- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00635245
CP-751871 In Treating Women With Early-Stage Breast Cancer That Can Be Removed By Surgery
A Phase 1 Pharmacodynamic Study Of CP-751,871 As Neoadjuvant Treatment For Early Breast Cancer
RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as CP-751871, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best way to give CP-751871 in treating patients with early-stage breast cancer that can be removed by surgery.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Primary
- To evaluate the change in total tumor choline levels in women with operable early breast cancer in response to neoadjuvant CP-751871 treatment.
Secondary
- To assess changes in tumor glucose levels after CP-751871 treatment using magnetic resonance spectroscopy in these patients.
- To assess the safety, tolerability, and immunogenicity of CP-751871 in these patients.
- To assess the effect of CP-751871 on Insulin-like Growth Factor 1 receptor (IGF-1R) signaling markers in tumor tissues in these patients.
- To assess the clinical efficacy of CP-751871 in these patients (MRI and pathological responses).
OUTLINE: Patients receive CP-751871 IV over 5 hours on days 1 and 22 and undergo magnetic resonance spectroscopy on days 8 and 29. Patients may also undergo surgery between days 29-43 to obtain a tumor sample for analysis of markers related to the IGR-1R pathway.
After completion of study treatment, patients will be followed for 5 months.
Typ studiów
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically confirmed early operable adenocarcinoma of the breast
- No evidence of invasive lobular breast disease
- Measurable disease, defined as at least 1 lesion ≥ 2 cm by MRI
- Measurable levels of total choline according to institutional criteria by magnetic resonance spectroscopy
- Must have available or scheduled core breast biopsy procedure
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
- ECOG performance status 0-1
- Platelet count ≥ 100,000/mm^³
- Neutrophil count ≥ 1,500/mm³
- Creatinine < 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- Bilirubin < 1.5 times ULN
- ALT and AST < 2.5 times ULN
- Fertile patients must use adequate barrier method contraception during and for at least 150 days after completion of study treatment
- Ability to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other trial procedures
- No known hypersensitivity to monoclonal antibodies
- No prior or active malignancies other than curatively treated in situ carcinoma of the cervix, uterus, or basal cell or squamous cell carcinoma of the skin
- No serious uncontrolled medical disorder or active infection that would impair the ability to receive study treatment
No significant active cardiac disease including any of the following:
- Uncontrolled high blood pressure (i.e., systolic blood pressure [BP] > 160 mm Hg and diastolic BP > 95 mm Hg)
- Unstable angina
- Deep venous thrombosis
- Pulmonary embolism
- Cerebrovascular attack
- Valvular disease
- Congestive heart failure
- Myocardial infarction with the past 6 months
- Serious cardiac arrhythmias
- No dementia or significantly altered mental status that would limit the understanding or rendering of informed consent and compliance with study requirements
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- More than 4 weeks since prior surgery and recovered
- More than 2 weeks since high-dose corticosteroid therapy (i.e., ≥ 100 mg prednisone per day or > 40 mg dexamethasone per day)
- No prior anti-IGF-1R based investigational therapy
- No prior systemic therapy for primary disease
No concurrent chronic systemic high-dose immunosuppressive steroid therapy
- Low-dose steroids for nausea and vomiting control allowed
- Topical corticosteroid applications, inhaled sprays, eye drops or local injections (e.g., intraocular) allowed
- No concurrent other anticancer drugs or therapy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Tumor total choline (tCho) changes determined by magnetic resonance spectroscopy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Odpowiedź patologiczna
|
Safety, tolerability and human anti-human antibodies (HAHA) response
|
Tissue markers
|
Measure of tumor glucose levels
|
Tumor size by MRI
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Douglas Yee, MD, Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- A4021012
- P30CA077598 (Grant/umowa NIH USA)
- NCI-CDR0000589252
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na badanie farmakologiczne
-
Radicle ScienceZakończonyFunkcja poznawczaStany Zjednoczone
-
Apple Inc.Stanford UniversityZakończonyMigotanie przedsionków | Zaburzenia rytmu serca | Trzepotanie przedsionkówStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończony
-
Radicle ScienceZakończonyDepresja | Ból | Spać | LękStany Zjednoczone
-
University of MichiganZakończony
-
University of MichiganZakończonyTelemedycynaStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończony
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonZawieszony
-
Radicle ScienceRekrutacyjnyFunkcja poznawczaStany Zjednoczone
-
Digisight Technologies, Inc.NieznanyRetinopatia cukrzycowa | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | MetamorfopsjaStany Zjednoczone