Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtuell virkelighet, musikkterapi og stressballrelatert smerte og angst

13. mars 2023 oppdatert av: Nurdan Demirci, Marmara University

Effekten av virtuell virkelighet, musikkterapi og påføring av stressball på smerte og angst under daglig gynekologisk kirurgi

polikliniske kirurgiske inngrep; Det er definert som kirurgiske applikasjoner hvor søknadstiden er kort, risikoen for komplikasjoner er lav, det ikke er behov for intensivbehandling etter intervensjonen, og pasientene kan skrives ut samme dag. Det brukes på områder som otolaryngologi og maxillofacial kirurgi. Blant alle disse områdene er gynekologisk kirurgi det området hvor det utføres mest poliklinisk operasjon. Noen av de gynekologiske prosedyrene som vanligvis brukes i dagkirurgi er som følger; Kolposkopi, hysteroskopi, laparoskopi, dilatasjons-kurettage, laparoskopisk tubal ligering, behandling av livmorhalsen med kauterisering eller laser, fjerning av vulvarcyster, laserkonisering, cervikal polypektomi og fjerning av Bartholin-cyster.

I mange statlige sykehus i vårt land, i daglige gynekologiske kirurgiske prosedyrer; i noen tilfeller ved premedisinering, i noen tilfeller under lokalbedøvelse; Imidlertid behandles pasienter vanligvis uten anestesi.

Virtual Reality, som er en type datasystem som bruker menneske-maskin-grensesnitt, har blitt brukt i smerte- og angstbehandling i forskjellige applikasjoner på mange områder kjent som smertefulle medisinske prosedyrer de siste årene.

Musikkterapi er definert som "systematisk bruk av musikk i et terapeutisk forhold rettet mot å forbedre, opprettholde og fremme emosjonell, fysisk og mental helse". Musikkterapi har viktige fysiologiske effekter som reduserer hjertefrekvens, blodtrykk, kroppstemperatur og respirasjonsfrekvens, distraherer oppmerksomheten, øker livskvaliteten til pasientene og reduserer smerte.

Stressball fremstår som en enkel, pålitelig, rimelig og lett tilgjengelig metode som hjelper pasienter med å redusere angsten. Å klemme stressballen under den kirurgiske prosedyren lar pasientene ha direkte kontroll over objektet, noe som øker følelsen av selvtillit. På denne måten har det en positiv effekt på angst og pasienttilfredshet uten å forstyrre det kirurgiske inngrepet. Basert på alle disse grunnene; Målet med denne studien er å bestemme effekten av virtuell virkelighet, musikkterapi og stressballapplikasjoner på vitale tegn, smerte, angst og pasienttilfredshet under daglig gynekologisk kirurgi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Virtuell virkelighet

Virtual Reality (VR) er et begrep dannet av ordene virtuell og virkelighet. I følge den tyrkiske språkforeningen; Virtualitet, som betyr uvirkelig, eller hypotetisk, kommer fra det latinske ordet "virtuell". Realiteten er; det virkelige er definert som helheten av tingene som eksisterer og sannheten. Virtual reality, som dukket opp som et konsept på 1950-tallet, begynte å bli brukt i bruksområder på 1900-tallet.

Virtuell virkelighet, som kun har blitt brukt til romforskning og militær forskning som en datamaskinbasert, høykostteknologi i årevis, har nylig blitt utbredt innen medisin, utdanning, underholdning, bibliotekar, museologi, arkitektur og industriell design med forskjellige applikasjoner utviklet for mobile enheter.

I dag brukes vanlige og lett tilgjengelige Android-baserte smartenheter som kan kjøre virtuell virkelighet. Bildet er tatt ved hjelp av en kombinasjon av innrammede enkle optiske linser som holder telefonen i en fast avstand vinkelrett på brukerens blikkretning. Arbeidssystemet til tredimensjonale gjenopplivningsapparater er basert på stereografiske synsegenskaper. Etter at de relevante applikasjonene er installert på smarttelefonen, deler enheten skjermen i to, og takket være anskaffelsen av forskjellige bilder for høyre og venstre øyne, oppnås illusjonen av den romlige eksistensen av tredimensjonale animerte objekter.

