Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Gabapentin Enacarbil Umiddelbar Frigivelse (GE-IR) 700 mg

Totalt 32 resultater

Azurity Pharmaceuticals

Fullført

En studie av potensielt misbruk av oralt administrert HORIZANT hos friske, ikke-avhengige rusmiddelbrukere

Misbrukspotensial

Forente stater
Azurity Pharmaceuticals

Fullført

Evaluering av misbrukspotensialet til HORIZANT tatt alene og med oksykodon hos friske, uavhengige rekreasjonsopioidbrukere

Misbrukspotensial

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av forskjellige orale Viramune-formuleringer med forlenget frigivelse sammenlignet med Viramune® oral suspensjon hos friske mannlige frivillige

Sunn
Pfizer

Fullført

Relativ biotilgjengelighetsstudie av en formulering med modifisert frigjøring av PF-06865571 hos friske voksne deltakere

Friske deltakere

Belgia
XenoPort, Inc.

Rekruttering

En effekt- og sikkerhetsevaluering av HORIZANT hos ungdom med moderat til alvorlig primær RLS (RLS)

RLS

Forente stater
XenoPort, Inc.

Fullført

Gabapentin Enacarbil (GSK1838262) Adult Restless Leg Syndrome (RLS) Post Marketing Commitment Study (CONCORD)

Restless Legs Syndrome

Forente stater
XenoPort, Inc.

Rekruttering

En utvidelsesstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HORIZANT hos ungdom med moderat til alvorlig primær RLS (RLS)

RLS

Forente stater
XenoPort, Inc.

Tilbaketrukket

En PK og sikkerhetsvurdering av HORIZANT (Gabapentin Enacarbil) hos ungdom med moderat til alvorlig primær RLS (RLS)

RLS

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av 2 forskjellige Nevirapin formuleringer med utvidet frigivelse sammenlignet med Viramune® hos HIV-1-infiserte personer

HIV-infeksjoner
Theresa Zesiewicz, MD

Avsluttet

Blind, randomisert studie av Gabapentin (Neurontin®) og Gabapentin Enacarbil (Horizant™) ved Restless Leg Syndrome

Restless Leg Syndrome

Forente stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

En undersøkelse av absorpsjonen og farmakokinetikken til en enkelt dose av en Pregabalin-tablett med kontrollert frigivelse (CR) etter lunsj i forskjellige størrelser sammenlignet med en enkelt dose av pregabalinkapselen med øyeblikkelig frigjøring (IR) hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Sunn

Forente stater
GlaxoSmithKline

Avsluttet

Crossover-studie for å evaluere den sammenlignende biotilgjengeligheten av tablettformuleringer med to faste dosekombinasjoner av metformin med forlenget frigivelse og Glimepirid med forlenget frigivelse hos helsefrivillige

Diabetes mellitus, type 2

Australia
Max Zeller Soehne AG

Fullført

Pilotfarmakokinetisk studie av en depotformulering av johannesurtekstrakt Ze 117

Sunn

Tyskland
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekruttering

Effekten av 300 mg Ibuprofen depottabletter for behandling av smerte etter kirurgisk fjerning av berørte tredje molarer

Smerte

Forente stater
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Avsluttet

For å evaluere mateffekten og absorpsjonsprofilen til Ibuprofen-tabletter med kontrollert frigjøring 600 mg sammenlignet med referansestandarden ibuprofen-tabletter hos normale friske frivillige

Smertekontroll

Taiwan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

Undersøkelse av absorpsjon og farmakokinetikk av en enkelt dose av pregabalin-tablett med kontrollert frigjøring administrert fastende om kvelden eller umiddelbart etter et kveldsmåltid på 600-750 kalorier sammenlignet med enkeltdose pregabalinkapsel med umiddelbar frigjøring hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Impax Laboratories, LLC

Fullført

Sammenligning av IPX054, IR Carbidopa-Levodopa og CR Carbidopa-Levodopa hos personer med Parkinsons sykdom

Idiopatisk Parkinsons sykdom

Forente stater
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekruttering

Pulsbølgehastighet, takrolimustid i terapeutisk område og CV i afroamerikanske nyretransplantasjoner (PTAAK)

Nyretransplantasjon; Komplikasjoner

Forente stater
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Fullført

En studie for å evaluere potensialet for oralt misbruk av PF614 hos ikke-avhengige rekreasjonsopioidbrukere

Narkotikabruk for fritidsbruk

Forente stater
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Avsluttet

SALT-studie (bytte til administrering av litiumbehandling med langsom frigjøring)

Bipolar lidelse

Italia
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase I/II klinisk studie av SK&F-105517-D hos japanske pasienter med kronisk hjertesvikt

Hjertesvikt, kongestiv

Japan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

En undersøkelse av absorpsjonen og farmakokinetikken til en enkelt dose av en pregabalin-tablett med kontrollert frigjøring (CR) etter et kveldsmåltid med lavt, middels og fettinnhold sammenlignet med en enkelt dose av pregabalinkapselen med umiddelbar frigjøring (IR) hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Pfizer

Avsluttet

Faktisk bruk og samsvarsstudie av ibuprofen 600 mg tabletter med øyeblikkelig utgivelse/forlenget utgivelse hos risikoutsatte OTC-forbrukere

Smerte

Forente stater
Pfizer

Fullført

Selvvalg og faktisk bruksprøve av Ibuprofen 600 mg umiddelbar frigivelse/forlenget kapsel

Analgesi

Forente stater
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Sunn

Belgia
Organon and Co

Fullført

En studie for å evaluere alendronatnatrium/vitamin D3 kombinasjonstabletter (FOSAMAX PLUS) versus kalsitriol i behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner i Kina (MK-0217A-264)

Osteoporose, postmenopausal
Bayer

Fullført

Forbrukerpreferansestudie av to formuleringer av fenylefrinhydroklorid (studie CL2008-15)(P07530)(FERDIG)

Sesongbetinget allergisk rhinitt | Vasomotorisk rhinitt
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekruttering

Evaluering av sikkerhet og farmakokinetikk for oral nikotinsyre med kontrollert ileal-frigjøring (CIR-NA) sammenlignet med nikotinsyre med umiddelbar frigjøring og placebo hos friske personer og personer med prediabetes

Sikkerhetsproblemer | Farmakokinetisk

Tyskland
Desitin Arzneimittel GmbH

Fullført

Farmakokinetisk studie med Levodopa-karbidopa produkter med fast dose hos friske personer etter oral administrering (LCD18K)

Fastende tilstand

Bulgaria
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Fullført

En studie for å vurdere farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten til en pregabalinformulering med kontrollert frigjøring administrert etter måltider i forskjellige størrelser sammenlignet med formuleringen med pregabalin med umiddelbar frigjøring

Sunn

Forente stater
University of Alabama at Birmingham

Fullført

Effekten av opioidbegrensende smertebehandlingsprotokoll hos menn som gjennomgår uretroplastikk

Smerter, postoperativt | Urethral innsnevring

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Gabapentin Enacarbil Umiddelbar Frigivelse (GE-IR) 700 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder