Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zastrzeżonego suplementu diety „Zdrowie stawów” u pacjentów z bólem stawów i tkanki łącznej
Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności zastrzeżonego suplementu diety „Zdrowie stawów” u pacjentów z bólem stawów i tkanki łącznej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Sausalito, California, Stany Zjednoczone, 94965
- 1621 Bridgeway
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby badane muszą być zdolne i chętne do wyrażenia świadomej zgody.
- Uczestnicy nie mogą przyjmować leków przeciwzapalnych ani suplementów przez 5 dni przed pierwszym badaniem krwi C-RP i muszą powstrzymać się od przyjmowania tych produktów na czas trwania badania.
- Uczestnicy będą zobowiązani do powstrzymania się od przyjmowania innych środków zmniejszających ból podczas trwania badania. Daje to pewność, że obserwowane w badaniu efekty są efektem samego suplementu, a nie innych środków przeciwzapalnych
- Pacjenci musieli odczuwać ból stawu kolanowego lub biodrowego lub mięśni przez większość dni w poprzednim miesiącu; nie powinien mieć „sztywności porannej” dłużej niż 30 minut; i powinien odczuwać „sztywność” po odpoczynku.
- Pacjenci muszą odczuwać uporczywy ból w stawach kolanowych lub biodrowych lub tkance łącznej z oceną bólu co najmniej 5, ale nie więcej niż 9 przy użyciu skali oceny bólu i natężenia bólu WOMAC.
- Uczestnicy muszą być dostępni i chętni do uczestniczenia we wszystkich wizytach ewaluacyjnych.
- Osoby badane muszą być chętne do wzięcia/stosowania testowych kompozycji oleju z kryla zamiast obecnych leków przeciwbólowych.
- Pacjenci nie mogą być na żadnych terapiach opartych na sterydach.
- Uczestnicy muszą mieć dostęp do telefonu, aby zadzwonić do Centrum Klinicznego w ramach zgodności produktu testowego.
- Uczestnicy muszą być chętni do stosowania odpowiedniej antykoncepcji na czas trwania badania (jeśli dotyczy)
- Uczestnicy muszą wyrazić chęć ograniczenia spożycia tłustych ryb przez tydzień przed badaniem iw jego trakcie
- Uczestnicy muszą być chętni do powstrzymania się od przyjmowania jakichkolwiek innych suplementów diety związanych z funkcjami odpornościowymi lub redukcją bólu w trakcie tego badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nie mogą przyjmować leków indukujących remisję, takich jak metotreksat.
- Osoby, u których ból stawów nie dotyczy kolan.
- Pacjenci, którzy nie chcą zrezygnować ze stosowania leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych lub suplementów na czas trwania badania.
- Pacjenci, którzy wiedzą, że ich ból stawów jest spowodowany chorobą zwyrodnieniową stawów lub reumatoidalnym zapaleniem stawów.
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w trakcie
- przebieg rozprawy
- Dowody kliniczne lub znana historia ciężkich zaburzeń serca, płuc, przewodu pokarmowego, nerek, wątroby lub neurologicznych.
- Historia alergii na aspirynę lub NLPZ.
- Pacjenci, którzy przeszli całkowitą alloplastykę stawu kolanowego w przeciwległym kolanie w ciągu 6 miesięcy przed wizytą przesiewową.
- Osoby, które otrzymały dostawowe wstrzyknięcie kortykosteroidu do stawu dolnego w ciągu trzech (3) miesięcy przed wizytą wyjściową.
- Pacjenci z izolowaną chorobą przedziału bocznego, definiowaną przez utratę przestrzeni stawowej tylko w przedziale bocznym.
- Osoby, które otrzymały przeszczepy chondrocytów w jakimkolwiek stawie kończyny dolnej.
- Osoby ze współistniejącymi chorobami, które ograniczają funkcję kolana.
- Leczenie kortykosteroidami przed okresem wypłukiwania
- Pacjenci z zakaźnym zapaleniem stawów lub dną moczanową
- Niestabilne warunki medyczne.
- Stosowanie suplementów kwasów tłuszczowych omega w ciągu dwóch tygodni od tego badania
- Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych na początku badania
- Udział w badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed randomizacją
- Alergia, zwłaszcza na skorupiaki lub nadwrażliwość na badanie składników suplementu
- Osoby z upośledzeniem funkcji poznawczych i/lub niezdolne do wyrażenia świadomej zgody
- Wszelkie inne stany zdrowotne lub psychiczne, które w opinii Badacza mogą niekorzystnie wpłynąć na zdolność uczestnika do ukończenia badania lub jego pomiarów lub które mogą stanowić znaczące ryzyko dla uczestnika
- Osoby przyjmujące leki przeciwzapalne, leki sercowo-naczyniowe, leki hipotensyjne, leki rozrzedzające krew
- Obecność chorób autoimmunologicznych, innych chorób układu odpornościowego,
- choroby przewodu pokarmowego tj. Zespół jelita drażliwego, czyli zaburzenia gospodarki lipidowej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Kapsułka Softgel z olejem palmowym
|
|
EKSPERYMENTALNY: Wspólny produkt zdrowotny
|
Olej z kryla, astaksantyna, preparat kwasu hialuronowego, 353 mg dziennie; Kapsułka miękka
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Glukozamina / chondroityna
|
Glukozamina 1500 mg, Chondroityna 1200 mg dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana WOMAC
Ramy czasowe: Dni: 0, 14, 28 i 56
|
Zmiana w ocenie bólu i intensywności bólu przeprowadzanej przez Koordynatora Klinicznego w ciągu 56 dni zgodnie z Western Ontario i McMaster Universities Osteoarthritis Index™© (WOMAC)
|
Dni: 0, 14, 28 i 56
|
|
Zmiana VAS
Ramy czasowe: Dni: 0, 7, 14, 28, 35, 42 i 56
|
Zmiana w samodzielnej wizualnej analogowej ocenie bólu i skali oceny natężenia bólu (VAS) w ciągu 56 dni
|
Dni: 0, 7, 14, 28, 35, 42 i 56
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana chemii krwi CBC
Ramy czasowe: Dni: 0, 14, 28 i 56
|
Zmiana CBC i dyferencjałów w ciągu 56 dni
|
Dni: 0, 14, 28 i 56
|
|
Chemia krwi Zmiana hs-CRP
Ramy czasowe: Dni: 0, 14, 28 i 56
|
Zmiana hs-CRP w ciągu 56 dni
|
Dni: 0, 14, 28 i 56
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Eshwari Koovor, M.B.B.S., PI
- Główny śledczy: Herjit Pannu, MD, PI
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KO1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból stawu
-
NCT07384858Rekrutacyjny
-
NCT07557797Jeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07382037Jeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819ZakończonyPasellofemoral Pain, PFP
-
NCT03174366Zakończony
-
NCT07462429ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFP
-
NCT05797259ZakończonyStaw stopy Charcota
-
NCT07535866ZakończonyPasellofemoral Pain, PFP
Badania kliniczne na Wspólny produkt zdrowotny
-
NCT06753318Jeszcze nie rekrutacjaRak trzustki | Zapalenie trzustki | Autoimmunologiczne zapalenie trzustki | Lity guz rzekomo-brodawkowaty trzustki | Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET)
-
NCT07026448Zakończony
-
NCT07206979Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT07342192Rekrutacyjny
-
NCT07148986Zakończony
-
NCT06999655Zakończony
-
NCT05633888RekrutacyjnyZakłócenie stawu krzyżowo-biodrowego | Zwyrodnieniowe zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych
-
NCT07219641Zakończony
-
NCT06870136Rekrutacyjny
-
NCT06376695ZakończonyBól brzucha | Trawienie | Zaburzenia przewodu pokarmowego