller mineralkortikoidblokade (f.eks. astma, enhver kronisk inflammatorisk tilstand) eller aktivering (f.eks. immunsvikt, aktiv infeksjon)
  • Personer med inaktiv sesongbasert høysnue kan inkluderes. Pasienter med barndom (under 18 år) astma kan inkluderes forutsatt at de ikke har hatt symptomer og ikke trengte behandling på minst 5 år
  • Pasienter med et QTcF-intervall på >450 msek ved screening eller forhåndsdose, basert på gjennomsnittet av tre EKG-er
  • Historie om ytterligere risikofaktorer for torsades de pointes (f.eks. hjertesvikt, hypokalemi, familiehistorie med langt QT-syndrom)
  • Hjertefrekvens i hvile på <40 bpm eller >100 bpm. BP ute med følgende områder: diastolisk BP 40-90; systolisk BP 90-140 (personer i alderen 18-45 år) og 90-160 (personer i alderen >45 år). Hjertefrekvens og blodtrykk kan testes på nytt to ganger i ryggleie med intervaller på 5 min på en gitt dag ved screening og innleggelse.
  • Alvorlig bivirkning eller alvorlig overfølsomhet overfor et hvilket som helst legemiddel eller formuleringshjelpestoffene, inkludert glukose/fruktoseintoleranse for standard oral glukosetoleransetest (OGTT)
  • Tilstedeværelse eller historie med klinisk signifikant allergi som krever behandling, som bedømt av etterforskeren.
  • Donasjon eller tap av mer enn 400 ml blod innen 3 måneder før første studiedose
  • Personer som tar, eller har tatt, et reseptfritt legemiddel (annet enn 4 g per dag paracetamol) eller urtemedisiner innen 14 dager, eller for hvilke 5 ganger medisinens eliminasjonshalveringstid ikke vil bli fullført hvis lengre, før den første dosen med studiemedisin. Unntak kan gjelde fra sak til sak, hvis det anses å ikke forstyrre målene for studien, som avtalt av etterforskeren og sponsorens medisinske monitor. Standarddose multivitaminer er tillatt gjennom hele studieperioden
  • Personer som for tiden bruker glukokortikoider eller har en historie med systemisk glukokortikoider i en hvilken som helst dose i løpet av de siste 12 måneder eller 3 måneder for inhalerte produkter
  • Forsøkspersoner som tar eller har tatt enzyminduktorer innen 30 dager før den første dosen med studiemedisin
  • Forsøkspersonen forventes å kreve bruk av alle medisiner (med unntak av standarddose multivitaminer) i løpet av studieperioden
  • Forsøkspersonen har en historie eller tilstedeværelse av en hvilken som helst medisinsk tilstand eller sykdom som, etter etterforskerens oppfatning, kan forstyrre gjennomføringen av studien eller kunne sette forsøkspersonen i en uakseptabel risiko. Dette inkluderer spesifikt alle personer med influensa eller influensalignende symptomer
  • Unnlatelse av å tilfredsstille etterforskeren om egnethet til å delta av noen annen grunn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SAD del 1 Aktiv kohort A
CORT118335, 25 mg
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 1 Placebo oral kapsel Kohort A
Placebo kapsler, oralt administrert
Eksperimentell: SAD del 1 aktiv kohort B
CORT118335, 75mg
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 1 Placebo-kohort B
Placebo kapsler, oralt administrert
Eksperimentell: SAD del 1 aktiv kohort C
CORT118335, 225mg
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 1 Placebo-kohort C
Placebo kapsler, oralt administrert
Eksperimentell: SAD del 1 aktiv kohort D
CORT118335, 675mg
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 1 Placebo-kohort D
Placebo kapsler, oralt administrert
Eksperimentell: SAD del 2 Aktiv kohort A, faste
CORT118335, 600 mg, leveres som kapsler for oral dosering gitt etter faste over natten
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Eksperimentell: SAD del 2 Active Cohort A, Fed
CORT118335, 600mg, leveres som kapsler for oral dosering gitt etter en fettrik frokost
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 2 Placebo PD Effect Cohort B
Placebo kapsler, oralt administrert

Utfordringsmiddel, dose og administrasjonsvei:

Standard dose på 1x20 mg og 1x5 mg (totalt 25 mg), oralt administrert.

75 g i 300 ml oppløsning, oralt administrert
Eksperimentell: SAD del 2 Active PD Effect Cohort B: 630mg CORT118335

Utfordringsmiddel, dose og administrasjonsvei:

Standard dose på 1x20 mg og 1x5 mg (totalt 25 mg), oralt administrert.

75 g i 300 ml oppløsning, oralt administrert
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Eksperimentell: SAD del 2 Active PD Effect Cohort B: 675mg CORT118335
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering

Utfordringsmiddel, dose og administrasjonsvei:

Standard dose på 1x20 mg og 1x5 mg (totalt 25 mg), oralt administrert.

75 g i 300 ml oppløsning, oralt administrert
Eksperimentell: MAD del 3 Aktiv kohort A
CORT118335, 375mg qd i 14 dager
CORT118335 leveres som kapsler for oral dosering
Placebo komparator: MAD del 3 Placebo-kohort A
Placebo qd i 14 dager
Placebo kapsler, oralt administrert
Eksperimentell: SAD del 4 Aktiv kohort A
CORT118335, 100 mg
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo-kohort A

Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte:

Placebosuspensjon, oralt administrert.

