- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04483453
Effekt av ernæringsintervensjon på metabolsk respons hos spedbarn
4. oktober 2021 oppdatert av: Nestlé
Effekt av ernæringsintervensjon på metabolsk respons hos spedbarn: En enkeltblind, randomisert, kontrollert prøvelse
Hensikten med denne studien er å bestemme glukoseresponsen til komplementære fôringsregimer som består av to forskjellige oppfølgingsformler (FUFs) og spedbarnsblandinger (ICs).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en prospektiv, randomisert, enkeltblind, kontrollert, 2-arms parallell gruppeforsøk med spedbarn i alderen 6 måneder (26 uker) ved innskrivning, som ikke lenger ammes, og som er klare, men som ennå ikke har begynt komplementær mating.
De vil bli matet med ett av to forskjellige isokaloriske fôringsregimer (eksperimentell [EXPL] eller kontroll [CTRL]) bestående av forskjellige oppfølgingsblandinger (FUF) og spedbarnsblandinger (IC).
Hovedformålet med denne studien er å bestemme glukoseresponsen til disse to forskjellige komplementære fôringsregimene.
Alle påmeldte spedbarn vil delta i prøven i omtrent 6 måneder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
102
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Las Piñas, Filippinene, 1742
- Las Piñas Doctors Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
5 måneder til 5 måneder (BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:.
- Skriftlig informert samtykke er innhentet fra både forelder/ansvarlig forelder eller juridisk akseptabel representant (LAR), hvis aktuelt
- Frisk spedbarn som var enslig, fulltids svangerskapsfødsel (≥ 37 fullførte svangerskapsuker) med en fødselsvekt på ≥ 2,5 kg og ≤ 4,5 kg
- Spedbarnet ammer ikke lenger eller får morsmelk, har ennå ikke startet FUF, og er utviklingsmessig klar til å begynne komplementær fôring
- Spedbarnets forelder/foresatte er myndig, må forstå skjemaet for informert samtykke og andre studiedokumenter, og er villig og i stand til å oppfylle kravene i studieprotokollen.
- Ved screeningbesøk (besøk 0) er spedbarnet 24 - 26 uker (5½ - 6 måneder) gammelt
- Vekt-for-høyde verdi >-2 standardavvik fra WHO Child Growth Standards median
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk smittsom, metabolsk eller annen sykdom, inkludert enhver tilstand som etter etterforskerens mening kan påvirke fôring, vekst eller overholdelse av studieprosedyrer
- Større medfødt eller kromosomavvik som er kjent for å påvirke veksten (f.eks. medfødt hjertesykdom, cystisk fibrose)
- Kjent eller mistenkt kumelkproteinintoleranse/allergi, eller laktoseintoleranse, glutenfølsomhet eller alvorlige matallergier som påvirker kostholdet
- Født av mødre med svangerskapsdiabetes eller diabetes type 1
- Større medisinsk/kirurgisk hendelse som krever langvarig sykehusinnleggelse i løpet av de første 6 månedene
- Å motta eller ha mottatt insulin, veksthormon eller andre medisiner som er kjent for å påvirke glukose- eller karbohydratmetabolismen eller pre- eller probiotika som er kjent for å påvirke fekal mikrobiota før påmelding
- Foresatte eller forsøkspersoners foreldre eller juridiske representanter som ikke er villige og ikke i stand til å overholde planlagte besøk og kravene i studieprotokollen
- For tiden deltar eller har deltatt i en annen klinisk studie innen 4 uker før prøvestart
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: EXPL fôringsregime
Lavere protein / lavere estimert glykemisk indeksregime
|
EXPL FUF (lavere protein og 100 % laktose) + EXPL IC (fullkorn og belgfrukter)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: CTRL fôringsregime
Standard protein / standard glykemisk indeksregime
|
CTRL FUF (standard proteininnhold og karbohydratprofil) + CTRL IC (raffinerte korn)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glukosetopp
Tidsramme: Studiedager 85-92
|
Gjennomsnitt av glukosetoppene målt med en kontinuerlig glukosemonitor
|
Studiedager 85-92
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glykemisk respons
Tidsramme: Studiedager 85-92
|
Inkrementelt område under blodsukkerresponskurven
|
Studiedager 85-92
|
|
Glukoseresponsvariabilitet
Tidsramme: Studiedager 85-92
|
Gjennomsnittlig amplitude av glykemiske ekskursjoner, standardavvik, J-indeks
|
Studiedager 85-92
|
|
Hudfoldtykkelse
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Subscapular og triceps hudfoldtykkelser
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Vekt
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Vekt (g)
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Lengde
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Lengde (cm)
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Hodeomkrets
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Hodeomkrets (cm)
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Vekt for alder z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Z-score for vekt for alder basert på vekstdiagrammer fra Verdens helseorganisasjon (WHO).
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Vekt-for-lengde z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Vekt-for-lengde z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Lengde for alder z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Lengde for alder z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Hodeomkrets for alder z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Hodeomkrets for alder z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
BMI-for alder z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
BMI for alder z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Insulinsekresjon
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Urin C-peptid:kreatinin-forhold
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Diettinntak
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Totalt energi-, karbohydrat- og proteininntak beregnet fra matminner/dagbøker
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Avføring mikrobiota sammensetning
Tidsramme: alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Fekal mikrobiota-sammensetning vurdert ved hjelp av neste generasjons sekvensering
|
alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Avførings pH
Tidsramme: alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Avførings pH
|
alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Avføring mikrobiota metabolisme
Tidsramme: alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Avførings organiske syrer
|
alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Gastrointestinal (GI) toleranse
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
GI-toleranse vurdert ved bruk av Infant Gastrointestinal Symptom Questionnaire (IGSQ).
IGSQ-score varierer fra 13 til 65, med lavere skåre som indikerer lavere GI-symptombyrde.
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Helserelatert livskvalitet ved bruk av Spedbarn og Småbarn Quality of Life Questionnaire Short Form (ITQOL-SF47).
ITQOL-SF47-skåre varierer fra 0 til 100, med høyere skårer som indikerer en mer gunstig helserelatert livskvalitet.
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insulinlignende vekstfaktor-1 (IGF-1)
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Urin IGF-1
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
|
Urin metabolomisk profil
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Umålrettet analyse av urinmetabolitter ved H1-kjernemagnetisk resonans (NMR) spektroskopi.
|
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
31. juli 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
29. april 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
9. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
23. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
5. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18.17.INF
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Glukose, høyt blod
-
Kasr El Aini HospitalFullførtRetained Blood Syndrome | Åpen hjertekirurgi | BrystrørEgypt
-
John M. StulakFullført
-
King Saud Medical CityAktiv, ikke rekrutterendeHigh Fidelity simuleringstrening | OperasjonsromSaudi-Arabia
-
The University of Hong KongRekrutteringHigh Fidelity simuleringstreningHong Kong
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonFullførtHigh Fidelity simuleringstreningForente stater
-
Rush University Medical CenterPeople's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous RegionFullførtHigh Flow nesekanyleKina
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekrutteringHigh Flow nesekanyle | Body Roundness IndexKina
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalRekrutteringLavstrømsanestesi | High Flow anestesiTyrkia
-
Medical University of SilesiaFullførtStress, Fysiologisk | High Fidelity simuleringstreningPolen
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåGyldighet av Blood Pool SUV-ratio i identifisering av malignitet i tilfelle av syk lever
Kliniske studier på EXPL fôringsregime
-
George Washington UniversityFullførtFriske deltakere | Pulsbølgeanalyse | Metabolisme | Fôring | Pulsbølgehastighet | Karbohydratmetabolisme | Indirekte kalorimetri | Blodstrømningshastighet | FettsyremetabolismeForente stater
-
National Taiwan University HospitalHar ikke rekruttert ennåMedfødt hjertesykdom
-
Trakya UniversityFullførtFôringsatferd | Cerebral synshemming | Sensorisk integrasjonsforstyrrelseTyrkia
-
Ruijin HospitalSun Yat-sen University; Shanghai Zhongshan Hospital; RenJi Hospital; Huashan... og andre samarbeidspartnereRekrutteringTilbakevendende akutt myeloid leukemi hos voksne | Myelodysplastisk syndrom | Akutt myeloid leukemi hos voksneKina
-
Maastricht University Medical CenterFullførtKolorektal karsinomNederland
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaFullførtFôring og spiseforstyrrelser | Unngående/restriktiv matinntaksforstyrrelse | FôringsforstyrrelserForente stater
-
Seoul National University HospitalFullførtAnalgesi, pasientkontrollertKorea, Republikken
-
University Hospital, AngersUkjent
-
Noordwest ZiekenhuisgroepAktiv, ikke rekrutterendeFor tidlig fødsel | Utviklingsforskinkelse | VekstforsinkelseNederland
-
IUATLD, IncMedical Research Council; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Liverpool... og andre samarbeidspartnereFullførtMDR-TBEtiopia, Georgia, India, Moldova, Republikken, Mongolia, Sør-Afrika, Uganda