Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Semaglutyd we współistniejących zaburzeniach ze spektrum schizofrenii i otyłości (Sema)

26 maja 2026 zaktualizowane przez: Margaret Hahn, Centre for Addiction and Mental Health

Semaglutyd we współistniejących zaburzeniach ze spektrum schizofrenii i otyłości u osób niereagujących na metforminę: randomizowana próba kontrolna z pojedynczą ślepą próbą

Wskaźniki otyłości u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum schizofrenii (SSD) osiągnęły rozmiary epidemii, przy ustalonym wpływie leków przeciwpsychotycznych (AP). Spośród środków zatwierdzonych do przewlekłego kontrolowania masy ciała, agoniści receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1RA) są powiązani ze zmniejszeniem śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych, przy czym ostatnio FDA zatwierdziła semaglutyd raz w tygodniu w tym wskazaniu. W tym badaniu zostanie zbadane, czy semaglutyd jest skuteczny w zmniejszaniu masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością z dyskami SSD, które stosują AP i nie wykazują odpowiedniej utraty wagi podczas stosowania metforminy (leczenie pierwszego rzutu w celu zmniejszenia masy ciała w przypadku dysków SSD).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Osoby z dyskami SSD umierają wcześnie z powodu jatrogennej choroby kardiometabolicznej. Klinicznie metformina pozostaje lekiem pierwszego rzutu zmniejszającym to ryzyko. W rzeczywistej praktyce klinicznej metformina prawdopodobnie pozostanie lekiem pierwszego rzutu w przypadku przyrostu masy ciała wywołanego przez AP (biorąc pod uwagę niski koszt, skuteczność i dane dotyczące bezpieczeństwa). Jednak metformina jest skuteczna tylko u około 20% pacjentów. W związku z tym istnieje potrzeba interwencji w przypadku przyrostu masy ciała wywołanego przez AP, który nie reaguje na metforminę. GLP-1RA mogą stanowić kolejny racjonalny krok, ponieważ mają dobry profil bezpieczeństwa, zalety cotygodniowego podawania i wczesne dowody skuteczności potwierdzające ich zastosowanie w SSD i współistniejącej otyłości, z korzyścią dla dysglikemii i otyłości trzewnej. Semaglutyd, niedawno zatwierdzony do przewlekłego odchudzania, jest atrakcyjną opcją ze względu na podobny profil działań niepożądanych, ale lepszą skuteczność metaboliczną w porównaniu z innymi środkami GLP-1. Obserwacje potwierdzające związek między zaburzeniami metabolicznymi a funkcjami poznawczymi, wraz ze wstępnymi dowodami na neuroprotekcyjne działanie GLP-1RA, sugerują, że modyfikując metaboliczne czynniki ryzyka, badacze mogą być w stanie ukierunkować się na trudne do leczenia obszary choroby, takie jak funkcje poznawcze. dysfunkcja.

W tym badaniu zbadany zostanie wpływ semaglutydu na:

  1. Procentowa zmiana masy ciała
  2. Miary metabolizmu glukozy i czynników ryzyka sercowo-naczyniowego
  3. Psychopatologia
  4. Poznawanie
  5. Oceny oparte na stylu życia

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
92

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6J 1H4
        • Centre for Addiction and Mental Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stabilni pacjenci ambulatoryjni w wieku 18-55 lat, z rozpoznaniem SCZ lub zaburzenia schizoafektywnego
  • W leczeniu podtrzymującym (> 9 miesięcy) AP (stała dawka przez ≥ 3 miesiące).
  • BMI musi wynosić ≥30 kg/m2 lub ≥27 kg/m2 przy obecności co najmniej jednej choroby współistniejącej związanej z masą ciała (leczonej lub nieleczonej): nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia, obturacyjny bezdech senny lub nieprawidłowa glikemia na czczo.
  • Historia braku utraty ≥5% masy ciała w okresie trzech miesięcy w najwyżej tolerowanej próbie metforminy

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami związanymi z używaniem substancji innych niż tytoń lub kofeina
  • Dysfunkcja wątroby lub nerek
  • Pozytywny wynik testu moczu na narkotyki
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują regularnej antykoncepcji, nie karmią piersią lub z pozytywnym wynikiem testu ciążowego
  • Kliniczne lub laboratoryjne dowody niewyrównanej choroby sercowo-naczyniowej, endokrynologicznej, hematologicznej lub płucnej
  • Historia reaktywnej hipoglikemii
  • Leczenie w ciągu 3 miesięcy lub brak tolerancji GLP-1RA
  • Cukrzyca typu 1 (T1D) lub cukrzyca typu 2 w wywiadzie (T2D), rozpoznanie T2D na ekranie OGTT, HbA1c > 6,5%
  • Leki o znacznym wpływie na nerki lub środki zmniejszające masę ciała
  • Poważne zdarzenie medyczne lub chirurgiczne w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Osobista lub rodzinna historia raka rdzeniastego tarczycy lub zespołu mnogiej neoplazji wewnątrzwydzielniczej
  • Historia zapalenia trzustki lub podwyższonej amylazy na ekranie
  • Ciężka choroba przewodu pokarmowego w wywiadzie (tj. gastropareza)
  • Ostre ryzyko samobójstwa
  • Niedoczynność tarczycy lub leczenie lewotyroksyną
  • Leczenie warfaryną lub pochodnymi kumaryny
  • Historia kwasicy metabolicznej lub kwasicy mleczanowej
  • Historia zaburzeń rytmu serca, nieprawidłowości układu przewodzenia lub dowody nieprawidłowości w przesiewowym EKG.
  • Każdy stan, który przeszkadza w bezpiecznym pozyskiwaniu danych MRI, taki jak metalowe implanty, rozruszniki serca, zaciski tętniaka, implanty ślimakowe (tylko w przypadku komponentu MRI; może uczestniczyć w pozostałej części badania)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Semaglutyd
Leki semaglutydowe będą przyjmowane przez uczestników zgodnie z tygodniowym harmonogramem, a przestrzeganie będzie śledzone
Lek: Semaglutyd
Dawka semaglutydu rozpocznie się od 0,25 mg/tydzień i będzie powoli zwiększana co cztery tygodnie, aż do maksymalnej dawki 2 mg/tydzień
Komparator placebo: Placebo
Placebo będzie przyjmowane przez uczestników zgodnie z tygodniowym harmonogramem, a przestrzeganie będzie śledzone
Inny: Placebo
Uczestnikom zostanie podane placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wagi
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Procentowa zmiana masy ciała (kg)
32 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Waga osoby w kilogramach podzielona przez wzrost w metrach do kwadratu
32 tygodnie
Obwód talii
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Mierzone w centymetrach
32 tygodnie
Doustny test tolerancji glukozy
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Standardowy napój z glukozą (75 g) jest podawany doustnie, a badania krwi zawierające poziom insuliny (pmol/l) i glukozy (mmol/l) są uzyskiwane zarówno na początku badania, jak i 2 godziny po napoju z glukozą. Pomiary te pomogą określić funkcję limfocytów B i wrażliwość całego organizmu na insulinę, umożliwiając określenie odsetka osób, u których dochodzi do upośledzonej tolerancji glukozy, stanu przedcukrzycowego lub cukrzycy typu 2.
32 tygodnie
Otyłość trzewna i wątrobowa
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Do tego pomiaru składu ciała zostanie użyta cewka powierzchniowa brzucha na MRI
32 tygodnie
Profil lipidowy na czczo
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Poziom cholesterolu, lipoprotein o dużej gęstości (HDL), lipoprotein o małej gęstości (LDL) i triglicerydów zostanie pobrany poprzez badanie krwi w mmol/L
32 tygodnie
Psychopatologia - krótka skala ocen psychiatrycznych (BPRS)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowana skala stosowana do pomiaru objawów psychiatrycznych
32 tygodnie
Psychopatologia - skala depresji Calgary dla schizofrenii (CDSS)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowana skala stosowana do pomiaru depresji w schizofrenii
32 tygodnie
Psychopatologia - Globalna Ocena Funkcjonowania (GAF)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowana skala stosowana do oceny ogólnego funkcjonowania pacjenta
32 tygodnie
Psychopatologia - Skala Globalnego Wrażenia Klinicznego (CGI)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowana skala używana do oceny ogólnego wrażenia pacjenta
32 tygodnie
Zmiana wydajności poznawczej
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Oceniane za pomocą standardowej skali zwanej MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB)
32 tygodnie
Ocena stylu życia - ocena jakości życia (AQoL)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowana skala używana do pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem
32 tygodnie
Ocena stylu życia — Harmonogram oceny niepełnosprawności WHO 2.0 (WHODAS 2.0)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowana miara zdrowia i niepełnosprawności
32 tygodnie
Ocena stylu życia — Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowany pomiar praktyk związanych z aktywnością fizyczną
32 tygodnie
Ocena stylu życia — test uzależnienia od nikotyny Fagerstroma (FTND)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowana skala stosowana do pomiaru intensywności uzależnienia od nikotyny związanego z paleniem papierosów
32 tygodnie
Ocena stylu życia — wskaźnik uzależnienia od nikotyny stanu Penn State — papieros/papieros elektroniczny
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowana miara stosowana do ilościowego określania intensywności uzależnienia fizycznego od różnych produktów nikotynowych
32 tygodnie
Ocena stylu życia — kanadyjski kwestionariusz historii diety II (C-DHQ II)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowany, kompleksowy kwestionariusz służący do pomiaru częstotliwości spożywania posiłków
32 tygodnie
Ocena stylu życia — Kwestionariusz Zachcianek Żywieniowych (FCQ)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Ustrukturyzowany element służący do pomiaru częstotliwości i intensywności zachcianek na jedzenie
32 tygodnie

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Strukturalny MRI
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Uzyskany zostanie anatomiczny obraz mózgu o wysokiej rozdzielczości
32 tygodnie
Funkcjonalny MRI w stanie spoczynku (rsfMRI)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Obrazowanie echoplanarne w stanie spoczynku zostanie wykorzystane do analizy połączeń sieciowych czołowo-skroniowych
32 tygodnie
Znakowanie spinu tętniczego (ASL)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
To badanie zostanie wykonane w celu oceny wpływu na mózgowy przepływ krwi
32 tygodnie
Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H (MRS)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
Pojedyncze widmo woksela zostanie pozyskane dla interesującej objętości umieszczonej nad obustronnym prążkowiem, aby zmierzyć poziomy glutaminianu
32 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Centre for Addiction and Mental Health

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Margaret Hahn, MD, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 139/2020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia ze spektrum schizofrenii

Badania kliniczne na Semaglutyd

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami