Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av psykoedukasjonsvideo på tilpasning til åpent brudd.

12. januar 2023 oppdatert av: Louise Quarmby, Oxford University Hospitals NHS Trust

Tidlig justering etter åpent brudd: virkningen av å se på psykoedukativt videomateriale.

Det tverrfaglige teamet involvert i omsorgen for store traumepasienter med åpne brudd har utviklet to nye pasientinformasjonsvideoer. De inkluderer praktiske råd fra personalet om restitusjonsprosessen, bilder av såret gjennom hele tilhelingsprosessen og måter å takle spekteret av følelsesmessige reaksjoner som pasienter rapporterer etter et åpent brudd. Tidligere pasienters erfaringer er også inkludert. Målet med dette prosjektet er å evaluere effekten av å se disse videoene på pasienters evne til å følge behandlingsanbefalinger laget av teamet, samt deres psykologiske og sosiale funksjon, målt ved standardiserte spørreskjemasvar. I tillegg vil pasientens opplevelse av å se videoene, med tanke på hvor relevante og nyttige de fant dem, bli evaluert.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Høye nivåer av psykiske vanskeligheter rapporteres ofte av pasienter med åpent brudd. Disse pasientene beskriver ofte at de føler seg bekymret over det første utseendet til arrene og kan slite med å tilpasse seg og forberede seg på utfordringene de møter ved utskrivning fra sykehus. Pasientenes forventninger til utseendet til sårene deres og deres rolle i restitusjonsprosessen kan hjelpes med tilgang til visuelt materiale som pasienten og deres familie kan besøke så ofte som det er nyttig for dem.

Derfor har det tverrfaglige teamet som er involvert i omsorgen for disse pasientene utviklet to nye pasientinformasjonsvideoer. De inkluderer praktiske råd fra personalet om restitusjonsprosessen, bilder av såret gjennom hele tilhelingsprosessen og måter å takle spekteret av følelsesmessige reaksjoner som pasienter rapporterer etter et åpent brudd. Tidligere pasienters erfaringer er også inkludert. Målet med dette prosjektet er å evaluere effekten av å se disse videoene på pasienters evne til å følge behandlingsanbefalinger laget av teamet, samt deres psykologiske og sosiale funksjon, målt ved standardiserte spørreskjemasvar. I tillegg vil pasientens opplevelse av å se videoene, med tanke på hvor relevante og nyttige de fant dem, bli evaluert.

Alle voksne pasienter med åpent brudd som går på John Radcliffe Hospital Major Trauma Center vil være kvalifisert til å delta (med mindre de har en diagnose demens, aktivt delirium eller traumatisk hjerneskade). Deltakelse vil innebære å fylle ut spørreskjemaer mens du er på sykehus (innen den første uken og før utskrivning) og ved en rutinemessig 3-måneders oppfølgingsavtale. Pasienter vil bli valgt tilfeldig til enten å se videoene eller motta behandling som vanlig. Spørreskjemasvarene til pasientene i disse to gruppene vil bli sammenlignet for å hjelpe til med å evaluere videoene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Storbritannia, OX3 9DU
        • John Radcliffe Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakeren er villig og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse i studien.
  • Mann eller kvinne, 18 år eller eldre.
  • Flytende engelsk.
  • Diagnostisert med åpent brudd.
  • Døgnopphold på >72 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltaker har en demensdiagnose.
  • Deltakeren opplever delirium.
  • Deltaker har et fullstendig ryggbrudd.
  • Deltaker har en traumatisk hjerneskade med en klinisk signifikant presentasjon.
  • Deltaker kan ikke gi skriftlig samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Videovisning
Deltakerne vil motta intervensjonen der de vil se to pasientinformasjonsvideoer. Den første videoen vil bli sett i løpet av den første uken av døgnoppholdet, og den andre videoen vil bli sett rett før utskrivning.
Annen: Videovisning
To pasientinformasjonsvideoer som inneholder praktiske råd fra personalet om restitusjonsprosessen, bilder av såret gjennom hele tilhelingsprosessen og måter å takle spekteret av følelsesmessige reaksjoner som pasienter rapporterer etter et åpent brudd.
