- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07414862
Effekten af fingerstrækkertræning på klatrepræstation sammenlignet med traditionel fleksortræning: En randomiseret kontrolundersøgelse
Effekten af fingerstrækker-træning på klatreydeevne sammenlignet med traditionel fleksortræning: Et randomiseret kontrolleret studie
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97215
- Mazamas
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18 år eller ældre
- Fritids- til avancerede klippeklatrere som defineret af International Rock Climbing Research Association (IRCRA) skalaen
- Klatreeksperience på mindst 1-2 sessioner om ugen i de sidste 6 måneder ELLER minimum 2 års klatreeksperience
- Evne til at forpligte sig til to 45-minutters træningssessioner om ugen i 6 uger
- Adgang til en hangboard eller fingerboard og passende belastningsudstyr
- Evne til at give informeret samtykke
- Villighed til at undlade at klatre dagen før testsessioner
Eksklusionskriterier:
- Skade i overekstremiteten (hånd, håndled, albue eller skulder) inden for de sidste 6 måneder
- Deltagelse i et struktureret eller organiseret hangboard-træningsprotokol inden for de sidste 4 måneder
- Klatring mindre end 1-2 gange om ugen i de sidste 6 måneder og mindre end 2 samlede års klatreeksperience
- Alder under 18 år
- Manglende evne til sikkert at udføre maksimal isometrisk fingerflexion eller extensionstestning
- Manglende evne eller uvilje til at overholde studieprotokollen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Maksimal Fleksorstyrke (MFS)
Deltagere tildelt til Maximum Flexor Strength (MFS)-gruppen vil udføre en traditionel fingerfleksor-hangboard-træningsprotokol to gange om ugen i seks uger.
Træningen udføres ved 70 % af den maksimale fingerfleksionsstyrke ved hjælp af et standardiseret arbejde-til-hvile-forhold.
Deltagerne vil gennemgå præ-, midt- og post-interventionstest af grebstyrke, fingerfleksionsstyrke, fingerestensionsstyrke, fingerudholdenhed og selvrapporteret øvre ekstremitetsfunktion
|
En struktureret træningsprotokol for fingerbøjernes styrke, udført på en klatrehængetavle med 70% af den maksimale fingerbøjningsstyrke.
Træningen består af 5 sekunders isometrisk belastning efterfulgt af 5 sekunders hvile for 6 gentagelser pr. sæt, over 6 sæt med 3 minutters hvile mellem sæt.
Træningen udføres to gange om ugen i seks uger efter en standardiseret opvarmning af overekstremiteterne.
|
|
Eksperimentel: Maksimal Ekstensorstyrke (MES)
Deltagere tildelt til Maksimal Ekstensor Styrke (MES)-gruppen vil udføre en traditionel fingerfleksor-hangboard-træningsprotokol kombineret med en struktureret finger-ekstensor-træningsprotokol to gange om ugen i seks uger.
Ekstensor-træning udføres med 70% af den maksimale finger-ekstensionsstyrke ved hjælp af isometrisk belastning.
Deltagere vil gennemføre præ-, midt- og post-interventionstest af grebstyrke, fingerfleksionsstyrke, finger-ekstensionsstyrke, fingerudholdenhed og selvrapporteret øvre ekstremitetsfunktion.
|
En struktureret træningsprotokol for fingerbøjernes styrke, udført på en klatrehængetavle med 70% af den maksimale fingerbøjningsstyrke.
Træningen består af 5 sekunders isometrisk belastning efterfulgt af 5 sekunders hvile for 6 gentagelser pr. sæt, over 6 sæt med 3 minutters hvile mellem sæt.
Træningen udføres to gange om ugen i seks uger efter en standardiseret opvarmning af overekstremiteterne.
En struktureret fingerstrekker-senestræningsprotokol udført ved 70 % af den maksimale fingerstrækkestyrke ved hjælp af isometrisk belastning.
Denne intervention vil være et tillæg til udførelsen af Fingerbøjer-protokollen.
Træningen består af 30 sekunders isometriske kontraktioner med 3 minutters hvile mellem sæt for i alt 6 sæt pr. hånd.
Træningen udføres to gange om ugen i seks uger og afsluttes i hvileperioderne under fingerbøjer-træningsprotokollen
|
|
Ingen indgriben: Kontrol
Deltagere tildelt kontrolgruppen vil fortsætte deres sædvanlige klatreaktiviteter uden deltagelse i en struktureret fingertræningsintervention.
