Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekstern stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi for tilbakevendende/refraktær DLBCL (REBEL)

2. juni 2026 oppdatert av: University of Utah

REBEL: En fase 1b-studie om sikkerhet og gjennomførbarhet av ekstern stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi for tilbakevendende/refraktær DLBCL

Formålet med denne kliniske studien er å vurdere sikkerheten og toleransen av rasjonsterapi etterfulgt av å motta epcoritamab eller glofitamab hos pasienter med tilbakevendende/refraktær diffus stor B-celle lymfom.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
        • Rekruttering
        • Huntsman Cancer Institute at University of Utah
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Allison Bock, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltaker alder ≥ 18 år
  • Sykdomskriterier:

    • Histologisk bekreftet stor B-celle lymfom (LBCL), inkludert DLBCL ikke spesifisert annet sted, inkludert DLBCL som har utviklet seg fra indolent lymfom, og høygradig B-celle lymfom med:
    • Resistent eller tilbakevendende sykdom med minst 2 tidligere systemiske behandlinger
  • Må være aktuell for stråleterapi opptil 20 Gy. Stråleterapi til opptil 3 lesjoner vil være tillatt.
  • Må ha minst to steder med evaluerbar sykdom i henhold til Lugano 2014, inkludert ett sted som ikke vil bli bestrålt som del av denne studien og som ikke har mottatt stråleterapi tidligere.
  • ECOG prestasjonsstatus ≤ 3
  • Tilstrekkelig organfunksjon definert som

    --Hematologisk:

    • Absolutt neutrofilantall ≥ 1000/mm³ (Merk: Bruk av G-CSF er tillatt)
    • Blodplateantall ≥ 50 000/mm³ (Merk: Bruk av blodplatetransfusjoner er tillatt)
    • Hemoglobin ≥ 7 g/dL (Merk: Blodtransfusjoner er tillatt)

      --Hepatisk:

    • Total bilirubin ≤ 1,5 × institusjonell øvre normalgrense (ULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3 × institusjonell ULN ----Deltakere med levermetastaser vil kunne inkluderes med AST- og ALT-nivåer ≤ 5 × ULN.

      --Renal:

    • Estimert kreatininclearance ≥ 40 mL/min etter Cockcroft-Gault formelen.
  • Deltakere må følge følgende kjønns- og prevensjons-/barrierekrav:

    • Hvis deltaker er i fruktbar alder må de ha en negativ graviditetstest
    • For deltakere som ikke er i fruktbar alder: Postmenopausal status vil bli definert som amenoré i 12 måneder uten annen medisinsk årsak. Følgende aldersspesifikke krav gjelder:
    • < 50 år: ---Amenoré i ≥ 12 måneder etter opphør av eksogen hormonbehandling; og

      • Luteiniserende hormon- og follikkelstimulerende hormonnivåer i postmenopausal område for institusjonen --≥ 50 år:
      • Amenoré i 12 måneder eller mer etter opphør av all eksogen hormonbehandling; eller
      • Har hatt stråleindusert menopause med siste menstruasjon >1 år siden; eller
      • Har hatt kjemoterapi-indusert menopause med siste menstruasjon >1 år siden
      • Luteiniserende hormon- og follikkelstimulerende hormonnivåer i postmenopausal område for institusjonen
    • Deltakere i fruktbar alder og deltakere med en seksuell partner i fruktbar alder må samtykke til å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode og ammekrav som beskrevet i seksjon 5.4.1 og 5.4.2.
  • Klinisk signifikante bivirkninger fra tidligere onkologisk behandling (f.eks. tidligere kirurgi, stråleterapi eller annen antineoplastisk terapi) må ha avtatt eller være vurdert som klinisk stabile etter forskerens vurdering.
  • I stand til å gi informert samtykke og villig til å signere et godkjent samtykkeskjema som følger føderale og institusjonelle retningslinjer.

Eksklusjonskriterier:

  • Mottar for tiden annen godkjent eller undersøkt terapi som anses som behandling for lymfom, med unntak av kortikosteroider.
  • Progressiv sykdom på tidligere CD20 x CD3 bispesifikt antistoff

    --Merk: Tidligere behandling med CD20 x CD3 bispesifikt antistoff er tillatt.

  • Tidligere systemisk kreftbehandling som kan ha forsinkede behandlingseffekter (f.eks. immunterapi) ≤ 14 dager eller innen fem halveringstider før start av studiemedisin, avhengig av hva som er kortest.
  • Diagnosen av en annen malignitet som, etter forskerens vurdering, sannsynligvis vil påvirke deltakerens sikkerhet eller evne til å delta i studien negativt.
  • Kjente hjernemetastaser eller kraniale epidurale sykdom.

    --Merk: Hjernemetastaser eller kranial epidural sykdom som er tilstrekkelig behandlet med stråleterapi og/eller kirurgi og stabil i minst 4 uker før første dose studiemedisin vil være tillatt i studien. Deltakere må være nevrologisk stabile og motta stabil eller redusert kortikosteroiddose ved studiestart

  • Betydelige medisinske sykdommer eller andre forhold, etter forskerens vurdering, som vil øke risiko-fordelsforholdet for deltakelse i studien betydelig.
  • Aktiv systemisk bakteriell, viral, sopp- eller annen infeksjon som krever systemisk behandling ved screeningtidspunktet.
  • Kjent HIV-infeksjon med påvisbar virusmengde innen 6 måneder av forventet behandlingsstart.

    --Merk: Deltakere på effektiv antiretroviral terapi med upåvisbar virusmengde innen 6 måneder av forventet behandlingsstart er kvalifisert for denne studien.

  • Hepatitt B (kjent positivt HBV overflateantigen [HBsAg]-resultat), eller hepatitt C.

    --Merk: Deltakere med tidligere eller utbedret HBV-infeksjon (definert som tilstedeværelse av hepatitt B kjerneantistoff [anti-HBc] og fravær av HBsAg) er kvalifiserte. Deltakere positive for hepatitt C (HCV)-antistoff er kvalifiserte kun hvis polymerasekjedereaksjon er negativ for HCV RNA.

  • Medisinske, psykiske, kognitive eller andre forhold som kan svekke deltakerens evne til å forstå deltakerinformasjonen, gi informert samtykke, følge studioprotokollen eller fullføre studien.
  • Ikke i stand til å tolerere kortikosteroider
  • Deltakere som bruker forbudte legemidler som beskrevet i seksjon 6.6.1.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Stråling etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi
Denne studien vil undersøke sikkerheten og toleransen av 5 dagers stråleterapi etterfulgt direkte av en bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab).
Epcoritamab vil bli administrert i henhold til standard praksis.
Glofitamab vil bli administrert i henhold til standard behandling.
Deltakerne vil motta stråleterapi i 5 fraksjoner fullført på påfølgende dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andelen av CRS- og ICANS-bivirkninger målt etter ASTCT-kriterier som tilskrives RT- og epcoritamab- eller glofitamab-terapi.
Tidsramme: 18 måneder

For å vurdere sikkerheten og toleransen av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.

Studien foreslår at denne kombinasjonen er sikker og gjennomførbar hvis ≤20 % av pasientene opplever grad 3 eller 4 cytokinutløsningssyndrom (CRS) (≤2 av 10 pasienter) og (2) ≤10 % av pasientene opplever grad 3 eller 4 immun effektorcelle-assosiert nevrotoksisitet (ICANS) (≤1 av 10 pasienter).

18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvensen av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert etter type.
Tidsramme: 18 måneder
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (BsAb) (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
18 måneder
Hyppigheten av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert etter alvorlighetsgrad som definert av NIH CTCAE, versjon 6.0 og ASTCT.
Tidsramme: 18 måneder
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
18 måneder
Frekvensen av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert etter alvorlighetsgrad som definert av NIH CTCAE, versjon 6.0 og ASTCT.
Tidsramme: 18 måneder
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
18 måneder
Frekvensen av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert etter varighet som definert av NIH CTCAE, versjon 6.0 og ASTCT.
Tidsramme: 18 måneder
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
18 måneder
Frekvensen av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert av forholdet til studiemedisin som definert av NIH CTCAE, versjon 6.0 og ASTCT.
Tidsramme: 18 måneder
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (BsAb) (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
18 måneder
Komplett responsrate (CRR), definert som andelen deltakere som oppnår en bekreftet CR som definert av Lugano 2014 responskriterier.
Tidsramme: 18 måneder
For å vurdere komplett responsrate (CRR) i studiebefolkningen.
18 måneder
Objektiv responsrate (ORR), definert som andelen deltakere som oppnår en bekreftet PR og CR som definert av Lugano 2014 responskriterier.
Tidsramme: 18 måneder
For å vurdere objektiv responsrate (ORR) i studiepopulasjonen.
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diffust storcellet B-celle lymfom

Kliniske studier på Epcoritamab

Abonnere