Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ernæringsintervensjon på metabolsk respons hos spedbarn

4. oktober 2021 oppdatert av: Nestlé

Effekt av ernæringsintervensjon på metabolsk respons hos spedbarn: En enkeltblind, randomisert, kontrollert prøvelse

Hensikten med denne studien er å bestemme glukoseresponsen til komplementære fôringsregimer som består av to forskjellige oppfølgingsformler (FUFs) og spedbarnsblandinger (ICs).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en prospektiv, randomisert, enkeltblind, kontrollert, 2-arms parallell gruppeforsøk med spedbarn i alderen 6 måneder (26 uker) ved innskrivning, som ikke lenger ammes, og som er klare, men som ennå ikke har begynt komplementær mating. De vil bli matet med ett av to forskjellige isokaloriske fôringsregimer (eksperimentell [EXPL] eller kontroll [CTRL]) bestående av forskjellige oppfølgingsblandinger (FUF) og spedbarnsblandinger (IC). Hovedformålet med denne studien er å bestemme glukoseresponsen til disse to forskjellige komplementære fôringsregimene. Alle påmeldte spedbarn vil delta i prøven i omtrent 6 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Las Piñas, Filippinene, 1742
        • Las Piñas Doctors Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 måneder til 5 måneder (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:.

  1. Skriftlig informert samtykke er innhentet fra både forelder/ansvarlig forelder eller juridisk akseptabel representant (LAR), hvis aktuelt
  2. Frisk spedbarn som var enslig, fulltids svangerskapsfødsel (≥ 37 fullførte svangerskapsuker) med en fødselsvekt på ≥ 2,5 kg og ≤ 4,5 kg
  3. Spedbarnet ammer ikke lenger eller får morsmelk, har ennå ikke startet FUF, og er utviklingsmessig klar til å begynne komplementær fôring
  4. Spedbarnets forelder/foresatte er myndig, må forstå skjemaet for informert samtykke og andre studiedokumenter, og er villig og i stand til å oppfylle kravene i studieprotokollen.
  5. Ved screeningbesøk (besøk 0) er spedbarnet 24 - 26 uker (5½ - 6 måneder) gammelt
  6. Vekt-for-høyde verdi >-2 standardavvik fra WHO Child Growth Standards median

Ekskluderingskriterier:

  1. Kronisk smittsom, metabolsk eller annen sykdom, inkludert enhver tilstand som etter etterforskerens mening kan påvirke fôring, vekst eller overholdelse av studieprosedyrer
  2. Større medfødt eller kromosomavvik som er kjent for å påvirke veksten (f.eks. medfødt hjertesykdom, cystisk fibrose)
  3. Kjent eller mistenkt kumelkproteinintoleranse/allergi, eller laktoseintoleranse, glutenfølsomhet eller alvorlige matallergier som påvirker kostholdet
  4. Født av mødre med svangerskapsdiabetes eller diabetes type 1
  5. Større medisinsk/kirurgisk hendelse som krever langvarig sykehusinnleggelse i løpet av de første 6 månedene
  6. Å motta eller ha mottatt insulin, veksthormon eller andre medisiner som er kjent for å påvirke glukose- eller karbohydratmetabolismen eller pre- eller probiotika som er kjent for å påvirke fekal mikrobiota før påmelding
  7. Foresatte eller forsøkspersoners foreldre eller juridiske representanter som ikke er villige og ikke i stand til å overholde planlagte besøk og kravene i studieprotokollen
  8. For tiden deltar eller har deltatt i en annen klinisk studie innen 4 uker før prøvestart

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: EXPL fôringsregime
Lavere protein / lavere estimert glykemisk indeksregime
EXPL FUF (lavere protein og 100 % laktose) + EXPL IC (fullkorn og belgfrukter)
ACTIVE_COMPARATOR: CTRL fôringsregime
Standard protein / standard glykemisk indeksregime
CTRL FUF (standard proteininnhold og karbohydratprofil) + CTRL IC (raffinerte korn)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glukosetopp
Tidsramme: Studiedager 85-92
Gjennomsnitt av glukosetoppene målt med en kontinuerlig glukosemonitor
Studiedager 85-92

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glykemisk respons
Tidsramme: Studiedager 85-92
Inkrementelt område under blodsukkerresponskurven
Studiedager 85-92
Glukoseresponsvariabilitet
Tidsramme: Studiedager 85-92
Gjennomsnittlig amplitude av glykemiske ekskursjoner, standardavvik, J-indeks
Studiedager 85-92
Hudfoldtykkelse
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Subscapular og triceps hudfoldtykkelser
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Vekt
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Vekt (g)
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Lengde
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Lengde (cm)
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Hodeomkrets
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Hodeomkrets (cm)
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Vekt for alder z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Z-score for vekt for alder basert på vekstdiagrammer fra Verdens helseorganisasjon (WHO).
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Vekt-for-lengde z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Vekt-for-lengde z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Lengde for alder z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Lengde for alder z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Hodeomkrets for alder z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Hodeomkrets for alder z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
BMI-for alder z-score
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
BMI for alder z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Insulinsekresjon
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Urin C-peptid:kreatinin-forhold
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Diettinntak
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Totalt energi-, karbohydrat- og proteininntak beregnet fra matminner/dagbøker
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Avføring mikrobiota sammensetning
Tidsramme: alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Fekal mikrobiota-sammensetning vurdert ved hjelp av neste generasjons sekvensering
alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Avførings pH
Tidsramme: alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Avførings pH
alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Avføring mikrobiota metabolisme
Tidsramme: alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Avførings organiske syrer
alder 6 måneder, 7,5 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Gastrointestinal (GI) toleranse
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
GI-toleranse vurdert ved bruk av Infant Gastrointestinal Symptom Questionnaire (IGSQ). IGSQ-score varierer fra 13 til 65, med lavere skåre som indikerer lavere GI-symptombyrde.
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Helserelatert livskvalitet ved bruk av Spedbarn og Småbarn Quality of Life Questionnaire Short Form (ITQOL-SF47). ITQOL-SF47-skåre varierer fra 0 til 100, med høyere skårer som indikerer en mer gunstig helserelatert livskvalitet.
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Insulinlignende vekstfaktor-1 (IGF-1)
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Urin IGF-1
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Urin metabolomisk profil
Tidsramme: alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder
Umålrettet analyse av urinmetabolitter ved H1-kjernemagnetisk resonans (NMR) spektroskopi.
alder 6 måneder, 9 måneder og 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

31. juli 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

29. april 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

9. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18.17.INF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Glukose, høyt blod

Kliniske studier på EXPL fôringsregime

Abonnere