Virtual Reality er en simuleringsmodell som gir en følelse av virkelighet til deltakerne, er skapt basert på datamaskiner og tillater gjensidig kommunikasjon.

Virtual Reality-applikasjon i smerte- og angstbehandling

Virtual reality, som er en type datasystem som bruker menneske-maskin-grensesnitt, har blitt brukt i behandling av smerte og angst i mange forskjellige applikasjoner kjent som smertefulle medisinske prosedyrer de siste årene. I følge forskernes hypoteser, virtuell virkelighet; fungerer som en ikke-farmakologisk metode ved bruk av kognitive og oppmerksomhetsprosesser på kroppens komplekse smertemodulasjonssystem. Selv om dets nevrobiologiske mekanismer ikke er fullstendig forklart, har studier interessant rapportert at det gir positive resultater i smertebehandling.

I virtual reality-applikasjoner føler pasienter at de er i bildet, oppmerksomheten deres blir effektivt distrahert fra smerten, og smerteoppfatningen reduseres. I de siste årene, virtuell virkelighet som en distraksjon applikasjon; Det brukes i behandling av smerte og angst i prosedyrer som brannskade, injeksjonsapplikasjoner, sårpleie, tannpine, endoskopi prosedyre, fantom og kronisk smerte, og kjemoterapiapplikasjoner.

Musikkterapi i smerte- og angstbehandling

Musikkterapi er en metode som har blitt brukt ofte blant komplementære og alternative medisinapplikasjoner i århundrer. Musikk, som består av regelmessige, harmoniske rytmer og lyder som vi hører med ørene, er en atferd som uttrykker estetikken som finnes i menneskets natur. Terapeutisk bruk av musikk har en aktiv rolle i å få folk til å føle og kommunisere med sin emosjonelle dimensjon.

Den første vitenskapelige teoretikeren for bruk av musikkterapi i behandling var Pythagoras. I dag er et femdobbelt skalasystem kjent som 'Pythagorean Scale' eller 'Fiddler Scale'. For de gamle grekerne regnes musikk som det mest grunnleggende elementet i åndelig utdanning og rensing av sjelen fra det onde. Athennoaops hadde som mål å lindre smerten ved å spille et instrument i smerteområdet ved å bruke vibrasjonseffekten. I tyrkisk-islamsk sivilisasjon; I følge store filosofer og vitenskapsmenn som İbn-i Sina og Farabi forbedrer musikk ikke bare hørselskraften, men også den kognitive evnen til mennesker med forslagene den skaper. Musikk ble også brukt i behandlingen av psykiske lidelser med melodiene laget av sufiene som hadde å gjøre med sufimusikk. XV-XVI. mellom Kayseri Gevher Nesibe Medical Madrasa og Edirne Sultan II. Arkitekturen til sykehus fra osmansk tid som Bayezid-sykehuset ble bygget i samsvar med isolasjon av pasienter, ventilasjon og behandling med musikk.

I dag har effektiviteten av musikkterapi som komplementær medisin blitt bevist i mange studier. American Music Therapy Association; rapporterte at musikk reduserte smerte- og angstnivået betydelig. Det er studier som sier at musikk er effektiv ved smerter under brannskader og kreftrelaterte smerter, reduserer opioidbruk etter operasjon, reduserer stressnivået til pasienter under fødsel og ulike medisinske bruksområder, og reduserer blodtrykk og pulsverdier.

musikkterapi; Ved å fokusere pasientene på musikkens rytme, distraherer oppmerksomheten deres fra smerten, og aktiverer dørkontrollsystemet, reduserer oppfatningen av smerte. Musikkterapi øker utskillelsen av endorfiner og slapper av individet. musikkterapi; brukes i behandling av smerte og angst som en ikke-medikamentell metode som er enkel å påføre, økonomisk og har ingen bivirkninger.

Stressball i smerte- og angstbehandling

En stressball er en enkel, pålitelig, rimelig og lett tilgjengelig metode som bidrar til å redusere angsten til pasienter. Det opplyses at bruk av stressballer generelt avlaster pasientene.

En stressball, som er en av distraksjonsmetodene, er også en effektiv metode for å gi kognitivt fokus. Det er sett i studier at påføring av stressball brukes til å redusere angst og smerte hos pasienter. Å klemme en stressball under den kirurgiske prosedyren lar pasienter ha direkte kontroll over objektet i håndflaten og øker pasientens følelse av empowerment. Å påføre en stressball på denne måten har en positiv effekt på angst og pasienttilfredshet uten å forstyrre det kirurgiske inngrepet. I en annen studie; Det er funnet at å holde en stressball reduserer både smerte og angst hos pasienter som gjennomgår kirurgiske inngrep.

I studien til Yanes et al. for å evaluere effekten av en stressball eller håndholdt på smerte, angst og tilfredshet ved hudkreftoperasjoner utført under lokalbedøvelse, ble det konkludert med at angsten avtok i alle grupper. I studien ble det konkludert med at stressballen bidro til å redusere angst hos pasienter som var engstelige før inngrepet. I studien utført av Kasar et al. på hemodialysepasienter ble det konkludert med at bruk av stressball har en positiv effekt på stress.

I studien utført for å bestemme effekten av distraksjonsmetoder brukt under cystoskopi-prosedyren på smerte, angst og tilfredshet, ble det konkludert med at nivået av post-prosedyre angst var lavere i intervensjonsgruppene (musikk, video og stressball) enn kontrollgruppen, og tilfredsheten var høyere.

I en randomisert kontrollert studie der tre ulike ikke-farmakologiske metoder (hosteteknikk, spirometerblåsing og stressballklemming) ble evaluert for å redusere smerte under intravenøs kateterisering; Det ble konkludert med at smertegjennomsnittet til pasientene i gruppene hosteteknikk, spirometerblåsing og stressball var lavere enn kontrollgruppen.

I en annen studie som undersøkte effektiviteten av distraksjonsmetoder for smerte- og angstbehandling under invasiv venøs kirurgi, ble det konkludert med at smerte og angst var signifikant lavere i samspillet med sykepleiere og stressballgruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34865
        • Marmara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år gammel,
  • Kan snakke tyrkisk,
  • Underkastet daglig gynekologisk kirurgi for første gang,
  • Har ingen psykiatrisk sykdom og psykiske persepsjonsproblemer,
  • Har ingen problemer med syn, hørsel og persepsjon,
  • Har ingen fysiske problemer med å klemme en stressball,
  • Det vil være kvinner som samtykker i å delta i forskningen muntlig og skriftlig.

Ekskluderingskriterier:

  • Har brukt smertestillende eller bedøvende medisiner innen 24 timer før eller under prosedyren
  • Bruk av antidepressiva, angstdempende og beroligende legemidler
  • Kommunikasjonsvansker og psykisk funksjonshemming
  • Pasienter med alvorlige syns- og hørselsproblemer, og fysiske funksjonshemninger (med åpne sår på hendene, utilstrekkelig muskelstyrke til å klemme en stressball) vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Virtual Reality (VR)
Virtual Reality Application (VR) VR-gruppepasienter vil bli vist VR-videoer som inkluderer landskap som natur og hav, som gir folk en følelse av komfort og fred, og får dem til å føle at de er inne. Under det kirurgiske inngrepet vil VR-videoer bli sett i gjennomsnitt 20 minutter med X-merke VR-briller. I forskningen vil lignende studier bli undersøkt og 360o VR-video, som er et lisensiert produkt med atmosfærisk musikkbakgrunn, som inneholder avslappende naturbilder og naturlyder.

Før det kirurgiske inngrepet; skjemaene for strukturert pasientbeskrivelse, frykt for smerteskala, livsinformasjonsoppfølgingsskjema, tilstandsangstliste og visuell sammenligningsskala vil fylles ut av forskeren ved å bruke en ansikt-til-ansikt intervjuteknikk med kvinnen.

Under prosessen; den foretrukne videoen vil bli sett med Virtual Reality-briller i ca. 20 minutter under prosessen, etter daglig gynekologisk kirurgi 1. Målinger; Umiddelbart etter prosedyren, innen de første 10 minuttene; Oppfølgingsskjema for livsinformasjon, skala for visuell sammenligning fylles ut.

2. Målinger etter daglig gynekologisk kirurgi; Den første timen etter prosedyren vil oppfølgingsskjema for viktig informasjon og skala for visuell sammenligning fylles ut.

3. Målinger etter daglig gynekologisk kirurgi; I den andre timen etter prosedyren; Oppfølgingsskjema for livsinformasjon, tilstandsrapport om angst, visuell sammenligningsskala og skjema for tilfredshetsevaluering vil bli fylt ut.

Eksperimentell: Musikkterapi

Musikkterapiapplikasjon Under den kirurgiske prosedyren vil en mp3-spiller og musikkterapi-CDer av uşşak og Hüseyni bli brukt. (Oline vil også lage en liste fra musikkplattformer (fizzy-Spotify osv.)) Før prosedyren starter vil pasientene bli spurt om musikkpreferanser og musikken spilles for pasientene (20 minutter) under prosedyren i i tråd med deres preferanser. Hodetelefoner levert av forskeren vil bli brukt til pasienter med hodetelefoner, og til pasienter uten hodetelefoner.

Musikkmyndighetene som brukes (hüseyni og uşşak) vil bli gitt og brukt etter bestilling, ved å innhente nødvendige tillatelser fra den offisielle siden til TÜMATA.

Før det kirurgiske inngrepet; skjemaene for strukturert pasientbeskrivelse, frykt for smerteskala, livsinformasjonsoppfølgingsskjema, tilstandsangstliste og visuell sammenligningsskala vil fylles ut av forskeren ved å bruke en ansikt-til-ansikt intervjuteknikk med kvinnen.

Under prosessen; Under prosedyren vil den foretrukne musikken for musikkterapi bli spilt i ca. 20 minutter, etter daglig gynekologisk kirurgi 1. Målinger; Umiddelbart etter prosedyren, innen de første 10 minuttene; Oppfølgingsskjema for livsinformasjon og skala for visuell sammenligning vil bli fylt ut.

2. Målinger etter daglig gynekologisk kirurgi; I løpet av den første timen etter prosedyren vil oppfølgingsskjemaet for viktig informasjon og skalaen for visuell sammenligning fylles ut.

3. Målinger etter daglig gynekologisk kirurgi; I den andre timen etter prosedyren; Oppfølgingsskjema for livsinformasjon, tilstandsrapport om angst, visuell sammenligningsskala og skjema for tilfredshetsvurdering vil bli fylt ut.

Eksperimentell: Påføring av stressball

Påføring av stressballer Et tilstrekkelig antall stressballer vil bli gitt av etterforskeren for hver pasient å bruke separat før studien starter. Før oppstart av den daglige gynekologiske operasjonen vil pasienter i stressballgruppen få utdelt en rund, farget, middels hard, komprimerbar Knaftmed-ball av høykvalitets silikon. For å unngå å antyde at prosedyren er iboende stressende, vil den bli referert til som en klemball når man instruerer pasienter om påføring av stressball.

Under det kirurgiske inngrepet vil det sies at han kan klemme stressballen så ofte han vil i ca 20-25 minutter og stressballen vil bli gitt til hver pasient.

Før det kirurgiske inngrepet; skjemaene for strukturert pasientbeskrivelse, frykt for smerteskala, livsinformasjonsoppfølgingsskjema, tilstandsangstliste og visuell sammenligningsskala vil fylles ut av forskeren ved å bruke en ansikt-til-ansikt intervjuteknikk med kvinnen.

Under prosessen; Stressballen vil bli spilt i ca. 20 minutter under prosessen.

Etter daglig gynekologisk kirurgi 1. Målinger; Umiddelbart etter prosedyren, innen de første 10 minuttene; Oppfølgingsskjema for livsinformasjon og skala for visuell sammenligning vil bli fylt ut.

2. Målinger etter daglig gynekologisk kirurgi; I løpet av den første timen etter prosedyren vil oppfølgingsskjemaet for viktig informasjon og skalaen for visuell sammenligning fylles ut.

3. Målinger etter daglig gynekologisk kirurgi; I den andre timen etter prosedyren; Oppfølgingsskjema for livsinformasjon, tilstandsrapport om angst, visuell sammenligningsskala og skjema for tilfredshetsvurdering vil bli fylt ut.

Eksperimentell: Kontroll
Under prosessen; Kvinner i kontrollgruppen vil ikke gjennomgå andre intervensjoner enn rutineoperasjoner.

Før det kirurgiske inngrepet; skjemaene for strukturert pasientbeskrivelse, frykt for smerteskala, livsinformasjonsoppfølgingsskjema, tilstandsangstliste og visuell sammenligningsskala vil fylles ut av forskeren ved å bruke en ansikt-til-ansikt intervjuteknikk med kvinnen.

Under prosessen; Kvinner i kontrollgruppen vil ikke gjennomgå andre intervensjoner enn rutineoperasjoner.

Etter daglig gynekologisk kirurgi 1. Målinger; Umiddelbart etter prosedyren, innen de første 10 minuttene; Oppfølgingsskjema for livsinformasjon og skala for visuell sammenligning vil bli fylt ut.

2. Målinger etter daglig gynekologisk kirurgi; I løpet av den første timen etter prosedyren vil oppfølgingsskjemaet for viktig informasjon og skalaen for visuell sammenligning fylles ut.

3. Målinger etter daglig gynekologisk kirurgi; I løpet av den andre timen etter prosedyren vil livsinformasjonsoppfølgingsskjemaet, statens angstinventar, visuell sammenligningsskala og tilfredshetsvurderingsskjema fylles ut.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgrad av smerte
Tidsramme: 5 måneder

Frykt for smerte Skala-III; Deltakerne markerer det alternativet som best beskriver alvorlighetsgraden av frykten deres i henhold til deres smerteopplevelser angående elementene som er oppført på skalaen. I scoringen betyr det at 1- frykt aldri blir hørt, og 5-frykt er overdreven. Den laveste poengsummen som kan oppnås totalt er 30, og den høyeste poengsummen er 150. Den laveste poengsummen som kan oppnås for underdimensjonene er 10, og den høyeste poengsummen er 50. Jo høyere individets skår på skalaen, jo høyere er frykten for smerte.

Visual Analog Scale = VAS; For å bestemme alvorlighetsgraden av smerten deltakerne opplever under og etter den polikliniske gynekologiske kirurgiske prosedyren, vil poengmålene i centimeter (cm) bli bestemt på den vertikalt forberedte GCS. Visuell sammenligningsskala (0 cm; Ingen smerte, 0,5 cm- 3,0 cm; Mild smerte, 3,5 cm-6,5 cm; Moderat smerte, 7,0 cm-10,0 cm; Alvorlig smerte).

5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst Intensitet
Tidsramme: 5 måneder
State Anxiety Inventory (STAI-S) vil bli brukt til å måle de øyeblikkelige angstnivåene før og etter det kirurgiske inngrepet, og angstnivåene til individene vil bli bestemt. I følge de oppnådde resultatene, mens gjennomsnittlig angstscore er mellom 36 og 41, indikerer over denne verdien høyt angstnivå og under denne verdien indikerer lavt angstnivå.
5 måneder
Skjema for pasientinformasjon
Tidsramme: 5 måneder
Identifiserbar informasjon brukt av avsenderen er en av de første metodene som skal implementeres. Denne delen består av utdanning-trening-gynekologisk 30. seksjon som alder, utdanningsstatus, utdanningsstatus, sosialutdanning.
5 måneder
Skjema for sporing av livsinformasjon
Tidsramme: 5 måneder
Ved måling av vitale tegn til individer, enheter som måler digitalt blodtrykk og puls, vil O2-metning bli brukt ved å anvende nødvendige hygieneregler ved pasientoverganger.
5 måneder
Pasienttilfredshetsvurderingsskjema
Tidsramme: 5 måneder
Skjema, utarbeidet av forskerne i tråd med litteraturen, består av 11 spørsmål som stiller spørsmål ved tilfredshetsstatusen til Virtual Reality, Musikkterapi og Stressball-applikasjoner, og et diagram som starter med misnøye (0) og viser tilfredshetsnivået (10) .
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tuğba öz, PhD RN, Marmara University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MarmaraU-OZ-2022

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Virtuell virkelighet

3
Abonnere