- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07528352
Ekstern stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi for tilbakevendende/refraktær DLBCL (REBEL)
REBEL: En fase 1b-studie om sikkerhet og gjennomførbarhet av ekstern stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi for tilbakevendende/refraktær DLBCL
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: David Samuel
- Telefonnummer: 801-587-4713
- E-post: David.samuel@hci.utah.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Allison Bock, MD
- Telefonnummer: 801-585-0255
- E-post: Allison.Bock@hci.utah.edu
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
- Rekruttering
- Huntsman Cancer Institute at University of Utah
-
Ta kontakt med:
- David Samuel
- Telefonnummer: 801-587-4713
- E-post: David.samuel@hci.utah.edu
-
Hovedetterforsker:
- Allison Bock, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltaker alder ≥ 18 år
Sykdomskriterier:
- Histologisk bekreftet stor B-celle lymfom (LBCL), inkludert DLBCL ikke spesifisert annet sted, inkludert DLBCL som har utviklet seg fra indolent lymfom, og høygradig B-celle lymfom med:
- Resistent eller tilbakevendende sykdom med minst 2 tidligere systemiske behandlinger
- Må være aktuell for stråleterapi opptil 20 Gy. Stråleterapi til opptil 3 lesjoner vil være tillatt.
- Må ha minst to steder med evaluerbar sykdom i henhold til Lugano 2014, inkludert ett sted som ikke vil bli bestrålt som del av denne studien og som ikke har mottatt stråleterapi tidligere.
- ECOG prestasjonsstatus ≤ 3
Tilstrekkelig organfunksjon definert som
--Hematologisk:
- Absolutt neutrofilantall ≥ 1000/mm³ (Merk: Bruk av G-CSF er tillatt)
- Blodplateantall ≥ 50 000/mm³ (Merk: Bruk av blodplatetransfusjoner er tillatt)
Hemoglobin ≥ 7 g/dL (Merk: Blodtransfusjoner er tillatt)
--Hepatisk:
- Total bilirubin ≤ 1,5 × institusjonell øvre normalgrense (ULN)
AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3 × institusjonell ULN ----Deltakere med levermetastaser vil kunne inkluderes med AST- og ALT-nivåer ≤ 5 × ULN.
--Renal:
- Estimert kreatininclearance ≥ 40 mL/min etter Cockcroft-Gault formelen.
Deltakere må følge følgende kjønns- og prevensjons-/barrierekrav:
- Hvis deltaker er i fruktbar alder må de ha en negativ graviditetstest
- For deltakere som ikke er i fruktbar alder: Postmenopausal status vil bli definert som amenoré i 12 måneder uten annen medisinsk årsak. Følgende aldersspesifikke krav gjelder:
< 50 år: ---Amenoré i ≥ 12 måneder etter opphør av eksogen hormonbehandling; og
- Luteiniserende hormon- og follikkelstimulerende hormonnivåer i postmenopausal område for institusjonen --≥ 50 år:
- Amenoré i 12 måneder eller mer etter opphør av all eksogen hormonbehandling; eller
- Har hatt stråleindusert menopause med siste menstruasjon >1 år siden; eller
- Har hatt kjemoterapi-indusert menopause med siste menstruasjon >1 år siden
- Luteiniserende hormon- og follikkelstimulerende hormonnivåer i postmenopausal område for institusjonen
- Deltakere i fruktbar alder og deltakere med en seksuell partner i fruktbar alder må samtykke til å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode og ammekrav som beskrevet i seksjon 5.4.1 og 5.4.2.
- Klinisk signifikante bivirkninger fra tidligere onkologisk behandling (f.eks. tidligere kirurgi, stråleterapi eller annen antineoplastisk terapi) må ha avtatt eller være vurdert som klinisk stabile etter forskerens vurdering.
- I stand til å gi informert samtykke og villig til å signere et godkjent samtykkeskjema som følger føderale og institusjonelle retningslinjer.
Eksklusjonskriterier:
- Mottar for tiden annen godkjent eller undersøkt terapi som anses som behandling for lymfom, med unntak av kortikosteroider.
Progressiv sykdom på tidligere CD20 x CD3 bispesifikt antistoff
--Merk: Tidligere behandling med CD20 x CD3 bispesifikt antistoff er tillatt.
