Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena małej dawki SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u dzieci z ADHD

30 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) 100 i 200 mg u dzieci z ADHD – podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, kluczowa próba

Niniejsze badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo niskich dawek SPN-812 u dzieci w wieku 6-11 lat z rozpoznaniem ADHD.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, 3-ramienne badanie w grupach równoległych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SPN-812 w monoterapii w leczeniu dzieci z ADHD w wieku 6-11 lat.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
477

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Stany Zjednoczone, 36303
        • Harmonex Neuroscience Research
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone, 33012
        • Indago Research & Health Center, Inc.
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Stany Zjednoczone, 83642
        • Advanced Clinical Research
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14618
        • Finger Lakes Clinical Research
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77098
        • Houston Clinical Trials
      • The Woodlands, Texas, Stany Zjednoczone, 77381
        • Family Psychiatry of The Woodlands
    • Utah
      • Orem, Utah, Stany Zjednoczone, 84058
        • Aspen Clinical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku od 6 do 11 lat włącznie.
  2. Rozpoznanie ADHD według Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5 (DSM-5), potwierdzone Mini International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents (MINI-KID).
  3. Skala oceny zespołu deficytu uwagi/nadpobudliwości psychoruchowej-5, wersja domowa: dziecko, badacz administrowany i oceniany (ADHD-RS-5) wynik co najmniej 28.
  4. Wynik CGI-S co najmniej 4 podczas badania przesiewowego.
  5. Waga co najmniej 20 kg.
  6. Wolny od leków stosowanych w leczeniu ADHD przez co najmniej jeden tydzień przed randomizacją i zgoda na pozostanie w takim stanie przez cały czas trwania badania.
  7. Uznany przez Badacza za zdrowego z medycznego punktu widzenia na podstawie oceny badania fizykalnego, historii medycznej, klinicznych badań laboratoryjnych, parametrów życiowych i elektrokardiogramu.
  8. Pisemna świadoma zgoda uzyskana od rodzica lub przedstawiciela prawnego uczestnika oraz świadoma zgoda uczestnika, jeśli dotyczy.

  9. Kobiety w wieku rozrodczym (FOCP) muszą być nieaktywne seksualnie (abstynentne) lub, jeśli są aktywne seksualnie, muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z następujących dopuszczalnych metod kontroli urodzeń, począwszy od 30 dni przed pierwszą dawką, przez cały okres badania:

    1. jednoczesne stosowanie męskiej prezerwatywy i wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej umieszczonej co najmniej cztery tygodnie przed pierwszym podaniem badanego leku
    2. chirurgicznie sterylny męski partner
    3. jednoczesne stosowanie męskiej prezerwatywy i diafragmy ze środkiem plemnikobójczym
    4. ustalony hormonalny środek antykoncepcyjny

Kryteria wyłączenia:

  1. Aktualna diagnoza głównych zaburzeń psychicznych. Osoby z dużym zaburzeniem depresyjnym są dopuszczone do badania, jeśli pacjent nie ma epizodów zarówno obecnie, jak iw ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  2. Aktualna diagnostyka głównych zaburzeń neurologicznych. Pacjenci z napadami padaczkowymi lub zaburzeniami napadowymi w wywiadzie w najbliższej rodzinie (rodzeństwo, rodzice) lub zdarzeniami podobnymi do napadów w wywiadzie są wykluczeni z badania.
  3. Aktualne rozpoznanie istotnej choroby ogólnoustrojowej.
  4. Dowody na samobójstwo (zdefiniowane jako aktywny plan/zamiar samobójczy lub aktywne myśli samobójcze lub więcej niż jedna próba samobójcza w ciągu całego życia) w ciągu sześciu miesięcy przed badaniem przesiewowym lub w trakcie badania przesiewowego.
  5. BMI powyżej 95 percentyla dla odpowiedniego wieku i płci.
  6. Historia reakcji alergicznej na wiloksazynę lub podobne leki.
  7. Jakakolwiek alergia pokarmowa, nietolerancja, restrykcja lub specjalna dieta, które w opinii Badacza mogłyby stanowić przeciwwskazanie do udziału osoby badanej w tym badaniu.
  8. Osoby, które otrzymały jakikolwiek badany lek w ciągu dłuższego z 30 dni lub 5 okresów półtrwania przed dawkowaniem SM w dniu 1.
  9. Jakikolwiek powód, który w opinii Badacza uniemożliwiłby uczestnikowi udział w badaniu.
  10. Pozytywny wynik testu narkotykowego podczas wizyty przesiewowej. Pozytywny wynik testu na obecność amfetamin jest dozwolony u osób otrzymujących leki pobudzające ADHD podczas badania przesiewowego; uczestnik będzie musiał odstawić stymulant na czas badania, rozpoczynając co najmniej tydzień przed wizytą wyjściową.
  11. Ciąża lub odmowa zachowania abstynencji lub dopuszczalnej kontroli urodzeń podczas badania (dla kobiet w wieku rozrodczym).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Placebo, qd, kapsułka doustna
Lek: Placebo
Placebo podawano raz dziennie
Inne nazwy:
  • PBO
Eksperymentalny: 100 mg SPN-812
100mg SPN-812, qd, kapsułka doustna
Lek: 100 mg SPN-812
100 mg SPN-812 podawano raz dziennie i porównywano z placebo
Inne nazwy:
  • SPN-812
Eksperymentalny: 200 mg SPN-812
200mg SPN-812, qd, kapsułka doustna
Lek: 200 mg SPN-812
200 mg SPN-812 podawano raz dziennie i porównywano z placebo
Inne nazwy:
  • SPN-812

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność SPN-812 oceniana za pomocą skali oceny zespołu deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej (ADHD), wydanie 5 (ADHD-RS-5)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Pierwszorzędowym punktem końcowym była zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali oceny zaburzeń uwagi/nadpobudliwości ruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5) Całkowity wynik w 6. tygodniu (koniec badania). ADHD-RS-5 to specyficzna dla ADHD skala oceny, zaprojektowana i zatwierdzona do oceny aktualnych objawów ADHD. Skala składa się z 18 pozycji, które bezpośrednio odpowiadają objawom ADHD z 18. Podręcznika diagnostyczno-statystycznego zaburzeń psychicznych, wydanie 5 (DSM-5). Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali typu Likerta od 0 (nigdy lub rzadko) do 3 (bardzo często). Całkowity wynik jest obliczany przez dodanie odpowiedzi ze wszystkich 18 pozycji (zakres: 0-54; im wyższy wynik, tym cięższe objawy ADHD). Niższa zmiana w stosunku do wyników wyjściowych (
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ SPN-812 oceniany za pomocą skali poprawy ogólnego wrażenia klinicznego (CGI-I)
Ramy czasowe: Tydzień 6 (koniec nauki)
Pierwszym kluczowym drugorzędowym punktem końcowym był wynik w Skali poprawy ogólnego wrażenia klinicznego (CGI-I) w 6. tygodniu (koniec badania). Skala CGI-I to pojedyncza pozycja oceny tego, jak bardzo stan pacjenta uległ poprawie lub pogorszeniu w stosunku do stanu wyjściowego przed rozpoczęciem leczenia. CGI-I jest oceniany w 7-punktowej skali Likerta od 1 do 7, gdzie 1 = „bardzo dużo lepiej”, a 7 = „bardzo dużo gorzej”. Skuteczna terapia jest wskazywana przez niższy ogólny wynik w kolejnych testach.
Tydzień 6 (koniec nauki)
Wpływ SPN-812 oceniany przez Weiss Functional Impairment Scale-Parent Report (WFIRS-P)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Trzecim kluczowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w stosunku do wartości początkowej w skali oceny upośledzenia czynnościowego Weissa — raport rodziców (WFIRS-P) w 6. tygodniu (koniec badania). Narzędzie WFIRS ocenia upośledzenie czynnościowe związane z ADHD. WFIRS-P jest wypełniany przez rodzica/opiekuna dziecka i składa się z 50 pozycji pogrupowanych w sześć domen: Rodzina (10 pozycji), Szkoła (10 pozycji, w tym nauka [4 pozycje] i zachowanie [6 pozycji]), Umiejętności życiowe (10 pozycji), Autokoncepcja dziecka (3 pozycje), Działania społeczne (7 pozycji) i Ryzykowne czynności (10 pozycji). Rodzic/opiekun ocenia każdą pozycję na 4-punktowej skali Likerta (0-3; gdzie 0=nigdy lub wcale do 3=bardzo często lub bardzo często) na podstawie zachowania dziecka w ciągu ostatniego miesiąca. Całkowity średni wynik został obliczony poprzez obliczenie średniej oceny wszystkich 50 pozycji (w zakresie od 0 do 3, gdzie wyższa wartość oznacza poważniejsze upośledzenie czynnościowe). Niższa zmiana od wartości początkowej Łączne średnie wyniki (
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany przez 50% odsetek osób odpowiadających na podstawie Skali oceny zespołu deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5)
Ramy czasowe: Tydzień 6 (koniec nauki)
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów z odpowiedzią na leczenie w 6. tygodniu (koniec badania). Osoba reagująca na leczenie została zdefiniowana jako osoba, u której nastąpiła 50% lub większa redukcja (poprawa) zmiany w porównaniu z wartością wyjściową Skala oceny zespołu deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5) Całkowity wynik w tygodniu 6 (koniec badania) ). Wartości mieszczą się w zakresie od 0 do 100%. Wyższy odsetek oznacza większą liczbę respondentów.
Tydzień 6 (koniec nauki)
Wpływ SPN-812 oceniany za pomocą podskali nadpobudliwości/impulsywności i podskali nieuwagi skali oceny zaburzeń uwagi/nadpobudliwości psychoruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w skali oceny zaburzeń uwagi/nadpobudliwości ruchowej, wydanie 5 (ADHD-RS-5) w podskali nadpobudliwości/impulsywności i wyniku w podskali nieuwagi w 6. tygodniu (koniec badania). ADHD-RS-5 to specyficzna dla ADHD skala oceny, zaprojektowana i zatwierdzona do oceny aktualnych objawów ADHD. Skala składa się z 18 pozycji, które bezpośrednio odpowiadają 18 objawom ADHD DSM-5, w tym 9 pozycji dla podskali Nadpobudliwość/Impulsywność i 9 pozycji dla podskali Nieuwagi. Każda pozycja jest oceniana na 4-stopniowej skali typu Likerta od 0 (nigdy lub rzadko) do 3 (bardzo często). Wynik każdej podskali oblicza się, dodając odpowiedzi wszystkich odpowiednich 9 pozycji (zakres: 0-27; im wyższy wynik podskali, tym bardziej nasilone są objawy nadpobudliwości/impulsywności lub nieuwagi). Niższa zmiana w stosunku do wyjściowych wyników podskali (
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany na podstawie kategorycznego ogólnego wrażenia klinicznego – poprawa (CGI-I) [odsetek pacjentów, u których nastąpiła „poprawa”]
Ramy czasowe: Tydzień 1, Tydzień 2, Tydzień 3, Tydzień 4, Tydzień 5, Tydzień 6
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym był odsetek pacjentów, u których nastąpiła „poprawa” podczas wizyty; „ulepszony” zdefiniowano jako osobnika, który uzyskał punktację Globalnego Wrażenia Klinicznego – Poprawa (CGI-I) 1 = „Znacznie Poprawiony” lub 2 = „Znacznie Polepszony”. Wartości mieszczą się w zakresie od 0 do 100%. Wyższy odsetek oznacza większą liczbę badanych, u których nastąpiła „poprawa”.
Tydzień 1, Tydzień 2, Tydzień 3, Tydzień 4, Tydzień 5, Tydzień 6
Wpływ SPN-812 oceniany przez Conners 3 - nadrzędny krótki formularz (C3PS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Drugim kluczowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w badaniu Conners 3rd Edition — Parent Short Form (C3PS) Composite T-score w 6. tygodniu (koniec badania). Conners 3rd Edition to ukierunkowane narzędzie diagnostyczne do oceny ADHD i powiązanych problemów z nauką, zachowaniem i emocjami u dzieci w wieku od 6 do 18 lat. C3PS jest wypełniany przez rodzica/opiekuna dziecka i składa się z 45 pozycji z podzbiorami pozycji związanych z sześcioma skalami treści: nieuwaga, nadpobudliwość/impulsywność, funkcjonowanie wykonawcze, problemy z uczeniem się, bunt/agresja i relacje z rówieśnikami. Rodzic ocenia swoje dziecko na pierwszych 43 pozycjach K3PS za pomocą 4-stopniowej skali Likerta (0-3; gdzie 0=zupełnie nieprawda [nigdy, rzadko], a 3=bardzo prawda [bardzo często, bardzo często]) na podstawie ostatniego miesiąca; ostatnie 2 pozycje są wypełnieniem pustych miejsc i nie mają wpływu na surowy wynik(i). Surowe wyniki są konwertowane na T-score. Niższa zmiana w stosunku do wyjściowych T-score (
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany za pomocą wskaźnika stresu rodzicielskiego, wydanie czwarte, formularz skrócony (PSI-4-SF)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w porównaniu z wartością wyjściową wskaźnika stresu rodzicielskiego, wydanie czwarte, formularz skrócony (PSI-4-SF) Całkowity wynik w 6. tygodniu (koniec badania). Kwestionariusz PSI-4 ocenia nasilenie stresu w relacji rodzic-dziecko na podstawie postrzegania przez rodzica cech dziecka, cech osobowych rodzica oraz interakcji między rodzicem a dzieckiem. PSI-4-SF został opracowany dla rodziców dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat. PSI-4-SF składa się z 36 pozycji podzielonych na trzy domeny: stres rodzicielski, dysfunkcyjna interakcja rodzic-dziecko oraz trudne dziecko. Każda pozycja jest oceniana na 5-stopniowej skali Likerta, gdzie SD = zdecydowanie się nie zgadzam, D = nie zgadzam się, NS = nie jestem pewien, A = zgadzam się i SA = zdecydowanie się zgadzam. Całkowity wynik mieści się w przedziale od 90 do 450; wyższe wyniki całkowite wskazują na wyższy poziom stresu. Niższa zmiana w stosunku do całkowitych wyników wyjściowych (
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Wpływ SPN-812 oceniany przez Conners 3 — krótki formularz samoopisowy (C3-SRS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)
Dodatkowym drugorzędowym punktem końcowym była zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w 3. edycji Conners – Self Report Short Form (C3-SRS) Composite Score w 6. tygodniu (koniec badania). Conners 3rd Edition to ukierunkowane narzędzie diagnostyczne do oceny ADHD i związanych z uczeniem się, zachowaniem i problemami emocjonalnymi u dzieci w wieku od 6 do 18 lat. C3-SRS, który jest zatwierdzony tylko u dzieci/młodzieży w wieku 8-18 lat, składa się z 41 pozycji z podzbiorami pozycji związanych z pięcioma skalami treści: nieuwaga, nadpobudliwość/impulsywność, problemy z nauką, agresja i relacje rodzinne. Badany ocenia siebie na podstawie pierwszych 39 pozycji C3-SRS za pomocą 4-stopniowej skali Likerta (0-3; gdzie 0=zupełnie nieprawda [nigdy, rzadko], a 3=bardzo prawda [bardzo często, bardzo często] na podstawie ostatniego miesiąca; ostatnie 2 pozycje są puste i nie mają wpływu na surowy wynik(i). Surowe wyniki są konwertowane na T-score. Niższa zmiana w stosunku do wyjściowych T-score (
Wartość wyjściowa i tydzień 6 (koniec badania)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Stefan Schwabe, MD, Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 812P301

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ADHD

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami