Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie z udziałem doświadczonych użytkowników opioidów, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

11 października 2019 zaktualizowane przez: Charleston Laboratories, Inc

Randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, placebo i kontrolowana substancją czynną, skrzyżowane badanie z udziałem doświadczonych osób zażywających opioidy, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

Celem tego badania jest ocena potencjału nadużywania tabletek CL-108, w tym odstraszającego działania prometazyny po podaniu doustnym, w porównaniu z tabletkami hydrokodonu / acetaminofenu (APAP) i placebo u nieuzależnionych, rekreacyjnych użytkowników opioidów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ocena potencjału nadużywania tabletek CL-108, w tym odstraszającego działania prometazyny po podaniu doustnym, w porównaniu z tabletkami hydrokodonu / acetaminofenu (APAP) i placebo u nieuzależnionych, rekreacyjnych użytkowników opioidów; ocena efektów poznawczych i behawioralnych tabletek CL-108 po podaniu doustnym w porównaniu z tabletkami hydrokodonu/APAP i placebo u nieuzależnionych, rekreacyjnych użytkowników opioidów; oraz ocena bezpieczeństwa doustnych tabletek CL-108 w porównaniu z hydrokodonem/tabletkami APAP i placebo u nieuzależnionych, rekreacyjnych użytkowników opioidów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI od 18,0 do 33,0 kg/m2 włącznie (minimalna waga 50,0 kg na Screeningu)
  • Zdrowy, określony na podstawie wywiadu bez klinicznie istotnej choroby, wyników badania fizykalnego, wyników 12-odprowadzeniowego EKG, pomiarów parametrów życiowych i wyników badań laboratoryjnych podczas badań przesiewowych, według oceny badacza
  • Obecni użytkownicy opioidów, którzy stosowali doustne opioidy w celach rekreacyjnych (nieterapeutycznych), co najmniej 10 razy w ciągu ostatniego roku

Kryteria wyłączenia:

