Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lokoregional administrasjon av genetisk modifiserte celler (EGFR/IL13Rα2 Pool-CAR T-celler) for behandling av tilbakevendende eller progressiv høggradig gliom

4. mai 2026 oppdatert av: City of Hope Medical Center

En fase 1-studie for å evaluere sikkerheten til EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celler hos pasienter med tilbakevendende eller progressiv høggrads glioma (HGG)

Denne fase I-studien undersøker bivirkningene og optimale dose av EGFR/IL13Rα2 pool-chimeriske antigenreseptor (CAR) T-celler når de gis gjennom et tynt, fleksibelt rør inn i hjernen (lokoregional administrering) for behandling av pasienter med høggradige gliomer som har kommet tilbake etter en periode med forbedring (tilbakevendende) eller som vokser, sprer seg eller forverres (progressiv). EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celler er en type CAR T-celleterapi. CAR T-celleterapi er en type behandling der pasientens T-celler (en type immunsystemcelle) endres i laboratoriet slik at de vil angripe tumorceller. T-celler tas fra pasientens blod. Deretter legges genet for en spesiell reseptor som binder seg til et bestemt protein på pasientens tumorceller til T-cellene i laboratoriet. Den spesielle reseptoren kalles en CAR. Store mengder av CAR T-cellene dyrkes i laboratoriet og gis til pasienten ved infusjon for behandling av visse kreftformer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRT MÅL:

I. Vurdere sikkerheten og fastslå maksimal tolerert dose (MTD) ved lokoregional administrering av autolog anti-EGFR/anti-IL13Rα2 CAR T-celleterapi (EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celle).

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For deltakere som mottar minst 50 % av den tildelte celldosen for hver syklus (1–4) og minst 70 % av den totale kumulative dosen:

  1. Estimer sykdomskontrollrate (DCR: komplett respons [CR] + partiell respons [PR] + stabil sykdom [SD]);
  2. Estimer total responsrate (ORR: CR+PR);
  3. Estimer tid til progresjon (TTP);
  4. Estimer median total overlevelse, og;
  5. Estimer total overlevelse (OS) ved 12 måneder.

II. Fastslå gjennomførbarheten av lokoregionalt administrert EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celleterapi vurdert gjennom leukaforese- og produksjonsprosesser, inkludert evnen til å oppfylle EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celledose- og produktutgivelseskrav.

EKSPLORATIVE MÅL:

I. Beskriv cytokinnivåer i cerebrospinalvæske (CSF), tumorhullevæske (TCF) og perifert blod (PB) over studieperioden og endringer i cytokintilstedeværelse i forhold til observerte bivirkninger og behandlingsutfall.

II. Beskriv CAR T-celle- og endogene immunocellepopulasjoner (CSF, TCF, PB).

III. Beskriv tumor- og tumormikromiljømarkører og deres forhold til behandlingsutfall.

IV. Beskriv potensiell målrettet, utenfor-tumor effekt av infusert EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celler gjennom evaluering av testosteronnivåer.

V. For deltakere som gjennomgår sekundær reseksjon(er), biopsi(er) eller post mortem-innsamling:

  1. Evaluer CAR T-cellepersistens i tumormikromiljøet og lokalisering av CAR T-cellene i forhold til injeksjonsstedet;
  2. Evaluer endringer i IL13Rα2-antigenuttrykksnivåer og epidermalt vekstfaktorreseptor (EGFR)-genforandringer før og etter CAR T-celleterapi, og;
  3. Evaluer endringer i tumor- og immunlandskap etter terapi.

VI. Beskrivende sammenlign IL13Rα2-CAR T-celle- og EGFR-CAR T-cellepersistens og ekspansjonsdynamikk i CSF og blodet.

VII. Gjennom bruk av biomatematiske modelleringsteknikker, karakteriser tumorgrowth og dets forhold til behandlingsutfall.

VIII. Evaluer CAR T-celleproduktegenskaper.

IX. Vurdere immunresponser rettet mot EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celler på postinfusjonstidspunkter.

OPPSETT: Dette er en doseeskaleringsstudie.

Pasienter gjennomgår leukaforese etterfulgt av kirurgisk reseksjon, biopsi og intrakraniell tumor (ICT) og/eller intrakraniell ventrikulær (ICV) kateterplassering 1–3 uker før syklus 1, dag 0. Pasienter mottar deretter EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celler via ICT og/eller ICV-kateter over 5 minutter på dag 1 i hver syklus. Sykluser gjentas hver 7. dag i opptil 4 sykluser i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter kan motta ytterligere sykluser av EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celler etter hovedforskerens (PI) og pasientens skjønn og/eller gjennomgå ytterligere leukaforese etter behov i studien. Pasienter gjennomgår også ekkokardiografi (ECHO) under screening, samt fludeoksyglukose (FDG)-positronemisjonstomografi (PET), magnetisk resonansavbildning (MRI) og blod-, TCF- og CSF-prøveinnsamling gjennom hele studien.