Eksperimentell: SAD del 4 Active Cohort B
CORT118335, 300mg
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo-kohort B

Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte:

Placebosuspensjon, oralt administrert.

Eksperimentell: SAD del 4 Aktiv kohort C, faste
CORT118335, 900mg leveres som suspensjon for oral dosering gitt etter faste over natten
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
Eksperimentell: SAD del 4 Active Cohort C, Fed
CORT118335, 900mg leveres som suspensjon for oral dosering gitt etter en fettrik frokost
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo-kohort C, faste
Leveres som suspensjon for oral dosering gitt etter faste over natten

Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte:

Placebosuspensjon, oralt administrert.

Placebo komparator: SAD del 4 Placebo Cohort C, Fed
Leveres som suspensjon for oral dosering gitt etter en fettrik frokost

Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte:

Placebosuspensjon, oralt administrert.

Eksperimentell: SAD del 4 aktiv kohort del D
CORT118335, 1500mg
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
Placebo komparator: SAD del 4 Placebo-kohort D

Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte:

Placebosuspensjon, oralt administrert.

Eksperimentell: MAD del 5 Aktiv kohort A
CORT118335, 150mg
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
Placebo komparator: MAD del 5 Placebo-kohort A

Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte:

Placebosuspensjon, oralt administrert.

Eksperimentell: MAD del 5 Active Cohort B
CORT118335, dose skal bestemmes
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
Placebo komparator: MAD del 5 Placebo-kohort B

Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte:

Placebosuspensjon, oralt administrert.

Eksperimentell: MAD del 5 Active Cohort C
CORT118335, dose skal bestemmes
CORT118335 leveres som suspensjon for oral dosering
Placebo komparator: MAD del 5 Placebo-kohort C

Referanseterapi, dose og administrasjonsmåte:

Placebosuspensjon, oralt administrert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: SAD-kohorter: Dag -28 til dag 7; Del 2A-kohorter: Dag -28 til Dag 14; Del 2B-kohorter: Dag -28 til dag 21; MAD-kohorter: Dag -28 til dag 21
SAD-kohorter: Dag -28 til dag 7; Del 2A-kohorter: Dag -28 til Dag 14; Del 2B-kohorter: Dag -28 til dag 21; MAD-kohorter: Dag -28 til dag 21

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
QT-intervall korrigert for hjertefrekvens ved hjelp av Fridericias formel (QTcF) eksponering-responsanalyse
Tidsramme: SAD-deler: Førdose til 24 timer etter dose. MAD-deler: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose av Investigational Medicinal Product (IMP
SAD-deler: Førdose til 24 timer etter dose. MAD-deler: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose av Investigational Medicinal Product (IMP
tlag farmakokinetisk (PK) parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Den medgåtte tiden fra dosering hvor analytten først ble kvantifiserbar i en konsentrasjon vs tidsprofil (tlag)
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
tmax PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Tiden fra doseringen da Cmax var tydelig (tmax)
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Cmax PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Maksimal observert konsentrasjon (Cmax)
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
tmin (kun MAD) PK-parameter
Tidsramme: MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Tid fra dosering av minimum plasmakonsentrasjon (tmin)
MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Cmin (kun MAD) PK-parameter
Tidsramme: MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Minimum plasmakonsentrasjon (Cmin)
MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Klasse PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Siste målbare konsentrasjon (Clast)
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
last PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Tid fra dosering av siste målbare konsentrasjon (tlast)
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
t1/2 PK parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Den tilsynelatende eliminasjonshalveringstiden (t1/2)
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
lambda-z PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Helningen til den tilsynelatende eliminasjonsfasen (lambda-z)
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
AUCinf PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Førdose gjennom 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til 96 timer etter siste dose av IMP
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig (AUCinf)
SAD-deler: Førdose gjennom 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til 96 timer etter siste dose av IMP
AUC(0-last) PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
Areal under kurven fra 0 tid til siste målbare konsentrasjon [AUC(0-siste)]
SAD-deler: Før dose til 96 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose av IMP
AUC(0-24) PK-parameter
Tidsramme: SAD-deler: Før dose til 24 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose av IMP
Område under kurven fra 0 tid til 24 timer etter dose [AUC(0-24)]
SAD-deler: Før dose til 24 timer etter dose; MAD-deler: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose av IMP
Mateffekt: AUC(0-last) PK-parameter
Tidsramme: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
Mateffekt: AUC(0-inf) PK-parameter
Tidsramme: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
Areal under kurven fra 0 tid ekstrapolert til uendelig [AUC(0-inf)]
Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
Mateffekt: Cmax PK parameter
Tidsramme: Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
Før første dose til og med 96 timer etter siste dose
Farmakodynamikk (PD): perifert differensielt antall hvite blodlegemer
Tidsramme: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
PD: serum osteokalsin- og adiponektinkonsentrasjoner
Tidsramme: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
PD: messenger ribonukleinsyre (mRNA) uttrykk for utvalgte gener i fullblod
Tidsramme: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
PD: glukosetoleranse
Tidsramme: Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
Før første dose til og med 24 timer etter siste dose
Homeostatisk modellvurdering av insulinresistens (HOMA-IR)
Tidsramme: Forhåndsdosering til og med dag 14
Forhåndsdosering til og med dag 14

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stuart Mair, MBChB, MFPM, Quotient Clinical

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

22. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

22. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på CORT118335, 25 mg

Abonnere