- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03329547
En bioekvivalensstudie av SKF101804 Cefixime Versus Cefixime referanseformulering hos friske voksne under fastende forhold
5. mars 2018 oppdatert av: GlaxoSmithKline
En åpen, randomisert, enkeltdose, to-perioders cross-over-studie for å evaluere bioekvivalens av SKF101804 Cefixime 400 mg kapsel versus Cefixime 400 mg kapselreferanseprodukt hos friske voksne deltakere under fastende forhold
Cefixime er et oralt aktivt tredjegenerasjons cefalosporin indisert for behandling av akutte forverringer av kronisk bronkitt, akutt mellomørebetennelse, ukomplisert akutt blærebetennelse og ukomplisert pyelonefritt.
Cefixime virker ved å hemme virkningen av proteiner som er involvert i syntesen av bakterielle cellevegger, noe som fører til bakteriell cellelyse og celledød.
På grunn av manglende bioekvivalens mellom tablett/kapsel og suspensjonsformulering av cefixim, må det vurderes om den orale suspensjonen skal erstatte tabletten/kapselen.
Denne studien er designet for å vurdere om test SKF101804 cefixime 400 milligram (mg) kapsel er bioekvivalent med referanse cefixime 400 mg kapsel under fastende forhold hos friske voksne.
Forsøkspersoner vil bli randomisert på crossover-måte for å motta enkelt orale doser av behandling A (SKF101804 cefixim testkapsler) og behandling B (referanse cefixime kapsler), etterfulgt av en utvaskingsperiode på 7-14 dager.
Omtrent 26 forsøkspersoner vil bli inkludert i studien og total varighet i studien for hvert emne vil være omtrent 5 til 7 uker.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emnet må være 18 til 65 år inkludert, på tidspunktet for signering av det informerte samtykket.
- Frisk, ikke-røyker, som bestemt av etterforskeren eller medisinsk kvalifisert person basert på en medisinsk vurdering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking.
- Et forsøksperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparameter(er) som ikke er spesifikt oppført i inklusjons- eller eksklusjonskriteriene, utenfor det normale referanseområdet for populasjonen som studeres, kan inkluderes etter etterforskers skjønn i samråd med den medisinske monitoren om nødvendig , godta og dokumentere at funnet er usannsynlig å introdusere ytterligere risikofaktorer og ikke vil forstyrre studieprosedyrene.
- Kroppsvekt innenfor >=50 kilogram (kg) og kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 19-30 kg per kvadratmeter kvadrat (kg/m^2) (inklusive).
- Friske mannlige eller kvinnelige fag. En mannlig forsøksperson må godta å bruke prevensjon under behandlingsperioden og i minst 5 dager etter siste dose av studiebehandlingen og avstå fra å donere sæd i denne perioden; en kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er gravid, ikke ammer, og minst én av følgende forhold gjelder: ikke en kvinne i fertil alder (WOCBP) eller en WOCBP som godtar å følge prevensjonsveiledningen i behandlingsperioden og i minst 30 dager etter siste dose av studiebehandlingen.
- I stand til å gi signert informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse av kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrine, hematologiske eller nevrologiske lidelser som i betydelig grad kan endre absorpsjon, metabolisme eller eliminering av legemidler; utgjør en risiko når du tar studiebehandlingen; eller forstyrre tolkningen av data.
- Enhver annen tilstand som er i stand til å endre absorpsjon, metabolisme eller eliminering av legemidler betydelig; utgjør en risiko når du tar studiebehandlingen; eller forstyrre tolkningen av data.
- Unormal nyrefunksjon, bestemt av kreatininclearance og vurdert som klinisk signifikant av utrederen, vil bli ekskludert.
- Unormalt blodtrykk som bestemt av etterforskeren.
- Lymfom, leukemi eller annen malignitet i løpet av de siste 5 årene, bortsett fra basalcelle- eller plateepitelkarsinomer i huden som har blitt resekert uten tegn på metastatisk sykdom i 3 år.
- Brystkreft de siste 10 årene.
- ALT >1,5x øvre normalgrense (ULN).
- Bilirubin >1,5xULN (isolert bilirubin >1,5xULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallestein).
- Historie om kolitt.
- Anamnese med cefalosporinindusert hemolytisk anemi.
- QT-intervall korrigert for hjertefrekvens i henhold til Bazetts formel (QTcB) >450 millisekunder (msec). Personer med kjent risiko for QT-forlengelse vil bli ekskludert.
- Tidligere eller tiltenkt bruk av reseptfrie eller reseptbelagte medisiner, inkludert urtemedisiner, innen 14 dager før dosering med mindre etter vurdering fra etterforskeren og sponsoren, vil medisinen ikke forstyrre studien.
- Deltakelse i studien vil resultere i tap av blod eller blodprodukter på over 500 milliliter (ml) innen 90 dager.
- Eksponering for mer enn 4 nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.
- Nåværende påmelding eller tidligere deltakelse innen de siste 90 dagene før signering av samtykke i denne eller en annen klinisk studie som involverer en undersøkelsesbehandling eller annen type medisinsk forskning.
- Tilstedeværelse av hepatitt B overflateantigen (HBsAg) ved screening. Positivt testresultat for hepatitt C-antistoff ved screening.
- Positiv medikament/alkoholskjerm før studien.
- Positiv antistofftest for humant immunsviktvirus (HIV).
- Regelmessig bruk av kjente misbruksstoffer.
- Regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder før studien definert som et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >21 enheter for menn eller >14 enheter for kvinner. Én enhet tilsvarer 8 gram (g) alkohol: en halvliter (ca. 240 ml) øl, 1 glass (125 ml) vin eller 1 (25 ml) mål brennevin.
- Kotininnivåer i urinen indikerer røyking eller historie eller regelmessig bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før screening.
- Sensitivitet for heparin eller heparinindusert trombocytopeni.
- Kjent følsomhet for alle legemidler fra klassen av cefalosporin, eller komponenter derav.
- Kjent følsomhet overfor alle medikamenter fra penicillinklassen, eller komponenter derav.
- Følsomhet overfor noen av studiebehandlingene, eller komponenter derav, eller medikamenter eller annen allergi som kontraindiserer deltakelse i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forsøkspersoner som mottar behandlingssekvens AB
Kvalifiserte forsøkspersoner vil motta behandlingssekvens AB; A= SKF101804 cefixim 400 mg testkapsler og B= cefixim 400 mg referansekapsler.
Pasientene vil få en enkelt oral dose av behandling A i behandlingsperiode 1 på dag 1 og behandling B i behandlingsperiode 2 på dag 1. Behandlingsperiodene 1 og 2 vil bli adskilt med en utvaskingsperiode på 7 til 14 dager.
|
SKF101804/cefixime testkapsel vil bli gitt med en enkeltdose på 400 mg administrert oralt sammen med 240 ml vann.
Den vil være tilgjengelig som et mørkt lilla hode og en off-white kapsel med låsekapsel med "GSK" trykt på hetten og "400MG" trykt på kapselkroppen.
Cefixime referansekapsel vil bli gitt med en enkeltdose på 400 mg administrert oralt sammen med 240 ml vann.
Den vil være tilgjengelig som rød/oransje hard gelatin kapsel størrelse 0 med "Cefspan 400 mg" trykt på kapselkroppen.
|
|
Eksperimentell: Forsøkspersoner som mottar behandlingssekvens BA
Kvalifiserte forsøkspersoner vil motta behandlingssekvens BA; B= cefixim 400 mg referansekapsler og A= SKF101804 cefixim 400 mg testkapsler.
Behandlingsperiode 1 og 2 vil bli adskilt av en utvaskingsperiode på 7 til 14 dager.
Pasienter vil få en enkelt oral dose av behandling B i behandlingsperiode 1 på dag 1 og A i behandlingsperiode 2 på dag 1. Behandlingsperiodene 1 og 2 vil bli adskilt med en utvaskingsperiode på 7 til 14 dager.
|
SKF101804/cefixime testkapsel vil bli gitt med en enkeltdose på 400 mg administrert oralt sammen med 240 ml vann.
Den vil være tilgjengelig som et mørkt lilla hode og en off-white kapsel med låsekapsel med "GSK" trykt på hetten og "400MG" trykt på kapselkroppen.
Cefixime referansekapsel vil bli gitt med en enkeltdose på 400 mg administrert oralt sammen med 240 ml vann.
Den vil være tilgjengelig som rød/oransje hard gelatin kapsel størrelse 0 med "Cefspan 400 mg" trykt på kapselkroppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null til siste tidspunkt for kvantifiserbar konsentrasjon (AUC [0-t]) av cefixim testkapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim testkapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
AUC (0-t) for cefiximreferansekapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim-referansekapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
Maksimal observert konsentrasjon (Cmax) av cefixim testkapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim testkapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
Cmax for cefiximreferansekapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim-referansekapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC fra tid null ekstrapolert til uendelig tid (AUC [0-uendelig]) for cefixim testkapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim testkapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
AUC(0-uendelig) for cefixim-referansekapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim-referansekapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
Tidspunkt for forekomst av Cmax (Tmax) av cefixim testkapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim testkapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
Tmax for cefixim-referansekapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim-referansekapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
Prosentandel av AUC (0-uendelig) oppnådd ved ekstrapolering (prosent AUCex) av cefixim testkapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim testkapsel under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
Prosent AUCex oppnådd ved ekstrapolering av cefixim-referansekapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim-referansekapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
Tilsynelatende halveringstid i terminal fase (T1/2) for cefixim testkapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim testkapsel under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
T1/2 av cefixim referansekapsel
Tidsramme: Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
Blodprøver vil bli samlet inn for farmakokinetisk analyse av cefixim-referansekapsler under fastende forhold.
|
Fordose, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 4,5, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0 og etter 24 timer.
|
|
Antall personer med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Opptil 27 dager
|
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse hos et klinisk studieobjekt, som er midlertidig assosiert med bruken av en studiebehandling, uansett om den anses relatert til studiebehandlingen eller ikke.
|
Opptil 27 dager
|
|
Antall forsøkspersoner med alvorlig AE (SAE)
Tidsramme: Screening og opptil 27 dager
|
Enhver uheldig hendelse som resulterer i død, livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i funksjonshemming/inhabilitet, medfødt anomali/fødselsdefekt eller enhver annen situasjon i henhold til medisinsk eller vitenskapelig vurdering vil bli kategorisert som SAE.
|
Screening og opptil 27 dager
|
|
Antall forsøkspersoner med unormale hematologiske laboratorieparametre som et mål på sikkerhet
Tidsramme: Opptil 27 dager
|
Hematologiske parametere vil bli analysert, inkludert antall blodplater, antall røde blodlegemer (RBC), hemoglobin og hematokritnivå som et mål på sikkerhet.
|
Opptil 27 dager
|
|
Antall forsøkspersoner med unormale biokjemilaboratorieparametere som et mål på sikkerhet
Tidsramme: Opptil 27 dager
|
Biokjemiparametere vil bli analysert inkludert blod urea nitrogen (BUN), fastende glukose, kalium, kreatinin, natrium, kalsium, aspartat aminotransferase (AST)/ serum glutamin-oksaloeddiksyre transaminase (SGOT), alanin aminotransferase (ALT)/ serum glutamin-pyrodruesyre transaminase (SGPT), alkalisk fosfatase, totalt og direkte bilirubin og totalt protein som et mål på sikkerhet.
|
Opptil 27 dager
|
|
Antall forsøkspersoner med unormale verdier for kroppstemperatur
Tidsramme: Opptil 27 dager
|
Kroppstemperaturen vil bli målt i halvliggende stilling etter minst 5 minutters hvile.
|
Opptil 27 dager
|
|
Antall forsøkspersoner med unormal puls
Tidsramme: Opptil 27 dager
|
Puls vil bli målt i halvliggende stilling etter 5 minutters hvile.
|
Opptil 27 dager
|
|
Antall forsøkspersoner med unormal respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Opptil 27 dager
|
Respirasjonsfrekvensen vil bli målt i halvliggende stilling etter minst 5 minutters hvile.
|
Opptil 27 dager
|
|
Antall forsøkspersoner med unormale verdier for blodtrykk
Tidsramme: Opptil 27 dager
|
Systolisk og diastolisk blodtrykk vil bli målt i liggende stilling etter 5 minutters hvile.
|
Opptil 27 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
11. januar 2018
Primær fullføring (Forventet)
2. februar 2018
Studiet fullført (Forventet)
2. februar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2017
Først lagt ut (Faktiske)
6. november 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. mars 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2018
Sist bekreftet
1. mars 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 205732
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Infeksjoner, bakteriell
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert innsatt sentralkateter | Navlestrengende venøs kateter
-
Universidad del DesarrolloFullførtHealthcare Associated InfectionChile
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceHar ikke rekruttert ennåHealth Care Associated Infection
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeHealthcare Associated InfectionPakistan
-
Imelda Hospital, BonheidenFullførtHealthcare Associated InfectionBelgia
-
University of PennsylvaniaPåmelding etter invitasjonAntimikrobiell resistensForente stater, Botswana
-
University of Maryland, BaltimoreVA Office of Research and DevelopmentFullførtMenneskelig mikrobiomForente stater
-
Universidad Autonoma de Nuevo LeonUkjentHelsetilknyttede infeksjoner
-
Central Hospital, Nancy, FranceHar ikke rekruttert ennåHealthcare Associated Infection | Antibiotika
Kliniske studier på Cefixime testkapsel
-
Tata Memorial HospitalUkjentLivmorhalsbetennelse og ytelse av humant papillomavirusIndia
-
Sheba Medical CenterUkjent
-
Yonsei UniversityFullførtPostprandial hyperglykemi
-
Almaviva SanteHar ikke rekruttert ennåFremre korsbåndskader | Ruptur av fremre korsbåndFrankrike
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeFullført
-
Istanbul Medipol University HospitalFullført
-
University of MichiganFullførtAntidepressiva som forårsaker uønskede effekter ved terapeutisk brukForente stater
-
Coloplast A/SFullført
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAktiv, ikke rekrutterendeHIV-infeksjoner | Seksuell atferdTyrkia (Türkiye)