Deltagere vil gennemføre præ-, midt- og post-test identisk med interventionsgrupperne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal Fingerstrækstyrke (MES)
Tidsramme: Baseline (før træning), 3 uger og 7 uger (efter træning)
|
Maksimal isometrisk fingerstrækkraft for fingre 2-5 målt ved hjælp af et VALD belastningsmålersystem med fingerløkker placeret over mellemfingerleddet.
Tre forsøg på 5 sekunder per hånd med 20 sekunders pause; det bedste af tre registreret for hver hånd.
|
Baseline (før træning), 3 uger og 7 uger (efter træning)
|
|
Maksimal Fingerbøjningsstyrke (MFS) på Hangboard
Tidsramme: Baseline (præ-træning), 3 uger og 7 uger (efter-træning)
|
Maksimal tilføjet belastning (eller total belastning) for et 7-sekunders hang på en 30 mm hangboard-kant ved brug af en standardiseret halv/åben crimp-position.
Belastningen øges, indtil deltageren ikke kan opretholde de fulde 7 sekunder; den maksimale vellykkede belastning registreres.
|
Baseline (præ-træning), 3 uger og 7 uger (efter-træning)
|
|
Fingerudholdenhed og udholdenhed / Tid under spænding (TUT) ved 80 % af MFS
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 7 uger
|
Udholdenhed vurderes som den samlede tid under spænding, mens der opretholdes 80% af den beregnede maksimale fingerbøjningsstyrke ved hjælp af en Tindeq-enhed og en 20 mm fingerblok.
Udmattelse vil blive målt ved at beregne den kritiske kraft ved afslutningen af testen.
Deltagere skifter mellem 7-sekunders arbejde og 3-sekunders hvilecykler, mens de forsøger at opretholde 80% målkraft i så mange gentagelser som muligt for at beregne udholdenhed (op til 24 cykler).
Kritisk kraft vil blive beregnet for hver hånd ved afslutningen af 24 cykler for at måle udmattelse.
|
Baseline, 3 uger og 7 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fingerfleksion-til-ekstension styrkeforhold
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 7 uger
|
Forhold beregnet ud fra maksimal fingerflexionsstyrke (hangboard-test) divideret med maksimal fingerudstrækningsstyrke (VALD-test), beregnet for hver hånd.
|
Baseline, 3 uger og 7 uger
|
|
Handicap i Arm, Skulder og Hånd (DASH) Score
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 7 uger
|
Selvrapporteret funktionsnedsættelse og symptomer i øvre ekstremitet ved brug af Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) spørgeskemaet, et valideret instrument med 30 punkter. Hvert punkt scores fra 1 (ingen vanskelighed/ingen symptomer) til 5 (ude af stand til at udføre aktivitet/alvorlige symptomer). Den endelige score beregnes ved hjælp af den standardiserede formel og konverteres til en skala fra 0 til 100, hvor: 0 = ingen funktionsnedsættelse 100 = mest alvorlig funktionsnedsættelse Højere score indikerer dårligere funktion i øvre ekstremitet. |
Baseline, 3 uger og 7 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i maksimal fingerflexion og ekstensionsstyrke
Tidsramme: Baseline til 7 uger
|
Ændring fra baseline til 7 uger i maksimal fingerfleksionsstyrke (hangboard) og maksimal fingerextensionsstyrke (VALD).
|
Baseline til 7 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chuck Ruot, PhD, Hardin-Simmons University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Valenzuela M, Launico MV, Varacallo MA. Anatomy, shoulder and upper limb, hand lumbrical muscles. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534876/
- Colzani G, Tos P, Battiston B, Merolla G, Porcellini G, Artiaco S. Traumatic extensor tendon injuries to the hand: Clinical anatomy, biomechanics, and surgical procedure review. Journal of Hand and Microsurgery. 2016;8(1):2-12. doi:10.1055/s-0036-1572534
- Johnson MA, Polgar J, Weightman D, Appleton D. Data on the distribution of fibre types in thirty-six human muscles: An autopsy study. Journal of the Neurological Sciences. 1973;18(1):111-129. doi:10.1016/0022-510X(73)90023-3.