  • Uzależnienie od narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 12 miesięcy (z wyjątkiem nikotyny)
  • Osoby, które kiedykolwiek były leczone z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji (z wyjątkiem rzucania palenia
  • Historia obecności jakiejkolwiek istotnej klinicznie choroby serca, neurologicznej, płucnej, psychiatrycznej, endokrynologicznej, hematologicznej, wątrobowej, immunologicznej, metabolicznej, urologicznej, dermatologicznej, nerek lub innej poważnej choroby podczas badania przesiewowego, która w opinii badacza zagroziłaby bezpieczeństwo uczestnika lub ważność wyników badania
  • Historia lub obecność niedociśnienia, które zostało uznane za klinicznie istotne na podstawie oceny badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie A:CL-108 22,5 mg/975 mg/37,5 mg
CL-108 22,5 mg/975 mg/37,5 mg tabletka doustna
Lek: CL-108
Tabletka 7,5 mg/325 mg/12,5 mg
Inne nazwy:
  • Niska dawka CL-108 i Wysoka dawka CL-108
Eksperymentalny: Leczenie B: CL-108 37,5 mg/1625 mg/62,5 mg
CL-108 37,5 mg/1625 mg/62,5 mg tabletka doustna
Lek: CL-108
Tabletka 7,5 mg/325 mg/12,5 mg
Inne nazwy:
  • Niska dawka CL-108 i Wysoka dawka CL-108
Aktywny komparator: Leczenie C: M366 22,5 mg/975 mg
M366 22,5 mg/975 mg tabletka doustna
Lek: M366
Tabletka 7,5 mg/325 mg
Inne nazwy:
  • Niska dawka M366 i wysoka dawka M366
Aktywny komparator: Leczenie D: M366 37,5 mg/1625 mg
M366 37,5 mg/1625 mg tabletka doustna
Lek: M366
Tabletka 7,5 mg/325 mg
Inne nazwy:
  • Niska dawka M366 i wysoka dawka M366
Komparator placebo: Leczenie E: Placebo
Placebo 0 mg tabletka doustnie
Lek: Placebo
Inne nazwy:
  • Tabletka 0 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efekty subiektywne: maksymalny efekt (Emax) i minimalny efekt (Emin) wysokiej wizualnej skali analogowej (VAS) w fazie wyboru dawki
Ramy czasowe: 0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 i 24 godziny (po podaniu)
Wysoki VAS mierzy pozytywne skutki doświadczane przez uczestnika na jednobiegunowym VAS 100 mm, gdzie odpowiedzi są jednokierunkowe i wahają się od odpowiedzi „brak” (0 mm = „zdecydowanie nie”) do „bardzo” (100 mm = „zdecydowanie tak”) '). W celu oceny VAS wartość przed podaniem dawki (linia podstawowa) odjęto od każdej wartości po podaniu dawki przed obliczeniem parametru farmakodynamicznego (PD). Emax to największa ocena efektu, a Emin to najmniejsza ocena efektu między 0 a 24 godzinami po podaniu dawki.
0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 i 24 godziny (po podaniu)
Efekty subiektywne: Emax dowolnego efektu VAS w fazie wyboru dawki
Ramy czasowe: 0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 i 24 godziny (po podaniu)
Każdy efekt lekowy VAS mierzy inne subiektywne efekty doświadczane przez uczestnika na jednobiegunowym VAS 100 mm, gdzie odpowiedzi są jednokierunkowe i wahają się od odpowiedzi „brak” (0 mm = „zdecydowanie nie”) do „bardzo” (100 mm = „ zdecydowanie tak'). Emax to największa ocena efektu między 0 (przed podaniem) a 24 godzinami po podaniu.
0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 i 24 godziny (po podaniu)
Emax of Drug Likeing VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8 i 24 godziny
Lubienie narkotyków VAS jest miarą równowagi efektów, która ocenia stopień, w jakim uczestnik lubi efekt narkotyku w momencie zadawania pytania (czyli w tej chwili). Jest oceniany za pomocą 100-milimetrowego (mm) dwubiegunowego (VAS) zakotwiczonego pośrodku z neutralną kotwicą „ani lubię, ani nie lubię” (wynik 50 mm), po lewej stronie z „silnym nielubieniem” (wynik 0 mm) a po prawej z „mocnym upodobaniem” (ocena 100 mm). Emax to największa ocena efektu od 0,5 do 24 godzin po podaniu dawki.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8 i 24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych w fazie doboru dawki
Ramy czasowe: Do wizyty 3 (kontynuacja)
AE=zdarzenie niepożądane. SAE=poważne zdarzenie niepożądane. TEAE=Zdarzenie niepożądane związane z leczeniem.
Do wizyty 3 (kontynuacja)
Bilans efektów: Emin of Drug Likeing VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Lubienie narkotyków VAS jest miarą równowagi efektów, która ocenia stopień, w jakim uczestnik lubi efekt narkotyku w momencie zadawania pytania (czyli w tej chwili). Jest oceniany za pomocą 100-milimetrowego (mm) dwubiegunowego (VAS) zakotwiczonego pośrodku z neutralną kotwicą „ani lubię, ani nie lubię” (wynik 50 mm), po lewej stronie z „silnym nielubieniem” (wynik 0 mm) a po prawej z „mocnym upodobaniem” (ocena 100 mm). Emin to najmniejszy efekt w okresie od 0,5 do 8 godzin po podaniu dawki.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Bilans efektów: uśredniony w czasie obszar pod krzywą efektu (TA_AUE) VAS lubiący narkotyki w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
TA_AUE to AUE0-8 godz. podzielone przez czas od podania dawki do rzeczywistego czasu 8-godzinnej oceny po podaniu dawki przy użyciu reguły trapezów.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Bilans efektów: Emax i Emin ogólnego VAS sympatii do leków w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Ogólne upodobanie do narkotyków VAS jest miarą równowagi efektów, która ocenia globalne postrzeganie upodobania do narkotyków przez uczestnika (to znaczy efekty w całym przebiegu doznania lekowego, w tym wszelkie efekty przeniesienia). Dwubiegunowy VAS o średnicy 100 mm jest używany do oceny odpowiedzi na podstawie wyniku w zakresie od 0 mm do 100 mm (0 mm = „silna niechęć”, 50 mm = „ani lubię, ani nie lubię”, a 100 mm = „bardzo lubię”). Emax to największa ocena efektu, a Emin to najmniejsza ocena efektu między 0 a 8 godzinami po podaniu dawki.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Bilans efektów: Emax i Emin z Take Drug Again VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Weź lek ponownie VAS jest miarą równowagi efektów. Jest to subiektywna ocena stopnia, w jakim uczestnik chciałby ponownie wziąć lek, gdyby miał taką możliwość. Jest on prezentowany na 100 mm dwubiegunowym VAS z wynikiem w zakresie od 0 mm do 100 mm (0 mm = „zdecydowanie nie”, 50 mm = „nie obchodzi mnie to”, a 100 mm = „zdecydowanie tak”). Emax to największa ocena efektu, a Emin to najmniejsza ocena efektu między 0 a 8 godzinami po podaniu dawki.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Pozytywne efekty: Emax wysokiego VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
Wysoki VAS mierzy pozytywne skutki doświadczane przez uczestnika na jednobiegunowym VAS 100 mm, gdzie odpowiedzi są jednokierunkowe i wahają się od odpowiedzi „brak” (0 mm = „zdecydowanie nie”) do „bardzo” (100 mm = „zdecydowanie tak”) '). W celu oceny VAS wartość przed podaniem dawki (linia podstawowa) odjęto od każdej wartości po podaniu dawki przed obliczeniem parametru farmakodynamicznego (PD). Emax to największa ocena efektu między 0 a 8 godzinami.
0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
Pozytywne efekty: TA_AUE wysokiego VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
TA_AUE to AUE0-8 godz. podzielone przez czas od podania dawki do rzeczywistego czasu 8-godzinnej oceny po podaniu dawki przy użyciu reguły trapezów.
0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
Pozytywne efekty: Emax dobrych efektów VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Dobre efekty leku VAS mierzy pozytywne efekty doświadczane przez uczestnika na 100 mm jednobiegunowym VAS, gdzie odpowiedzi są jednokierunkowe i wahają się od odpowiedzi „brak” (0 mm = „zdecydowanie nie”) do „bardzo” (100 mm = „ zdecydowanie tak'). Emax to największy efekt w okresie od 0,5 do 8 godzin po podaniu dawki.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Pozytywne efekty: TA_AUE dobrych efektów VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
TA_AUE to AUE0-8 godz. podzielone przez czas od podania dawki do rzeczywistego czasu 8-godzinnej oceny po podaniu dawki przy użyciu reguły trapezów.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Negatywne skutki: Emax złych efektów VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Złe efekty VAS mierzy negatywne skutki doświadczane przez uczestnika na jednobiegunowym VAS 100 mm, gdzie odpowiedzi są jednokierunkowe i wahają się od odpowiedzi „brak” (0 mm = „zdecydowanie nie”) do „bardzo” (100 mm = „zdecydowanie Więc'). Emax to największa ocena efektu między 0,5 a 8 godzinami.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Negatywne skutki: TA_AUE złych efektów VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
TA_AUE to AUE0-8 godz. podzielone przez czas od podania dawki do rzeczywistego czasu 8-godzinnej oceny po podaniu dawki przy użyciu reguły trapezów.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Efekty uspokajające i inne: Emin czujności/senności VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
Czujność/senność VAS mierzy działanie uspokajające. Ocenia się go za pomocą dwubiegunowego VAS o średnicy 100 mm zakotwiczonego pośrodku z neutralną kotwicą „ani senny, ani czujny” (wynik 50 mm), po lewej stronie „bardzo senny” (wynik 0 mm), a po prawej „bardzo czujny” (ocena 100 mm). Czujność/senność VAS obliczono odejmując wartość przed podaniem dawki (linia podstawowa) od każdej wartości po podaniu dawki. Emin to najmniejszy efekt w okresie od 0 do 8 godzin po podaniu dawki.
0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
Działanie uspokajające i inne: TA_AUE czujności/senności VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
Czujność/senność VAS mierzy działanie uspokajające. Ocenia się go za pomocą dwubiegunowego VAS o średnicy 100 mm zakotwiczonego pośrodku z neutralną kotwicą „ani senny, ani czujny” (wynik 50 mm), po lewej stronie „bardzo senny” (wynik 0 mm), a po prawej „bardzo czujny” (ocena 100 mm). Czujność/senność VAS obliczono odejmując wartość przed podaniem dawki (linia podstawowa) od każdej wartości po podaniu dawki. TA_AUE to AUE0-8 godz. podzielone przez czas od podania dawki do rzeczywistego czasu 8-godzinnej oceny po podaniu dawki przy użyciu reguły trapezów.
0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
Efekty uspokajające i inne: Emax dowolnego efektu VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Każdy efekt lekowy VAS mierzy inne subiektywne efekty doświadczane przez uczestnika na jednobiegunowym VAS 100 mm, gdzie odpowiedzi są jednokierunkowe i wahają się od odpowiedzi „brak” (0 mm = „zdecydowanie nie”) do „bardzo” (100 mm = „ zdecydowanie tak'). Emax to największy efekt w okresie od 0,5 do 8 godzin po podaniu dawki.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Efekty uspokajające i inne: TA_AUE dowolnych efektów VAS w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
TA_AUE to AUE0-8 godz. podzielone przez czas od podania dawki do rzeczywistego czasu 8-godzinnej oceny po podaniu dawki przy użyciu reguły trapezów.
0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin
Miary obiektywne: zmiana czasu reakcji z wyboru (CRT) w fazie leczenia w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 0 (linia podstawowa, przed podaniem), 1, 2, 4, 8 i 24 godziny (po podaniu)
CRT to skomputeryzowany test czasu reakcji z 5 opcjami, w którym osoba badana musi nacisnąć i przytrzymać przycisk na ekranie dotykowym u dołu ekranu. Wewnątrz jednego z 5 żółtych kółek u góry ekranu pojawiła się żółta plamka. Badani mieli jak najszybciej zareagować na miejsce, puszczając przycisk i dotykając okręgu, w którym pojawiła się żółta plamka. Powtórzono to w 30 próbach. Niższe wyniki oznaczają lepszą wydajność.
0 (linia podstawowa, przed podaniem), 1, 2, 4, 8 i 24 godziny (po podaniu)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej liczby błędów (dowolnych błędów) w teście CRT w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0 (linia podstawowa, przed podaniem), 1, 2, 4, 8 i 24 godziny (po podaniu)
CRT to skomputeryzowany test czasu reakcji z 5 opcjami, w którym osoba badana musi nacisnąć i przytrzymać przycisk na ekranie dotykowym u dołu ekranu. Wewnątrz jednego z 5 żółtych kółek u góry ekranu pojawiła się żółta plamka. Badani mieli jak najszybciej zareagować na miejsce, puszczając przycisk i dotykając okręgu, w którym pojawiła się żółta plamka. Powtórzono to w 30 próbach. Niższe wyniki oznaczają lepszą wydajność. CRT mierzy również wyniki błędów i dokładność odpowiedzi. Wszelkie błędy to kombinacja błędów nieprawidłowej lokalizacji, błędów niedokładnych odpowiedzi, błędów braku odpowiedzi i błędów przedwczesnych.
0 (linia podstawowa, przed podaniem), 1, 2, 4, 8 i 24 godziny (po podaniu)
Pupilometria: maksymalne zwężenie źrenicy (MPC)
Ramy czasowe: 0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
W ocenach pupilometrii mierzono zmianę wielkości źrenicy (zwężenie źrenicy) jako wskaźnik właściwości farmakologicznych opioidów. Średnicę źrenicy mierzono za pomocą elektronicznego pupilometru. Pomiary wykonano w mezopowych warunkach oświetleniowych. W przypadku każdego pacjenta dołożono wszelkich starań, aby używać tego samego oka do wszystkich ocen w trakcie badania. MPC oblicza się jako najmniejszą zaobserwowaną średnicę źrenicy - wyjściową średnicę źrenicy.
0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
Pupilometria: TA_AUE MPC w fazie leczenia
Ramy czasowe: 0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)
TA_AUE to AUE0-8 godz. podzielone przez czas od podania dawki do rzeczywistego czasu 8-godzinnej oceny po podaniu dawki przy użyciu reguły trapezów.
0 (przed podaniem), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6 i 8 godzin (po podaniu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charleston Laboratories, Inc

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Bernard P Schachtel, M.D, Charleston Laboratories

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CLCT-007

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj