Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhets- og effektanalyse av et antistoff assosiert med kjemoterapi for pasienter med trippel negativ metastatisk brystkreft (ISIdE)

6. juni 2025 oppdatert av: UNICANCER

ISIdE: Open Label, multisentrisk, enarms fase IIIB-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Sacituzumab Govitecan hos trippelnegative metastaserende brystkreftpasienter med en biomarkøranalyse

ISIdE er en europeisk, multisentrisk studie som tar sikte på å vurdere effekten av Sacituzumab Govitecan (SG) ved lokalt avansert eller metastatisk trippel-negativ brystkreft der sykdommen har utviklet seg til tross for kjemoterapi eller innen 6 måneder etter avsluttet kurativ behandling for å:

  1. evaluere behandlingseffekten hos mindre forbehandlede pasienter.
  2. identifisere biomarkører som kan forutsi respons eller resistens mot stoffet.

100 pasienter vil bli inkludert i denne studien.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ISIDE er en europeisk, multisenter, åpen, enkeltarms fase IIIB-studie som tar sikte på å inkludere 100 pasienter med patologisk dokumentert lokalt avansert inoperabel eller metastatisk trippel negativ brystkreft (mTNBC) hvis sykdom har progrediert enten på:

  • 1. linje kjemoterapi med eller uten immunkontrollpunkthemmere (ICI) eller målrettet terapi (f.eks. AKT-hemmer, PI3K-hemmer, PARP-hemmer) for metastatisk eller inoperabel lokalt avansert brystkreft (ABC)
  • (neo)adjuvant kjemoterapi med eller uten immunterapi for tidlig TNBC eller innen 6 måneder etter avsluttet systemisk terapi, kirurgi eller strålebehandling med kurativ hensikt, uansett hva som kommer sist.

Hovedmålet er å evaluere effekten av sacituzumab govitecan via etterforsker-vurdert objektiv responsrate (ORR) i henhold til RECIST v1.1.

Pasienten vil motta SG inntil sykdomsprogresjon, uakseptabel toksisitet eller beslutning om å trekke tilbake deltakelsen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

96

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Villejuif, Frankrike, 94800
        • Rekruttering
        • Gustave Roussy
        • Ta kontakt med:
          • barbara Pistilli, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienten må ha signert et skriftlig informert samtykke før eventuelle prøvespesifikke prosedyrer;
  2. mann eller kvinne ≥18 år;
  3. Pasienter med patologisk dokumentert lokalt avansert inoperabel eller metastatisk trippelnegativ brystkreft (mTNBC) hvis sykdom har progrediert enten på 1. linje kjemoterapi med eller uten immunkontrollpunkthemmere (ICI) eller målterapi (f.eks. AKT-hemmer, PI3K-hemmer, PARP-hemmer) for metastatisk eller inoperabel lokalt avansert brystkreft (ABC) eller på (neo)adjuvant kjemoterapi med eller uten immunterapi for tidlig TNBC eller innen 6 måneder etter slutten av systemisk terapi, kirurgi eller strålebehandling med kurativ hensikt, uansett hva som kommer sist. Antall pasienter med tidlig progresjon vil begrenses til 20 % av den totale befolkningen;
  4. Tidligere eksponering for en taxan i lokalisert eller avansert/metastatisk setting;
  5. Målbar sykdom, som definert av RECIST v1.1
  6. Pasienten må ha akseptert å utføre forbehandlings-, under- og etterbehandlingsbiopsier. Hvis legen vurderer å ta biopsien på det primære tumorstedet på grunn av tilgjengelighet, kan det kun utføres hvis det primære tumorstedet ikke tidligere har blitt bestrålt;
  7. Har metastatisk sted lett tilgjengelig for biopsi (med unntak av benmetastaser)
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤2;
  9. Forventet levealder ≥12 uker;
  10. Tilstrekkelig hematologisk og organfunksjon
  11. Negativ hepatitt B overflateantigen (HBsAg) test ved screening (pasienter med en negativ HBsAg test og en positiv total hepatitt B kjerne antistoff (HBcAb) test ved screening er kvalifisert), negativ hepatitt C virus (HCV) antistoff test ved screening, eller positiv HCV-antistofftest etterfulgt av en negativ HCV RNA-test ved screening;
  12. Bevis på postmenopausal status eller negativ graviditetsurintest innen 72 timer eller serumgraviditetstest innen 14 dager etter studiebehandling og bekreftet før behandling på syklus 1 dag 1 (C1D1) for kvinnelige premenopausale pasienter;
  13. Kvinner i fertil alder og mannlige pasienter må godta å bruke adekvat prevensjon under varigheten av forsøksdeltakelsen og opptil 6 måneder etter fullført behandling for kvinner og opptil 3 måneder for menn;
  14. Pasient tilknyttet et trygdesystem (eller tilsvarende);
  15. Pasienten er villig og i stand til å overholde protokollen under utprøvingens varighet, inkludert under behandling og planlagte besøk, og undersøkelser inkludert oppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakelse i en annen terapeutisk utprøving innen 30 dager før påmelding;
  2. Symptomatiske, ubehandlede eller aktivt progredierende metastaser i sentralnervesystemet (CNS) eller tegn på leptomeningeal sykdom eller klinisk aktiv ryggmargskompresjon. Pasienter med stabile og asymptomatiske hjernemetastaser vil være kvalifisert, men antallet vil begrenses til 15 % av den totale befolkningen;
  3. Tidligere historie med annen kreft enn mTNBC innen 5 år før C1D1, bortsett fra de med en ubetydelig risiko for metastasering eller død (f.eks. 5-års OS-rate >90%) og behandlet med kurativ hensikt (f.eks. karsinom in situ i livmorhalsen, ikke-melanom hudkarsinom, lokalisert prostatakreft, ductal carcinoma in situ eller stadium I livmorkreft);
  4. Oppfylte noen av følgende kriterier for hjertesykdom:

    1. Hjerteinfarkt eller ustabil angina pectoris innen 6 måneder etter påmelding.
    2. Anamnese med alvorlig ventrikkelarytmi (dvs. ventrikkeltakykardi eller ventrikkelflimmer), høygradig atrioventrikulær blokkering eller andre hjertearytmier som krever antiarytmiske medisiner (unntatt atrieflimmer som er godt kontrollert med antiarytmiske medisiner); historie med QT-intervallforlengelse.
    3. New York Heart Association (NYHA) klasse III eller høyere kongestiv hjertesvikt eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon på <40 %.
  5. Alvorlig ukontrollert infeksjon som krever oral eller IV antibiotika innen 4 uker før C1D1;
  6. Større kirurgisk prosedyre innen 4 uker før C1D1;
  7. Anamnese med alvorlige allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhetsreaksjoner mot humaniserte antistoffer;
  8. Kjent overfølsomhet overfor studiemedikamentet, dets metabolitter eller formuleringshjelpestoff.
  9. Pasienter som samtidig mottar kreftbehandlinger som kjemoterapi, immunterapi, endokrin terapi og strålebehandling;
  10. Pasienter med uavklarte toksisiteter fra tidligere kreftbehandling, definert som toksisiteter (annet enn alopecia) som ennå ikke er løst i henhold til de vanlige terminologikriteriene for bivirkninger av National Cancer Institute (NCI-CTCAE) v5.0 grad >2
  11. Behandling med systemiske kortikosteroider dosert med >20 mg prednison eller tilsvarende eller andre systemiske immunsuppressive medisiner innen 2 uker før C1D1;
  12. Kjent historie med testing positiv for HIV eller kjent ervervet immunsviktsyndrom;
  13. Covid-19 infeksjon ved screening;
  14. Bevis på betydelig ukontrollert samtidig sykdom;
  15. Personer med fysiske eller psykiske tilstander som ikke anses for å være forenlige med rettssaken;
  16. Personer berøvet friheten eller under beskyttende varetekt eller vergemål;
  17. Gravide eller ammende kvinner;
  18. Pasienter som ikke vil eller er i stand til å overholde den medisinske oppfølgingen som kreves av utprøvingen på grunn av geografiske, familiære, sosiale eller psykologiske årsaker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enkelarm som mottar sacituzumab govitecan
Sacituzumab Govitecan (SG) gis intervenøst, 10 mg/kg på dag 1 og dag 8 av 21-dagers behandlingssykluser. Pasienten vil motta behandling inntil sykdomsprogresjon, uakseptabel toksisitet eller beslutning om å trekke seg.
Andre navn:
  • trodelvy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra inkludering til sykdomsprogresjon, opptil 6 måneder
ORR er definert som antall pasienter med minst en bekreftet fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR), basert på de beste objektive responsverdiene under behandling
Fra inkludering til sykdomsprogresjon, opptil 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra inkludering til sykdomsprogresjon eller død, opptil 2 år
PFS i er hvor lang tid under og etter behandling av en sykdom som en pasient lever med sykdommen, men den blir ikke verre.
Fra inkludering til sykdomsprogresjon eller død, opptil 2 år
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Fra inkludering til sykdomsprogresjon eller død, opptil 2 år
DOR er definert som tiden fra datoen for første dokumentasjon av objektiv respons (CR eller PR) til datoen for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
Fra inkludering til sykdomsprogresjon eller død, opptil 2 år
Klinisk nytterisiko (CBR)
Tidsramme: Fra inkludering til sykdomsprogresjon eller død, opptil 2 år
CBR er definert som tilstedeværelsen av minst en PR eller CR, eller en stabil sykdom (SD) under behandling
Fra inkludering til sykdomsprogresjon eller død, opptil 2 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra inkludering til sykdomsprogresjon eller død, opptil 2 år
Den totale overlevelsen er hvor lang tid fra randomisering at pasienter som er registrert i studien fortsatt er i live.
Fra inkludering til sykdomsprogresjon eller død, opptil 2 år
Forekomsten av uønskede hendelser (sikkerhet)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, inntil 36 måneder
Sikkerhet og tolerabilitet for sacituzumab govitecan vil bli evaluert ved å bruke National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5 (NCI-CTCAE v5). NCI-CTCAE er allment akseptert innen onkologisk forskning som den ledende vurderingsskalaen for uønskede hendelser. Denne skalaen, delt inn i 5 karakterer (1 = "mild", 2 = "moderat", 3 = "alvorlig", 4 = "livstruende" og 5 = "død") bestemt av etterforskeren, vil gjøre det mulig å vurdere alvorlighetsgraden av lidelsene.
Gjennom studiegjennomføring, inntil 36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Barbara Pistilli, MD, Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

6. mai 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metastatisk brystkreft

Kliniske studier på Sacituzumab govitecan

Abonnere