Etter fullført studieveiledning følges pasienter opp på dag 30, måned 3, 6, 9 og 12, og deretter årlig i opptil 15 år etter siste CAR T-celleinfusjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • Rekruttering
        • City of Hope Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • Behnam Badie
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Hovedinkluderingskriterier

  • Dokumentert informert samtykke fra deltakeren og/eller juridisk autorisert representant.
  • Samtykke til bruk av arkivert vev fra diagnostiske tumorbiopsier. Hvis utilgjengelig, kan unntak gis etter godkjenning fra studieansvarlig forsker.
  • Alder 18 år og eldre.
  • KPS ≥ 70 %, ECOG ≤ 2 (vedlegg A).
  • Forventet levealder ≥ 4 uker.
  • Deltakeren har en tidligere histologisk bekreftet diagnose av glioblastom (IDH-villtype) eller grad 4 IDH-mutant astrocytom, eller har en tidligere histologisk bekreftet diagnose av grad 2 eller 3 astrocytom og har nå radiografisk progresjon som er konsistent med grad 4 IDH-mutant astrocytom.
  • Resistent sykdom: radiografisk bevis på tilbakefall/progresjon av målbar sykdom etter standardbehandling (som temozolomid med eller uten Optune-enhet), og ≥ 12 uker etter fullført første linjes stråleterapi.
  • COH klinisk patologi vurdering ved første tumorpresentasjon eller tilbakefallssykdom (se vedlegg B):

    • IL13Rα2+ uttrykk ved IHC > 20, og
    • EGFR-genendret ved NGS eller FISH-analyse
  • Ingen kjente kontraindikasjoner for leukaforese, steroider, bildeundersøkelser eller tocilizumab.
  • Hvite blodlegemer > 2000 /dl (eller ANC ≥ 1000/mm³)
  • Blodplater ≥ 75 000/mm³
  • Hemoglobin > 8 g/dL
  • Totalt bilirubin ≤ 1,5x øvre normalgrense
  • AST ≤ 2,5x øvre normalgrense
  • ALT ≤ 2,5x øvre normalgrense
  • Serumkreatinin ≤ 1,6 mg/dL
  • O₂-metning ≥ 95 % på romluft.
  • Seronegativ for HIV Ag/Ab-kombinasjon, HCV og aktiv HBV
  • Kvinner i fruktbar alder: negativ urin- eller serumgraviditetstest.
  • Samtykke fra kvinner og menn i fruktbar alder til å bruke en effektiv prevensjonsmetode eller avstå fra heteroseksuell aktivitet gjennom hele studien og i minst 3 måneder etter siste dose CAR T-celler.

Hovedekskluderingskriterier

  • På grunn av høyere frekvens av sårrelaterte komplikasjoner, er deltakere som krever aktiv bevacizumab-behandling ved inkluderingstidspunktet ekskludert.
  • Deltakeren har ikke ennå restituert seg fra toksisiteter av tidligere behandling.
  • Deltakeren har mottatt noen levende vaksine innen 30 dager før inkludering.
  • Ukontrollert anfallsaktivitet og/eller klinisk tydelig progressiv encefalopati.
  • Historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som studiemidlet.
  • Klinisk signifikant ukontrollert sykdom.
  • Aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk immunosuppressiv behandling
  • Aktiv infeksjon som krever intravenøse antibiotika (for eksempel er mindre hodebunnsinfeksjon ikke ekskluderende).
  • Kjent historie med immunsviktvirus (HIV) eller hepatitt B eller hepatitt C-infeksjon.
  • Annen aktiv malignitet.
  • Kun kvinner: Gravid eller ammende.
  • Enhver annen tilstand som, etter forskerens skjønn, ville kontraindicere deltakerens deltakelse i den kliniske studien på grunn av sikkerhetsbekymringer knyttet til kliniske studierprosedyrer.
  • Potensielle deltakere som, etter forskerens mening, kanskje ikke kan følge alle studierprosedyrer (inkludert overholdelsesproblemer relatert til gjennomførbarhet/logistikk).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celleterapi)
Pasienter gjennomgår leukaforese etterfulgt av kirurgisk reseksjon, biopsi og ICT- og/eller ICV-kateterplassering 1–3 uker før syklus 1, dag 0. Pasientene mottar deretter EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celler via ICT- og/eller ICV-kateter over 5 minutter på dag 1 i hver syklus. Syklusene gjentas hver 7. dag i opptil 4 sykluser i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter kan motta ytterligere sykluser med EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celler etter hovedforskerens og pasientens skjønn og/eller gjennomgå ytterligere leukaforese etter behov i studien. Pasienter gjennomgår også ECHO under screening, samt FDG-PET, MR, og blod-, TCF- og CSF-prøveinnsamling gjennom hele studien.
Gjennomgå MR
Andre navn:
  • MR
  • Magnetisk resonans
  • Magnetic Resonance Imaging Scan
  • Medisinsk bildebehandling, magnetisk resonans / kjernemagnetisk resonans
  • MR Imaging
  • MR-skanning
  • NMR-avbildning
  • NMRI
  • Kjernemagnetisk resonansavbildning
  • Magnetisk resonanstomografi (MR)
  • sMRI
  • Magnetisk resonansavbildning (prosedyre)
  • MR-er
  • Strukturell MR
Gjennomgå leukaferese
Andre navn:
  • Leukocytoferese
  • Terapeutisk leukoferese
  • Leukocytt adsorptiv aferese
  • Hvite blodlegemereduksjonsaferese
Gjennomgå kirurgisk reseksjon
Andre navn:
  • Kirurgisk reseksjon
Gjennomgå FDG-PET
Andre navn:
  • FDG
  • FDG-PET
  • FDG-PET bildebehandling
Gjennomgå ekko
Andre navn:
  • Ekkokardiografi
  • EC
Gjennomgå biopsi
Andre navn:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsi
Gitt via ICT- og/eller ICV-kateter
Andre navn:
  • Autologe Anti-EGFR/Anti-IL13Ra2 CAR T-celler
  • Autologe Anti-EGFR/IL13Ra2 CAR T-celler
  • Autologe Anti-EGFR/IL13Ra2 CAR-T-celler
  • CART-EGFR-IL13Ra2-celler
Gå gjennom blod-, TCF- og CSF-prøveinnsamling
Andre navn:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve samlet
  • Prøvesamling
Gjennomgå ICT og/eller ICV kateterplassering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av bivirkninger
Tidsramme: Opptil 15 år
Toksistet vil bli vurdert ved bruk av Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.0, Cytokine Release Syndrome/Neurotoksisitets gradering etter American Society for Transplantation and Cellular Therapy Consensus Criteria, Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome graderingssystem, og Tumor Inflammation-Associated Neurotoksisitets graderingssystem.
Opptil 15 år
Maksimalt tolererte dose (MTD)
Tidsramme: Opptil 5 år
MTD vil bli bestemt basert på dosebegrensende toksisiteter (DLT-er), toksisiteter observert i senere sykluser (5+), og aktivitetsdata.
Hastighet og tilhørende 90% Clopper- og Pearson-binomiale konfidensgrenser (90% konfidensintervaller [CI]) vil bli estimert for deltakere som opplever DLT-er på MTD-skjemaet.
Tabeller vil bli opprettet for å oppsummere alle toksisiteter og bivirkninger etter dose, tid etter behandling, organ, alvorlighetsgrad, tilskrivninger og arm.
Opptil 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsrespons
Tidsramme: Opptil 15 år
Vurdert ved hjelp av Response Assessment in Neuro-Oncology-kriteriene med behov for bevacizumab som en tilleggsindikator for progresjon.
Vil bli estimert i studiedeltakere som mottok hele skjemaet med 4 sykluser av autolog anti-EGFR/anti-IL13Ralpha2 CAR T-celle (EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celle) terapi.
Opptil 15 år
Tid til progresjon
Tidsramme: Fra kirurgi/biopsi til siste kontakt eller tilbakefall/progresjonsdato, vurdert opptil 15 år
Tid til progresjon er definert som tiden fra kirurgi/biopsi til sist kontakt eller tilbakefall/progresjonsdato.
Fra kirurgi/biopsi til siste kontakt eller tilbakefall/progresjonsdato, vurdert opptil 15 år
Generell overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra kirurgi/biopsi til siste kontakt eller død (av enhver årsak), vurdert opp til 15 år
Blant studiedeltakere som mottok hele behandlingsskjemaet med 4 sykluser av EGFR/IL13Rα2 pool-CAR T-celleterapi, vil man estimere andelen (90% KI) av total overlevelse (OS) etter 9 måneder. Kaplan-Meier-metoden vil bli brukt til å estimere median total overlevelse og grafisk fremstille resultatene.
Fra kirurgi/biopsi til siste kontakt eller død (av enhver årsak), vurdert opp til 15 år
EGFR/IL13Rα2-pool-CAR T-celleproduktgjennomførbarhet - leukaférese og produksjonsprosesser
Tidsramme: Opptil 5 år
Vi vil avgjøre gjennomførbarheten av lokoregionalt administrert EGFR/IL13Rα2-pool-CAR T-celleterapi, vurdert ved leukaforese og produksjonsprosesser, inkludert evne til å møte EGFR/IL13Rα2-pool-CAR T-celledose og produktutgivelseskrav.
Opptil 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Behnam Badie, City of Hope Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

24. desember 2026

Primær fullføring (Antatt)

4. november 2031

Studiet fullført (Antatt)

4. november 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tilbakevendende astrocytom, IDH-mutant, grad 4

Kliniske studier på Magnetisk resonansavbildning

Abonnere