- Salonikidis K, Amiridis IG, Oxyzoglou N, Giagazoglou P, Akrivopoulou G. Wrist flexors are steadier than extensors. International Journal of Sports Medicine. 2011;32(10):754-760. doi:10.1055/s-0031-1280777.
- Hägg GM, Milerad E. Forearm extensor and flexor muscle exertion during simulated gripping work: An electromyographic study. Clinical Biomechanics. 1997;12(1):39-43. doi:10.1016/S0268-0033(96)00049-6.
- Lum D, Barbosa TM. Effects of isometric strength training on strength and dynamic performance. International Journal of Sports Medicine. 2019;40(6):363-375. doi:10.1055/a-0863-4539.
- Vigouroux L, Quaine F, Labarre-Vila A, Moutet F. Estimation of finger muscle tendon tensions and pulley forces during specific sport-climbing grip techniques. Journal of Biomechanics. 2006;39(14):2583-2592. doi:10.1016/j.jbiomech.2005.08.027
- Leung J. A guide to indoor rock climbing injuries. Current Sports Medicine Reports. 2023;22(2):55-60. doi:10.1249/JSR.0000000000001036
- Philippe M, Wegst D, Müller T, et al. Climbing-specific finger flexor performance and forearm muscle oxygenation in elite male and female sport climbers. European Journal of Applied Physiology. 2012;112:2839-2847. doi:10.1007/s00421-011-2260-1
- Saul D, Steinmetz G, Lehmann W, Schilling AF. Determinants for success in climbing: A systematic review. Journal of Exercise Science and Fitness. 2019;17(3):91-100. doi:10.1016/j.jesf.2019.04.002.
- Devise M, Pasek L, Goislard De Monsabert B, Vigouroux L. Finger flexion to extension ratio in healthy climbers: A proposal for evaluation and rebalance. Frontiers in Sports and Active Living. 2023;5:1243354. doi:10.3389/fspor.2023.1243354.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202532
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sund voksen
-
Al-Azhar UniversityAfsluttetSucces med adult pulpotomi hos patienter med diabetesEgypten
-
Nanjing Medical UniversityRekrutteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderKina
-
Wolfson Medical CenterUkendt
-
Ethicon Endo-SurgeryAfsluttetPædiatriske procedurer | Adult Hepato-pancreato-biliær (HPB) procedurer | Voksen nedre gastrointestinale procedurer | Gastriske procedurer for voksne | Gynækologiske procedurer for voksne | Voksen urologiske procedurer | Voksen thoraxprocedurerForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseJapan
-
AO GENERIUMAfsluttetStills Sygdom Adult DebutDen Russiske Føderation
-
AB2 Bio Ltd.AfsluttetStills sygdom, voksendebutTyskland, Frankrig, Schweiz
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAfsluttetAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Apollo Therapeutics LtdAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseForenede Stater, Belgien, Polen, Ukraine
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterElMindA Ltd; Brainsway; Ornim Medical Ltd.UkendtAdult Attention Deficit DisorderIsrael
Kliniske forsøg med Traditionel Hangboard-protokol
-
Boston UniversityNational Center for Research Resources (NCRR)Afsluttet
-
University of PittsburghRobert C. Atkins FoundationAfsluttet
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeAlzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelse | Amnestisk mild kognitiv lidelseForenede Stater
-
Boston University Charles River CampusUniversity of Kentucky; Harvard School of Public Health (HSPH)AfsluttetDepressiv lidelse | AngstlidelserForenede Stater
-
Orthopedic Institute, Sioux Falls, SDAfsluttetFuld tykkelse rotator manchet riveForenede Stater
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuDepression | Angst | Følelsesmæssige forstyrrelserTyrkiet (Türkiye)
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Mental Health (NIMH); Massachusetts General HospitalAfsluttetFølelsesregulering | Selvmord og selvskadeForenede Stater
-
NKS Olaviken Gerontopsychiatric HospitalUniversity of BergenTilmelding efter invitationFølelsesmæssige forstyrrelserNorge
-
Hospital Nossa Senhora da ConceicaoAfsluttetKroniske vaskulære sår hos voksne
-
Rotherham Doncaster and South Humber NHS Foundation...University of Sheffield; Innovate UK; MindLife UK LtdRekrutteringAngst | Almindelige psykiske problemer | DepressionslidelserDet Forenede Kongerige