Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie szczepionki terapeutycznej (ISA101/ISA101b) w leczeniu zaawansowanego lub nawracającego raka szyjki macicy (CervISA)

5 marca 2019 zaktualizowane przez: ISA Pharmaceuticals

Wieloośrodkowe, otwarte badanie I/II fazy mające na celu określenie bezpieczeństwa i wpływu immunomodulacji terapeutycznej szczepionki przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego 16 (HPV16) E6/E7 z długimi peptydami (ISA101/ISA101b) Immunoterapia w skojarzeniu ze standardową terapią (karboplatyna i paklitaksel z bewacyzumabem lub bez) u kobiet z HPV16-dodatnim zaawansowanym lub nawracającym rakiem szyjki macicy, u których nie ma możliwości wyleczenia

Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i swoistych dla HPV odpowiedzi immunologicznych różnych dawek szczepionki ISA101 z pegylowanym IFNα lub bez pegylowanego IFNα w terapii skojarzonej z karboplatyną i paklitakselem.

Jakościowa ocena profilu bezpieczeństwa i swoistych dla HPV odpowiedzi immunologicznych szczepionki ISA101b w porównaniu z ISA101 przy tych samych poziomach dawek.

Ocena bezpieczeństwa i swoistej dla HPV odpowiedzi immunologicznej szczepionki ISA101b z karboplatyną, paklitakselem z bewacyzumabem lub bez.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Większość raków szyjki macicy jest spowodowana niekontrolowaną, uporczywą infekcją wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) wysokiego ryzyka. ISA101/ISA101b to nowa terapeutyczna syntetyczna szczepionka z długim peptydem (SLP) skierowana przeciwko HPV16, która jest obecnie opracowywana i która wykazała skuteczność u pacjentek z przednowotworowymi zmianami sromu o wysokim stopniu złośliwości wywołanymi przez HPV przy jedynie niewielkiej toksyczności. W przypadku większości zaawansowanych nowotworów chemioterapia pozostaje metodą leczenia z wyboru, ale uważa się ją za immunosupresyjną. Jednak coraz więcej dowodów wskazuje, że wiele metod konwencjonalnej chemioterapii nie tylko ma mniejsze działanie immunosupresyjne niż wcześniej sądzono, ale w rzeczywistości może wywierać korzystny wpływ na mikrośrodowisko guza poprzez zakłócanie supresyjnych komórek odpornościowych i stymulowanie uwalniania cząsteczek aktywujących układ odpornościowy przez komórki nowotworowe . Tak więc chemioterapia może zwiększać odporność specyficzną dla guza i działać synergistycznie z immunoterapią raka. Dodatek pegylowanego interferonu alfa (IFNα) two-b (IIb) do szczepionki może jeszcze bardziej poprawić odpowiedź immunologiczną. To wieloośrodkowe, otwarte, nierandomizowane badanie fazy I/II zostanie przeprowadzone w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji szczepionki ISA101/ISA101b oraz wpływu immunomodulującego ISA101 (z lub bez pegylowanego IFNα)/ISA101b w połączeniu z karboplatyną i paklitaksel, z bewacyzumabem lub bez.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

93

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Antwerp, Belgia, 2650
        • UZA
      • Brussels, Belgia, 1180
        • Chirec Cancer Institute
      • Gent, Belgia, B-9000
        • UZG
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZL
      • Liege, Belgia, B-4000
        • CHU of Liege Site Citadelle
      • Amsterdam, Holandia, 1066 CX
        • NKI/AvL
      • Amsterdam, Holandia, 1105 AZ
        • AMC
      • Groningen, Holandia, 9713 GZ
        • UMCG
      • Leiden, Holandia, 2333 ZA
        • LUMC
      • Maastricht, Holandia, 6229 HX
        • MUMC
      • Nijmegen, Holandia, 6525 GA
        • Radboud UMC
      • Düsseldorf, Niemcy, 40225
        • Universitätsklinikum Düsseldorf - Frauenklinik
      • Essen, Niemcy, 45147
        • Universitätsklinikum Essen - Klinik für Frauenheilkunde
      • Hannover, Niemcy, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover - Klinik für Frauenheilkunde
      • Heidelberg, Niemcy, 69120
        • Universitätsklinikum Heidelberg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety w wieku ≥ 18 lat.
  2. Rak szyjki macicy potwierdzony histologicznie.
  3. Zaawansowany, przerzutowy lub nawracający rak szyjki macicy potwierdzony klinicznie i/lub radiologicznie bez możliwości wyleczenia.
  4. Dla kohorty 10 (i 12), tj. pacjentek kwalifikujących się do otrzymywania bewacyzumabu w każdym ośrodku zgodnie ze standardem opieki, pacjentki mogą być w pierwotnym stadium IVB (w tym przetrwałym) lub pierwszym nawrotowym rakiem szyjki macicy (rak płaskonabłonkowy, gruczolakorak lub rak gruczolakołuskowy) ). Wcześniejsze leczenie chemioterapią w przypadku nawrotu choroby jest niedozwolone. Dozwolona jest jednak jedna wcześniejsza linia chemioterapii platyną podczas pierwotnej radiochemioterapii lub chemioterapii opartej na platynie jako chemioterapii neoadiuwantowej przed operacją
  5. Guz musi być HPV16 dodatni.
  6. Pacjenci powinni kwalifikować się do chemioterapii karboplatyną i paklitakselem oraz wyrazić zgodę na chemioterapię karboplatyną i paklitakselem przed rozpoczęciem procedury świadomej zgody na badanie.
  7. Stan sprawności (skala WHO/ECOG) 1.
  8. Pisemna świadoma zgoda zgodnie z lokalnymi wytycznymi.
  9. Pisemna zgoda lekarza prowadzącego/badacza na jego/jej ocenę kliniczną, że pacjent ma rozsądną oczekiwaną długość życia i jest wystarczająco sprawny i zmotywowany, aby ukończyć badane leczenie i zastosować się do wszystkich procedur badania zgodny z protokołem.

Kryteria wyłączenia:

Leczenie:

  1. Wcześniejsze leczenie lekami przeciw HPV.
  2. Przewlekłe ogólnoustrojowe stosowanie sterydów. Aplikacja lokalna (tj. stałe dawki miejscowych lub wziewnych kortykosteroidów).
  3. Mniej niż 4 tygodnie od ostatniego leczenia innymi lekami przeciwnowotworowymi (tj. hormonalna, immunoterapia, radioterapia, chemioterapia itp.), mniej niż 8 tygodni w przypadku radioterapii czaszki i mniej niż 6 tygodni w przypadku nitrozomoczników i mitomycyny C.
  4. Toksyczność wynikająca z wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej musi zostać rozwiązana do stopnia ≤ 2.
  5. Niedawne leczenie (w ciągu 30 dni od pierwszego leczenia w ramach badania) innym badanym lekiem.
  6. Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na którykolwiek składnik Badanego Produktu Leczniczego.
  7. Wszelkie przeciwwskazania do stosowania dozwolonych aplikowanych produktów (tj. paklitaksel, karboplatyna lub bewacyzumab).

    Hematologia i biochemia:

  8. Niewłaściwa czynność szpiku kostnego: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) < 1,5 x 109/l lub liczba płytek krwi < 100 x 109/l lub stężenie hemoglobiny < 6 mmol/l.
  9. Niewłaściwa czynność wątroby, definiowana jako:

    • Stężenie bilirubiny (całkowitej) w surowicy > 2 x górna granica normy (GGN);
    • Aminotransferaza asparaginianowa (ASAT) lub aminotransferaza alaninowa (ALAT) > 2,5 x GGN (> 5 x GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby);
    • Stężenie fosfatazy alkalicznej > 2,5 x GGN (> 5 x GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby lub > 10 x GGN u pacjentów z przerzutami do kości).

    Inne:

  10. Kliniczne podejrzenie lub radiologiczne dowody przerzutów do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych.
  11. Wcześniejsze lub obecne nowotwory w innych lokalizacjach, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry oraz z wyjątkiem innych nowotworów złośliwych, z których pacjenta można uznać za wyleczonych, co potwierdza całkowita regresja wszystkich zmian >10 lat temu.
  12. Aktywny HIV, przewlekłe zapalenie wątroby typu B lub C.
  13. Pacjentki w wieku rozrodczym, które nie chcą konsekwentnie i prawidłowo stosować metody antykoncepcji wg ICH (M3) skutkują niskim odsetkiem niepowodzeń, tj. poniżej 1% rocznie, takich jak doustne środki antykoncepcyjne lub stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych.
  14. Ciąża lub laktacja. U pacjentek w wieku rozrodczym należy wykonać test ciążowy z surowicy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem.
  15. Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed pierwszym badaniem.
  16. Niekontrolowane utrzymujące się nadciśnienie (skurczowe > 180 mm Hg i/lub rozkurczowe > 110 mm Hg).
  17. Klinicznie istotne (tj. czynna) choroba układu krążenia zdefiniowana jako:

    • Udar w ciągu ≤ 6 miesięcy przed 1. dniem;
    • Przemijający atak niedokrwienny (TIA) w ciągu ≤ 6 miesięcy przed 1. dniem;
    • Zawał mięśnia sercowego w ciągu ≤ 6 miesięcy przed 1. dniem;
    • niestabilna dławica piersiowa;
    • Zastoinowa niewydolność serca (CHF) stopnia II lub wyższego według New York Heart Association (NYHA);
    • Poważna arytmia serca wymagająca leczenia;
  18. Historia ciężkiej astmy oskrzelowej i/lub ciężkiej alergii.
  19. Dowody innych schorzeń, które mogą zakłócać planowane leczenie, wpływać na przestrzeganie zaleceń przez pacjenta lub narażać pacjenta na wysokie ryzyko powikłań związanych z leczeniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ISA101/ISA101b
Maksymalny całkowity czas leczenia pacjenta wynosi sześć cykli (1 cykl to 21 dni) przez łącznie 18 tygodni. W 15 dniu cykli 2, 3 i 4 pacjenci mają otrzymać schemat szczepienia ISA101/ISA101b. Pacjenci zostaną zaszczepieni ustaloną dawką ISA101/ISA101b co trzy tygodnie przez łącznie trzy rundy szczepienia. Przetestowano cztery poziomy dawek ISA101. ISA101b będzie testowany w kohortach pomostowych.
Cztery poziomy dawek ISA101/ISA101b
Inne nazwy:
  • Szczepionka syntetyczna z długimi peptydami HPV typu 16 E6/E7

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedzi immunologiczne swoiste dla HPV
Ramy czasowe: 4 miesiące
Określona zostanie odpowiedź immunologiczna swoista dla wirusa HPV na różne dawki szczepionki ISA101 z lub bez pegylowanego interferonu alfa (INFα) w terapii skojarzonej z karboplatyną i paklitakselem. Specyficzne dla HPV odpowiedzi immunologiczne na ISA101b zostaną jakościowo porównane z odpowiedziami przy tych samych poziomach dawek ISA101.
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena skuteczności klinicznej na podstawie skuteczności przeciwnowotworowej zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1
Ramy czasowe: rok
rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń ogólną reaktywność układu odpornościowego mierzoną za pomocą testów eksploracyjnych.
Ramy czasowe: 4 miesiące

Ogólna reaktywność układu odpornościowego mierzona testami eksploracyjnymi, w szczególności:

  1. Proliferacja limfocytów
  2. Testy funkcji komórek prezentujących antygen (APC).
  3. Oznaczanie składu komórek szpiku i komórek limfoidalnych
  4. Przypomnij sobie odpowiedzi proliferacyjne jednojądrzastych komórek krwi obwodowej (PBMC) w odpowiedzi na powszechne antygeny drobnoustrojów
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Winald Gerritsen, Oncologist, Radboud University Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na ISA101/ISA101b

Subskrybuj