Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dyskryminacyjne skutki tramadolu u ludzi

14 września 2017 zaktualizowane przez: Eric Strain, MD, National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rozwój leków na zaburzenia związane z nadużywaniem narkotyków

Niniejsze badanie jest częścią zestawu badań, których celem jest sprawdzenie, czy tramadol może być stosowany w leczeniu uzależnienia od opioidów. Tramadol jest już dostępny w Stanach Zjednoczonych jako lek przeciwbólowy sprzedawany jako Ultram. Ma działanie podobne do morfiny, a także może mieć działanie podobne do innych leków, takich jak stymulanty. Dawki tramadolu stosowane w tym badaniu są wyższe niż te, które są powszechnie stosowane w leczeniu bólu. Aby wziąć udział w tym badaniu, uczestnik musi być użytkownikiem opioidów (narkotyków takich jak heroina) i używek (narkotyków takich jak kokaina), ale nie może być uzależniony od żadnego z nich. Osoba musi być w wieku od 21 do 55 lat i ogólnie zdrowa. W badaniu weźmie udział do 12 osób.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to badanie laboratoryjne na ludziach, które sprawdza działanie tramadolu jako krok w możliwym rozwoju tego leku jako nowego leczenia uzależnienia od opioidów. Tramadol jest łagodnym/umiarkowanym opioidowym agonistą mu, obecnie sprzedawanym jako środek przeciwbólowy, który ma unikalny profil działania. Jeden z głównych metabolitów tramadolu, mono-O-demetylotramadol (określany jako M1), wywiera działanie agonisty opioidów na receptor mu. Ponadto tramadol i M1 powodują blokadę wychwytu zwrotnego monoamin, a ten ostatni efekt może pozytywnie wpływać na jego skuteczność przeciwbólową, oprócz wpływania na subiektywne efekty wywoływane przez tramadol. Dowody przedkliniczne sugerują, że wpływ tramadolu na wychwyt zwrotny monoamin może mieć również właściwości przeciwdepresyjne. Biorąc pod uwagę zróżnicowany profil farmakodynamiczny tramadolu, systematyczna charakterystyka jego subiektywnych skutków u pacjentów, którzy wcześniej stosowali opioidy, dostarczyłaby cennych informacji dotyczących jego odpowiedzialności za nadużywanie i jego potencjalnej użyteczności w leczeniu uzależnienia od opioidów.

Charakterystykę profilu leku opioidowego można przeprowadzić za pomocą różnych procedur eksperymentalnych. Jedną z przydatnych procedur oceny profilu opioidu jest procedura rozróżniania narkotyków. W tej metodologii osobników najpierw szkoli się w rozróżnianiu leków referencyjnych, takich jak placebo i agonista opioidów, a następnie podaje się dawki nowego związku w celu określenia, jak podobny (lub nie) jest on do referencyjnych warunków treningowych. Nasze laboratorium ma długą historię stosowania tej metodologii rozróżniania leków do badania i charakteryzowania opioidów o różnych profilach aktywności receptorów opioidowych. Badania na ogół obejmowały dwa lub trzy warunki treningowe u ludzi. Wykorzystując tę ​​technikę na ochotnikach, w badaniach scharakteryzowano profil wielu opioidów, w tym (na przykład) butorfanolu, nalbufiny, pentazocyny i buprenorfiny.

Podczas gdy większość tych badań testujących działanie mieszanych agonistów i antagonistów opioidów wykorzystywała agonistów opioidów i placebo jako warunki treningowe, profil efektów tramadolu sugeruje, że może istnieć nieopioidowy składnik działania w miejscach serotoniny i noradrenaliny, który będzie przydatne do rozróżnienia. W szczególności interesujące jest określenie, w jakim stopniu tramadol jest identyfikowany jako prototypowy agonista opioidowy mu, czy jest zasadniczo identyfikowany jako związek nieopioidowy i czy ten nieopioidowy składnik jest związany ze wzmocnieniem efektów monoaminowych. Aby zapewnić miarodajne warunki treningowe z kontrastem nieopioidowym, w tym badaniu porównane zostaną różne dawki tramadolu z warunkami treningowymi placebo, opioidu będącego agonistą mu i prototypowego stymulanta.

Ogólnie rzecz biorąc, ta ocena pozwoli lepiej zrozumieć subiektywny profil działania tramadolu w porównaniu z prototypowym opioidem mu i prototypowym stymulantem. Jeśli tramadol ma być użyteczny w leczeniu uzależnienia od opioidów, uzasadniona jest dokładna ocena jego subiektywnych efektów u doświadczonych osób nadużywających opioidów i środków pobudzających.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21224
        • Behavioral Pharmacology Research Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 55 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badani to mężczyźni i kobiety nieuzależnieni od opioidów i aktywnie stosujący środki pobudzające.
  • W wieku 21-55 lat
  • W dobrej kondycji fizycznej
  • Bez poważnych chorób psychicznych poza używaniem narkotyków.
  • Kobiety są zobowiązane do przedstawienia negatywnego testu ciążowego przed wzięciem udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci są wykluczeni, jeśli mają dowody na istotną chorobę medyczną (np. cukrzyca insulinozależna) lub psychiatryczną (np. schizofrenia).
  • Pacjenci z historią napadów zostaną wykluczeni.
  • Z udziału w badaniu wykluczone zostaną osoby z obecną historią znacznego spożycia alkoholu lub środków uspokajających/nasennych.
  • Wnioskodawcy poszukujący leczenia z powodu nadużywania substancji nie zostaną dopuszczeni do badania i otrzymają informacje o dostępnych usługach terapeutycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tramadol
dawka doustna, raz dziennie
dawka doustna, raz dziennie
Inne nazwy:
  • Ultram
Komparator placebo: Placebo
dawka doustna, raz dziennie
dawka doustna, raz dziennie
Inne nazwy:
  • pigułka cukru
Aktywny komparator: hydromorfon
dawka doustna, raz dziennie
dawka doustna, raz dziennie
Inne nazwy:
  • Dilaudid
Aktywny komparator: metylofenidat
dawka doustna, raz dziennie
dawka doustna, raz dziennie
Inne nazwy:
  • środek pobudzający

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nabycie zdolności rozróżniania oceniane na podstawie dokładności testu dyskryminacji
Ramy czasowe: 1 dzień
Nabywanie umiejętności rozróżniania miało na celu sprawdzenie, czy ochotnicy potrafią zidentyfikować każdy stan związany z narkotykami treningowymi za pomocą właściwego kodu literowego. Wyniki to procent poprawnych odpowiedzi w zakresie od 0% do 100%.
1 dzień
Efekty dyskryminacji oceniane na podstawie odpowiedzi operantów
Ramy czasowe: 1 dzień
Ochotnicy emitowali odpowiedzi operanta na klawiszach komputera, które odpowiadały literze szkoleniowej, w ustalonym odstępie czasu 1 sekunda przez 8,5 minuty. Zakres wynosi od 0 do 500 odpowiedzi operantów.
1 dzień
Efekty dyskryminacji oceniane przez rozkład punktowy
Ramy czasowe: 1 dzień
W dystrybucji punktowej ochotnicy rozdzielili 50 punktów między trzy listy leków szkoleniowych, w zależności od tego, jak bardzo byli pewni tożsamości podawanego leku. Maksymalna suma to 50 punktów.
1 dzień
Efekty dyskryminacji oceniane na podstawie dyskretnego wyboru
Ramy czasowe: 1 dzień

Podczas dyskretnego wyboru ochotnikom dano trzy możliwości (placebo, hydromorfon, metylofenidat) i poproszono ich o wybranie leków treningowych, które według nich otrzymali. Miara wyniku ilustruje odsetek uczestników, którzy wybrali albo placebo, hydromorfon, albo metylofenidat podczas każdego warunku związanego z lekiem (tj. Placebo, hydromorfon 8 mg, tramadol 50 mg itp.), w zakresie od 0-100.

Miara wyniku reprezentuje odsetek uczestników, którzy wybrali placebo, agonistę opioidów lub środek pobudzający w każdym stanie związanym z lekiem.

1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efekty fizjologiczne oceniane za pomocą kwestionariusza klasy farmakologicznej
Ramy czasowe: Zmierzyć po 120 minutach od podania leku

Podczas szczytu (ocenianego na 120 minut) każdego podania leku uczestnicy zostali poproszeni o wypełnienie kwestionariusza klasy farmakologicznej. W kwestionariuszu klasy farmakologicznej ochotnicy wskazywali, która klasa leku była najbardziej podobna do stanu leku, który otrzymali. Wymieniono dziesięć klas leków z opisowymi etykietami i przykładami każdej z nich: placebo, opiaty (lub agoniści opioidów), fenotiazyny, barbiturany, antydepresanty, antagoniści opiatów, halucynogeny, benzodiazepiny, stymulanty i inne. Spośród tych wyborów uczestnicy wybrali 3: placebo, agonista opioidów i środek pobudzający.

Miara wyniku reprezentuje odsetek uczestników, którzy wybrali placebo, agonistę opioidów lub środek pobudzający w każdym stanie związanym z lekiem.

Zmierzyć po 120 minutach od podania leku
Efekty fizjologiczne oceniane na podstawie szczytowej zmiany od wyjściowej średnicy źrenicy
Ramy czasowe: Zmierzyć po 120 minutach od podania leku
Zmiana średnicy źrenicy (mm) w szczycie (120 min) w porównaniu z podstawowym pomiarem średnicy źrenicy
Zmierzyć po 120 minutach od podania leku
Szczytowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Efekty agonisty opioidów oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: Zmierzyć po 120 minutach od podania leku
Wizualna Skala Analogowa (VAS) mierzy subiektywne oceny efektów agonisty opioidów. Skala tego środka waha się od 0 oznaczającego „wcale” do 100 oznaczającego „bardzo”. W tej skali wyższe wyniki wskazują na silniejsze działanie leku. Miara wyniku ilustruje różnicę między pomiarem szczytowym (120 min) a pomiarem linii bazowej na VAS.
Zmierzyć po 120 minutach od podania leku
Szczytowa zmiana od poziomu wyjściowego efektów stymulujących oceniana za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: Zmierzyć po 120 minutach od podania leku
Wizualna Skala Analogowa (VAS) mierzy subiektywne oceny efektów pobudzających. Skala tego środka waha się od 0 oznaczającego „wcale” do 100 oznaczającego „bardzo”. W tej skali wyższe wyniki wskazują na silniejsze działanie leku. Miara wyniku ilustruje różnicę między wartością szczytową (120 min) a wartością podstawową.
Zmierzyć po 120 minutach od podania leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric C Strain, M.D., Johns Hopkins University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadużywanie opioidów

Badania kliniczne na tramadol

Subskrybuj