Ingen inngripen: Behandling som vanlig
Ingen endring i rutinemessig omsorg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske resultater Rutinevurdering 10 (CORE-10)
Tidsramme: 3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
CORE-10 er et kort, generisk og brukervennlig mål på psykiske plager. Det er et selvrapporteringsskjema med ti elementer om hvordan respondenten har hatt det den siste uken, med en 5-punkts Likert-skala (Ikke i det hele tatt/Kun av og til/Noen ganger/Ofte/Ofte). Disse elementene dekker symptomer (depresjon, angst, traumer, fysiske problemer), funksjon (generelle, sosiale og nære relasjoners underdomener) og risiko for seg selv. Alle elementer summeres (punkt 2 og 3 er reversert poengsum). Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 40, med høyere poengsum indikerer høyere nivåer av psykiske plager. Den kliniske grenseverdien for generell psykisk lidelse er 11,0. Den kliniske grensen for depresjon er 13,0 (sensitivitets- og spesifisitetsverdier på henholdsvis 0,92 og 0,72).
3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
Kliniske resultater Rutinevurdering 10 (CORE-10)
Tidsramme: 7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
CORE-10 er et kort, generisk og brukervennlig mål på psykiske plager. Det er et selvrapporteringsskjema med ti elementer om hvordan respondenten har hatt det den siste uken, med en 5-punkts Likert-skala (Ikke i det hele tatt/Kun av og til/Noen ganger/Ofte/Ofte). Disse elementene dekker symptomer (depresjon, angst, traumer, fysiske problemer), funksjon (generelle, sosiale og nære relasjoners underdomener) og risiko for seg selv. Alle elementer summeres (punkt 2 og 3 er reversert poengsum). Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 40, med høyere poengsum indikerer høyere nivåer av psykiske plager. Den kliniske grenseverdien for generell psykisk lidelse er 11,0. Den kliniske grensen for depresjon er 13,0 (sensitivitets- og spesifisitetsverdier på henholdsvis 0,92 og 0,72).
7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Kliniske resultater Rutinevurdering 10 (CORE-10)
Tidsramme: 3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
CORE-10 er et kort, generisk og brukervennlig mål på psykiske plager. Det er et selvrapporteringsskjema med ti elementer om hvordan respondenten har hatt det den siste uken, med en 5-punkts Likert-skala (Ikke i det hele tatt/Kun av og til/Noen ganger/Ofte/Ofte). Disse elementene dekker symptomer (depresjon, angst, traumer, fysiske problemer), funksjon (generelle, sosiale og nære relasjoners underdomener) og risiko for seg selv. Alle elementer summeres (punkt 2 og 3 er reversert poengsum). Minste poengsum er 0 og maksimal poengsum er 40, med høyere poengsum indikerer høyere nivåer av psykiske plager. Den kliniske grenseverdien for generell psykisk lidelse er 11,0. Den kliniske grensen for depresjon er 13,0 (sensitivitets- og spesifisitetsverdier på henholdsvis 0,92 og 0,72).
3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
Utseenderelatert psykososial nødskala
Tidsramme: 3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
Dette er en 8-punkts selvrapporteringsskala der respondentene blir bedt om å være uenige eller enige i 8 påstander om utseendet sitt ved å bruke en 4-punkts likert-skala (Definitivt uenig/Noe uenig/Noe enig/Definitivt enig). Minste poengsum er 8 og maksimum er 32, som høyere poengsum indikerer høyere nivåer av utseenderelatert psykososial lidelse. Klassen og medarbeidere (2016) brukte Rasch Measurement Theory (RMT)-analyse for å vurdere de psykometriske egenskapene til tiltaket. Personseparasjonsindeks (analog med en pålitelighetsindeks) og Cronbach alfa-verdier var henholdsvis 0,81 og 0,89. Konvergent og prediktiv gyldighet av denne skalaen er ennå ikke vurdert.
3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
Utseenderelatert psykososial nødskala
Tidsramme: 7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Dette er en 8-punkts selvrapporteringsskala der respondentene blir bedt om å være uenige eller enige i 8 påstander om utseendet sitt ved å bruke en 4-punkts likert-skala (Definitivt uenig/Noe uenig/Noe enig/Definitivt enig). Minste poengsum er 8 og maksimum er 32, som høyere poengsum indikerer høyere nivåer av utseenderelatert psykososial lidelse. Klassen og medarbeidere (2016) brukte Rasch Measurement Theory (RMT)-analyse for å vurdere de psykometriske egenskapene til tiltaket. Personseparasjonsindeks (analog med en pålitelighetsindeks) og Cronbach alfa-verdier var henholdsvis 0,81 og 0,89. Konvergent og prediktiv gyldighet av denne skalaen er ennå ikke vurdert.
7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Utseenderelatert psykososial nødskala
Tidsramme: 3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
Dette er en 8-punkts selvrapporteringsskala der respondentene blir bedt om å være uenige eller enige i 8 påstander om utseendet sitt ved å bruke en 4-punkts likert-skala (Definitivt uenig/Noe uenig/Noe enig/Definitivt enig). Minste poengsum er 8 og maksimum er 32, som høyere poengsum indikerer høyere nivåer av utseenderelatert psykososial lidelse. Klassen og medarbeidere (2016) brukte Rasch Measurement Theory (RMT)-analyse for å vurdere de psykometriske egenskapene til tiltaket. Personseparasjonsindeks (analog med en pålitelighetsindeks) og Cronbach alfa-verdier var henholdsvis 0,81 og 0,89. Konvergent og prediktiv gyldighet av denne skalaen er ennå ikke vurdert.
3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
Trauma Screening Questionnaire (TSQ)
Tidsramme: 3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
TSQ er et 10-elements selvrapporteringsskjema med elementer som dekker de forskjellige reaksjonene som noen ganger oppstår etter en traumatisk hendelse. Respondentene blir bedt om å gi ja/nei til om de har opplevd noe av det følgende minst to ganger den siste uken. Prediktiv validitet for respondenter som støttet minst seks av gjenopplevings- eller opphisselseselementene (i hvilken som helst kombinasjon) var utmerket. Sensitiviteten var 0,86 og spesifisiteten var 0,93. Annen forskning av Brewin, Fuchkan, Huntley & Scragg (2010) har indikert lav spesifisitet i ikke-hvite prøver. Spesifisiteten var også lav hvis TSQ ble administrert tidlig etter traumet, men dette ble bedre i de atten månedene etter hendelsen.
3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
Trauma Screening Questionnaire (TSQ)
Tidsramme: 7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
TSQ er et 10-elements selvrapporteringsskjema med elementer som dekker de forskjellige reaksjonene som noen ganger oppstår etter en traumatisk hendelse. Respondentene blir bedt om å gi ja/nei til om de har opplevd noe av det følgende minst to ganger den siste uken. Prediktiv validitet for respondenter som støttet minst seks av gjenopplevings- eller opphisselseselementene (i hvilken som helst kombinasjon) var utmerket. Sensitiviteten var 0,86 og spesifisiteten var 0,93. Annen forskning av Brewin, Fuchkan, Huntley & Scragg (2010) har indikert lav spesifisitet i ikke-hvite prøver. Spesifisiteten var også lav hvis TSQ ble administrert tidlig etter traumet, men dette ble bedre i de atten månedene etter hendelsen.
7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Trauma Screening Questionnaire (TSQ)
Tidsramme: 3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
TSQ er et 10-elements selvrapporteringsskjema med elementer som dekker de forskjellige reaksjonene som noen ganger oppstår etter en traumatisk hendelse. Respondentene blir bedt om å gi ja/nei til om de har opplevd noe av det følgende minst to ganger den siste uken. Prediktiv validitet for respondenter som støttet minst seks av gjenopplevings- eller opphisselseselementene (i hvilken som helst kombinasjon) var utmerket. Sensitiviteten var 0,86 og spesifisiteten var 0,93. Annen forskning av Brewin, Fuchkan, Huntley & Scragg (2010) har indikert lav spesifisitet i ikke-hvite prøver. Spesifisiteten var også lav hvis TSQ ble administrert tidlig etter traumet, men dette ble bedre i de atten månedene etter hendelsen.
3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
Generelt etterlevelsestiltak
Tidsramme: 3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
Dette er et generelt mål på pasientens etterlevelse av behandlingen, der respondentene blir spurt om hvor ofte de klarte å følge behandlingen. Den har 5-elementer og en 6-punkts Likert-svarskala (Ingen av tiden/Lite av tiden/Noe av tiden/En god del av tiden/Mesteparten av tiden/Hele tiden). Minste poengsum er 5 og maksimal poengsum er 24, med høyere poengsum som indikerer bedre etterlevelse av behandlingen. Den interne konsistensen av tiltaket har blitt funnet å være akseptabel med en Cronbachs alfa på 0,81 (Hays, n.d).
3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
Generelt etterlevelsestiltak
Tidsramme: 7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Dette er et generelt mål på pasientens etterlevelse av behandlingen, der respondentene blir spurt om hvor ofte de klarte å følge behandlingen. Den har 5-elementer og en 6-punkts Likert-svarskala (Ingen av tiden/Lite av tiden/Noe av tiden/En god del av tiden/Mesteparten av tiden/Hele tiden). Minste poengsum er 5 og maksimal poengsum er 24, med høyere poengsum som indikerer bedre etterlevelse av behandlingen. Den interne konsistensen av tiltaket har blitt funnet å være akseptabel med en Cronbachs alfa på 0,81 (Hays, n.d).
7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Generelt etterlevelsestiltak
Tidsramme: 3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
Dette er et generelt mål på pasientens etterlevelse av behandlingen, der respondentene blir spurt om hvor ofte de klarte å følge behandlingen. Den har 5-elementer og en 6-punkts Likert-svarskala (Ingen av tiden/Lite av tiden/Noe av tiden/En god del av tiden/Mesteparten av tiden/Hele tiden). Minste poengsum er 5 og maksimal poengsum er 24, med høyere poengsum som indikerer bedre etterlevelse av behandlingen. Den interne konsistensen av tiltaket har blitt funnet å være akseptabel med en Cronbachs alfa på 0,81 (Hays, n.d).
3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
Tilstandsspesifikke utsagn om behandling og arrdannelse
Tidsramme: 3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
Dette inkluderer 4 uttalelser om pasientens behandling og 10 om arrdannelsen deres, skrevet av sjefsetterforskeren og basert på klinisk erfaring. Punktene tar for seg hvordan pasienten føler om behandlingen, deres forventninger til pågående behandling og helbredelse og deres rolle i tilfriskningsprosessen. Elementene fokuserer på pasientens emosjonelle reaksjoner på arrene deres og deres oppfatninger om hvilken innvirkning arrene kan ha på deres livskvalitet. Disse punktene er på en 4-punkts avtaleskala (Definitivt uenig/Noe uenig/Noe enig/Definitivt enig). For behandlingsdelen er minimumsskåren 4 og maksimumskåren 16, med høyere skåre som indikerer bedre forståelse av behandlingen. og bedre tilpasning/mer positive holdninger til henholdsvis arrdannelse. For arrdannelsesdelen er minimumsskåren 10 og maksimumskåren er 40, med høyere skårer som indikerer henholdsvis bedre tilpasning/mer positive holdninger til arrdannelse.
3-7 dager etter sykehusinnleggelse (tidspunkt 1 - baseline)
Tilstandsspesifikke utsagn om behandling og arrdannelse
Tidsramme: 7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Dette inkluderer 4 uttalelser om pasientens behandling og 10 om arrdannelsen deres, skrevet av sjefsetterforskeren og basert på klinisk erfaring. Punktene tar for seg hvordan pasienten føler om behandlingen, deres forventninger til pågående behandling og helbredelse og deres rolle i tilfriskningsprosessen. Elementene fokuserer på pasientens emosjonelle reaksjoner på arrene deres og deres oppfatninger om hvilken innvirkning arrene kan ha på deres livskvalitet. Disse punktene er på en 4-punkts avtaleskala (Definitivt uenig/Noe uenig/Noe enig/Definitivt enig). For behandlingsdelen er minimumsskåren 4 og maksimumskåren 16, med høyere skåre som indikerer bedre forståelse av behandlingen. og bedre tilpasning/mer positive holdninger til henholdsvis arrdannelse. For arrdannelsesdelen er minimumsskåren 10 og maksimumskåren er 40, med høyere skårer som indikerer henholdsvis bedre tilpasning/mer positive holdninger til arrdannelse.
7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Tilstandsspesifikke utsagn om behandling og arrdannelse
Tidsramme: 3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
Dette inkluderer 4 uttalelser om pasientens behandling og 10 om arrdannelsen deres, skrevet av sjefsetterforskeren og basert på klinisk erfaring. Punktene tar for seg hvordan pasienten føler om behandlingen, deres forventninger til pågående behandling og helbredelse og deres rolle i tilfriskningsprosessen. Elementene fokuserer på pasientens emosjonelle reaksjoner på arrene deres og deres oppfatninger om hvilken innvirkning arrene kan ha på deres livskvalitet. Disse punktene er på en 4-punkts avtaleskala (Definitivt uenig/Noe uenig/Noe enig/Definitivt enig). For behandlingsdelen er minimumsskåren 4 og maksimumskåren 16, med høyere skåre som indikerer bedre forståelse av behandlingen. og bedre tilpasning/mer positive holdninger til henholdsvis arrdannelse. For arrdannelsesdelen er minimumsskåren 10 og maksimumskåren er 40, med høyere skårer som indikerer henholdsvis bedre tilpasning/mer positive holdninger til arrdannelse.
3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inngrepsakseptabilitet og gjennomførbarhetstiltak
Tidsramme: 7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Dette er et 10-elementstiltak utviklet spesielt for formålet med denne studien av sjefsetterforskeren. Pasientene blir bedt om å svare på 6 påstander på en 4-punkts avtaleskala (Definitivt uenig/Noe uenig/Noe enig/Definitivt enig). Dette inkluderer elementer som "videoene inneholdt informasjon som var relevant for meg" og "Jeg syntes videoene var irriterende å se". Minste poengsum er 6 og maksimal poengsum er 24, med høyere poengsum som indikerer høyere akseptabilitet og gjennomførbarhet av intervensjonen. Det er ytterligere 2 elementer som spør pasienten om tidspunktet da de så på henholdsvis video 1 og video 2 var for tidlig etter skaden, omtrent rett eller for sent etter skaden.
7-14 dager etter innleggelse (tidspunkt 2 - før utskrivning)
Inngrepsakseptabilitet og gjennomførbarhetstiltak
Tidsramme: 3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)
Dette er et 10-elementstiltak utviklet spesielt for formålet med denne studien av sjefsetterforskeren. Pasientene blir bedt om å svare på 6 påstander på en 4-punkts avtaleskala (Definitivt uenig/Noe uenig/Noe enig/Definitivt enig). Dette inkluderer elementer som "videoene inneholdt informasjon som var relevant for meg" og "Jeg syntes videoene var irriterende å se". Minste poengsum er 6 og maksimal poengsum er 24, med høyere poengsum som indikerer høyere akseptabilitet og gjennomførbarhet av intervensjonen. Det er ytterligere 2 elementer som spør pasienten om tidspunktet da de så på henholdsvis video 1 og video 2 var for tidlig etter skaden, omtrent rett eller for sent etter skaden.
3 måneder etter skade (tidspunkt 3 - oppfølging)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oxford University Hospitals NHS Trust

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: May Quarmby, D Clin, Oxford University Hospitals NHS Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 263694

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Store traumer

Kliniske studier på Videovisning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere