Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fingerstrekker-trening på klatreprestasjoner sammenlignet med tradisjonell fingerbøyer-trening: En randomisert kontrollert studie

11. juni 2026 oppdatert av: April Henderson

Effektene av fingerstrekketrening på klatreprestasjon sammenlignet med tradisjonell fleksortrening: En randomisert kontrollert studie

Formålet med denne studien er å vurdere klatreprestasjonsmål som inkluderer maksimal styrketesting på en klatrehengebrett, maksimal gripekraft, vurdering av smerte og funksjon ved bruk av DASH (handikap i arm, skulder og hånd), og maksimal fleksorstyrke og maksimal ekstensorstyrke hos klatrere som gjennomfører et tradisjonelt fingertreningsprotokoll sammenlignet med klatrere som trener både tradisjonelt fleksortreningsprotokoll og ekstensorsener.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hånd-, underarmsstyrke og utholdenhet er svært viktige elementer hos eliteklatrere. Konstant trening er avgjørende, f.eks. ekcentrisk-konsentrisk trening av fingerbøyere (Saul, 2019). Klatrere har tradisjonelt trent fingerbøyerstyrke for klatreprestasjoner, men så vidt vi vet, finnes det ingen formell protokoll for trening av strekkesener. I en studie utført av Devise (2023), ble fingerbøyer til strekkesenestyrkeforhold funnet å være 3:1 hos ikke-klatrere. Hos erfarne eller eliteklatrere var imidlertid gjennomsnittsforholdet 6:1 og så høyt som 9:1 (Devise, 2023). Skader i overekstremitetene er vanligst hos fjellklatrere, med fingerskader som forekommer hyppigst. Pulleyskader, som består av ruptur av A2- eller A4-ringpulleyene, er den vanligste type skade (Leung, 2023). Andre fingerskader inkluderer tenosynovitt i bøyesenene, samt revninger i lumbricalmuskler. Den koordinerte handlingen til bøye- og strekkesener muliggjør et bredt spekter av håndbevegelser, inkludert å gripe, holde og slippe gjenstander, samt intrikate fingerbevegelser (Colzani 2016). Pulleyene langs senene (ring- og korspulleyer) fungerer som omdreiningspunkter, som øker senenes mekaniske fordel og muliggjør effektiv fleksjon. Skade på enten bøye- eller strekkesener kan føre til betydelig tap av håndfunksjon (Valenzuela 2023). Formålet med vår studie er å vurdere klatreprestasjonsmål som inkluderer maksimal styrketesting på en klatrehengetavle, maksimal gripekraft, vurdering av smerte og funksjon ved hjelp av DASH (funksjonshemming i arm, skulder og hånd), og maksimal bøyerstyrke og maksimal strekkesenestyrke hos klatrere som utfører en tradisjonell fingertreningsprotokoll sammenlignet med klatrere som trener både tradisjonell bøyetreningsprotokoll og strekkesener.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97215
        • Mazamas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne i alderen 18 år eller eldre
  • Rekreasjonelle til avanserte fjellklatrere som definert av International Rock Climbing Research Association (IRCRA)-skalaen
  • Klatringserfaring på minst 1-2 økter per uke de siste 6 månedene ELLER minimum 2 års klatringserfaring
  • Evne til å forplikte seg til to 45-minutters treningsøkter per uke i 6 uker
  • Tilgang til en hangboard eller fingerboard og passende utstyr for belastning
  • Evne til å gi informert samtykke
  • Villighet til å avstå fra klatring dagen før testøkter

Eksklusjonskriterier:

  • Skade i overekstremitet (hånd, håndledd, albue eller skulder) de siste 6 månedene
  • Deltakelse i et strukturert eller organisert hangboard-treningsprotokoll de siste 4 månedene
  • Klatring mindre enn 1-2 ganger per uke de siste 6 månedene og mindre enn 2 totale års klatringserfaring
  • Alder under 18 år
  • Manglende evne til å trygt utføre maksimal isometrisk fingerfleksjon eller ekstensjonstesting
  • Manglende evne eller uvillighet til å følge studiens protokoll

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Maksimal fleksorstyrke (MFS)
Deltakere som er tildelt Maximum Flexor Strength (MFS)-gruppen vil utføre et tradisjonelt fingerflexor hangboard treningsprotokoll to ganger i uken i seks uker. Treningen utføres med 70% av maksimal fingerflexionsstyrke ved bruk av et standardisert arbeid-til-hvile-forhold. Deltakerne vil gjennomføre testing før, midtveis og etter intervensjon av håndstyrke, fingerflexionsstyrke, fingerestensjonsstyrke, fingerutholdenhet og selvrapportert funksjon i øvre ekstremitet
En strukturert protokoll for styrketrening av fingerfleksorene utført på en klatrehengetavle ved 70 % av maksimal fingerfleksjonsstyrke. Treningen består av 5 sekunder med isometrisk belastning etterfulgt av 5 sekunders hvile for 6 repetisjoner per sett, over 6 sett med 3 minutters hvile mellom settene. Treningen utføres to ganger ukentlig i seks uker etter en standardisert oppvarming av øvre ekstremiteter.
Eksperimentell: Maksimal ekstensorstyrke (MES)
Deltakere som er tildelt Maksimal Ekstensorstyrke-gruppen (MES) vil utføre et tradisjonelt fingerfleksor-hengbrett-treningsprotokoll kombinert med en strukturert finger-ekstensor-treningsprotokoll to ganger i uken i seks uker. Ekstensortrening utføres med 70 % av maksimal finger-ekstensjonsstyrke ved bruk av isometrisk belastning, og vil . Deltakerne vil gjennomføre før-, midt- og etter-intervensjonstesting av gripekraft, fingerfleksjonsstyrke, finger-ekstensjonsstyrke, finger-utholdenhet og selvrapportert funksjon i overekstremitet.
En strukturert protokoll for styrketrening av fingerfleksorene utført på en klatrehengetavle ved 70 % av maksimal fingerfleksjonsstyrke. Treningen består av 5 sekunder med isometrisk belastning etterfulgt av 5 sekunders hvile for 6 repetisjoner per sett, over 6 sett med 3 minutters hvile mellom settene. Treningen utføres to ganger ukentlig i seks uker etter en standardisert oppvarming av øvre ekstremiteter.
En strukturert treningsprotokoll for fingerstrekkersener utført med 70 % av maksimal fingerstrekkstyrke ved bruk av isometrisk belastning. Denne intervensjonen vil være i tillegg til å utføre Fingerfleksorprotokollen. Treningen består av 30-sekunders isometriske kontraksjoner med 3 minutters hvile mellom sett for totalt 6 sett per hånd. Treningen utføres to ganger i uken i seks uker og fullføres i hvileperiodene til fingerfleksortreningsprotokollen
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakere som er tildelt kontrollgruppen vil fortsette sine vanlige klatreaktiviteter uten å delta i en strukturert fingertreningsintervensjon. Deltakere vil gjennomføre pre-, midt- og post-testing identisk med intervensjonsgruppene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal Fingerstrekkstyrke (MES)
Tidsramme: Baseline (før opplæringen), 3 uker og 7 uker (etter opplæringen)
Maksimal isometrisk fingerstrekkkraft for fingre 2-5 målt ved bruk av et VALD strekkmålersystem med fingerløkker plassert over mellomfalanxen. Tre forsøk på 5 sekunder per hånd med 20 sekunders pause; beste av tre registrert for hver hånd.
Baseline (før opplæringen), 3 uker og 7 uker (etter opplæringen)
Maksimal Fingerbøyningsstyrke (MFS) på Hangboard
Tidsramme: Utgangspunkt (før trening), 3 uker og 7 uker (etter trening)
Maksimal tilleggsbelastning (eller total belastning) for et 7-sekunders heng på en 30 mm hangbrettkant ved bruk av en standardisert halvåpen klypeposisjon. Belastningen økes til deltakeren ikke kan opprettholde hele 7 sekundene; maksimal vellykket belastning registreres.
Utgangspunkt (før trening), 3 uker og 7 uker (etter trening)
Fingerutholdenhet og utholdenhet / Tid under spenning (TUT) ved 80 % av maksimal fingerstyrke
Tidsramme: Baseline, 3 uker og 7 uker
Utholdenhet vurdert som total tid under spenning mens man opprettholder 80 % av beregnet maksimal fingerfleksjonsstyrke ved hjelp av en Tindeq-enhet og en 20 mm fingerblokk. Utholdenhet vil bli målt ved å beregne kritisk kraft ved fullføring av testen. Deltakere veksler mellom 7-sekunders arbeids- og 3-sekunders hvilesykluser mens de forsøker å opprettholde 80 % målkraft for så mange repetisjoner som mulig for å beregne utholdenhet (opp til 24 sykluser). Kritisk kraft vil bli beregnet for hver hånd ved fullføring av 24 sykluser for å måle utholdenhet.
Baseline, 3 uker og 7 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fingerbøyes til -strekkes styrkeforhold
Tidsramme: Baseline, 3 uker og 7 uker
Forholdet beregnet fra maksimal fingerfleksjonsstyrke (hangboard-test) delt på maksimal fingerextensjonsstyrke (VALD-test), beregnet for hver hånd.
Baseline, 3 uker og 7 uker
Funksjonshemminger i arm, skulder og hånd (DASH) skår
Tidsramme: Utgangspunkt, 3 uker og 7 uker

Selvrapportert funksjonsnedsettelse og symptomer i overekstremiteter ved bruk av Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) spørreskjema, et valideringsgodkjent instrument med 30 spørsmål. Hvert spørsmål poenglegges fra 1 (ingen vanskeligheter/ingen symptomer) til 5 (ikke i stand til å utføre aktiviteten/alvorlige symptomer). Den endelige poengsummen beregnes ved hjelp av standardisert formel og konverteres til en skala fra 0 til 100, hvor:

0 = ingen funksjonsnedsettelse

100 = mest alvorlige funksjonsnedsettelse

Høyere poengsum indikerer dårligere funksjon i overekstremitetene.

Utgangspunkt, 3 uker og 7 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i maksimal fingerfleksjon og -ekstensjonsstyrke
Tidsramme: Baseline til 7 uker
Endring fra baseline til 7 uker i maksimal fingerfleksjonsstyrke (hangboard) og maksimal fingerextensjonsstyrke (VALD).
Baseline til 7 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chuck Ruot, PhD, Hardin-Simmons University
  • Hovedetterforsker: Cordelia M Mangia Jansson, MSc, KTH Royal Institute of Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

4. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

6. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202532

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke deles. Alle data er kodet med deltakernummer og lagret på en sikker, passordbeskyttet datamaskin som kun er tilgjengelig for forskningsteamet. På grunn av den lille utvalgsstørrelsen og potensialet for re-identifisering basert på detaljerte prestasjons- og treningsdata, er ikke IPD-deling planlagt. Kun aggregerte, anonymiserte resultater vil bli rapportert i publikasjoner og presentasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn voksen

Kliniske studier på Tradisjonell Hangboard-protokoll

Abonnere