- Tidligere systemisk kreftbehandling som kan ha forsinkede behandlingseffekter (f.eks. immunterapi) ≤ 14 dager eller innen fem halveringstider før start av studiemedisin, avhengig av hva som er kortest.
- Diagnosen av en annen malignitet som, etter forskerens vurdering, sannsynligvis vil påvirke deltakerens sikkerhet eller evne til å delta i studien negativt.
Kjente hjernemetastaser eller kraniale epidurale sykdom.
--Merk: Hjernemetastaser eller kranial epidural sykdom som er tilstrekkelig behandlet med stråleterapi og/eller kirurgi og stabil i minst 4 uker før første dose studiemedisin vil være tillatt i studien. Deltakere må være nevrologisk stabile og motta stabil eller redusert kortikosteroiddose ved studiestart
- Betydelige medisinske sykdommer eller andre forhold, etter forskerens vurdering, som vil øke risiko-fordelsforholdet for deltakelse i studien betydelig.
- Aktiv systemisk bakteriell, viral, sopp- eller annen infeksjon som krever systemisk behandling ved screeningtidspunktet.
Kjent HIV-infeksjon med påvisbar virusmengde innen 6 måneder av forventet behandlingsstart.
--Merk: Deltakere på effektiv antiretroviral terapi med upåvisbar virusmengde innen 6 måneder av forventet behandlingsstart er kvalifisert for denne studien.
Hepatitt B (kjent positivt HBV overflateantigen [HBsAg]-resultat), eller hepatitt C.
--Merk: Deltakere med tidligere eller utbedret HBV-infeksjon (definert som tilstedeværelse av hepatitt B kjerneantistoff [anti-HBc] og fravær av HBsAg) er kvalifiserte. Deltakere positive for hepatitt C (HCV)-antistoff er kvalifiserte kun hvis polymerasekjedereaksjon er negativ for HCV RNA.
- Medisinske, psykiske, kognitive eller andre forhold som kan svekke deltakerens evne til å forstå deltakerinformasjonen, gi informert samtykke, følge studioprotokollen eller fullføre studien.
- Ikke i stand til å tolerere kortikosteroider
- Deltakere som bruker forbudte legemidler som beskrevet i seksjon 6.6.1.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Stråling etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi
Denne studien vil undersøke sikkerheten og toleransen av 5 dagers stråleterapi etterfulgt direkte av en bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab).
|
Epcoritamab vil bli administrert i henhold til standard praksis.
Glofitamab vil bli administrert i henhold til standard behandling.
Deltakerne vil motta stråleterapi i 5 fraksjoner fullført på påfølgende dager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen av CRS- og ICANS-bivirkninger målt etter ASTCT-kriterier som tilskrives RT- og epcoritamab- eller glofitamab-terapi.
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere sikkerheten og toleransen av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL. Studien foreslår at denne kombinasjonen er sikker og gjennomførbar hvis ≤20 % av pasientene opplever grad 3 eller 4 cytokinutløsningssyndrom (CRS) (≤2 av 10 pasienter) og (2) ≤10 % av pasientene opplever grad 3 eller 4 immun effektorcelle-assosiert nevrotoksisitet (ICANS) (≤1 av 10 pasienter). |
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvensen av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert etter type.
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (BsAb) (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
|
18 måneder
|
|
Hyppigheten av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert etter alvorlighetsgrad som definert av NIH CTCAE, versjon 6.0 og ASTCT.
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
|
18 måneder
|
|
Frekvensen av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert etter alvorlighetsgrad som definert av NIH CTCAE, versjon 6.0 og ASTCT.
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
|
18 måneder
|
|
Frekvensen av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert etter varighet som definert av NIH CTCAE, versjon 6.0 og ASTCT.
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
|
18 måneder
|
|
Frekvensen av bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs) karakterisert av forholdet til studiemedisin som definert av NIH CTCAE, versjon 6.0 og ASTCT.
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere andre bivirkninger av stråleterapi etterfulgt av bispesifikk antistoffterapi (BsAb) (Epcoritamab eller Glofitamab) hos pasienter med R/R DLBCL.
|
18 måneder
|
|
Komplett responsrate (CRR), definert som andelen deltakere som oppnår en bekreftet CR som definert av Lugano 2014 responskriterier.
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere komplett responsrate (CRR) i studiebefolkningen.
|
18 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR), definert som andelen deltakere som oppnår en bekreftet PR og CR som definert av Lugano 2014 responskriterier.
Tidsramme: 18 måneder
|
For å vurdere objektiv responsrate (ORR) i studiepopulasjonen.
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HCI198128
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diffust storcellet B-celle lymfom
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityFullførtAutomatisk stamcelletransplantasjon | Stort B-celle lymfom | CAR T Cell TherapyKina
-
National Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketDiffust, stort B-celle lymfom | Lymfom, diffust storcellet | Lymfom, diffus storcellet B-celle | Storcellet lymfom, diffust
-
International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)Har ikke rekruttert ennåPrimær sentralnervesystem diffus stor B-cellelymfom (PCNS-DLBCL)Italia, Sveits
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Fullført
-
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...Janssen-Cilag, S.A.FullførtDiffus, stor B-celle, lymfomSpania
-
Xinjiang Medical UniversityUkjentDiffus, stor B-celle, lymfomKina
-
Hoffmann-La RocheAvsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomKina
-
BayerFullførtDiffus, stor B-celle, lymfomBelgia, Frankrike, Canada, Korea, Republikken, Australia, Tyskland, Storbritannia, Italia, Danmark, Singapore
-
University of Southern CaliforniaFullførtDiffus, stor B-celle, lymfomForente stater
-
Zhejiang Teruisi Pharmaceutical Inc.Har ikke rekruttert ennåCD20-positiv diffus stor B-celle lymfomKina
Kliniske studier på Epcoritamab
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Aktiv, ikke rekrutterendeRichters syndrom | Leukemi, kronisk lymfatiskForente stater
-
Izidore Lossos, MDAbbVie; GenmabRekrutteringMarginal sone lymfom i milten | Marginal sone lymfom | Ekstranodal marginalsone lymfom av slimhinne-assosiert lymfoid vev | Nodal Marginal Zone LymfomForente stater
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineGenmabRekrutteringLymfom, Non-Hodgkin | Høygradig B-celle lymfom | Refraktært diffust stort B-celle lymfom | Residiverende diffust storcellet B-celle lymfom | Transformert indolent non-Hodgkin lymfom til diffust stort B-celle lymfomForente stater
-
GenmabAbbVieAktiv, ikke rekrutterendeDiffust stort B-celle lymfom | Klassisk follikulært lymfomForente stater, Puerto Rico
-
GenmabAbbVieAktiv, ikke rekrutterendeNon-hodgkin lymfomForente stater, Australia, Belgia, Canada, Tsjekkia, Frankrike, Tyskland, Israel, Italia, Japan, Korea, Republikken, Spania, Taiwan, Tyrkia
-
Zulfa OmerGenmabRekrutteringKronisk lymfatisk leukemi | Lite lymfatisk lymfom | CLL | CLL/SLL | SLL | Liten lymfocytisk lymfomvariant | Kroniske lymfocytiske leukemi -varianterForente stater
-
Universität MünsterAbbVie; Sobi, Inc.Har ikke rekruttert ennåHøygradig B-celle lymfom (HGBL) | Aggressiv diffus stor b-celle lymfom | Follikulær lymfom (FL) grad 3bTyskland
-
Gottfried von Keudell, MD PhDGenmabRekrutteringWaldenstrom makroglobulinemi | B-celle lymfoproliferativ lidelseForente stater
-
GenmabAbbVieAktiv, ikke rekrutterendeLite lymfatisk lymfom (SLL) | DLBCL | Primært mediastinalt stort B-celle lymfom (PMBCL) | MCL | Marginal sone lymfom (MZL) | Høygradig B-celle lymfom (HGBCL) | FL | Indolent B-celle ikke-Hodgkin lymfom (INHL) | Aggressivt B-celle ikke-Hodgkin lymfom (ANHL)Forente stater, Australia, Singapore, Polen, Nederland, Sverige, Frankrike, Finland, Storbritannia, Spania, Tyskland, Danmark, Italia, Canada, Sør -Korea