Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektroporasjon og immunterapi ved metastatisk kolorektal kreft (ELI)

31. mai 2024 oppdatert av: Ismail Gögenur

Kalsiumelektroporasjon i kombinasjon med irreversibel elektroporering og immunterapi hos pasienter med dyktig mismatch reparasjonssystem (pMMR) Metastatisk kolorektal kreft - en prospektiv, fase 2-studie

Studien er designet som en etterforsker-initiert prospektiv fase 2-studie hos pasienter med metastatisk pMMR kolorektal kreft (CRC) for å bestemme sikkerheten og effekten av kalsiumelektroporasjon (CaEP) utført samtidig med irreversibel elektroporasjon (IRE) etterfulgt av en PD-1-hemmer ( pembrolizumab).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne antar at Ca-EP rettet mot den primære CRC-svulsten kombinert med IRE rettet mot en metastase vil være en lovende, sikker tomålstilnærming for å sikre tilstrekkelig immunrespons både lokalt og systemisk for å potensere effekten av immunterapi hos pasienter med pMMR metastatisk CRC.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Køge, Danmark, 4600
        • Zealand University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signert informert samtykke
  2. Alder ≥ 18 år
  3. Histologisk bekreftet stadium IV, ikke-resekterbar pMMR kolorektal kreft
  4. Den primære ondartede svulsten er venstresidig (kreft i miltbøyningen og kreft i områder distalt for miltbøyningen, inkludert endetarmen)
  5. Den primære svulsten er beskrevet som tilgjengelig ved indeksendoskopi
  6. Minst to metastatiske svulster må være tilstede. En metastatisk svulst, som etter forskerne mener er mottakelig for IRE, og minst en ekstra metastatisk svulst som ikke vil gjennomgå IRE. Begge lesjonene må være tilgjengelige for biopsi
  7. Tidligere kjemoterapi a), eller b):

    1. Pasienter som ikke tåler, tåler eller nekter standard kjemoterapi, inkludert 5-FU, irinotekan, oksaliplatin, bevacizumab og EGFR-hemmere, f.eks. panitumumab/cetuximab (hvis RAS/RAF villtype)
    2. Pasienter med gunstig biologisk sykdom, preget av

    Jeg. Ikke-progressiv sykdom ≥ 6 måneder etter siste administrering av tidligere 1. linje kjemoterapi eller ≥ 18 måneder siden diagnosen metastatisk sykdom

1. Pasienter i denne kategorien må ha blitt eksponert for en EGFR-hemmer hvis RAS/RAF villtype

8. Forventet levealder større enn 3 måneder

9. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1

10. Tilstrekkelig benmargsfunksjon:

en. Hemoglobin ≥ 5,6 mmol/L eller ≥ 9 g/dL, b. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 × 109/L c. Blodplateantall ≥ 75 × 109/L

11. Tilstrekkelig nyrefunksjon:

en. Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) ≥ 60 mL/min eller kreatinin ≤1,5 ​​X øvre normalgrense (ULN)

12. Tilstrekkelig leverfunksjon:

en. Totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN b. Alaninaminotransferase (ALT): ≤2,5 X ULN eller ≤5 X ULN for personer med levermetastaser c. Aspartataminotransferase (AST): ≤2,5 X ULN eller ≤5 X ULN for forsøkspersoner med levermetastaser d. Albumin: >25 g/L

13. Tilstrekkelig koagulasjonsfunksjon:

en. International Normalized Ratio (INR) ≤1,5 ​​X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge protrombintid (PT) eller partiell protrombintid (PTT) er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia. Aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) ≤1,5 ​​X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller PTT er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia

14. Følg forholdene angående fruktbarhet, graviditet eller amming:

  1. Kvinnelige og mannlige deltakere med reproduksjonspotensial (for definisjon se vedlegg 16.1) må samtykke i å unngå å bli henholdsvis gravid eller impregnere en partner mens de får pembrolizumab og i 120 dager etter siste dose
  2. Deltakere med reproduksjonspotensial må bruke (eller få partneren til å bruke) en akseptabel prevensjonsmetode, som skissert i vedlegg 16.1, under heteroseksuell aktivitet, mens de får pembrolizumab og i 120 dager etter siste dose
  3. Kvinner med reproduktivt potensial (WORP) må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter HCG) innen 72 timer før de får den første dosen med pembrolizumab.
  4. Kvinner må ikke amme.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med en immunkontrollpunkthemmer (f.eks. anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2-middel eller anti-CTLA-4-middel)
  2. Samtidig behandling med et forsøkslegemiddel
  3. Strålebehandling eller større kirurgi i løpet av de siste to ukene før du går inn i studien
  4. Enhver alvorlig eller ukontrollert medisinsk lidelse som, etter etterforskerens mening, kan øke risikoen forbundet med studiedeltakelse eller studiemedikamentadministrasjon, svekke forsøkspersonens evne til å motta protokollbehandling, eller forstyrre tolkningen av studieresultater, f.eks.

    1. Ukorrigerbar koagulasjonsforstyrrelse.
    2. Svært betent mage-tarmvev som er sår og bløder
    3. Kjent historie med eller bevis på interstitiell lungesykdom eller aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt
    4. Har kjente psykiatriske eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene til studien
  5. Pasienter bør ekskluderes hvis de har en aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom (unntatt tyreoiditt med erstatningsterapi og type I diabetes mellitus).
  6. Pasienter bør ekskluderes hvis de har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer), aktiv kronisk, akutt hepatitt B (f.eks. HBsAg reaktiv) eller hepatitt C (f.eks. HCV RNA er påvist).
  7. Pasienter bør ekskluderes hvis de har en tilstand som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg daglige prednisonekvivalenter) eller andre immunsuppressive medisiner innen 14 dager etter administrering av studiemedikamentet. Inhalerte eller topikale steroider og binyrerstatningsdoser > 10 mg daglige prednisonekvivalenter er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom.
  8. Allergier og bivirkninger:

    Jeg. Historie med allergi mot studier av legemiddelkomponenter ii. Anamnese med alvorlig overfølsomhetsreaksjon mot ethvert monoklonalt antistoff

  9. Pasienter ekskluderes dersom de har aktive hjernemetastaser eller leptomeningeale metastaser. Pasienter med hjernemetastaser er kvalifisert hvis metastaser har blitt behandlet og det ikke er bevis for magnetisk resonanstomografi (MRI) for progresjon i [laveste minimum er fire uker eller mer] etter at behandlingen er fullført og innen 28 dager før den første dosen av nivolumab. . Det må heller ikke være krav om immunsuppressive doser av systemiske kortikosteroider (> 10 mg/dag prednisonekvivalenter) i minst to uker før studiemedikamentadministrering
  10. Absolutte kontraindikasjoner for IRE:

    1. Implantert pacemaker eller ICD-enhet.
    2. Historie om epilepsi
    3. Historie med hjertearytmi (ventrikulær).
    4. Nylig hjerteinfarkt
    5. Kongestiv hjertesvikt (>NYHA klasse 2)
    6. Ukontrollerbar hypertensjon
  11. Relative kontraindikasjoner for IRE:

    1. Atrieflimmer
    2. Kombinert alvorlig stenose av felles leverarterie og hovedportvenegren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IRE + CaEP + Pembrolizumab
Irreversibel elektroporasjon (IRE) og kalsiumelektroporasjon (CaEP) på dag 1, etterfulgt av Pembrolizumab på dag 2 (+4 dager) og deretter hver 3. uke (q3w) i opptil 12 måneder totalt.

Perkutan ablasjon av en metastatisk lesjon.

Irreversibel elektroporasjon leveres gjennom NanoKnife-systemet (AngioDynamics, New York, USA). Systemet er CE-godkjent for medisinsk bruk.

Andre navn:
  • (IRE)

Rett før den reversible elektroporasjonen vil kalsiumklorid injiseres i primærtumoren. Elektroporasjonen vil bli levert som minst fire pulser og opptil åtte pulser. Enheten reposisjoneres etter hver puls for å sikre dekning av hele overflaten av svulsten.

Det reversible elektroporasjonsregimet vil bli levert gjennom den endoskopiske enheten EndoVE®, mens ePORE® vil bli brukt til pulsgenerering, begge CE-godkjent.

Andre navn:
  • (CaEP)

Pembrolizumab 200 mg som en IV-infusjon hver 3. uke (+/- 3 dager) i opptil 12 måneder

Pembrolizumab er en immunkontrollpunkthemmer (PD-1-hemmer).

Andre navn:
  • Keytruda

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av uønskede hendelser i henhold til CTCAE v. 4.0
Tidsramme: opptil 1 måned etter avsluttet behandling
Sikkerhet ved elektroporasjon og immunterapi i henhold til CTCAE v. 4.0
opptil 1 måned etter avsluttet behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tumorrespons ved CT
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 2, 5, 8, 11 måneder etter behandlingsstart
Basert på CT-skanninger av bryst/buk i henhold til RECIST versjon 1.1
Baseline sammenlignet med 2, 5, 8, 11 måneder etter behandlingsstart
Tumorrespons ved ultralyd
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 2 måneder etter behandlingsstart
Basert på kontrastforsterket ultralyd (CEUS) ved bruk av den standardiserte og kvantitative metoden Dynamic CEUS (DCEUS)
Baseline sammenlignet med 2 måneder etter behandlingsstart
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til entydig sykdomsprogresjon, vurdert inntil 5 år
Fra behandlingsstart til entydig sykdomsprogresjon, vurdert inntil 5 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til entydig sykdomsprogresjon, vurdert inntil 5 år
Fra behandlingsstart til entydig sykdomsprogresjon, vurdert inntil 5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
immuninfiltrasjon ved CD3-, CD4- og CD8-farging
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 17 dager og 2 måneder etter behandlingsstart
immunrelaterte behandlingsinduserte endringer
Baseline sammenlignet med 17 dager og 2 måneder etter behandlingsstart
immuninfiltrasjon ved PD-1 og PD-L1 farging
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 17 dager og 2 måneder etter behandlingsstart
immunrelaterte behandlingsinduserte endringer
Baseline sammenlignet med 17 dager og 2 måneder etter behandlingsstart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ismail Gögenur, Zealand University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

8. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metastatisk tykktarmskreft

Kliniske studier på Irreversibel elektroporasjon

Abonnere