Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og toleranse for NTX-101 hos friske koreanske frivillige

19. april 2022 oppdatert av: Pinotbio, Inc.

En randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, doseeskalering, fase 1 klinisk studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til NTX-101 hos friske frivillige

En dobbeltblind, placebokontrollert, flerdose, randomisert, enkeltsteds, fase 1 klinisk studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av NTX-101 topisk øyedråpe hos friske koreanske frivillige

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske voksne forsøkspersoner som frivillig har samtykket til deltakelse i denne studien etter tilstrekkelig forklaring av formålet, prosedyren og egenskapene til det eksperimentelle stoffet i forsøket før deltakelse
  2. Forsøkspersoner i alderen mellom 19 og 45 år og med kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,0 og 27,0

Ekskluderingskriterier:

  1. Klinisk historie

    • Personer med en klinisk signifikant historie med gastrointestinal, lever, kardiovaskulær, pulmonal, endokrin, renal, urologisk, immunologisk, muskuloskeletal, nevrologisk, psykiatrisk, hematologisk, okulær, otolaryngologisk lidelse som ikke anses som akseptable av PI
    • Personer med en klinisk signifikant historie med lidelse som kan påvirke det eksperimentelle legemidlets absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse (f. Crohns sykdom, magesår, kirurgi i mage og tarm (unntatt appendektomi og herniorrhaphy)) som ikke anses som akseptable av PI
  2. Okulær historie

    • Personer med en mistenkt historie eller symptomer på visuelle organforstyrrelser, inkludert keratitt, uveitt, netthinnebetennelse, tørre øyne-syndrom og strabismus.
    • Personer med korrigert synsskarphet på under 20/40 (0,5 i Han Chun Suk-diagrammet)
    • Personer med en historie med øyekirurgi, unntatt de som ble laseroperert 6 måneder før screening
    • Forsøkspersoner som har opplevd komplikasjoner ved bruk av kontaktlinser, brukt kontaktlinse i løpet av den siste måneden, eller ikke kan overholde forbudet mot å bruke kontaktlinser under studien
    • Personer med andre anomalier oppdaget ved øyeundersøkelsen ved screening
  3. Klinisk undersøkelse

    • Personer med et hvileblodtrykk på >140 mmHg eller 90 mmHg eller
    • Emner med utilstrekkelige nivåer av følgende kriterier ved gjentatt eksamen

      1. AST eller ALT >1,25 x øvre grense for normalt nivå
      2. Total bilirubin >1,5 x øvre normalgrense
      3. eGFR-nivå fra CKD-EPI-ligning < 90 ml/min/1,73 m²
      4. Positivt blodserumresultat (HBsAg, HCV Ab, HIV Ab, Syfilis reagin-test)
    • Personer som viser anomalier eller har følgende resultater gjentatte ganger i elektrokardiogrammet (inkludert, men ikke begrenset til, alvorlig arytmi, multifokal PVC, 2° A-V blokkavvik, etc.)

      1. PR-intervall ≥ 210ms
      2. QRS-kompleks ≥ 120 msek
      3. QTcF-intervall ≥ 450 msek
  4. Allergi, overfølsomhet eller rusmisbruk

    • Personer med overfølsomhet overfor komponentene eller tilsetningsstoffene i det eksperimentelle legemidlet
    • Personer med klinisk signifikant allergi (unntatt mild allergisk rhinitt som ikke krever medisinering) eller tidligere overfølsomhet overfor andre legemidler (aspirin, antibiotika, etc.)
    • Person med tidligere rusmisbruk (spesielt medikamenter som virker på sentralnervesystemet, som beroligende midler, sentralnervesystemetsdempende midler, opioider eller psykotrope stoffer osv.) eller positivt resultat fra screeningtest (metamfetamin, marihuana, opium, kokain, amfetamin , ekstase)
  5. Forbudt narkotika/mat

    • Forsøkspersoner som har tatt medikamentmetabolismestimulator eller suppressor innen 1 måned etter første eksperimentelle legemiddeladministrering
    • Forsøkspersoner som har mottatt vaksinasjon innen 8 uker før den første eksperimentelle medikamentadministrasjonen eller som forventer å få før slutten av studien
    • Forsøkspersoner som har tatt foreskrevet medisin (inkludert foreskrevet urtemedisin) 14 dager før eller reseptfrie legemidler (inkludert vitamintilskudd) 10 dager før administrering av de eksperimentelle legemidlene som kan påvirke studien bestemt av PI
    • Personer som har tatt innen 7 dager før første administrasjon av det eksperimentelle legemidlet eller ikke kan slutte å ta mat som kan påvirke legemidlets absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse (f.eks. grapefruktjuice, hvitløksekstrakt, brokkoli, grønnkål, etc.)
    • Forsøkspersoner som har deltatt i andre farmakokinetiske eller andre kliniske studier og har tatt eksperimentelle legemidler 6 måneder før denne studien
  6. Bloddonasjon og transfusjon

    • Forsøkspersoner som har donert fullblod innen 2 måneder før den første administrasjonen av det eksperimentelle legemidlet eller har donert blodkomponenter innen 1 måned før administrasjonen av det eksperimentelle legemidlet
    • Personer som har mottatt blodoverføring innen 1 måned før administrering av det eksperimentelle legemidlet
  7. Prevensjonsmidler

    • Forsøkspersoner som bruker utilstrekkelige prevensjonsmidler under studien som ikke har blitt klinisk akseptert

      1. Bruk av intrauterin enhet som har vist seg å forhindre graviditet
      2. Bruk av kondomer (mann eller kvinne) med sæddrepende middel
      3. Vasektomi
      4. Tubal ligering eller hysterektomi
      5. Spermdonasjon i studieperioden
  8. Andre

    • Personer som nekter å slutte å ta xantinholdig mat fra 3 dager før første administrasjon av det eksperimentelle legemidlet til slutten av studien (f. kaffe, grønn te, svart te, cola, kakao, sjokolade, energidrikker, etc.)
    • Forsøkspersoner som nekter å slutte å drikke mye alkohol (>30 g/dag) fra 3 dager før første administrasjon av det eksperimentelle legemidlet til slutten av studien
    • Forsøkspersoner som nekter å slutte å røyke i løpet av innleggelsesperioden
    • Emner ansett som uegnet for denne studien av hovedetterforskeren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: NTX-101 gruppe A
Dag 1: Engangsadministrasjon, enkelt dråpe. 4 forsøkspersoner randomisert 3:1 til NTX-101 eller placebo.
Øyedråper, lokal administrasjon
Placebo som øyedråper
Eksperimentell: NTX-101 gruppe B
Dag 1: Engangsadministrasjon, enkelt dråpe. Dag 3-7: Administrering to ganger, en dråpe hver gang (12 timers mellomrom). Totalt 9 ganger administrasjon. 8 forsøkspersoner randomisert 6:2 til NTX-101 eller placebo.
Øyedråper, lokal administrasjon
Placebo som øyedråper
Eksperimentell: NTX-101 gruppe C
Dag 1: Engangsadministrasjon, enkelt dråpe. Dag 3-7: Administrering to ganger, en dråpe hver gang (12 timers mellomrom). Totalt 9 ganger administrasjon. 8 forsøkspersoner randomisert 6:2 til NTX-101 eller placebo.
Øyedråper, lokal administrasjon
Placebo som øyedråper
Eksperimentell: NTX-101 gruppe D
Dag 1: Engangsadministrasjon, to dråper. Dag 3-7: Administrering to ganger, to dråper hver gang (12 timers mellomrom). Totalt 9 ganger administrasjon. 8 forsøkspersoner randomisert 6:2 til NTX-101 eller placebo.
Øyedråper, lokal administrasjon
Placebo som øyedråper
Eksperimentell: NTX-101 gruppe E
Dag 1: Engangsadministrasjon, fire dråper. Dag 3-7: Administrering to ganger, fire dråper hver gang (12 timers mellomrom). Totalt 9 ganger administrasjon. 8 forsøkspersoner randomisert 6:2 til NTX-101 eller placebo.
Øyedråper, lokal administrasjon
Placebo som øyedråper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhetsvurdering: Forekomst, type og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: 7 dager
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetikk (PK): Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter første og siste administrering
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter første og siste administrering
Farmakokinetikk (PK): Areal under kurven (AUC)
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter første og siste administrering
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter første og siste administrering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på NTX-101

Abonnere